Sneddon sindromi nima? Teringizda shunday dog'lar bormi? Keling, gaplashamiz!

Ba'zi odamlarning terisida, ayniqsa oyoq-qo'llarida to'rsimon shaklda binafsha dog'lar paydo bo'lishini hech payqaganmisiz? Ba'zan ular bosh aylanishi va bosh og'rig'idan ham shikoyat qiladilar. Bugun biz shunga o'xshash alomatlarga ega bo'lgan noyob holat haqida gaplashamiz, ammo hech kim bu haqda ko'p gapirmaydi. Bu Sneddon sindromi deb ataladi.

Sneddon sindromi nima? Sodda qilib aytganda...

Sodda qilib aytganda, Sneddon sindromi tanangizdagi kichik va o'rta kattalikdagi qon tomirlariga ta'sir qiladigan kasallikdir. Bu qon tomirlarini suv tashiydigan quvurlar deb tasavvur qiling. Bu kasallikda qon tomirlaringiz ichidagi silliq hujayralar qatlami, tibbiyotda endoteliy deb ataladi, tezroq va kerak bo'lgandan ko'ra ko'proq o'sadi. Unda nima bo'ladi? Bu qo'shimcha hujayralar qon tomirlari ichidagi bo'shliqni kamaytiradi, xuddi axloqsizlik quvurga tiqilib qolganda, suvning oqishi qiyinlashadi. Bu qon oqimining to'sqinlik qilishiga olib keladi.

Bu holatni bir muddat kuzatib borish kerak, chunki u vaqt o'tishi bilan tobora yomonlashishi mumkin. Ushbu holatga chalingan odamlarda qon quyqalari xavfi ortadi. Ularda teri muammolari va nevrologik muammolar ham rivojlanishi mumkin. Bu ba'zan Sneddon-Champion sindromi deb ataladi. Boshqa nomi livedo reticularis racemosa. Bu holat ba'zi odamlarda insult va vaqtinchalik ishemik xurujlarga (TIA) olib kelishi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan? Bu kimlar orasida eng ko'p uchraydi?

Darhaqiqat, Sneddon sindromi juda kam uchraydigan kasallikdir. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, har yili million kishidan atigi to'rttasida bu kasallik rivojlanadi. Bu taxminan ikki yarim yuz mingdan bittasi.

Bundan tashqari, bu holat erkaklarga qaraganda ayollarda ko'proq uchraydi. Sneddon sindromi bilan og'rigan odamlarning taxminan 80% ayollardir. Ularga odatda bu kasallik 40 yosh atrofida tashxis qo'yiladi.

Buning belgilari qanday? Buni qanday taniysiz?

Sneddon sindromi bilan og'rigan odamda turli xil alomatlar bo'lishi mumkin. Biroq, bu alomatlarning barchasi birdaniga paydo bo'lmaydi. Ba'zi alomatlar nevrologik muammolar boshlanganidan yillar o'tgach paydo bo'lishi mumkin. Yoki ba'zi odamlarda birinchi marta ko'z muammolari yoki bosh og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Mana ba'zi alomatlar:

• Teridagi to'rsimon naqsh:Bu ko'p odamlar sezadigan birinchi alomat. Terida baliq to'rlari yoki ba'zi ilonlardagi naqshlarga o'xshash bir qator qizg'ish-binafsha rangli dog'lar paydo bo'ladi. Bu og'riqli emas. Agar bu dog'lar qo'l va oyoqlaringizda paydo bo'lsa, sovuqda paydo bo'lsa va isinish paytida yo'qolsa, bu livedo reticularis deb ataladi. Biroq, agar bu naqsh ko'kragingizda, qoriningizda yoki dumbangizda paydo bo'lsa va isinish paytida ham yo'qolmasa, bu livedo racemosa deb ataladi.
• Bosh og'rig'i: Tez-tez, ba'zan kuchli bosh og'rig'i paydo bo'lishi mumkin.
• Bosh aylanishi: Aylanish hissi.
• Insultlar va TIAlar: Avval aytib o'tilganidek, bular eng jiddiylaridan ba'zilari.
• Xulq-atvor va fikrlashdagi o'zgarishlar: Shaxsiyatingizda, fikrlash tarzingizda va eslab qolish qobiliyatingizda o'zgarishlar bo'lishi mumkin.
• Buyrak muammolari: Bu biroz kamroq uchraydi, ammo ba'zi odamlarda buyrak muammolari ham bo'lishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, agar sizda ushbu alomatlardan biri yoki ikkitasi bo'lsa, ayniqsa, bosh og'rig'i va bosh aylanishi, shuningdek, to'rsimon teri naqshlari bo'lsa, albatta shifokorga murojaat qilishingiz kerak.

Sneddon sindromi nima uchun paydo bo'ladi? Sababi nima?

Bu aslida shifokorlar hali ham aniqlay olmagan narsa. Sneddon sindromining aniq sababi hali topilmagan. Shuning uchun u idiopatik deb ataladi, ya'ni sababi noma'lum. Biroq, bu kasallik ba'zi oilalarda uchraydiganligi sababli, genetik komponent bo'lishi mumkinligi taxmin qilinmoqda.

Bundan tashqari, ba'zi hollarda Sneddon sindromi boshqa autoimmun kasalliklar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Autoimmun kasallik shunchaki tanamizning immun tizimi o'z tanamiz hujayralariga hujum qiladigan holatdir. Agar sizda Sneddon sindromi bo'lsa, u quyidagi holatlardan biri bilan bog'liq bo'lishi mumkin:

• Lupus
• Antifosfolipid sindromi
• Behchet kasalligi
• Aralash biriktiruvchi to'qima kasalligi

Bu qanday tashxis qo'yiladi? Qanday testlar o'tkaziladi?

Agar shifokoringiz sizning alomatlaringizga asoslanib Sneddon sindromi borligiga shubha qilsa, ular bir nechta turli xil testlarni buyuradilar. Ushbu testlar quyidagilarni tekshiradi:

• Qoningiz: Otoimmun kasallik belgilari va qon ivishi bilan bog'liq muammolarni tekshiring.
• Yuragingiz: Qonning yuragingiz va qon tomirlaringiz orqali qanday oqishini tekshiring.
• Sizning miyangiz:Miya shikastlanishini tekshiring. Bu insult tufayli bo'lishi mumkin.
• Teringiz: Ushbu kasallikka xos bo'lgan hujayra o'zgarishlari bor-yo'qligini aniqlash uchun terining kichik bir qismi olinadi va tekshiriladi (teri biopsiyasi).

Ushbu testlar ixtisoslashtirilgan tasvirlash testlarini o'z ichiga olishi mumkin. Masalan:

• MRI tekshiruvlari (magnit-rezonans tomografiya - MRI tekshiruvlari)
• KT tekshiruvi `(kompyuter tomografiyasi - KT tekshiruvlari)`
• Angiogrammalar (qon tomirlarining holatini ko'rish uchun maxsus rentgenografiya)

Shifokorlar ushbu kasallikni faqat barcha testlarni o'tkazgandan so'ng aniq tasdiqlashlari mumkin.

Qanday davolanadi? (Davolash) Qanday variantlar mavjud?

Sneddon sindromini davolashning eng yaxshi usuli hali ham to'liq tushunilmagan. Buning bir sababi shundaki, bu kasallikka chalingan odamlar juda kam, shuning uchun katta klinik sinovlarni o'tkazish uchun yetarli odamni topish qiyin.

Biroq, kasallik alomatlariga qarab turli xil davolash usullari mavjud. Masalan, shifokoringiz quyidagi kabi dorilarni buyurishi mumkin:

• Antikoagulyant yoki antitrombotsitlar: Bular qon ivishining oldini oladi va qon oqimini osonlashtiradi.
• Vazodilatatorlar: Masalan, nifedipin. Bular qon tomirlarini kengaytiradi va qon oqimini oshiradi. Bu odatda teri alomatlaridan xalos bo'lishga yordam beradi.
• Angiotensinga aylantiruvchi ferment ingibitorlari (ACE ingibitorlari): Bular yuqorida aytib o'tilgan endotelial hujayralarning g'ayritabiiy o'sishini to'xtatishga yordam beradi.

Muhim: Agar sizda Sneddon sindromi bo'lsa, chekishdan va estrogen saqlagan tug'ilishni nazorat qilish tabletkalarini iste'mol qilishdan butunlay voz kechishingiz kerak. Bular holatni yanada og'irlashtirishi mumkin.

Bu kasallikning oldini olishning biron bir usuli bormi?

Afsuski, mavjud ma'lumotlarga asoslanib, Sneddon sindromining oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Aniq sabab noma'lum bo'lgani uchun uni qanday oldini olishni aytish qiyin.

Agar bu holat davom etsa nima bo'ladi? (Prognoz) Kelajakdan nimani kutishimiz mumkin?

Ko'pgina hollarda, Sneddon sindromi asab tizimida o'zgarishlarga olib keladi. Masalan , xotira yo'qolishi va gapirishda qiyinchilik vaqt o'tishi bilan asta-sekin rivojlanishi mumkin. Ba'zi hollarda, Sneddon sindromi bilan og'rigan odamlarga erta boshlangan demensiya tashxisi qo'yilishi mumkin. Shuning uchun bu alomatlardan xabardor bo'lish muhimdir.

To'liq davo bormi?

Hozirgi tibbiy ma'lumotlarga ko'ra, Sneddon sindromiTo'liq "davo" hali topilmagan. Davolash usullari simptomlarni nazorat qilishga va kasallikning yomonlashishining oldini olishga qaratilgan.

Qachon tibbiy maslahatga murojaat qilishingiz kerak?

Agar sizda Sneddon sindromining belgilari, masalan, to'rsimon teri naqshlari, bosh og'rig'i va bosh aylanishi bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qiling. Ayniqsa, teridagi dog'lar bilan birga boshqa alomatlar ham bo'lsa, kechiktirmang.

Agar sizga allaqachon Sneddon sindromi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, yangi alomatlar paydo bo'lsa yoki alomatlaringiz yomonlashayotganini his qilsangiz, darhol shifokoringizga xabar bering.

Shuningdek, agar sizda insult alomatlari bo'lsa, kechiktirmang. Darhol 911 raqamiga qo'ng'iroq qiling (Shri-Lankada 1990 Suwaseriya tez tibbiy yordam xizmati) yoki eng yaqin kasalxonaning tez tibbiy yordam bo'limiga boring. Insult belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• To'satdan kuchli bosh og'rig'i.
• Ko'rish muammolari (masalan, bir ko'zda ko'rish qobiliyatini yo'qotish, ikkala ko'zning ham xiralashishi).
• Tananing bir yoki ikkala tomonida karaxtlik yoki zaiflik.
• Yurishda qiyinchilik.
• Boshqalar nima deyayotganini tushunishda yoki gapirishda qiyinchilik .

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Sneddon sindromi kam uchraydigan va jiddiy kasallik bo'lishi mumkin. Biroq, agar sizga ushbu holat tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokor ko'rsatmalariga diqqat bilan amal qiling. Dori-darmonlarni o'z vaqtida qabul qiling, keyingi uchrashuvlarga rioya qiling va hech qanday test jadvalini o'tkazib yubormang.

Yurak uchun sog'lom turmush tarzini qabul qilish orqali o'zingizga yordam berishingiz mumkin. Bu muvozanatli ovqatlanish, jismoniy mashqlar qilish, chekish va estrogen saqlovchi tug'ilishni nazorat qilish vositalaridan saqlanish demakdir. Bu narsalar sizning holatingizni nazorat qilishda katta rol o'ynashi mumkin. Xavotir olmang, to'g'ri tibbiy davolanish va turmush tarzini o'zgartirish orqali siz bu holat bilan yashay olasiz.

Sneddon sindromi, qon tomir kasalligi, teri dog'lari, insult, neyropatiya, livedo retikulyarlaris, qon quyqalari