Ko'zlaringiz bilan ham shunga o'xshash muammo bormi? Keling, Retinoschisis kasalligi haqida bilib olaylik!

Ko'zingiz ichidagi to'r parda, ya'ni biz ko'rib turgan tasvirlarni hosil qiluvchi ekranga o'xshash qism, to'satdan ikki yoki undan ortiq qatlamlarga bo'linib ketishi haqida hech eshitganmisiz? Bu g'alati, ammo bilish kerak bo'lgan muhim holat. Shifokorlar buni "(Retinoschisis)" deb atashadi. Xavotir olmang, keling, bu haqda oddiygina gaplashaylik.

Retinoschisis nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik.

Sodda qilib aytganda, "(Retinoschisis)" ko'zingiz ichidagi to'r parda qatlamlarga bo'linishidir. Aniqrog'i, u ikki yoki undan ortiq qatlamlarga bo'linadi. Bilasizmi, bizning to'r pardamiz juda murakkab membranadir. Uning yorug'likka sezgir qatlami va "ko'rish asabi" orqali miyaga signallarni uzatuvchi hujayralar qatlami mavjud. Shunday qilib, bu qatlamlar shunday bo'linganda, bu sizning ko'rish qobiliyatingizga ta'sir qilishi mumkin. Buni kitob sahifalari bir-biriga yopishtirilmagan va ajratilgandek tasavvur qiling. Bu bo'linishlar to'r pardaning o'rtasida sodir bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha ular chekkalarda, ya'ni "periferiyada" sodir bo'ladi.

Retinoschisisning asosiy turlari qanday?

Bu holat, "Retinoschisis", biroz kam uchraydi. Ammo buning ikkita asosiy turi mavjud. Biri orttirilgan , ikkinchisi tug'ma .

Kechroq boshlangan Retinoschisis (Orttirilgan Retinoschisis)

Bu "degenerativ retinosxizis" deb ham ataladi. Bu yosh bilan yuzaga keladigan, ozgina aşınma va yirtilish bilan bog'liq bo'lgan holat degan ma'noni anglatadi. Ko'pincha bu 50, 60 yoki 70 yosh atrofida kuzatiladi. Shuning uchun ba'zi odamlar buni "qarilik retinosxizisi" deb ham atashadi. Biroq, ba'zida yoshroq odamlarda ham bu holat rivojlanishi mumkin.

Degenerativ retinosxisisning ikki turi mavjud. Biri odatiy , ikkinchisi esa bullyoz yoki retikulyar turi. Bulloz turida to'r pardada mayda suvli pufakchalar paydo bo'ladi. Bu ikki turni farqlash biroz qiyin. Biroq, bullyoz turida to'r pardasi teshiklari va to'r pardasi ajralishi ehtimoli ko'proq.

Miyopik makula shizisining yana bir turi mavjud. U shuningdek , miyopik traktsiya makulopatiyasi yoki miyopik foveoschisis deb ham ataladi. U retinaning markaziy qismida, makula deb ataladigan joyda va aniqrog'i, makulaning markazida, foveada uchraydi. Bu ko'pincha og'ir miopiya yoki yaqinni ko'ra olmaslik bilan og'rigan odamlarda kuzatiladi.

Tug'ma Retinoschisis

Bilasizmi, biz tug'ma narsa deganda, bu biz tug'ilganimizda tanamizda mavjud bo'lgan narsani anglatadi. Bu turdagi "(Retinoschisis)" "yosh X bilan bog'langan retinoschisis" deb ataladi.Bu yoshlik yoki bolalik davrida boshlanadigan va X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan holat. Ko'pincha ikkala ko'zga ham ta'sir qiladi.

Bu holat, "yosh X bilan bog'langan retinoschisis", asosan o'g'il bolalarga ta'sir qiladi. Ularning onalari bu genni olib yurishadi, lekin ko'p hollarda onalarda bu holat rivojlanmaydi.

Retinal ajralish va Retinoschisis o'rtasidagi farq nima?

Bu ikkalasi o'xshash eshitilsa-da, biroz farq bor. O'ylab ko'ring, to'r pardaning ajralishi - bu to'r pardaning qo'llab-quvvatlovchi to'qimadan butunlay ajralib, ajralib chiqishi. Bu devordan ko'tarilayotgan plakatga o'xshaydi.

Retinoschisis - bu ko'zning to'r pardasining ajralishi emas, balki uning qatlamlarga ajralishi. Bu holatni ba'zan hatto oftalmolog uchun ham tashxislash qiyin bo'lishi mumkin. Biroq, maxsus testlar shifokoringizga uning nima ekanligini aniq aniqlashga yordam beradi.

Ba'zan bu ikkala holat, ya'ni "(Ko'z to'r pardasining ajralishi)" va "(Retinoschisis)", bir vaqtning o'zida paydo bo'lishi mumkin. Bu xavf, ayniqsa, tug'ilishda mavjud bo'lgan "(tug'ma)" turdagi "(Retinoschisis)" bo'lsa, yuqori bo'ladi.

Retinoschisis deb ataladigan bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Tadqiqotchilarning ta'kidlashicha, tug'ma "yosh X bilan bog'langan retinosxizis" kasalligi 5000 kishidan bittasida yoki 25000 kishidan bittasida uchraydi. Bu juda past foiz.

Yoshi bilan yuzaga keladigan degenerativ retinosxizis holati 40 yoshdan oshgan odamlarning taxminan 4 foiziga ta'sir qilishi taxmin qilinmoqda. Boshqa bir so'rovnoma shuni ko'rsatadiki, bu 50 yoshdan oshgan odamlarning 1 foizidan 4 foizigacha ta'sir qilishi mumkin.

Retinoschisisning belgilari qanday? Sizda ham shunday alomatlar bormi?

Ajablanarlisi shundaki, ba'zida sizda bu holat hech qanday alomatlarsiz bo'lishi mumkin. Ammo agar sizda alomatlar bo'lsa, keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

Agar sizda tug'ma "yosh X bilan bog'langan retinosxizis" bo'lsa, siz quyidagi kabi alomatlarni ko'rishingiz mumkin:

• Ko'zlar burunga qaraganga o'xshaydi ("chap ko'zlar" kabi).
• Ko'zlar bir joyda turmaydi va oldinga va orqaga harakatlanadi (nistagmus).
• Ko'z to'r pardasi yorilishining joylashuviga qarab, markaziy yoki foveal yoki periferik ko'rish qobiliyatini yo'qotishi mumkin.
• Masofaviy ko'rish bilan bog'liq muammolar (ko'pincha uzoqni ko'ra olmaslik).

Agar sizda retinosxisis bo'lsa, quyidagilarni boshdan kechirishingiz mumkin:

• Ikkala yo'nalishda ham aniq ko'ra olmaslik (periferik ko'rish qobiliyatini yo'qotish).
• Ba'zida hech qanday alomatlar kuzatilmasligi mumkin.

Ammo, agar sizning retinosxizisingiz og'irlashsa yoki u retinal ajralish bilan birga bo'lsa, sizda quyidagi alomatlar bo'lishi mumkin:

• Ko'zlar oldida suzib yurgan kichik qora narsalarni ("suzuvchi") ko'rish va to'satdan yorug'lik chaqnashlarini ("chaqnash") his qilish.
• Narsalarning cho'zilgan va buzilgan ko'rinishini ko'rish ("buzilgan tasvirlar").
• Retina yorilishining joylashuviga qarab, markaziy yoki periferik ko'rish qobiliyatini yo'qotishi mumkin.

Muhim: Agar sizda ushbu alomatlardan biri bo'lsa, darhol ko'z shifokoriga murojaat qiling. Chunki ko'rish muammolari uchun erta davolash juda muhimdir.

Retinoschisis nima uchun paydo bo'ladi? Sabablari nima?

Tug'ma retinosxisis ko'pincha genetik mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Biz ilgari uning X bilan bog'langanligini, ya'ni onadan meros qilib olingan genlar bilan bog'liqligini aytgan edik.

Biroq, olimlar hali "orttirilgan retinosxizis" holatining aniq sababini topa olishmadi. Biroq, uning rivojlanish xavfi yoshga qarab, ayniqsa 40 yoshdan keyin ortishi aniqlandi.

Retinoschisis borligini qanday aniq bilasiz? (Tashxis)

Bu holat ko'pincha ko'z mutaxassisi (oftalmolog) tomonidan tashxislanadi. Ko'zni batafsil tekshirishdan (keng qamrovli ko'z tekshiruvi) so'ng, tashxisni tasdiqlash uchun quyidagi testlar o'tkazilishi mumkin:

• Oftalmoskopiya yoki fundoskopiya: Ushbu protsedurada shifokor ko'zning ichki qismini, ayniqsa ko'zning to'r pardasini tekshirish uchun maxsus asbobdan (oftalmoskop) foydalanadi.
• Optik kogerent tomografiya (OKT): Bu ko'zning ichki va orqa qismining aniq tasvirlarini yaratish uchun yorug'likdan foydalanadigan invaziv bo'lmagan testdir. U to'r pardaning qatlamlarini aniq ko'ra oladi.
• B-skanerlash ultratovush tekshiruvi: Bu shuningdek, ko'zning ichki qismini suratga olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadigan invaziv bo'lmagan ultratovush tekshiruvidir.
• Elektroretinografiya (ERG): Ushbu test ko'zlaringizning to'satdan yorug'lik chaqnashlariga qanday javob berishini o'lchaydi. Bu to'r pardaning funktsiyasini o'lchashga yordam beradi.
• Angiografiya: Ushbu test sizning to'r pardangizdagi qon tomirlarining suratlarini oladi. U flüoresen yoki indosiyanin yashil kabi maxsus bo'yoqlardan foydalanadi.
• Genetik tekshiruv: Agar shifokoringiz sizda X xromosomasi bilan bog'langan retinoshisis deb ataladigan tug'ma kasallik borligiga shubha qilsa, ular ushbu testni tavsiya qilishlari mumkin.

Retinoschisisni davolash usullari qanday? Uni davolash mumkinmi?

Rostini aytsam, "(Retinoschisis)" holatiUni to'liq davolash mumkin emas. Biroq, uni boshqarish mumkin. Shifokorlar ko'rish qobiliyatini yaxshilash uchun ko'zoynak yoki boshqa ko'rish qobiliyatini yaxshilash vositalarini tavsiya qilishlari mumkin.

• Agar sizda retinoshisis bo'lsa, sizga hech qanday davolanish kerak bo'lmasligi mumkin. Shifokoringiz buni davolanishni talab qilmaydigan xavfsiz holat deb hisoblashi mumkin. Biroq, agar sizda yaqinni ko'ra olmaslik yoki uzoqni ko'ra olmaslik kabi refraksiya xatolari bo'lsa, sizga ko'zoynak kerak bo'lishi mumkin.
• Agar sizda tug'ma "yosh X bilan bog'langan retinosxizis" bo'lsa, ko'rish muammolari uchun ham ko'zoynak taqishingiz kerak bo'ladi.

Ba'zida ko'zning to'r pardasidagi qon tomirlari yorilib, ko'z ichida qon ketishiga olib kelishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, shifokoringiz qon ketishini to'xtatish uchun krioablyatsiya yoki lazer terapiyasini tavsiya qilishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, agar sizda retina ajralishi bo'lsa, retinani qayta biriktirish uchun sizga albatta jarrohlik amaliyoti kerak bo'ladi.

Tadqiqotchilar hali ham yosh X bilan bog'langan retinoschisis uchun yangi davolash usullarini, jumladan, gen terapiyasi , ildiz hujayralari terapiyasi va dorzolamid deb ataladigan preparatni topishga harakat qilmoqdalar.

Retinoschisisning oldini olishning biron bir usuli bormi?

Afsuski, "retinoshisis" rivojlanishining oldini olishning iloji yo'q .

Orttirilgan retinosxizisning aniq sababi yo'q, shuning uchun uni oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Biroq, agar oilangizda kimdir yosh X bilan bog'langan retinosxizis tarixiga ega bo'lsa, shifokoringizdan genetik maslahatchi bilan gaplashish haqida so'rash yaxshi fikr.

Agar sizda retinoschisis bo'lsa, nimani kutish mumkin?

Avval aytib o'tganimizdek, bu holatni davolab bo'lmaydi. Ba'zan bu ko'rish qobiliyatini sezilarli darajada yo'qotishiga, ba'zan esa qonuniy ravishda ko'r bo'lib qolishga olib kelishi mumkin. Biroq, ba'zi odamlar umuman davolanishga muhtoj bo'lmasligi mumkin. Bu sizning holatingizning og'irligi va turiga bog'liq.

Agar menda retinoshisis bo'lsa, o'zimga qanday g'amxo'rlik qilishim kerak?

Agar sizda "(Retinoschisis)" bo'lsa, siz bir nechta muhim narsalarni qilishingiz mumkin:

• Muntazam ravishda ko'z tekshiruvidan o'ting. Bu eng muhimi. Shifokor tavsiyasiga binoan, ko'zingizni muntazam ravishda tekshirtirib turing.
• Ko'rish qobiliyati past bo'lganlar uchun vositalardan foydalaning.Shuningdek, kundalik vazifalarni osonroq bajarishga yordam beradigan moslashuvchan texnologiyalar haqida bilib oling. Agar farzandingizda ushbu kasallik bo'lsa, bu siz va farzandingiz uchun muhimdir.
• Agar ko'rish qobiliyatingizda biron bir o'zgarishni sezsangiz, darhol shifokoringizga xabar bering. Hatto kichik o'zgarishlarni ham e'tiborsiz qoldirmang.

Ko'rish qobiliyatini biroz yo'qotish ham qo'rqinchli bo'lishi mumkin. Lekin esda tutingki, bularning barchasini yolg'iz o'zingiz hal qilishingiz shart emas. Ko'z shifokoringiz bilan aloqada bo'ling. Tibbiy guruhingizdan qo'llab-quvvatlash guruhlari va boshqa resurslar haqida so'rang. Ular taklif qiladigan xizmatlardan foydalaning. Ular sizga ta'lim berish, boshqalar bilan tajriba almashish va texnik yordam ko'rsatishlari mumkin.

Biz gaplashgan narsalardan eslab qolishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsa (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, biz gaplashgan narsalardan kelib chiqib, yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar quyidagilar:

• Retinoschisis - bu ko'rish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan retina qatlamlarga bo'linadigan holat.
• Buning ikkita asosiy turi mavjud: yoshga bog'liq va tug'ma.
• Ba'zi odamlarda hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin , ammo boshqalarda ko'rishning pasayishi va ko'zlarning qisilishi kabi alomatlar kuzatilishi mumkin.
• Bunga to'liq davo bo'lmasa-da, uni boshqarish mumkin. Buning uchun tegishli tibbiy maslahat va testlardan o'tish juda muhimdir.
• Agar sizda yoki oilangizda kimdirda bu holat bo'lsa, muntazam ravishda ko'z shifokoriga murojaat qilish va uning tavsiyalariga amal qilish juda muhimdir.
• Agar ko'rish qobiliyatingizda biron bir o'zgarishni sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Erta aniqlash va davolash holatning yomonlashishining oldini olishi mumkin.
• Siz yolg'iz emassiz, yordam olish uchun joylar va yo'llar mavjud.

Shunday qilib, umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Ko'zlaringizga ehtiyot bo'ling!

Retinoschisis , to'r parda ajralishi, ko'z kasalliklari, ko'rish qobiliyatini yo'qotish, ko'z salomatligi, genetik kasalliklar, ko'z testlari