Con bạn có khối u não như thế này không? Hãy cùng tìm hiểu về (U hạch thần kinh)!

Con bạn đột nhiên bị co giật? Hay bé luôn than đau đầu mỗi khi thức dậy vào buổi sáng? Là cha mẹ, việc cảm thấy lo lắng khi thấy những điều này là hoàn toàn bình thường. Đôi khi, đây có thể là dấu hiệu của một khối u nhỏ trong não. Đó là lý do tại sao hôm nay chúng ta sẽ cùng tìm hiểu về loại u não hiếm gặp này, được gọi là u hạch thần kinh (Ganglioglioma ). Đừng lo lắng, chúng ta sẽ cùng thảo luận chi tiết và dễ hiểu về vấn đề này.

U tế bào thần kinh đệm (Ganglioglioma) là gì?

Nói một cách đơn giản, u hạch thần kinh (Ganglioglioma) là một loại u não rất hiếm gặp. Nó được tạo thành từ sự kết hợp của hai loại tế bào: tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm .

Hãy nghĩ mà xem, bộ não của chúng ta giống như một cỗ máy vô cùng phức tạp.

• Các tế bào thần kinh giống như những sợi dây dẫn truyền thông tin qua lại trong cỗ máy này. Chúng chịu trách nhiệm truyền tải thông tin khắp cơ thể chúng ta.
• Các tế bào thần kinh đệm giống như đội ngũ hỗ trợ giúp giữ cho các dây dẫn thần kinh hoạt động đúng vị trí. Chúng tạo nên cấu trúc của hệ thần kinh trung ương và phối hợp với các tế bào thần kinh để giúp chúng hoạt động.

U tế bào thần kinh đệm (ganglioglioma) còn được gọi là u tế bào thần kinh-tế bào đệm hỗn hợp vì chúng hình thành từ sự kết hợp của cả hai loại tế bào. Chúng thường gặp nhất ở trẻ em và thanh thiếu niên .

Tin tốt là, trong hầu hết các trường hợp, u hạch thần kinh (ganglioglioma ) thường nhỏ, phát triển chậm và không phải là ung thư (lành tính) . Điều này có nghĩa là chúng không lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Tuy nhiên, ngay cả khi không phải là ung thư, chúng vẫn có thể gây ra vấn đề vì nằm trong não, do đó cần phải điều trị.

Hầu hết các u hạch thần kinh (ganglioglioma) được phân loại là u thần kinh đệm cấp độ thấp . U thần kinh đệm là những khối u phát triển trong não hoặc tủy sống do sự phát triển không kiểm soát của các tế bào thần kinh đệm. Vì chúng thuộc cấp độ thấp nên không phải là ung thư và có nguy cơ tái phát thấp.

Tuy nhiên, rất hiếm khi, những u tế bào thần kinh đệm này có thể thuộc loại ác tính cao . Trong trường hợp đó, chúng có thể là ác tính . Chúng hung hăng hơn, lan nhanh hơn và có nhiều khả năng tái phát sau điều trị.

Có những loại u hạch thần kinh khác nhau không? Chúng hình thành ở đâu?

U tế bào thần kinh đệm (ganglioglioma) thường được tìm thấy ở các phần não gần tai, được gọi là thùy thái dương . Tuy nhiên, chúng có thể phát triển ở bất cứ đâu trong não. Ví dụ:

• Đại não - Phần lớn nhất của não bộ.
• Thân não - Khu vực nơi não bộ và tủy sống kết nối.
• Tiểu não - bộ phận điều khiển sự cân bằng.
• Đồi thị
• Vùng dưới đồi

Không chỉ vậy, đôi khi những khối u này cũng có thể hình thành trong tủy sống .

Còn một loại rất hiếm gặp khác, được gọi là u tế bào thần kinh đệm dạng xơ hóa ở trẻ sơ sinh . Loại này thường phát triển ở phần trên của não ở trẻ nhỏ dưới 2 tuổi .

Bệnh này phổ biến đến mức nào?

U tế bào thần kinh đệm (ganglioglioma) thực chất là một bệnh rất hiếm gặp. Ví dụ, tại Hoa Kỳ, mỗi năm có khoảng 4.000 trẻ em dưới 19 tuổi được chẩn đoán mắc khối u não hoặc tủy sống. Tuy nhiên, chỉ khoảng 1% đến 2% trong số những trẻ đó mắc u tế bào thần kinh đệm. Vì vậy, bệnh này không phải là quá hiếm gặp.

Triệu chứng của bệnh này là gì?

Như tôi đã đề cập trước đó, vì những khối u này thường phát triển ở thùy thái dương, nên nguy cơ mắc bệnh động kinh rất cao. Vì vậy, co giật có lẽ là dấu hiệu đầu tiên bạn nhận thấy ở con mình.

Các triệu chứng khác thường phát triển dần dần. Các triệu chứng này có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí khối u trong não:

• Đau đầu , đặc biệt là khi thức dậy vào buổi sáng.
• Buồn nôn và nôn mửa .
• Khó nuốt .
• Nhìn đôi .
• Dáng đi không vững .
• Cảm thấy mệt mỏi (kiệt sức) .
• Chóng mặt .
• Yếu liệt một bên cơ thể .

Nếu con bạn có một hoặc nhiều triệu chứng này, tốt nhất nên đưa trẻ đến gặp bác sĩ ngay lập tức để được kiểm tra.

Tại sao u tế bào thần kinh đệm (Ganglioglioma) lại phát triển?

Trong hầu hết các trường hợp, rất khó để tìm ra nguyên nhân cụ thể gây ra sự phát triển của các u tế bào thần kinh đệm (Ganglioglioma). Điều này có nghĩa là chúng phát triển gần như một cách ngẫu nhiên.

Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng đột biến gen BRAF xuất hiện ở từ 10% đến 60% các khối u hạch thần kinh. Mặc dù vậy, đột biến gen này cũng có thể được tìm thấy ở các loại khối u khác, nên không thể khẳng định chắc chắn rằng đây là nguyên nhân đặc hiệu gây ra u hạch thần kinh.

Các yếu tố nguy cơ của tình trạng này là gì?

Trẻ em mắc một số bệnh di truyền nhất định có nguy cơ mắc các khối u thần kinh đệm cao hơn một chút, bao gồm cả u hạch thần kinh đệm. Một số bệnh này bao gồm:

• Bệnh u sợi thần kinh loại 1 (NF1)
• Xơ cứng củ
• Hội chứng Turcot
• Hội chứng Li-Fraumeni
• Hội chứng Von Hippel-Lindau

Ngoài ra, dữ liệu cho thấy nhìn chung bé trai có nguy cơ mắc u não và u tủy sống cao hơn bé gái, và trẻ em da trắng mắc các khối u này thường xuyên hơn trẻ em thuộc các chủng tộc khác.

Làm sao để nhận biết điều này một cách chính xác?

Nếu con bạn có những triệu chứng này, bác sĩ sẽ tiến hành khám sức khỏe tổng quát kỹ lưỡng trước tiên. Sau đó, họ sẽ hỏi bạn về các triệu chứng và tiền sử bệnh của con bạn.

Tiếp theo, bác sĩ sẽ tiến hành khám thần kinh . Việc này kiểm tra phản xạ, sức mạnh cơ bắp, cử động miệng và mắt, ý thức và khả năng phối hợp của trẻ.

Sau những xét nghiệm ban đầu này, bác sĩ sẽ đề nghị thêm một số xét nghiệm khác để xác nhận chẩn đoán:

• Chụp CT (Chụp cắt lớp vi tính) : Phương pháp này sử dụng một loạt tia X và máy tính để chụp ảnh cắt ngang não của trẻ.
• Chụp cộng hưởng từ (MRI) não : Phương pháp này sử dụng nam châm mạnh, sóng radio và máy tính để tạo ra hình ảnh rất chi tiết của não. Điều này rất quan trọng để xác định chính xác vị trí và kích thước của khối u.
• Điện não đồ (EEG) : Xét nghiệm này đo các tín hiệu điện và hoạt động của não bộ trẻ. Điều này có thể giúp xác định nguyên nhân gây ra cơn động kinh, đặc biệt là nếu đó là cơn động kinh.
• Sinh thiết : Đôi khi, tùy thuộc vào tình trạng của trẻ, bác sĩ phẫu thuật thần kinh có thể thực hiện sinh thiết. Điều này bao gồm việc lấy một mảnh mô rất nhỏ từ khối u, thông qua phẫu thuật hoặc qua một vết mổ nhỏ, và được kiểm tra dưới kính hiển vi bởi một nhà bệnh lý học . Ngoài ra, mẫu mô này có thể được gửi đi để thực hiện các xét nghiệm chuyên biệt khác, chẳng hạn như xét nghiệm gen . Điều này có thể giúp xác định chính xác loại khối u.

U bướu hạch thần kinh được điều trị như thế nào?

Để đảm bảo con bạn nhận được phương pháp điều trị tốt nhất, tốt nhất là nên đưa trẻ đến một trung tâm y tế nhi khoa . Bạn nên gặp bác sĩ chuyên khoa ung thư nhi hoặc bác sĩ chuyên khoa thần kinh ung thư nhi có kinh nghiệm điều trị u hạch thần kinh.

Phương pháp điều trị dành cho trẻ phụ thuộc vào nhiều yếu tố:

• Tình trạng sức khỏe tổng thể, độ tuổi và các bệnh lý sẵn có của trẻ.
• Loại khối u, vị trí của nó trong não và kích thước của nó.
• Mức độ nghiêm trọng của khối u.
• Khả năng chịu đựng của trẻ đối với một số phương pháp điều trị, phẫu thuật hoặc thuốc men nhất định.
• Theo dự đoán của bác sĩ, khối u sẽ diễn tiến như thế nào.

Phương pháp điều trị đầu tiên thường là phẫu thuật để cắt bỏ khối u. Bác sĩ sẽ cố gắng loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt. Tuy nhiên, đôi khi nếu khối u nằm ở vùng não rất nhạy cảm, việc loại bỏ hoàn toàn có thể khó khăn.

Hãy tưởng tượng, nếu khối u không thể được loại bỏ hoàn toàn, và nếu nó thuộc loại ác tính cao, các bác sĩ có thể sẽ phải dùng đến phương pháp xạ trị .

• Xạ trị : Phương pháp này sử dụng tia X năng lượng cao hoặc các loại bức xạ khác để tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn chặn chúng phát triển hoặc phân chia. Phương pháp điều trị này có thể nhắm mục tiêu chính xác vào vị trí của khối u và truyền bức xạ. Phương pháp điều trị này có thể được khuyến nghị nếu khối u phát triển chậm (tiến triển) hoặc nếu nó tái phát sau phẫu thuật.
• Hóa trị : Phương pháp này bao gồm việc sử dụng thuốc để tiêu diệt hoặc làm teo nhỏ các tế bào ung thư.
• Liệu pháp nhắm đích : Đây cũng là một phương pháp điều trị bằng thuốc. Tuy nhiên, phương pháp này sử dụng các loại thuốc chỉ nhắm vào một dấu ấn đặc hiệu trong khối u. Nhiều u tế bào thần kinh đệm có các dấu ấn đặc hiệu, chẳng hạn như đột biến gen BRAF mà chúng ta đã đề cập trước đó. Các liệu pháp nhắm đích này có thể phá hủy các dấu ấn đó.

Đôi khi, các bác sĩ có thể khuyên nên giới thiệu trẻ em mắc khối u tái phát mà không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác tham gia các thử nghiệm lâm sàng , là những nghiên cứu nhằm kiểm tra các phương pháp điều trị mới.

Tiên lượng như thế nào?

Đây là điều mà nhiều bậc phụ huynh muốn biết. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với trẻ mắc u hạch thần kinh là trên 90% . Điều này có nghĩa là trẻ có cơ hội rất tốt để sống sót sau 5 năm kể từ khi được chẩn đoán.

Tuy nhiên, khả năng hồi phục này phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như mức độ ác tính của khối u, tuổi của trẻ và vị trí của khối u trong não.

Liệu có khả năng tái phát không? (Tái phát)

Hơn 95% u hạch thần kinh (ganglioglioma) là loại ác tính cấp độ thấp , nghĩa là chúng ít có khả năng tái phát sau khi khối u được loại bỏ hoàn toàn.

Tuy nhiên, các khối u ác tính hơn, chẳng hạn như u tế bào thần kinh đệm độ 3, có khả năng tái phát sau phẫu thuật cao hơn một chút.

Liệu điều này có thể được ngăn chặn không?

Thật không may, các nhà nghiên cứu vẫn chưa biết chính xác tại sao một số trẻ em lại mắc bệnh u tế bào thần kinh đệm (Ganglioglioma) trong khi những trẻ khác thì không. Do đó, hiện tại không có cách nào để ngăn ngừa tình trạng này phát triển..

Khi nào tôi nên đưa con đi khám bác sĩ ?

Nếu con bạn đột nhiên bị co giật, hoặc nếu bé có một hoặc nhiều triệu chứng khác mà tôi đã đề cập trước đó trong bài viết này (như đau đầu vào buổi sáng, buồn nôn, khó đi lại), điều cần thiết là phải đưa con bạn đến bác sĩ ngay lập tức để được khám .

Các triệu chứng của u tế bào thần kinh đệm (Ganglioglioma) có thể tương tự như các triệu chứng của các bệnh lý khác, vì vậy điều quan trọng là phải đi khám bác sĩ để được chẩn đoán chính xác và biết rõ vấn đề là gì.

Bạn nên hỏi bác sĩ những câu hỏi gì?

Khi biết con mình mắc bệnh u hạch thần kinh, việc có nhiều thắc mắc là điều bình thường. Dưới đây là một số câu hỏi bạn có thể hỏi bác sĩ:

• Con tôi mắc loại u tế bào thần kinh đệm nào?
• Liệu nó có phải là ung thư không?
• Khối u này sẽ ảnh hưởng đến não bộ và sức khỏe của con tôi như thế nào?
• Các phương pháp điều trị là gì?
• Bạn có thể giới thiệu các nhóm hỗ trợ giúp đỡ các gia đình có con mắc bệnh u hạch thần kinh (ganglioglioma) không?

Cuối cùng, những điều cần nhớ...

"Con của bạn bị u não." Nghe những lời đó có thể khiến bạn cảm thấy như thời gian ngừng lại. Chỉ trong một khoảnh khắc kinh hoàng, cuộc sống của bạn có thể như thay đổi mãi mãi.

Nhưng đừng mất hy vọng. Dù những lời này có gây sốc và đáng sợ đến đâu, hãy nhớ rằng hầu hết các u hạch thần kinh đều là khối u lành tính, cấp độ thấp.

Việc lo lắng khi biết con mình bị u là điều dễ hiểu, và việc điều trị là hoàn toàn cần thiết. Tuy nhiên, khả năng con bạn khỏi bệnh sớm cao hơn . Hãy trao đổi với bác sĩ của con bạn về tình trạng và tiên lượng bệnh. Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn tất cả thông tin cần thiết.

U tế bào thần kinh đệm, u não, nhi khoa, co giật, động kinh, phẫu thuật não, ung thư