Farzandingizda g'alati shish paydo bo'ldimi? Keling, rabdomiosarkoma haqida gaplashaylik.

Tanangizda yoki kichkintoyingizning tanasida g'ayrioddiy narsani, masalan, shishishni ko'rganingizda juda qo'rqish odatiy holdir. Bunday paytlarda biz ko'p narsalarni o'ylaymiz. Bugun biz shunga o'xshash bo'lishi mumkin bo'lgan, ammo biroz kam uchraydigan saraton turi haqida gaplashamiz. Bu rabdomiyosarkoma. Bu nomni eshitganingizda biroz murakkab tuyulishi mumkin bo'lsa-da, keling, bu haqda oddiygina gaplashaylik.

Rabdomyosarkoma nima?

Sodda qilib aytganda, rabdomyosarkoma tanamizning yumshoq to'qimalarida rivojlanadigan saraton turidir. U ko'pincha skeletimizga biriktirilgan mushaklarga (skelet mushaklari deb ataladi) ta'sir qiladi. Bu ko'pincha bolalar va yosh kattalarda uchraydi , ammo kattalarga ham ta'sir qilishi mumkin. Qo'shma Shtatlarda har yili 400 dan 500 gacha odamga bu holat tashxisi qo'yilgani taxmin qilinmoqda. Bu juda kam uchraydigan saraton ekanligini anglatadi. Rabdomyosarkomaning turli xil turlari mavjud. Ba'zi turlari juda agressiv, ya'ni ular tez tarqaladi va davolash qiyin. Yaxshi davolash bilan ba'zida holat butunlay yo'qolishi mumkin (remissiya deb ataladi). Biroq, ba'zida saraton qaytalanishi mumkin (saratonning qaytalanishi deb ataladi).

Ushbu kasallikning asosiy turlari qanday?

Rabdomiosarkomaning bir nechta asosiy turlari mavjud. Keling, ularning nima ekanligini ko'rib chiqaylik:

1. Embrional Rabdomyosarkoma `(Embrional Rabdomyosarkoma)`

Bu eng keng tarqalgan tur . Bu kattalarda emas, balki bolalarda uchraydi. Odatda bosh va bo'yin atrofidagi joylarda uchraydi. Masalan, miya va ko'z kosasini qoplaydigan membranalarda (ko'z botgan joyda). Shuningdek, kichik turlari ham mavjud. Ba'zilari siydik pufagi va vagina kabi ichi bo'sh organlarda rivojlanishi mumkin ("Botrioid rabdomyosarkoma" deb ataladi). Boshqa kichik turi bolaning moyaklari (spermalari) atrofida rivojlanishi mumkin ("Spindle Cell Rabdomyosarkoma" deb ataladi).

2. Alveolyar rabdomyosarkoma `(Alveolyar rabdomyosarkoma)`

Bu tur odatda katta yoshdagi bolalar va 20 yoshdan 35 yoshgacha bo'lgan yosh kattalarda kuzatiladi. Ko'pincha qo'llar, oyoqlar yoki tanada uchraydi. Bu alveolyar tur juda og'ir va tez tarqaladi . U rivojlangandan so'ng deyarli darhol tarqala boshlaydi.

3. Pleomorfik Rabdomyosarkoma `(Pleomorfik Rabdomyosarkoma)`

Bu tur odatda 50 yoshdan oshgan kattalarda kuzatiladi. U tananing istalgan joyida rivojlanishi mumkin bo'lsa-da, ko'pincha oyoqlarda kuzatiladi . Shuningdek, u qo'llar, ko'krak qafasi, qorin va bosh va bo'yinning ba'zi qismlarida ham rivojlanishi mumkin.

Rabdomyosarkomaning belgilari qanday?

Ushbu kasallikning belgilari saraton qayerda joylashganiga qarab farq qiladi . Masalan, agar bolaning qulog'ida shunga o'xshash o'sma bo'lsa, ular quloq og'rig'i va quloqdan suyuqlik oqishi kabi alomatlarni boshdan kechirishlari mumkin. Agar o'sma ko'z orqasida rivojlansa, ko'z shishgan va bo'rtib chiqqan ko'rinishi mumkin. Mana yana bir nechta misollar:

• Qo'l yoki oyoqdagi mushak holatida: og'riq bilan birga keladigan bo'lak yoki shish.
• Qorin (`(Qorin)`): oshqozon og'rig'i , qabziyat, qusish .
• Siydik pufagi va siydik yo'llari: Siydikda qon (`(Gematuriya)`), siydik chiqarishda qiyinchilik.
• Burun bo'shlig'i: Burundan qon ketishi (`(Epistaksis)`), sinus infeksiyalari (`(Sinus infeksiyasi )`) ga o'xshash alomatlar.
• Vaginal: Chaqaloqning qinidan chiqayotgan shishga o'xshash narsa.
• Moyak tugunlari: Bolaning moyaklari atrofida tez o'sadigan shish.

Muhim: Bu alomatlar ba'zan unchalik jiddiy bo'lmagan holatlar tufayli yuzaga kelishi mumkin. Burundan qon ketishi, qusish va tanadagi shishlar kabi narsalar har doim ham rabdomiosarkoma tufayli yuzaga kelmaydi. Biroq, agar sizda yoki farzandingizda bu alomatlar bo'lsa, ular davom etsa yoki yomonlashayotganga o'xshasa, albatta shifokorga murojaat qilishingiz kerak .

Bu kasallikning sabablari nimada?

Rabdomyosarkoma mushak hujayralarimizdagi (yetishmagan mushak hujayralari) genetik mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi, bu ularning saraton kasalligiga aylanishiga va tez bo'linishiga, natijada o'smalar paydo bo'lishiga olib keladi. PAX/FOX01 füzyon geni kabi ba'zi genetik mutatsiyalar rabdomyosarkomaning ba'zi turlarini keltirib chiqarishi mumkin. Shuningdek, ma'lum irsiy kasalliklarga ega odamlarda kasallik rivojlanish xavfi yuqori. Ushbu holatlarning ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Li-Fraumeni sindromi
• Bekvit-Videmann sindromi
• Neyrofibromatoz
• Kostello sindromi
• Kardiofasciotutan sindromi `(Kardiofasciotutan sindromi)`

Rabdomyosarkoma qanday tashxis qilinadi?

Siz yoki farzandingiz shifokorga murojaat qilganingizda, ular avval sizning alomatlaringiz haqida so'rashadi. Shuningdek, ular oilangizda yuqorida aytib o'tilgan irsiy kasalliklardan birortasi bor-yo'qligini so'rashadi, chunki bu sizga kasallik rivojlanish xavfi haqida tasavvur berishi mumkin. Keyin ular kasallikning har qanday belgilarini, masalan, bo'laklar va shishlarni izlash uchun jismoniy tekshiruv o'tkazadilar. Bundan tashqari, ular kasallikni tashxislash uchun quyidagi testlarni o'tkazishlari mumkin:

• KT tekshiruvi (KT tekshiruvi) yoki MRT tekshiruvi (Magnit-rezonans tomografiya (MRT tekshiruvi)
• PET tekshiruvi `(Pozitron emissiya tomografiyasi (PET) tekshiruvi)`
• Suyak tekshiruvi
• Bel ponksiyasi (orqa miyadan oz miqdorda suyuqlik olinadigan sinov)
• Suyak iligi biopsiyasi
• Biopsiya (tekshirish uchun o'smadan kichik bir to'qima bo'lagini olish)
• Immunohistokimyo kabi maxsus to'qima testlari
• Sitologiya testlari

Buni qon tahlillari bilan aniqlash mumkinmi?

Yo'q, rabdomiyosarkomani aniqlay oladigan to'g'ridan-to'g'ri qon tahlili yo'q. Biroq, onkologingiz tashxis qo'yilgandan so'ng qon tahlilini buyurishi mumkin. Masalan, kasallik suyak iligiga tarqalganmi yoki yo'qligini aniqlash uchun to'liq qon tahlili (CBC) o'tkazilishi mumkin. Davolash paytida tanangiz davolanishga qanday javob berishini ko'rish uchun qon tahlillari ham o'tkaziladi.

Rabdomyosarkoma xavf guruhlari

Bolalarda rabdomiyosarkoma rivojlanganda, onkologlar kasallikni xavf guruhlariga ajratadilar. Bu tasnif uchta asosiy omilga asoslangan: 1. O'sma bosqichi: Shifokorlar buni aniqlash uchun TNM bosqich tizimi deb nomlangan tizimdan foydalanadilar. T o'smaning kattaligi va joylashuvini, N saratonning limfa tugunlariga tarqalganligini va M saratonning tananing boshqa qismlariga tarqalganligini anglatadi. 2. Klinik guruh: Bu biopsiya yoki jarrohlik amaliyotidan keyin aniqlanadi. Masalan, agar o'sma biopsiya yoki jarrohlik amaliyoti orqali butunlay olib tashlanishi mumkin bo'lsa, u I guruh sifatida tasniflanadi. Bu guruhlar 1 dan 4 gacha. 3. Genetik o'zgarishlar: PAX/FOX01 sintez gen mutatsiyasi mavjudmi yoki yo'qmi. Bu xavf toifalari past xavf, o'rtacha xavf va yuqori xavf deb ataladi. Farzandingizning tibbiy guruhi ushbu xavf toifasidan davolanishni rejalashtirish, davolanishdan keyin saraton qaytalanish ehtimolini baholash va davolanishdan keyin nimani kutish kerakligini aniqlash uchun foydalanadi (prognoz).

Ushbu xavf toifasini aniqlash jarayoni biroz murakkab. Siz ishlatilgan barcha ma'lumotlarni darhol tushunmasligingiz mumkin. Shuning uchun, farzandingizning tibbiy guruhidan tushuntirish so'rashdan tortinmang . Ular sizga hamma narsani tushuntirishdan mamnun bo'lishadi.

Rabdomyosarkoma uchun qanday davolash usullari mavjud?

Davolash usullari kasallik turiga qarab farq qiladi. Rabdomyosarkoma kam uchraydigan kasallik bo'lgani uchun, agar sizda yoki farzandingizda bu holat bo'lsa,Klinik sinovda ishtirok eta olasizmi, deb tibbiy guruhingizdan so'rang . Onkologlar odatda quyidagi davolash usullaridan foydalanadilar:

• Jarrohlik
• Radiatsiya terapiyasi
• Kimyoterapiya (kimyoterapiya)

Rabdomyosarkomani to'liq davolash mumkinmi?

Ba'zan, ha, davolash rabdomiosarkomani davolay oladi . Bu kasallikning "remissiyasi" deb ataladi. Bu shuni anglatadiki, alomatlar yo'qoladi va testlarda saraton hujayralari topilmaydi. Ko'pincha bu davolash doimiy bo'ladi, lekin ba'zida rabdomiosarkom qayta paydo bo'lishi mumkin. Umuman olganda, kattalarning bu kasallikdan to'liq sog'ayish ehtimoli bolalarga qaraganda kamroq .

Rabdomyosarkoma bilan og'rigan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?

Rabdomyosarkoma bilan og'rigan odam qancha vaqt yashashi haqida aniq ma'lumot yo'q. Biroq, tadqiqotchilar rabdomyosarkoma tashxisi qo'yilganidan keyin besh yil davomida tirik qolgan odamlarning foizini kuzatib boradilar. Bu omon qolish darajasi ko'plab omillarga, jumladan, kasallik turiga, xavf guruhiga va davolanishdan keyin kasallik qayta paydo bo'lishiga bog'liq . Umuman olganda, ushbu kasallikka chalingan bolalarning 70% tashxis qo'yilganidan keyin besh yil o'tgach tirik qoladi. Kattalar uchun besh yillik omon qolish darajasi taxminan 20% ni tashkil qiladi.

Vaziyatingiz qanday bo'lishidan qat'i nazar, shuni yodda tutish kerakki, ushbu omon qolish darajasi rabdomiosarkoma bilan davolangan boshqa odamlarning tajribalariga asoslangan taxminlardir. Agar sizda yoki farzandingizda bu holat bo'lsa, kelajakda nima bo'lishini bilishni istash odatiy holdir. Agar shunday bo'lsa, tibbiy guruhingiz bu haqda gaplashish uchun eng yaxshi odamdir .

Farzandimga va o'zimga qanday g'amxo'rlik qila olaman?

Saraton kundalik hayotingizga katta ta'sir ko'rsatishi mumkin. Rabdomyosarkoma ham bundan mustasno emas. Agar sizda yoki farzandingizda bu holat bo'lsa, siz o'zingizni juda stressli va charchagan his qilishingiz mumkin. Bu vaqtda yordam beradigan ba'zi tavsiyalar:

• Palliativ yordamni ko'rib chiqing: Saraton belgilari va davolash usullari bilan kurashish qiyin bo'lishi mumkin. Palliativ yordam - bu alomatlarni kamaytirishdan tortib, hissiy qo'llab-quvvatlashgacha bo'lgan hayot sifatini yaxshilashga yordam beradigan davolash usuli.
• Bolalar hayoti bo'yicha mutaxassis bilan suhbatlashing: Saraton bolaning hayotini tubdan o'zgartirishi mumkin. Bu ularni do'stlaridan va kundalik mashg'ulotlardan uzoqlashtirishi mumkin. Do'stlari tushunmaydigan tajribani boshdan kechirayotgan bola uchun saraton kasalligi bilan yashash yolg'izlik bo'lishi mumkin. Bolalar hayoti bo'yicha mutaxassislar bolalarga tibbiy tajribalarni engishga yordam beradigan maxsus o'qitilgan tibbiyot xodimlaridir.
• Tanaffus qiling:Saraton kasalligini davolash – va saraton kasalligiga chalingan bolaga g'amxo'rlik qilish – juda charchatuvchi bo'lishi mumkin. Agar siz davolanayotgan bo'lsangiz, nafaqat vaqtingiz bo'lganda, balki kerak bo'lganda dam olishga harakat qiling. Agar siz rabdomiyosarkoma bilan og'rigan bolaga g'amxo'rlik qilayotgan bo'lsangiz, shifokoringizdan dam olish dasturlari va xizmatlari haqida so'rang.
• Saraton kasalligidan omon qolishni ko'rib chiqing: Rabdomyosarkoma davolanishdan keyin qayta paydo bo'lishi mumkin. Agar siz saraton kasalligi sizda yoki farzandingizda qayta paydo bo'lishidan xavotirda bo'lsangiz, shifokoringizdan saraton kasalligidan omon qolish uchun yordam xizmatlari haqida so'rang.

Onkologimga qachon murojaat qilishim kerak?

Agar siz yoki farzandingiz davolanayotgan bo'lsa, davolanishning nojo'ya ta'siri kutilganidan yomonroq bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling . Sizning ahvolingizga qarab, shifokoringiz sizga rabdomiosarkomangizning tarqalishini yoki qaytalanishini ko'rsatishi mumkin bo'lgan alomatlar haqida aniq ko'rsatmalar bergan bo'lishi mumkin. Sizni tashvishga soladigan har qanday narsa haqida ular bilan gaplashishdan tortinmang.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Rabdomyosarkoma kam uchraydigan kasallikdir. Siz bu haqda ko'p narsa bilmasligingiz mumkin. Sizda ham, farzandingizda ham bu kasallik bo'lishidan qat'i nazar, kelajakda nima kutish kerakligi haqida ko'plab savollaringiz bo'lishi mumkin. Bunday paytlarda so'rashingiz kerak bo'lgan ba'zi savollar:

• Menda/bolamda qanday rabdomiosarkoma bor?
• Xavf guruhining tasnifi qanday?
• Qanday davolash usullarini tavsiya qilasiz?
• Davolashning yon ta'siri qanday?
• Biz ishtirok eta oladigan biron bir klinik sinov bormi?
• Farzandimning kasalligi uchun prognoz qanday?
• Bizga yordam bera oladigan qanday qo'llab-quvvatlash xizmatlaringiz bor?

Nihoyat, nimani eslab qolish kerak

Rabdomyosarkoma juda kam uchraydigan saraton turidir . Mutaxassislar hali ham uning nima uchun sodir bo'lishini aniq bilishmaydi. Agar sizda yoki farzandingizda rabdomyosarkoma bo'lsa, uning nima uchun sodir bo'lganini aniq bilmasligingizdan xafa bo'lishingiz mumkin. Tibbiy guruhingiz buni tushunishadi. Ular sizda yoki farzandingizda rabdomyosarkoma nima uchun borligini tushuntira olmasalar ham, tashxis, mumkin bo'lgan davolash usullari va klinik sinovlarda ishtirok etish imkoniyati kabi narsalarni tushuntirishlari mumkin. Ular sizga qo'llab-quvvatlash guruhlari va ixtisoslashgan yordam kabi resurslarni topishda ham yordam berishi mumkin. Xavotir olmang, siz yolg'iz emassiz. Rabdomyosarkoma, saraton, bolalar saratoni, yumshoq to'qimalar saratoni, saraton belgilari, saratonni davolash usullari, genetik kasalliklar