Barchamiz temir tanqisligi, ya'ni anemiya haqida eshitganmiz, to'g'rimi? Biz ko'pincha ismaloq yeyish, ismaloq yeyish va temir tabletkalarini qabul qilish bo'yicha maslahatlarni eshitamiz. Lekin tanada temir juda ko'p bo'lsa nima bo'lishi haqida hech o'ylab ko'rganmisiz? Ha, bu ham jiddiy muammo bo'lishi mumkin. Biz tibbiyotda buni gemoxromatoz yoki shunchaki temirning ortiqcha yuklanishi deb ataymiz. Bugun biz bu haqda juda sodda tarzda batafsil gaplashamiz.
Sodda qilib aytganda, gemoxromatoz nima?
Tanangizni ombor deb tasavvur qiling. Biz kerakli ozuqa moddalarini yeb-ichadigan ovqatimizdan o'zlashtiramiz. Temir ana shunday muhim ozuqa moddalaridan biridir. Temir qonimizda qizil qon tanachalarini hosil qilish va tanamizga energiya berish uchun juda muhimdir. Ammo boshqa hamma narsa singari, ortiqcha temir ham ortiqcha qabul qilinsa, muammo tug'dirishi mumkin.
Gemoxromatoz muammodir. Bu holatda tanangiz ovqatdan kerak bo'lganidan ancha ko'p temirni o'zlashtiradi. Muammo shundaki, tanamiz bu ortiqcha temirdan qutulishning iloji yo'q. Xo'sh, tana nima qiladi? Bu ortiqcha temir jigar, yurak va oshqozon osti bezi kabi muhim organlarda to'plana boshlaydi. Bu biz ishlatmaydigan narsalarni shkafda saqlashga o'xshaydi. Vaqt o'tishi bilan bu to'plangan temir bu organlarga zarar yetkaza boshlaydi va ularning faoliyatini buzadi. Agar davolanmasa, bu hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Ammo yaxshi xabar shundaki, agar u erta aniqlansa, bu deyarli to'liq nazorat qilinishi mumkin bo'lgan kasallikdir.
Alomatlar qanday? Ular qachon paydo bo'ladi?
Bu kasallikning o'ziga xos xususiyatlaridan biri shundaki, alomatlar paydo bo'lishi uchun uzoq vaqt kerak bo'ladi. Bu holat odatda tug'ma bo'lsa-da, alomatlar faqat temir tanada to'planib, organlarga zarar yetkaza boshlaganda paydo bo'ladi. Bu yillar davom etishi mumkin. Ko'pgina odamlarda alomatlar 40-50 yoshgacha rivojlanmaydi. Ba'zi odamlarda kasallikning juda yengil shakli mavjud va ular butun umri davomida alomatlarni ko'rsatmasligi mumkin.
Keling, asosiy alomatlar nima ekanligini ko'rib chiqaylik.
| Alomat | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Doimiy charchoq | Hech qanday sababsiz doimo charchoq his qilish. Yaxshi uxlaganingizdan keyin ham o'zingizni charchoq his qilasiz. |
| Qo'shma og'riq | Og'riq, ayniqsa barmoqlarning bo'g'imlarida, ko'rsatkich barmoq va o'rta barmoqda. Bu "temir musht" deb ham ataladi. |
| Terining qorayishi | Teri kulrang yoki bronza rangga kiradi. |
| Yurak titraydi | Yuragingiz tez urib ketayotgandek, ko'kragingizda titroq kabi his qilish (aritmiya). |
| Jinsiy istakning pasayishi | Ayollar ham, erkaklar ham jinsiy istakning pasayishini boshdan kechirishlari mumkin. Erkaklar ham erektil disfunktsiyani boshdan kechirishlari mumkin. |
| Qorinning yuqori qismidagi og'riq | Jigar joylashgan o'ng tomonda qovurg'alar ostida og'riq bo'lishi mumkin. |
| Hech qanday sababsiz vazn yo'qotish | Agar siz parhezsiz yoki jismoniy mashqlarsiz vazn yo'qotayotgan bo'lsangiz, bu haqda tashvishlanishingiz kerak. |
Nima uchun bu sodir bo'lmoqda? Sabablari nimada?
Buning ikkita asosiy toifasi mavjud.
1. Asosiy sabab: Irsiy gemoxromatoz
Ko'pchilik odamlar bu kasallikni genetik nuqson, ya'ni ikkala ota-onadan meros bo'lib o'tgan genlardagi kichik o'zgarish tufayli rivojlantiradilar.
Buni shunchaki shunday tasavvur qiling. Tanamizda temirning so'rilishini boshqaradigan maxsus gen mavjud. Biz uni "(HFE geni)" deb ataymiz. Har bir bola bu genning bitta nusxasini onasidan va bitta nusxasini otasidan oladi. Gemoxromatoz rivojlanishi uchun onasidan olingan gen nusxasida ham, otasidan olingan gen nusxasida ham nuqson bo'lishi kerak.
Tasavvur qiling-a, siz onangizdan bitta kitob va otangizdan bitta kitob olasiz. Bu kasallik rivojlanishi uchun ikkala kitobning sahifasida temirni boshqaradigan kichik xato bo'lishi kerak. Agar faqat bitta kitobda xato bo'lsa, siz shunchaki kasallik tashuvchisisiz. Sizda kasallik rivojlanmaydi.
Shuning uchun, agar ota-onaning ikkalasi ham ushbu nuqsonli genning tashuvchisi bo'lsa ham, ularda alomatlar bo'lmasligi mumkin. Biroq, agar ulardan tug'ilgan bola ushbu nuqsonli genning ikkala nusxasini ham olsa, bolada kasallik rivojlanishi ehtimoli yuqori. "(HFE gen)" da kuzatiladigan ikkita asosiy nuqson turi "(C282Y)" va "(H63D)" dir.
Bundan tashqari, yoshlik davrida, ya'ni 15-30 yosh oralig'ida paydo bo'ladigan "yosh gemoxromatoz" deb nomlangan noyob tur mavjud. Bu boshqa genlardagi "(HJV, HAMP)" mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi.
2. Boshqa tibbiy holatlar tufayli kelib chiqqan (ikkilamchi gemoxromatoz)
Ba'zida temirning ortiqcha miqdori boshqa tibbiy holat yoki davolanish natijasida kelib chiqishi mumkin. Bu irsiy emas.
- Tez-tez qon quyish: Muayyan qon kasalliklari (masalan, talassemiya kabi anemiya) bo'lgan odamlar ko'pincha qon quyishga muhtoj bo'ladilar. Qon uzoq vaqt davomida shu tarzda berilganda, o'sha qondagi temir organizmda to'planib, bu holatni keltirib chiqarishi mumkin.
- Jigarning og'ir kasalligi: Jigar tanamizdagi temir metabolizmini boshqaradigan asosiy organdir. Agar jigar jiddiy shikastlangan bo'lsa (masalan, sirroz), u temirni to'g'ri qabul qila olmasligi va organizmda to'planishi mumkin.
- Haddan tashqari spirtli ichimliklar iste'moli: Spirtli ichimliklar nafaqat jigarga zarar yetkazadi, balki organizm tomonidan temirning so'rilishini ham oshiradi.
Ortiqcha temir tanaga qanday zarar etkazishi mumkin?
Avval aytib o'tganimizdek, temirning haddan tashqari ko'pligi organizm uchun zaharga o'xshaydi. Bu temir asta-sekin organlarda to'planib, ularga zarar yetkaza boshlaydi. Bu jiddiy asoratlarga olib kelishi mumkin.
| Ta'sirlangan asosiy organlar | Mumkin bo'lgan jiddiy asoratlar |
|---|---|
| Jigar | Jigarning kattalashishi, yog'li jigar, sirroz (jigarning qisqarishi) va jigar saratoni xavfining ortishi. |
| Yurak | Konjestif yurak yetishmovchiligi, aritmiya. |
| Oshqozon osti bezi | Oshqozon osti bezining shikastlanishi insulin ishlab chiqarishning buzilishiga va diabetga olib kelishi mumkin. Bu shuningdek, "3c-toifa diabet" deb ham ataladi. |
| Bo'g'inlar | Artrit holatlari, bo'g'imlarda og'riq va shish. |
| Boshqa bezlar | Gipofiz va qalqonsimon bez kabi gormon ishlab chiqaruvchi bezlarning shikastlanishi gormonal nomutanosiblikka olib kelishi mumkin. |
Buni qanday topdingiz, doktor?
Agar sizda yuqorida aytib o'tilgan alomatlardan biri bo'lsa yoki oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa, shifokorga murojaat qiling. Shifokor avval sizdan bir nechta savollar beradi va sizni tekshiradi.
- Ota-onangizdan yoki oilangizda kimdir temir moddasining haddan tashqari ko'pligi yoki jigar kasalligi bor-yo'qligini so'rang.
- Ular sizdan temir tabletkalarini yoki S vitamini qo'shimchalarini qabul qilyapsizmi, deb so'rashadi (S vitamini temirning so'rilishini oshiradi).
- Ular sizdan qancha spirtli ichimlik ichishingiz haqida so'rashadi.
Shundan so'ng, kasallikni tasdiqlash uchun bir qator testlar o'tkaziladi.
- Qon tahlillari: Bu eng asosiy testdir. Qoningiz temir darajasi (zardobdagi temir), temirni saqlaydigan oqsil (zardobdagi Ferritin) va temirni tashuvchi oqsilning qanchalik to'yinganligi (Transferrinning to'yinganligi) bo'yicha tekshiriladi. Agar bu darajalar ko'tarilsa, gemoxromatozga shubha qilish mumkin.
- Genetik tekshiruv: HFE genidagi nuqsonlarni tekshirish uchun qon namunasini olish mumkin. Bu sizda irsiy shakl borligini aniqlashga yordam beradi.
- MRI tekshiruvi: Bu jigar va yurakda qancha temir to'planganligini og'riqsiz o'lchash imkonini beradi.
- Jigar biopsiyasi: Ba'zi hollarda, jigar shikastlanishining aniq darajasini aniqlash uchun jigardan kichik bir igna yordamida to'qimaning kichik bir qismi olinadi va mikroskop ostida tekshiriladi.
Davolash usuli qanday? Buni davolash mumkinmi?
Ha, buning uchun samarali davolash usullari mavjud. Davolashning asosiy maqsadi tanadagi ortiqcha temir miqdorini kamaytirish, uni normal darajada ushlab turish va organlarga keyingi zarar yetkazilishining oldini olishdir.
Muhimi shundaki , bu kasallik qanchalik tez aniqlansa, davolash shunchalik muvaffaqiyatli bo'ladi. Agar davolanish erta boshlansa, organlarga yetkazilgan ba'zi zararni hatto qaytarish mumkin.
Davolashning bir nechta asosiy usullari mavjud.
| Davolash usuli | Unga nima bo'ladi? |
|---|---|
| Terapevtik flebotomiya | Bu asosiy va eng samarali davolash usuli. Sodda qilib aytganda, bu qon topshirishga o'xshaydi. Tanangizdan oz miqdordagi qon (odatda 450-500 ml) igna yordamida olib tashlanadi. Tanamizdagi temirning katta qismi qizil qon tanachalarimizda bo'ladi. Shuning uchun qon olib tashlanganda, u bilan birga temir ham olib tashlanadi. Avvaliga buni haftada bir marta qilish kerak bo'lishi mumkin. Temir darajangiz nazorat ostida bo'lgandan so'ng, buni faqat bir necha oyda bir marta qilish kerak bo'lishi mumkin. |
| Temir xelatatsiyasi terapiyasi | Ba'zi odamlar (masalan, yurak kasalligi yoki anemiya bilan og'riganlar) qon quyishlari mumkin emas. Ushbu davolash usuli bunday odamlarga beriladi. Bu temir bilan bog'lanadigan va temirni siydik va najas bilan tanadan chiqarib yuboradigan dori berishni o'z ichiga oladi. Ushbu dori tabletka yoki in'ektsiya shaklida qabul qilinishi mumkin. |
| Ovqatlanish odatlarini o'zgartirish | Davolash bilan bir qatorda, siz ovqatlanishingizga ham e'tibor berishingiz kerak.
|
Uyga olib ketish xabari
- Gemoxromatoz - bu organizmda juda ko'p temir to'planadigan holat. Bu ko'pincha irsiy yo'l bilan o'tadi.
- Ayniqsa, 40 yoshdan oshgan bo'lsangiz, doimiy charchoq, bo'g'im og'rig'i va teri rangining o'zgarishi kabi alomatlarni e'tiborsiz qoldirmang.
- Bu kasallik jigar, yurak va oshqozon osti bezi kabi muhim organlarga jiddiy zarar yetkazishi mumkin.
- Ammo agar u erta aniqlansa va to'g'ri davolansa, uni yaxshi nazorat qilish mumkin va siz normal, sog'lom hayot kechirishingiz mumkin.
- Agar sizda bu haqda biron bir shubha bo'lsa yoki oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashishni unutmang.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing