අම්මේ තාත්තේ, සමහර වෙලාවට අපේ දරුවන්ගේ පුංචි පුංචි වෙනස්කම් දකිනකොට, එයාලා අනිත් ළමයින්ට වඩා ටිකක් වෙනස් විදිහට හැසිරෙනකොට, හිතට පොඩි බයක්, කලබලයක් එන එක සාමාන්ය දෙයක් නේද? ඒත් හැම වෙනසක්ම ලොකු ප්රශ්නයක් වෙන්නෙම නෑ. අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ඒ වගේ ටිකක් විශේෂ, ඒත් හරියට තේරුම් අරගෙන, අවශ්ය සහයෝගය දුන්නොත් හොඳින් කළමනාකරණය කරගන්න පුළුවන් ජානමය තත්ත්වයක් ගැනයි. මේකට කියන්නේ 47,XYY සින්ඩ්රෝමය කියලා. සමහරු මේක ජේකොබ්ස් සින්ඩ්රෝමය `(Jacobs Syndrome)` කියලත් හඳුන්වනවා.
මොකක්ද මේ 47,XYY සින්ඩ්රෝමය කියන්නේ? හරිම සරලව කිව්වොත්...
ඔයා දන්නවනේ අපේ ඇඟ හැදිලා තියෙන්නේ පුංචි පුංචි සෛල වලින් කියලා. ඔය සෛල ඇතුළේ තමයි අපේ ජානමය තොරතුරු, ඒ කියන්නේ උස, පාට, කොණ්ඩේ හැඩය වගේ දේවල් තීරණය කරන දේවල් තියෙන්නේ. මේවා තියෙන්නේ වර්ණදේහ `(chromosomes)` කියන පැකේජ් වගේ දේවල් ඇතුළේ.
සාමාන්යයෙන් පිරිමි කෙනෙක්ගේ සෛලයක වර්ණදේහ 46ක් තියෙනවා. මේකෙන් X වර්ණදේහයකුයි, Y වර්ණදේහයකුයි (ඒ කියන්නේ 46,XY) තියෙනවා. හැබැයි, 47,XYY සින්ඩ්රෝමය තියෙන පිරිමි දරුවෙක්ගේ හරි වැඩිහිටියෙක්ගේ හරි සෛලවල අමතරව තව Y වර්ණදේහයක් තියෙනවා. ඒ කියන්නේ එයාගේ මුළු වර්ණදේහ ගණන 47ක් වෙනවා (47,XYY). ඩොක්ටර්ස්ලා මේකට කෙටියෙන් XYY කියලත් කියනවා.
මේක උපතින්ම එන තත්ත්වයක් `(congenital difference)`. ඒ කියන්නේ බබා කුසේ ඉන්නකොටම ඇතිවෙන දෙයක්. හැබැයි පුදුමේ කියන්නේ, මේ තත්ත්වයේ රෝග ලක්ෂණ කොච්චර සියුම්ද කියනවනම්, මේක තියෙන අයගෙන් 10%ක් විතර තමයි හරියටම හඳුනාගැනීමකට ලක්වෙන්නේ. 47,XYY තත්ත්වය එක එක්කෙනාට බලපාන විදිහත් වෙනස්.
හොඳම දේ තමයි, මේ තත්ත්වය තියෙන බොහෝ දෙනෙක්ට:
- ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් `(Testosterone)` කියන පිරිමි හෝමෝනය සාමාන්ය විදිහට නිපදවෙනවා.
- වැඩිවියට පත්වෙනකොට ලිංගික වර්ධනය සාමාන්ය විදිහට සිද්ධ වෙනවා.
- ශුක්රාණු `(sperm)` නිපදවීම සහ සරුභාවය `(fertility)` බොහෝ දුරට සාමාන්ය මට්ටමේ තියෙනවා.
මේ තත්ත්වය කොච්චර සුලභද?
47,XYY සින්ඩ්රෝමය කියන්නේ ටිකක් විරල තත්ත්වයක්. අලුත උපදින පිරිමි දරුවන් 1,000කින් එක්කෙනෙක්ට විතර මේක බලපාන්න පුළුවන් කියලා තමයි කියවෙන්නේ.
47,XYY තත්ත්වයේ රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
මේක තමයි වැදගත්ම දේ. 47,XYY තත්ත්වය තියෙන හැමෝටම එකම විදිහේ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ නෑ. සමහර අයට කිසිම විශේෂ ලක්ෂණයක් නොපෙන්නන්න පුළුවන්. තවත් අයට පහත සඳහන් ලක්ෂණ එකක් හෝ කිහිපයක් එකතුවෙලා තියෙන්න පුළුවන්. හිතන්නකෝ, සමහර දරුවන්ට මේ ලක්ෂණ බොහොම සියුම්ව තියෙන්න පුළුවන්, ඒ නිසාම තමයි හඳුනාගන්නත් පරක්කු වෙන්නේ.
වර්ධනය, හැසිරීම සහ මානසික සෞඛ්යයට සම්බන්ධ විය හැකි ලක්ෂණ:
- කාංසාව `(Anxiety)`: නිතරම වගේ අනවශ්ය බියක්, නොසන්සුන්කමක් දැනීම.
- ඇදුම `(Asthma)`: සමහර දරුවන්ට ඇදුම තත්ත්වය ඇතිවීමේ වැඩි ඉඩක් තියෙනවා.
- අවධානය අඩුකම සහ අධි ක්රියාකාරීත්වය `(Attention-deficit/hyperactivity disorder - ADHD)`: එක තැනක ඉඳගෙන වැඩක් කරන්න අමාරුකම, ඉක්මනින් අවධානය වෙනස් වීම, නිතරම දඟලන ස්වභාවය වගේ දේවල්.
- ඕටිසම් වර්ණාවලී අක්රමිකතාව `(Autism spectrum disorder - ASD)`: සමාජ සම්බන්ධතා පවත්වන්න, අනිත් අයත් එක්ක සන්නිවේදනය කරන්න තියෙන අපහසුතා, එකම දේ නැවත නැවත කිරීම වගේ ලක්ෂණ.
- හැසිරීමේ ගැටලු: සමහර වෙලාවට අනවශ්ය විදිහට කලහකාරී වීම, හිතුවක්කාරකම, ඉක්මනින් කේන්ති යාම වගේ දේවල්.
- සියුම් චලන සම්බන්ධ හැකියාවන් ප්රමාද වීම `(Delayed development of fine motor skills)`: උදාහරණයක් විදිහට, අකුරු ලියන්න, කතුරකින් කපන්න, කමිස බොත්තම් දාගන්න වගේ දේවල් වලට අනිත් ළමයින්ට වඩා වැඩි කාලයක් යන එක.
- කතා කිරීමේ සහ භාෂා හැකියාවන් ප්රමාද වීම `(Delayed development of speech and language skills)`: වචන ගළපලා කතා කරන්න, අනිත් අය කියන දේවල් තේරුම් ගන්න ටිකක් කල් යන එක.
- විෂාදය `(Depression)`: දිගුකාලීනව පවතින දුකක්, කිසිම දේකට උනන්දුවක් නැතිකමක්.
- වෘෂණ කෝෂ විශාල වීම `(Enlarged testicles)`: සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා වෘෂණ කෝෂ විශාලව තිබීම.
- අත් වෙව්ලීම `(Hand tremors)`: අත්වල සියුම් වෙව්ලීමක් ඇතිවීම.
- ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා `(Learning disabilities)`: පාසල් වැඩ තේරුම් ගන්න, මතක තියාගන්න තියෙන අපහසුතා.
- අපස්මාරය වැනි තත්ත්ව `(Seizures)`: සමහර අයට වලිප්පුව වගේ තත්ත්ව ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
ශාරීරිකව පෙනෙන්න පුළුවන් ලක්ෂණ:
- සාමාන්යයට වඩා උස වීම: බොහෝවිට අවසාන උස අඩි 6යි අඟල් 3 (මීටර් 1.88) හෝ ඊටත් වඩා වැඩි වෙන්න පුළුවන්.
- විශාල හිසක් `(macrocephaly)`: සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා ඔළුව ලොකුවට පෙනීම.
- ඇස් දෙක අතර පරතරය වැඩිවීම `(orbital hypertelorism)`: ඇස් දෙක පිහිටලා තියෙන දුර සාමාන්යයට වඩා වැඩිවීම.
- මාංශ පේශිවල ශක්තිය අඩුකම `(hypotonia)`: ඇඟට එච්චර පණක් නැති ගතියක්, මාංශ පේශි ටිකක් බුරුල් ගතියක් දැනීම.
- අතේ කුඩා ඇඟිල්ල ඇතුළට නැමී තිබීම `(clinodactyly)`: සුළැඟිල්ල ඇතුල් පැත්තට වක්ර වෙලා තිබීම.
- සාමාන්යයට වඩා ලොකු දත් `(macrodontia)`: දත්වල ප්රමාණය සාමාන්යයට වඩා විශාල වීම.
- යටි හනුව උඩ හනුවට වඩා ඉදිරියට පැමිණීම `(Underbite)`: දත් ටික වැහුවම යටි දත් සෙට් එක උඩ දත් සෙට් එකට වඩා ඉස්සරහින් තිබීම.
- පැතලි පාද `(pes planus)`: යටිපතුල්වල වක්රය නැතුව පැතලිව තිබීම.
- කොන්දේ ඇදයක් `(scoliosis)`: කොන්ද පැත්තකට ඇදවීමක් පෙනෙන්න පුළුවන්.
වැදගත්: මේ ලක්ෂණ ඔක්කොම හැමෝටම එන්නේ නෑ. සමහර අයට මේවයින් කිහිපයක් විතරක්, නැත්නම් එකක්වත් නැතුව ඉන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, මේ ලක්ෂණ වෙනත් හේතු නිසාත් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, මේ වගේ දෙයක් දැක්ක ගමන්ම 47,XYY තත්ත්වය කියලා හිතන්න එපා.
සමහර – හැමෝම නෙවෙයි – 47,XYY තත්ත්වය තියෙන අයට ශුක්රාණු අඩුකම `(oligospermia)` හෝ ශුක්රාණුවල වෙනත් ගැටලු නිසා දරුවන් ලැබීමේ අපහසුතා ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
47,XYY තත්ත්වයට හේතුව මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, මේකට හේතුව ජානමය කේතයේ අමතර Y වර්ණදේහයක් තිබීමයි. මේ වෙනස සිද්ධ වෙන්නේ දරුවා ඉපදෙන්න කලින්, කුසේ ඉන්නකොටමයි. ඒක ක්රම දෙකකින් වෙන්න පුළුවන්:
1. බොහෝවිටම වෙන්නේ මෙහෙමයි: පියාගේ ශුක්රාණුවක අමතර Y වර්ණදේහයක් තියෙනවා. මේ ශුක්රාණුව මවගේ ඩිම්බයක් එක්ක සංසේචනය වුණාම, හැදෙන කළලයේ හැම සෛලයකම අමතර Y වර්ණදේහය තියෙනවා.
2. අඩුවෙන් දකින්න ලැබෙන ක්රමයක් තමයි මේක: කළලයේ මුල් අවධියේදී සෛල බෙදෙනකොට අසාමාන්ය විදිහට බෙදීමක් සිද්ධ වෙනවා. මේකට වෛද්යවරු කියන්නේ 46,XY/47,XYY මොසේයික්වාදය `(mosaicism)` කියලා. මෙහෙම වුණාම, ශරීරයේ සමහර සෛලවල විතරයි අමතර Y වර්ණදේහය තියෙන්නේ.
මේක අම්මගෙන් තාත්තගෙන් උරුම වෙන දෙයක් නෙවෙයි. මේක හරිම වැදගත් දෙයක්. බොහෝ වෙලාවට අමතර Y වර්ණදේහය ඇතිවෙන්නේ අහඹු ලෙස, පියාගේ ශුක්රාණු හැදෙන ක්රියාවලියේදී සිදුවන දෝෂයක් නිසා. Y වර්ණදේහ දෙකක් තියෙන ශුක්රාණුවක්, X වර්ණදේහයක් තියෙන ඩිම්බයක් එක්ක එකතු වුණාම තමයි මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්නේ.
ඇත්තටම මේ වර්ණදේහ වෙනස්කම් ඇයි වෙන්නේ කියලා පර්යේෂකයන්ට තාම හරියටම හොයාගන්න බැරිවෙලා තියෙනවා. මේවා අහඹු ලෙස සිදුවන දේවල් විදිහට තමයි පෙනෙන්නේ. ඒ වගේම, අමතර Y වර්ණදේහයක් තිබීම, කලින් කියපු යම් යම් තත්ත්වයන්ට සහ ශාරීරික ලක්ෂණවලට සම්බන්ධ වෙන්නේ කොහොමද කියලත් තාම පැහැදිලි නෑ.
47,XYY තත්ත්වය හඳුනාගන්නේ කොහොමද?
47,XYY තත්ත්වය හඳුනාගන්න ප්රධාන ක්රම දෙකක් තියෙනවා:
- ඉපදෙන්න කලින් (ගර්භණී කාලයේදී): ඔයා ගර්භණී කාලයේදී නොආක්රමණශීලී ප්රසව පූර්ව පරීක්ෂණ `(Noninvasive Prenatal Testing - NIPT)`, `CVS (Chorionic Villus Sampling)` පරීක්ෂණය, එහෙමත් නැත්නම් ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් `(Amniocentesis)` වගේ පරීක්ෂණයක් කළොත්, කළලයේ වර්ණදේහවල යම් වෙනස්කම් තියෙනවද කියලා දැනගන්න පුළුවන්.
- ඉපදුණාට පස්සේ: ජාන පරීක්ෂණ `(Genetic testing)` මගින් 47,XYY තත්ත්වය තියෙනවද කියලා තහවුරු කරගන්න පුළුවන්.
හැබැයි පුදුම දේ තමයි, පර්යේෂකයන් කියන විදිහට 47,XYY තත්ත්වය තියෙන අයගෙන් 85%ත් 90%ත් අතර ප්රමාණයක් කවදාවත් මේ තත්ත්වය හඳුනාගැනීමකට ලක්වෙන්නේ නෑ. ඒකට හේතුව, මේ තත්ත්වය නිසා බොහෝවිට පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ හෝ ගැටලු ඇති නොවීමයි. ඒ වගේම, මේ හා සම්බන්ධව ඇතිවෙන තත්ත්ව (ADHD, ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා වගේ) වෙනත් හේතු නිසාත් ඇතිවෙන්න පුළුවන් නිසා, ඒවාට ප්රතිකාර කරනකොට මූලික හේතුව වන 47,XYY තත්ත්වය මඟහැරෙන්න පුළුවන්. කවුරුහරි 47,XYY තත්ත්වය හඳුනාගත්තත්, ඒක බොහෝවිට ප්රමාද වෙලා තමයි වෙන්නේ. සාමාන්යයෙන් හඳුනාගන්නා වයස අවුරුදු 17ක් විතර වෙනවා.
47,XYY තත්ත්වයට ප්රතිකාර මොනවද?
මේක හොඳට තේරුම් ගන්න ඕන දෙයක්. 47,XYY තත්ත්වයට කෙළින්ම දෙන ප්රතිකාරයක් හෝ මේක සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න පුළුවන් ක්රමයක් නෑ. මොකද මේක ජානමය වෙනසක් නිසා. හැබැයි, මේ තත්ත්වය නිසා ඇතිවිය හැකි අනිත් රෝගී තත්ත්වයන්ට සහ අපහසුතාවලට අවශ්ය වෛද්ය සහයෝගය සහ වෙනත් මැදිහත්වීම් කරන්න පුළුවන්.
උදාහරණයක් විදිහට:
- කථන චිකිත්සාව `(Speech therapy)`: කතා කිරීමේ සහ භාෂා වර්ධනයේ ප්රමාදයන් තියෙනවනම් උදව් වෙනවා.
- භෞත චිකිත්සාව `(Physical therapy)` සහ වෘත්තීය චිකිත්සාව `(Occupational therapy)`: මාංශ පේශි දුර්වලකම් සහ සියුම් චලන සම්බන්ධ ගැටලුවලට උදව් වෙනවා.
- විශේෂ අධ්යාපන සම්පත්: ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා තියෙන දරුවන්ට පාසලේදී විශේෂ අධ්යාපන සැලැස්මක් `(Individualized Education Plan - IEP)` වගේ දේවල් හරහා උදව් කරන්න පුළුවන්.
- මනෝ චිකිත්සාව `(Psychotherapy)`: මානසික සෞඛ්ය ගැටලු (කාංසාව, විෂාදය වගේ) සහ හැසිරීමේ ගැටලුවලට උදව් වෙනවා.
- ඖෂධ: ඇදුම, අපස්මාරය වගේ ශාරීරික තත්ත්වයන්ට අවශ්ය බෙහෙත් ලබාදෙන්න පුළුවන්.
- දන්ත වෛද්ය ප්රතිකාර: දත්වල ප්රශ්න (ලොකු දත්, යටි හනුව ඉදිරියට ඒම වගේ) වලට අවශ්ය ප්රතිකාර කරන්න පුළුවන්.
- දරුවන් ලැබීමේ අපහසුතා ඇත්නම්: `In vitro fertilization (IVF)` (නල දරු උපත්) හෝ `Intracytoplasmic sperm injection (ICSI)` වගේ තාක්ෂණික ක්රම මගින් උදව් ලබාගන්න පුළුවන්.
මගේ බබාට 47,XYY තත්ත්වය තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත් මොකද කරන්නේ?
ගර්භණී කාලයේ කරන පරීක්ෂණයකින් ඔයාගේ බබාට මේ තත්ත්වය තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත්, ඔයාට ලොකු කම්පනයක්, බයක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඒක සාමාන්යයි. ඒත් මතක තියාගන්න, මේ සින්ඩ්රෝමය එක එක්කෙනාට බලපාන විදිහ හරිම වෙනස්. බොහෝ දෙනෙක්ට මේ නිසා ඉතාම සුළු ගැටලු, නැත්නම් කිසිම ගැටලුවක් නැතුව සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන්න පුළුවන්. ඔයාගේ දරුවාට මේක කොහොම බලපාවිද කියලා කලින්ම හරියටම කියන්න බෑ. ඒත්, ඔයාගේ දරුවාට ඇතිවිය හැකි අවදානම් ගැන ඔයා වැඩි වැඩියෙන් දැනුවත් වෙන තරමට, ඔයාට ඒවට මුහුණ දෙන්න සූදානම් වෙන්න පුළුවන්.
ඔයාගේ දරුවාගේ වෛද්යවරයා බොහෝදුරට "ඉවසීමෙන් බලා සිටිමු" `(wait and see)` කියන ප්රවේශය අනුගමනය කරන්න ඉඩ තියෙනවා. ඒ කියන්නේ, දරුවාගේ වර්ධනය, හැසිරීම ගැන හොඳින් අවධානයෙන් ඉඳලා, යම් ප්රමාදයක්, අපහසුතාවක් (උදා: කතා කිරීම පරක්කු වීම, ADHD ලක්ෂණ, ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා) පෙනෙන්නට තිබුණොත්, ඒ වෙලාවට අවශ්ය පියවර ගන්න එක.
ඕනෑම දරුවෙක් වගේම, ඔයාගේ දරුවාගේ ශාරීරික, මානසික, චිත්තවේගීය සහ හැසිරීම් රටාවන් ගැන අවධානයෙන් ඉන්න එක තමයි වැදගත්ම දේ. ඔයාගේ දරුවාගේ යම් වෙනසක් ඔයාට පෙනුනොත්, ඒ ගැන වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න. යම් ගැටලුවක් තියෙනවනම්, ඒකට ඉක්මනින්ම මැදිහත්වීමක් හෝ ප්රතිකාරයක් පටන් ගන්න පුළුවන් නම්, ඒක දරුවාට ගොඩක් හොඳයි.
සාමාන්යයෙන්, 47,XYY තත්ත්වය තියෙන දරුවෝ සාමාන්ය ජීවිත ගත කරනවා. එයාලට සමහර වෙලාවට යම් යම් පැතිවලින් අමතර සහයෝගයක් හෝ වෛද්ය උපකාරයක් අවශ්ය වෙන්න පුළුවන්. ඒත්, 47,XYY තත්ත්වය නැති බොහෝ දරුවන්ටත් ඒ වගේ උදව් අවශ්ය වෙන වෙලාවල් තියෙනවනේ.
මට 47,XYY තත්ත්වය තියෙනවා කියලා තරුණ වයසේදී හරි වැඩිහිටි වුණාට පස්සේ හරි දැනගත්තොත්?
ඔයාට තරුණ කාලෙදි හරි, ඊටත් පස්සේ හරි මේ තත්ත්වය තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත්, ඔයාට පුදුම හිතෙන්න, හිත කලබල වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට ගොඩක් ප්රශ්න ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්. ඒකත් සාමාන්යයි. ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයාට මේ සින්ඩ්රෝමය ගැන විස්තර කියයි. සමහරවිට ඔයාට තේරෙයි, මේ සින්ඩ්රෝමය ඔයාගේ ජීවිතේ සමහර අත්දැකීම් "පැහැදිලි කරනවා" කියලා. එහෙමත් නැත්නම්, මේක ඔයා ගැන තවත් එක විස්තරයක් විතරක් වෙන්නත් පුළුවන්.
පුළුවන් නම්, 47,XYY තත්ත්වය තියෙන අනිත් අය ඉන්න සහයෝගී කණ්ඩායමක් `(support group)` හොයාගන්න උත්සාහ කරන්න. එතකොට ඔයාට මේ ගැන තවත් ඉගෙනගන්නත්, මේ රෝග විනිශ්චයත් එක්ක ඔයා තනිවෙලා නෑ කියලා දැනෙන්නත් පුළුවන්.
වැදගත්ම දෙයක් තමයි, ඔයාට 47,XYY තත්ත්වය තිබීම, ඔයාගේ දරුවෙකුටත් ඒක ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන්නේ නෑ. 47,XYY කියන්නේ උරුම වෙන තත්ත්වයක් නෙවෙයි. 47,XYY තත්ත්වය තියෙන සමහර අයට දරුවන් ලැබීමේ ගැටලු ඇතිවුණත්, බොහෝ දෙනෙක්ට එහෙම වෙන්නේ නෑ. මේ ගැන ඔයාට කනස්සල්ලක් තියෙනවනම්, ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න.
47,XYY තත්ත්වය තියෙන කෙනෙක්ගේ ආයු කාලය කොහොමද?
එක අධ්යයනයකින් පෙන්නලා දීලා තියෙනවා 47,XYY තත්ත්වය තියෙන කෙනෙක්ගේ ආයු කාලය අනිත් පිරිමි අයට වඩා අවුරුදු 10කින් විතර අඩු වෙන්න පුළුවන් කියලා. පර්යේෂකයන් හිතන්නේ මේකට හේතුව වෙන්න පුළුවන්, මේ තත්ත්වයත් එක්ක ඇතිවිය හැකි අනිත් රෝගී තත්ත්ව (ඇදුම, අපස්මාරය වගේ) සහ හැසිරීමේ ගැටලු (හිතුවක්කාරකම පාලනය කරගන්න බැරිකම වැනි) කියලයි.
ඒ නිසා, ඔයාගේ සෞඛ්යය ගැන නිතරම සැලකිලිමත් වෙන එකෙන් සහ වෛද්ය උපදෙස් පිළිපදින එකෙන් ඔයාගේ ආයු අපේක්ෂාව වැඩි කරගන්න උදව්වක් වෙන්න පුළුවන්. නිතරම ඔයාගේ වෛද්යවරයාව මුණගැහිලා අවශ්ය පරීක්ෂණ කරගන්න.
47,XYY තත්ත්වය වළක්වගන්න පුළුවන්ද?
අවාසනාවකට, මේක වළක්වගන්න ඔයාට කරන්න පුළුවන් කිසිම දෙයක් නෑ. අමතර Y වර්ණදේහය ඇතිවෙන්නේ අහඹු ලෙස සිදුවන දෙයක් නිසා.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල් (Take-Home Message)
ඔයාට හරි, ඔයාගේ දරුවාට හරි XYY සින්ඩ්රෝමය වගේ වර්ණදේහ තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා දැනගත්තම හිතට ලොකු බරක් දැනෙන එක සාමාන්ය දෙයක්. මේ තත්ත්වය ජීවිතේට කොහොම බලපාවිද කියලා හරියටම නොදන්නාකම නිසා හිත කැළඹෙන්න පුළුවන්. ඒත් බය වෙන්න එපා. ඔයාගේ වෛද්යවරු ඉන්නේ ඔයාට උදව් කරන්න.
මේ තත්ත්වය හඳුනාගත්තේ පොඩි කාලෙදි වුණත්, ලොකු වුණාට පස්සේ වුණත්, ඔයාට ඇතිවිය හැකි අවදානම් සහ ප්රතිකාර විකල්ප ගැන දැනුවත් වෙන එකෙන් ඔයාගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු විදිහට හොඳ අතට හරවගන්න පුළුවන්. වැදගත්ම දේ තමයි, මේක කාගෙවත් වරදක් නෙවෙයි, විශේෂයෙන්ම දෙමව්පියන්ගේ වරදක් කොහෙත්ම නෙවෙයි. අවශ්ය සහයෝගය සහ අවබෝධය ලබා දීමෙන්, මේ තත්ත්වයත් එක්ක සාර්ථකව ජීවත් වෙන්න පුළුවන්. යම් සැකයක් තියෙනවනම්, වෛද්ය උපදෙස් පතන්න පසුබට වෙන්න එපා.
` 47,XYY syndrome, Jacobs syndrome, genetic condition, male health, developmental delay, learning disability, chromosome disorder
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න