Những điều bạn cần biết về bệnh Pick: Một chứng bệnh hay quên, không phải là bệnh Alzheimer.

Có người thân nào của bạn, có thể là mẹ, cha hoặc vợ/chồng, đột nhiên cư xử khác thường không? Họ có đột nhiên dễ cáu gắt không? Hay họ đưa ra những quyết định thiếu lý trí và không nhất quán? Nhiều người trong chúng ta, khi thấy những triệu chứng này, ngay lập tức cho rằng đó là bệnh Alzheimer. Đúng vậy, đó là một bệnh phổ biến. Tuy nhiên, mặc dù có những điểm tương đồng với bệnh Alzheimer, nhưng vẫn có một bệnh khác, ít phổ biến hơn nhiều. Hôm nay chúng ta sẽ nói về bệnh Pick.

Nói một cách đơn giản, bệnh Pick là gì?

Bệnh Pick là một dạng sa sút trí tuệ . Sa sút trí tuệ, như bạn đã biết, là một tình trạng ảnh hưởng đến các chức năng như trí nhớ, tư duy và hành vi. Nó rất giống với bệnh Alzheimer, nhưng ít phổ biến hơn nhiều. Bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến các phần của não bộ kiểm soát cảm xúc, hành vi, tính cách và khả năng nói của chúng ta. Các bác sĩ cũng gọi nó là "Sa sút trí tuệ thùy trán thái dương (FTD)". Điều đó có nghĩa là phần trước và hai bên của não bộ bị tổn thương.

Hãy tưởng tượng não bộ của chúng ta có một hệ thống đường ray vận chuyển chất dinh dưỡng qua lại. Để giữ cho những đường ray này thẳng tắp, giống như đường ray xe lửa, một loại protein đặc biệt sẽ giúp ích. Chúng ta gọi đó là protein tau .

Trong não của người mắc bệnh Pick, các protein tau này hoạt động không bình thường. Chúng vón cục lại và tạo thành các khối. Chúng ta gọi những khối protein bất thường này là thể Pick . Các thể Pick này khiến cho các đường ray dẫn truyền thần kinh bị rối loạn và trật bánh. Sau đó, các tế bào não không nhận được chất dinh dưỡng cần thiết và chúng dần dần chết đi. Tổn thương não theo cách này là không thể phục hồi, vĩnh viễn.

Bệnh này thường được chẩn đoán ở độ tuổi từ 40 đến 75. Tuy nhiên, đôi khi nó cũng có thể phát triển ở người trẻ tuổi, chỉ mới 20 tuổi.

Có nguyên nhân cụ thể nào gây ra căn bệnh này không?

Đây là vấn đề mà nhiều người gặp phải. Thực tế, khoảng 25% người mắc bệnh này, hay khoảng một phần tư, thừa hưởng bệnh từ cha mẹ . Điều đó có nghĩa là có khuynh hướng di truyền trong gia đình.

Nhưng các bác sĩ vẫn chưa tìm ra chính xác lý do tại sao 75% người còn lại mắc phải chứng bệnh này. Nghiên cứu vẫn đang tiếp tục.

Chúng ta cần lưu ý những triệu chứng nào?

Những khối protein này, được gọi là thể Pick, hình thành chủ yếu ở thùy trán và thùy thái dương của não. Đây là những phần kiểm soát hành vi, tính cách và lời nói của chúng ta. Do đó, các triệu chứng dễ nhận thấy nhất ở những vùng này.

Chúng ta hãy chia những đặc điểm này thành hai phần để hiểu rõ hơn.

Ngoài các triệu chứng chính này, đôi khi cũng có thể xuất hiện các triệu chứng sau:

• Mất trí nhớ (khi bệnh tiến triển)
• Khó khăn khi đi bộ
• Yếu cơ hoặc cứng cơ
• Khó kiểm soát tiểu tiện

Bệnh Pick và bệnh Alzheimer khác nhau ở điểm nào?

Nhiều người nhầm lẫn giữa hai loại này vì cả hai đều là các dạng sa sút trí tuệ. Tuy nhiên, có những điểm khác biệt rõ rệt. Hiểu được những điểm khác biệt này có thể giúp chẩn đoán sớm.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh?

Khi bạn đến gặp bác sĩ về những triệu chứng này, trước tiên họ sẽ lắng nghe cẩn thận các triệu chứng của bạn. Sau đó, họ sẽ tiến hành một số xét nghiệm đặc biệt để kiểm tra trí nhớ, hành vi và khả năng ngôn ngữ của bệnh nhân. Các xét nghiệm này thường bao gồm các câu hỏi và bài tập như vẽ.

Ngoài ra, bác sĩ có thể đề nghị một số xét nghiệm khác để xác nhận bệnh.

• Xét nghiệm máu: Có thể thực hiện xét nghiệm ADN để xem liệu có gen nào liên quan đến bệnh Pick hay không.
• Kết quả chụp quét não:
• Chụp cộng hưởng từ (MRI): Phương pháp này giúp chụp ảnh chi tiết não bộ để xem liệu phần trước và hai bên não có bị teo nhỏ hay không.
• Chụp SPECT hoặc PET: Các phương pháp chụp này giúp xác định vùng nào của não hoạt động nhiều hơn hoặc ít hơn.
• Chọc dò tủy sống: Có thể lấy mẫu dịch tủy sống và xét nghiệm nồng độ protein tau.

Phương pháp điều trị cho tình trạng này là gì?

Đây là điều khó nghe nhất. Thành thật mà nói, không có cách chữa khỏi bệnh Pick . Và cũng không có cách nào làm chậm sự tiến triển của bệnh. Bệnh tiến triển chậm. Một số người sống chung với bệnh này trong 10 năm hoặc hơn.

Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là bạn không thể làm gì. Có những phương pháp điều trị có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và giúp cuộc sống dễ dàng hơn cho bệnh nhân và người chăm sóc họ.

• Liệu pháp hành vi: Liệu pháp hành vi có thể giúp kiểm soát hành vi hung hăng, nguy hiểm.
• Thuốc: Bác sĩ có thể kê đơn thuốc, chẳng hạn như một số loại thuốc chống trầm cảm, để kiểm soát các triệu chứng như kích động, hung hăng và trầm cảm.

Tất cả những điều này nên được quyết định bởi bác sĩ của bạn. Bác sĩ là người quyết định phương pháp điều trị nào phù hợp nhất cho bệnh nhân và cách thức thực hiện. Do đó, điều rất quan trọng là không bao giờ tự mình đưa ra quyết định và phải tuân theo lời khuyên của bác sĩ.