Chúng tôi biết rằng ước muốn lớn nhất của tất cả các bà mẹ là sinh được một em bé khỏe mạnh, đủ tháng. Nhưng đôi khi, những biến chứng không ngờ tới có thể xảy ra. Chứng vô sọ là một chủ đề rất nhạy cảm. Đây là một dị tật bẩm sinh xảy ra khi não và hộp sọ của em bé không phát triển đúng cách. Nỗi đau và cú sốc mà bạn cảm thấy khi biết về điều này khó có thể diễn tả bằng lời. Nhưng điều rất quan trọng là bạn cần hiểu đúng và đơn giản về tình trạng này. Hôm nay, chúng ta sẽ cùng tìm hiểu về chứng vô sọ.
Nói một cách đơn giản, Anencephaly là gì?
Chứng vô não là một dị tật bẩm sinh xảy ra khi sinh. Trong tình trạng này, một số bộ phận quan trọng của não và hộp sọ của em bé không phát triển. Đây là một tình trạng nghiêm trọng ảnh hưởng đến hệ thần kinh của em bé.
Hãy tưởng tượng, trong tháng đầu tiên của thai kỳ, não, hộp sọ, cột sống và tủy sống của em bé bắt đầu hình thành. Chúng được hình thành trong một cấu trúc đặc biệt gọi là "ống thần kinh". Ống này cần phải đóng lại, giống như một chiếc khóa kéo. Trong trường hợp vô não, phần trên của ống thần kinh, nơi não và hộp sọ hình thành, không đóng lại đúng cách. Đó là lý do tại sao nó còn được gọi là dị tật ống thần kinh .
Não bộ điều khiển mọi thứ trong cuộc sống của chúng ta, nó giúp chúng ta sống sót. Vì vậy, một đứa trẻ khó có thể sống sót nếu thiếu các phần chính của não bộ. Do đó, trẻ sơ sinh mắc chứng vô não thường chỉ sống được vài phút, vài giờ hoặc vài ngày. Hầu hết các trường hợp mang thai như vậy đều kết thúc bằng sảy thai hoặc thai chết lưu.
Chúng tôi biết điều này rất khó chấp nhận đối với bạn. Nhưng đây không phải lỗi của bạn. Đây là một biến chứng thường xảy ra trong những tuần đầu của thai kỳ, khi bạn thậm chí có thể chưa biết mình đang mang thai.
Có những loại dị tật não bẩm sinh chính nào?
Đúng vậy, có ba loại dị tật não bẩm sinh chính. Cả ba loại đều gây ảnh hưởng rất nghiêm trọng đến cuộc sống của trẻ.
| Loại dị tật não bẩm sinh | Giải thích đơn giản |
|---|---|
| Meroancephaly | Ở loại này, một phần thân não và não giữa phát triển chưa hoàn thiện. Có thể có một số lớp da và xương sọ bao phủ não. |
| Holoanencephaly | Đây là loại phổ biến nhất. Não bộ hoàn toàn không phát triển. |
| Craniorachischisis | Đây là loại nặng nhất. Ở đây, não, hộp sọ và tủy sống không phát triển hoàn toàn. |
Những triệu chứng nào có thể giúp nhận biết tình trạng này?
Tình trạng này có thể được phát hiện sớm thông qua các xét nghiệm trong thời kỳ mang thai. Các bác sĩ đang chú ý đến điều này.
- Xét nghiệm máu: Nồng độ protein alpha-fetoprotein (AFP) trong máu của người mẹ rất cao. Đây là xét nghiệm thường được thực hiện vào tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ.
- Siêu âm: Lượng nước ối xung quanh em bé có thể quá nhiều. Tình trạng này được gọi là đa ối . Ngoài ra, siêu âm có thể cho thấy rõ ràng rằng một số phần của hộp sọ và não của em bé bị thiếu.
- Ngoại hình của bé: Khi sinh ra, bạn có thể nhận thấy một số phần hộp sọ của bé bị thiếu, mô não bị lộ ra ngoài và đầu nhỏ hơn so với bình thường.
Trẻ sơ sinh cảm nhận được những gì?
Đây là điều vô cùng đau đớn đối với cả mẹ và cha. Đối với những em bé sinh ra mắc phải tình trạng này:
- Không có ý thức.
- Không có thị lực.
- Không nghe thấy gì cả.
- Tôi không cảm thấy đau.
Đôi khi, những em bé có thân não phát triển tương đối có thể thể hiện một số phản xạ khi bị chạm vào. Ví dụ như thở, cử động tay chân. Khi thấy những điều này, bạn có thể nghĩ rằng em bé đang cảm nhận chúng ta. Nhưng thực chất đó không phải là điều được thực hiện một cách có ý thức. Đó là điều xảy ra tự động. Bởi vì các phần lớn của não bộ chưa phát triển, em bé không cảm nhận hoặc hiểu được bất cứ điều gì.
Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ gây ra chứng vô sọ là gì?
Không thể xác định chính xác nguyên nhân gây ra chứng vô sọ, nhưng một số yếu tố nguy cơ đã được xác định có thể góp phần gây ra chứng bệnh này.
Điều quan trọng cần lưu ý là tình trạng này thường không di truyền. Điều này có nghĩa là nó có thể xảy ra ngẫu nhiên, ngay cả khi không ai trong gia đình từng mắc phải. Tuy nhiên, nếu trước đây bạn đã có con bị dị tật ống thần kinh (như tật nứt đốt sống), thì nguy cơ con tiếp theo của bạn mắc phải tình trạng tương tự sẽ cao hơn một chút. Điều rất quan trọng là bạn nên trao đổi với bác sĩ về vấn đề này.
| Yếu tố rủi ro | Mô tả và những việc cần làm |
|---|---|
| Thiếu axit folic | Đây là yếu tố nguy cơ chính và dễ phòng ngừa nhất. Axit folic là một loại vitamin B9. Việc bổ sung đủ axit folic là rất cần thiết từ khi bạn bắt đầu có ý định thụ thai và trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Hãy uống liều lượng khuyến cáo (thường là 400 mcg) mỗi ngày theo chỉ định của bác sĩ. |
| Bệnh tiểu đường | Nếu người mẹ bị tiểu đường không được kiểm soát, đó cũng là một nguy cơ. Việc kiểm soát tốt lượng đường trong máu trước khi mang thai rất quan trọng. |
| Một số loại thuốc | Các loại thuốc điều trị động kinh, đau nửa đầu và một số bệnh tâm thần (như axit valproic) có thể làm tăng nguy cơ này. Nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào, hãy nói chuyện với bác sĩ ngay khi bạn có kế hoạch mang thai. Không được ngừng dùng bất kỳ loại thuốc nào mà không có lời khuyên của bác sĩ. |
| Sử dụng ma túy | Việc sử dụng các loại thuốc như thuốc phiện trong hai tháng đầu thai kỳ cũng có thể gây ra dị tật ống thần kinh. |
Tình trạng này được xác định chính xác như thế nào trong thời kỳ mang thai?
Khi bạn đến khám tại phòng khám trong thời kỳ mang thai, các bác sĩ sẽ thực hiện một số xét nghiệm để phát hiện dị tật bẩm sinh. Những xét nghiệm này chủ yếu hữu ích trong việc phát hiện chứng vô sọ.
- Xét nghiệm sàng lọc tứ chỉ (Quad Marker Screen): Đây là xét nghiệm được thực hiện trên máu của người mẹ. Nó kiểm tra các chỉ số như nồng độ AFP để có cái nhìn tổng quan về dị tật ống thần kinh và các bệnh lý di truyền khác.
- Siêu âm: Đây là phương pháp được sử dụng phổ biến nhất. Siêu âm sàng lọc dị tật, được thực hiện từ tuần thứ 18 đến 20, kiểm tra hộp sọ, não và tủy sống của em bé. Nếu có chứng vô sọ, nó có thể được xác định rõ ràng bằng siêu âm này. Đôi khi, nó có thể được phát hiện sớm hơn, khoảng tuần thứ 8-12.
- Chụp cộng hưởng từ (MRI) thai nhi: Nếu kết quả siêu âm cho thấy bất kỳ vấn đề nào, bác sĩ có thể đề nghị chụp MRI để nghiên cứu não và tủy sống kỹ hơn.
- Chọc ối: Trong xét nghiệm này, một mẫu rất nhỏ dịch ối bao quanh thai nhi được lấy ra và xét nghiệm. Nếu nồng độ AFP trong dịch ối tăng cao, đó có thể là dấu hiệu của dị tật ống thần kinh.
Có phương pháp điều trị nào cho tình trạng này không?
Đây là sự thật phũ phàng về vấn đề này. Không có phương pháp điều trị hay chữa khỏi chứng vô não. Đó là một tình trạng không thể sống được.
Khi nhận được chẩn đoán như vậy, các bác sĩ và nhân viên bệnh viện sẽ cung cấp cho bạn và gia đình sự hỗ trợ về mặt tinh thần cần thiết. Họ sẽ giải thích tình hình cho bạn, thảo luận về các lựa chọn và giúp bạn vượt qua thời gian khó khăn này.
Có thể bạn lo lắng rằng em bé của mình sẽ cảm thấy đau. Nhưng như chúng tôi đã đề cập trước đó, trẻ sơ sinh mắc chứng vô não không cảm thấy đau vì các phần quan trọng của não bộ bị thiếu. Vì vậy, đừng lo lắng về điều đó.
Có thể làm gì để ngăn chặn tình huống này xảy ra?
Mặc dù không thể ngăn ngừa hoàn toàn, nhưng có một số điều bạn có thể làm để giảm nguy cơ. Điều này đặc biệt quan trọng nếu bạn đang có kế hoạch mang thai lần nữa.
- Bổ sung axit folic: Đây là điều quan trọng nhất. Hãy bắt đầu bổ sung 400 mcg (microgam) axit folic mỗi ngày ít nhất 3 tháng trước khi mang thai. Vì dị tật ống thần kinh thường xảy ra trong vài tuần đầu của thai kỳ, nên việc bổ sung axit folic từ khi bạn bắt đầu có ý định mang thai là rất cần thiết. Nếu trước đây bạn đã từng sinh con bị dị tật ống thần kinh, bác sĩ có thể khuyên bạn nên dùng liều axit folic cao hơn.
- Hãy tìm kiếm lời khuyên y tế (Tư vấn trước khi mang thai):Nếu bạn đang có kế hoạch mang thai, hãy đi khám bác sĩ trước khi thụ thai. Hãy trao đổi với bác sĩ về các loại thuốc bạn đang dùng, bất kỳ bệnh lý nào khác bạn đang mắc phải (như tiểu đường), và nhận được sự hướng dẫn cần thiết để có một thai kỳ khỏe mạnh.
- Lối sống lành mạnh: Ăn uống cân bằng, tránh rượu bia và thuốc lá. Chăm sóc tốt sức khỏe của bản thân có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của bé.
Nỗi đau và cú sốc khi mất con theo cách này có thể rất lớn. Điều quan trọng là phải có người để trò chuyện và chia sẻ cảm xúc của mình. Hãy nói chuyện với chồng, gia đình và bạn bè. Nếu cần giúp đỡ, đừng ngần ngại tìm đến sự trợ giúp của chuyên gia sức khỏe tâm thần. Tham gia các nhóm hỗ trợ với những bậc cha mẹ khác đã trải qua những kinh nghiệm tương tự cũng có thể là một nguồn sức mạnh tuyệt vời.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Chứng vô sọ là một dị tật bẩm sinh nghiêm trọng do não và hộp sọ của em bé không phát triển đúng cách.
- Hiện nay không có cách chữa trị nào cho tình trạng này, và nó không tương thích với sự sống của đứa trẻ.
- Đây không phải lỗi của cha mẹ. Đó là một biến chứng xảy ra rất sớm trong thai kỳ.
- Việc bổ sung axit folic trước khi mang thai có thể làm giảm đáng kể nguy cơ mắc các dị tật ống thần kinh.
- Nếu bạn đang có kế hoạch mang thai, đặc biệt nếu trước đây bạn đã có con bị dị tật ống thần kinh, điều rất quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ và nhận được lời khuyên cần thiết.
- Nếu bạn cảm thấy khó khăn trong việc đối phó với nỗi đau buồn sau một mất mát như thế này, đừng ngần ngại tìm kiếm sự hỗ trợ từ gia đình, bạn bè hoặc một chuyên gia tư vấn.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment