U tế bào hình sao là gì? Hãy cùng tìm hiểu về loại khối u hình thành trong não này một cách đơn giản.

Bạn có thường xuyên bị đau đầu không? Bạn có bị nôn mửa không? Hay bạn cảm thấy trí nhớ của mình đang dần suy giảm, hoặc giọng nói của bạn bị ngọng? Mặc dù những điều này có thể xảy ra vì những lý do bình thường, nhưng hiếm khi, chúng có thể là triệu chứng của u não. Vì vậy, hôm nay chúng ta sẽ nói về một loại u hình thành trong não và tủy sống, được gọi là 'U tế bào hình sao'. Đừng lo lắng, hãy cùng tìm hiểu mọi thứ về nó một cách đơn giản.

Nói một cách đơn giản, u tế bào hình sao là gì?

U tế bào hình sao (Astrocytoma) là một loại u có thể phát triển trong hệ thần kinh trung ương (CNS) , chủ yếu là ở não, nhưng đôi khi cũng xuất hiện ở tủy sống. Những khối u này phát triển từ một loại tế bào hình sao đặc biệt trong não gọi là "tế bào hình sao" (astrocyte). Các tế bào hình sao này đóng vai trò hỗ trợ các tế bào thần kinh khác trong não, nuôi dưỡng và bảo vệ chúng. U tế bào hình sao hình thành khi các tế bào này bắt đầu phát triển không kiểm soát.

U tế bào hình sao là loại u não phổ biến nhất thuộc nhóm u thần kinh đệm.

U tế bào hình sao (Astrocytoma) có các loại và cấp độ khác nhau không?

Đúng vậy, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phân loại u tế bào hình sao thành bốn cấp độ chính (Cấp độ 1-4) dựa trên tốc độ phát triển và khả năng lan rộng sang các mô xung quanh. Cấp độ 1 là nhẹ nhất, và Cấp độ 4 là nghiêm trọng nhất và lan rộng nhanh nhất.

Hãy cùng hiểu rõ hơn thông qua một bảng.

Ai là người có nguy cơ mắc bệnh này cao nhất?

U bướu tế bào hình sao có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, nhưng các mức độ khác nhau phổ biến hơn ở các nhóm tuổi khác nhau.

• Cấp độ 1: Thường gặp ở trẻ em và thanh thiếu niên.
• Cấp độ 2: Thường gặp nhất ở người lớn trong độ tuổi từ 20 đến 60.
• Cấp độ 3: Thường gặp ở người lớn từ 30 đến 60 tuổi.
• U ác tính độ 4 (Glioblastoma): Thường gặp ở người lớn từ 50 đến 80 tuổi.

Nam giới có nguy cơ mắc u tế bào hình sao nghiêm trọng (độ 3 và 4) cao hơn một chút.

Triệu chứng của bệnh này là gì?

Các triệu chứng phụ thuộc vào kích thước khối u và vị trí của nó trong não. Vì các phần khác nhau của não bộ kiểm soát các chức năng khác nhau trong cơ thể, nên khi khối u gây áp lực lên phần đó, các triệu chứng liên quan đến phần đó sẽ xuất hiện.

Dưới đây là một số triệu chứng thường gặp.

Nguyên nhân gây ra u tế bào hình sao là gì?

Trên thực tế, nguyên nhân chính xác của hầu hết các u tế bào hình sao vẫn chưa được biết rõ . Chúng thường xuất hiện một cách ngẫu nhiên, không có nguyên nhân rõ ràng. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu đã xác định được hai yếu tố nguy cơ.

1. Tiếp xúc với bức xạ: Điều trị bằng bức xạ vùng đầu, đặc biệt là ở trẻ em, để điều trị một loại ung thư khác có thể làm tăng nguy cơ phát triển u tế bào hình sao sau này trong cuộc đời.

2. Các bệnh di truyền hiếm gặp:Một số bệnh di truyền hiếm gặp có thể làm tăng nguy cơ phát triển u tế bào hình sao. Ví dụ:

• Hội chứng Li-Fraumeni
• Bệnh u sợi thần kinh loại 1 (NF1)
• Xơ cứng củ
• Hội chứng Turcot

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh?

Khi bạn đến gặp bác sĩ, trước tiên bác sĩ sẽ lắng nghe cẩn thận các triệu chứng của bạn và khám cho bạn, đặc biệt là khám thần kinh.

Sau đó, bạn có thể được chỉ định làm một số xét nghiệm để kiểm tra bên trong não.

• Chụp cộng hưởng từ (MRI): Đây là phương pháp tốt nhất và rõ nét nhất để phát hiện u não.
• Chụp CT (Chụp cắt lớp vi tính): Xét nghiệm này được thực hiện khi không thể chụp MRI (ví dụ: nếu có cấy ghép máy tạo nhịp tim).

Nếu kết quả chụp chiếu cho thấy bất thường trong não, bác sĩ sẽ tiến hành sinh thiết để xác định chính xác loại khối u. Quá trình này bao gồm phẫu thuật lấy một mảnh nhỏ của khối u và kiểm tra dưới kính hiển vi. Đôi khi, mô này được lấy trong cùng một cuộc phẫu thuật (cắt bỏ) để loại bỏ hoàn toàn khối u.

Các phương pháp điều trị là gì?

Phương pháp điều trị được quyết định bởi nhiều yếu tố, bao gồm loại (mức độ) khối u, kích thước, vị trí trong não, tuổi tác và sức khỏe tổng thể của bạn. Các bác sĩ thần kinh, bác sĩ phẫu thuật thần kinh và bác sĩ ung bướu thường phối hợp với nhau để xác định kế hoạch điều trị tốt nhất.

Các phương pháp điều trị chính bao gồm:

1. Phẫu thuật

Phẫu thuật là lựa chọn điều trị đầu tiên bất cứ khi nào có thể. Điều này mang lại một số ưu điểm chính:

• Có thể lấy mẫu mô để xác định chính xác loại khối u.
• Bạn có thể giảm áp lực lên não bằng cách loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt.
• Các triệu chứng phát sinh có thể được thuyên giảm.

Nếu các khối u tế bào hình sao độ 1 có thể được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn, bệnh có thể được chữa khỏi hoàn toàn.

2. Các liệu pháp hỗ trợ

Trong các trường hợp nặng (giai đoạn 2, 3, 4), cần có thêm các phương pháp điều trị để tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại sau phẫu thuật.

• Xạ trị: Sử dụng các tia năng lượng cao (như tia X) để tiêu diệt tế bào ung thư.
• Hóa trị: Sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng. Temozolomide (TMZ) là một loại thuốc thường được sử dụng cho phương pháp này.
• Liệu pháp trường điều trị khối u: Đây là một thiết bị đặc biệt được đeo như mũ bảo hiểm. Trường điện từ mà nó phát ra kiểm soát sự phát triển của tế bào ung thư. Phương pháp này có thể được khuyến nghị cho u nguyên bào thần kinh đệm (giai đoạn 4).
• Bevacizumab:Đây là một loại vắc-xin. Nó ngăn chặn sự hình thành các mạch máu cung cấp máu cho khối u, từ đó kiểm soát sự phát triển của khối u.

Tiên lượng của căn bệnh này như thế nào?

Tỷ lệ hồi phục và sống sót của bệnh phụ thuộc vào nhiều yếu tố.

• Mức độ ác tính của khối u: Tình trạng bệnh có thể trở nên nghiêm trọng hơn khi mức độ ác tính tăng lên.
• Lượng khối u có thể được phẫu thuật cắt bỏ: Nếu có thể cắt bỏ được nhiều khối u hơn, kết quả sẽ tốt hơn.
• Tuổi tác: Người trẻ tuổi thường đạt được kết quả tốt hơn.
• Tình trạng sức khỏe tổng thể: Điều quan trọng là tình trạng sức khỏe của bệnh nhân phải tốt khi được chẩn đoán bệnh.

Thường xuyên,

• Mức độ 1: Có khả năng sống sót hơn 10 năm sau phẫu thuật.
• Lớp 2: Hơn 5 năm.
• Lớp 3: Từ 2 đến 5 tuổi.
• U não ác tính độ 4 (Glioblastoma): Thường sống khoảng một năm.