דער סקען וואָס קוקט אויף די וואַסער הינטער דיין בעיבי'ס האַלדז: אַלץ וועגן נאַטשאַל טראַנסלוסענסי!

אויב איר זענט אַ מוטער, קען אייער דאָקטער אייך האָבן דערציילט וועגן דעם סקען גערופן די "נוטשאַל טראַנסלוסענסי". איר האָט אפשר אפילו געהערט וועגן דעם פון אַ פרייַנד. וואָס פּונקט איז דער סקען? וואָס זוכט ער? איז עס נייטיק עס צו האָבן געטאָן? איר האָט מסתּמא אַ סך פֿראַגעס ווי די. זאָרגט נישט, מיר וועלן אַלץ דערקלערן אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז נוטשאַל טראַנסלוסענסי?

פשוט געזאגט, א נאַטשאַל טראַנסלוסענסי איז אַ ספּעציעלע אַלטראַסאַונד סקען געמאַכט בעשאַס דעם ערשטן טרימעסטער פון דיין שוואַנגערשאַפט. עס קוקט באַסיקלי אויף די גרעב פון די אַמניאָטישע פליסיק אונטער דער הויט אין דער צוריק פון דיין בעיבי 'ס האַלדז , אָדער ווי פיל פליסיק עס איז. האָט איר געוואוסט אַז יעדער בעיבי האט אַ קליין סומע פון ​​אַמניאָטישע פליסיק אין דער צוריק פון זייער האַלדז, און עס איז גאָר נאָרמאַל ?

אבער, דורך מעסטן די מאָס פון דעם פליסיק, קענען דאקטוירים באַקומען אַן אידעע וועגן דעם ריזיקע אַז דאָס בעיבי זאָל האָבן געוויסע כראָמאָסאָם־צושטאנדן אדער גענעטישע ענדערונגען .

דאָס וויכטיקע איז אַז דאָס "NT" סקען איז בלויז אַ סקרינינג טעסט . דאָס הייסט, עס דיאַגנאָזירט נישט דאָס בעיבי מיט קיין צושטאַנד. עס העלפֿט נאָר דיין דאָקטער באַשליסן צי דאָס בעיבי איז אין ריזיקע און אויב יאָ, צי ווייטערדיקע טעסטינג איז נייטיק. פֿאַרשטאַנען?

ווי זעט אויס דאָס סקען?

נו, לאָמיר איצט זען וואָס פּונקט דאָס "נוקאַל טראַנסלוסענסי" סקען קוקט אויף. מיט דעם סקען קוקט דער דאָקטער אויף דעם אָרט אין דער הינטערשטער טייל פון דעם בעיבי'ס האַלדז גערופן די "נוקאַל פאָלד". ווי איך האָב שוין געזאָגט פריער, יעדער בעיבי האט פליסיקייט אין דער הינטערשטער טייל פון זייער האַלדז. דאָקטוירים האָבן געפֿונען אַז בעיביס מיט געוויסע כראָמאָסאָם אָדער גענעטישע צושטאַנדן קענען האָבן מער פליסיקייט אין דעם טייל פון זייער האַלדז.

וואָסערע סאָרט סיטואַציעס קוקט איר אויף צו זען צי עס איז דאָ אַ ריזיקע?

אויב די סומע פון ​​פליסיקייט הינטערן האַלדז איז העכער ווי נאָרמאַל, קען דאָס אָנווייַזן אַז די בעיבי איז אין ריזיקירן צו אַנטוויקלען צושטאנדן ווי:

• דאַון סינדראָם (טריסאָמי 21) : איר האָט אפשר שוין געהערט דערפון. דאָס איז דער צושטאַנד אויף וואָס דער 'NT' סקען פאָקוסירט זיך דער עיקר.
• פּאַטאַו סינדראָם (טריסאָמי 13)
• עדוואַרדס סינדראָם (עדוואַרדס סינדראָם - טריסאָמי 18)

דאָס זענען די הויפּט כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן וואָס מען זוכט. דערצו, אַ פאַרגרעסערטער 'NT' ווערט קען זיין פֿאַרבונדן מיט עטלעכע קאַנדזשענאַטאַל האַרץ צושטאנדן., וואס מיינט אז עס קען אויך זיין פארבונדן מיט א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​געוויסע געבוירענע הארץ פראבלעמען. אזוי, די רעזולטאטן פון די 'NT' סקען קענען געבן א גראָבע אידעע צי דאס בעיבי איז מער אדער ווייניגער מסתּמא צו האבן די באדינגונגען.

נאך א זאך איז אז בעת דעם "NT" סקען, קאנטראלירן דאקטוירים אויך עטליכע גרונטלעכע אנטאמאטישע טיילן פון דעם בעיבי'ס אנטוויקלענדיקן קערפער. למשל, זיי קאנטראלירן צי דער בעיבי'ס שאַרבן, מוח, גלידער און קישקעס אנטוויקלען זיך נארמאל. אויב אנדערע אומנארמאלקייטן ווערן דעטעקטירט בעת דעם "NT" סקען, קען דאס אויך פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​גענעטישע אדער סטרוקטורעלע צושטאנדן.

ווען ווערט דער NT סקען געמאכט?

דאָס איז אויך אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מוטערס. דער "NT" סקען ווערט געמאַכט צווישן 11 וואָכן און 13 וואָכן און 6 טעג פֿון שוואַנגערשאַפֿט. מיט אַנדערע ווערטער, עס ווערט געמאַכט ווען די לענג פֿון דעם בעיבי'ס קאָפּ ביזן דנאָ (דאָס ווערט גערופֿן די "קרוין-הינטערשטער לענג - CRL") איז צווישן 45 און 84 מילימעטער .

פארוואס ווערט עס געטאן אין דעם ספעציפישן צייט? די סיבה איז אז נאך 14 וואכן, ווען דאס בעיבי וואקסט, הייבט די פליסיקייט הינטערן האלדז אן צוריק צו ווערן אבסארבירט אין דעם בעיבי'ס קערפער. דעמאלט איז שווער עס צו מעסטן גענוי. דעריבער רעקאמענדירן דאקטוירים צו מאכן דעם "NT" סקען אין דעם ספעציפישן צייט. דער "NT" סקען ווערט געווענליך געטאן אלס טייל פון דעם ערשטן טרימעסטער סקרינינג טעסט .

וואָס איז דאָס ערשטע-טרימעסטער סקרינינג קיט?

איר האָט אפשר שוין געהערט דעם טערמין פריער. דער "ערשטער טרימעסטער סקרינינג קיט" (מאנchmal גערופן "קאמבינירטע סיקווענטשאַל סקרינינג") איז אַ סכום טעסטן וואָס אָפּשאַצן דעם בעיבי'ס ריזיקע צו אַנטוויקלען געוויסע קאַנדזשענאַטאַלע צושטאַנדן , דאָס הייסט, צושטאַנדן וואָס זענען פאַראַן ביי געבורט.

אין צוגאב צום NT סקען, ווערט אויך גענומען פון אייך א בלוט מוסטער . די בלוט טעסטס העלפן אפשאצן דעם ריזיקע אז אייער בעיבי זאל האבן געבוירענע צושטאנדן. אין פאקט, די רעזולטאטן פון די בלוט טעסטס צוזאמען מיטן NT סקען אליין זענען פיל מער גענוי .

ווער דאַרף אַן NT סקען?

דער `NT` סקען קען געטאן ווערן דורך יעדער שוואַנגערער פרוי , אָבער עס זאָל געטאן ווערן צווישן די 11טע און 13טע וואָכן וואָס זענען פריער דערמאָנט געוואָרן. דאָס איז נישט קיין פארלאנגטער טעסט, עס איז אָפּציאָנעל .

אבער, אסאך דאקטוירים רעקאמענדירן דאס ווייל עס קען אייך העלפן אידענטיפיצירן יעדע ריזיקע פרי אין לעבן. ס'איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאקטאר און מאכן א באשלוס באזירט אויף וואס יעדער טעסט וועט זוכן און די מעלות און חסרונות.

ווי ווערט דער NT סקען געמאכט?

דאָס איז אויך זייער פּשוט. דער NT סקען ווערט געטאָן אויף דעם זעלבן וועג ווי אַ רעגולערער אַלטראַסאַונד סקען. רובֿ מאָל איז עס אַן אַבדאָמינאַלער אַלטראַסאַונד.איינס איז געטאָן. אָבער, מאַנטשמאָל, למשל, אויב עס איז שווער צו באַקומען אַ קלאָר בילד צוליב דער פּאָזיציע פון ​​דיין רחם אָדער דעם בעיבי'ס פּאָזיציע, קען מען אויך מאַכן אַ סקען דורך דער וואַגינע (וואַגינאַלער אַלטראַסאַונד) .

פארן סקען, וועט דער דאקטאר אדער דער סקען טעכניקער אנלייגן אן אולטרסאונד געל אויף אייער בויך. דערנאך וועט א קליין האנט-געהאלטענע אפאראט גערופן א טראנסדוסער באוועגט ווערן איבער אייער בויך. די בילדער פון אייער בעיבי וועלן געוויזן ווערן אויף א מאניטאר. די גרעב פון דער פליסיקייט הינטער אייער בעיבי'ס האלדז וועט דערנאך געמאסטן ווערן אין מילימעטער . איר וועט נישט שפירן קיין ווייטאג בעת דעם פראצעדור.

ווי ווערן די רעזולטאטן פון די NT סקען אויסגערעכנט?

דער ריזיקע ווערט אָפט נישט אויסגערעכנט באַזירט אויף דעם ווערט פון דעם NT סקען אַליין. אייער דאָקטער וועט געוויינטלעך צולייגן די רעזולטאַטן פון אַלע אייערע ערשטע טרימעסטער סקרינינגז צו אויסרעכענען אייער אַלגעמיינעם ריזיקע אַז אייער בעיבי זאָל האָבן אַ געבוירענע קראַנקייט.

איך האָב שוין פריער געזאָגט אַז טאָן אַ בלוט־טעסט צוזאַמען מיטן NT סקען פֿאַרגרעסערט די גענויקייט פֿון די רעזולטאַטן. אַזוי, אין רובֿ פֿאַלן, ווערן די רעזולטאַטן פֿון ביידע, דיין עלטער , און אפשר צי דאָס בעיבי'ס נאָז־ביין איז קענטיק (דאָס ווערט אויך גענוצט צו זען דעם ריזיקאָ פֿון דאַון סינדראָם), גענומען אין באַטראַכט ווען מען גיט דיר אַ לעצטן ריזיקאָ־סקאָר.

פארוואס ווערן די רעזולטאטן גערופן "ריזיקירע"?

דער רעזולטאַט וואָס איר באַקומט ווערט געוויינטלעך אויסגעדריקט ווי אַ מאַטעמאַטישער ריזיקע . למשל, אייער רעזולטאַט קען זאָגן "1 אין 300 שאַנס." דאָס מיינט אַז פֿון 300 בעיביס מיטן זעלבן 'NT' סקאָר און אַנדערע טעסט רעזולטאַטן ווי איר, וועט בלויז 1 אין 300 האָבן די געבוירענע צושטאַנד.

• אויב דער פליסיקייט לעוועל איז נאָרמאַל : דאָס מיינט אַז דער ריזיקאָ פון אַ קאַנדזשענאַטאַלער צושטאַנד איז נידעריק .
• אויב די סומע פון ​​פליסיקייט איז הויך : דאָס מיינט אַז עס איז אַ העכער ריזיקירן פון אַ קאַנדזשענאַטאַל אָדער גענעטישע צושטאַנד.

טראַכט דערפון אַזוי, אויב מען זאָגט אײַך אַז דער ריזיקאָ צו ווערן איבערגעפֿאָרן פֿון אַן אויטאָ בשעת איר גייט אויף דער גאַס איז 1 אין 1000, מיינט דאָס נישט אַז איר וועט זיכער ווערן איבערגעפֿאָרן. דאָס זעלבע גילט פֿאַר דעם. כאָטש דער ריזיקאָ איז הויך, מיינט דאָס נישט אַז דאָס בעיבי וועט זיכער האָבן אַ פּראָבלעם.

דאָס וויכטיקע איז אַז אַ דאָקטער וועט קיינמאָל נישט מאַכן אַ דיאַגנאָז באַזירט אויף די רעזולטאַטן פון די `NT` סקען. דאָס זענען בלויז פאָרלייפיקע טעסטן. אויב די `NT` ווערט איז הויך, וועט אייער דאָקטער אָדער אַ גענעטישער קאָונסעלאָר אייך דערקלערן וועגן נאָך טעסטן. אין פילע פאַלן, אפילו אויב די `NT` ווערט איז הויך, קען עס נישט זיין פֿאַרבונדן מיט אַ כראָמאָסאָמאַלן אָדער גענעטישן צושטאַנד. דעריבער ווערן נאָך טעסטן שטענדיק רעקאָמענדירט.

ווי גענוי איז דער NT סקען?

אויב איר טוט דעם `NT` סקען אליין, וועט עס דעטעקטירן צושטאנדן ווי `דאַון סינדראָם (טריסאָמי 21)` אין בערך 70% פון פעלער.מען קען עס דעטעקטירן. אבער, אסאך דאקטוירים קאמבינירן דעם "NT" סקען מיט די פריער דערמאנטע בלוט טעסטס. דערנאך, וואקסט די גענויקייט פון דעטעקטירן די צושטאנדן צו בערך 95% . דאס איז א הויכע פראצענט, נישט אזוי?

זענען דא עפעס ריזיקעס מיט דעם סקען?

ניין. נאַטשאַל טראַנסלוסענסי איז אַ זייער נידעריק-ריזיקירן טעסט. עס איז פּונקט ווי אַ רעגולער אַלטראַסאַונד סקען. עס וועט נישט שאַטן איר אָדער דיין בעיבי.

וואָס פּאַסירט אויב די NT סקען רעזולטאַטן זענען אַבנאָרמאַל?

דאָס איז וואו פילע מוטערס ווערן דערשראָקן. איך וויל אייך נאכאמאל דערמאָנען אַז דער 'NT' סקען ווייזט נאָר אויף דעם ריזיקאָ אַז דאָס בעיבי זאָל האָבן אַ געוויסן צושטאַנד. אַזוי, אויב אייער סקען רעזולטאַט איז אַבנאָרמאַל, דאָס הייסט אַז דער 'NT' ווערט איז הויך, פּאַניקט נישט .

אייער דאָקטער וועט דעמאָלט דערציילן אייך וועגן עטלעכע דיאַגנאָסטישע טעסץ . די טעסץ אַרייַננעמען:

• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS) : דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פון דיין פּלאַצענטאַ און טעסטן עס פֿאַר גענעטישע צושטאנדן. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן צווישן 10 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
• אַמניאָסענטעזיס : דאָס ווערט געטאָן אַ ביסל שפּעטער אין שוואַנגערשאַפט, געוויינטלעך נאָך 15 וואָכן. דאָס באַשטייט פון ניצן אַ נאָדל צו אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס אַמניאָטישע פליסיקייט פון דיין רחם. די פליסיקייט כּולל די בעיבי'ס צעלן, און די צעלן קענען ווערן טעסטעד צו דעטעקטירן גענעטישע אַבנאָרמאַליטעטן אָדער אינפעקציעס.

פֿון די רעזולטאַטן פֿון די טעסטן קענען מיר גענוי זאָגן צי דאָס בעיבי האָט אַ געוויסן צושטאַנד צי נישט .

דערצו, אויב דער `NT` ווערט איז הויך, קען דער דאָקטער אויך באַשטעלן אַ סקען גערופן אַ פיטאַל עקאָקאַרדיאָגראַם צו ספּעציפֿיש קוקן אויף דעם בעיבי'ס האַרץ, ווײַל אַן אַבנאָרמאַלער `NT` ווערט קען זײַן פֿאַרבונדן מיט געוויסע פיטאַלע האַרץ חסרונות.

האָב נישט קיין מורא! דאָס וויכטיקסטע איז...

נאָר ווײַל די רעזולטאַטן פֿון אײַערע NT סקען זענען אַבנאָרמאַל, מיינט דאָס נישט אַז אײַער בעיבי האָט אַ פּראָבלעם. זאָרגט זיך נישט, פּאַניקט נישט . אײַער דאָקטער וועט טאָן מער טעסטן, אָדער זוכן סימנים פֿון אַן אַנדער פּראָבלעם אויף אײַערע אַלטראַסאַונד אָדער בלוט טעסטן. זיי קענען אײַך רעפֿערירן צו אַ גענעטישן קאָונסעלאָר . אויף דעם אופֿן קענט איר לערנען מער וועגן די צושטאַנדן, זייערע ריזיקעס, און וואָסערע אַנדערע טעסטן זענען פֿאַראַן.

וואָס איז אַ נאָרמאַל NT ווערט?

די מאָס פליסיקייט הינטערן בעיבי'ס האַלדז וואַקסט אַ ביסל ווי די שוואַנגערשאַפט גייט פאָרויס. דאָס מיינט אַז דער דורכשניטלעכער ווערט ביי 13 וואָכן קען זיין אַ ביסל העכער ווי דער דורכשניטלעכער ווערט ביי 11 וואָכן.

פארשידענע מעדיצינישע אינסטיטוציעס שטעלן פאר עטוואס אנדערע NT שוועלן פאר צוגעלייגטע טעסטן. די זענען באזירט אויף די NT ווערט ווי אויך אויף די שוואנגערשאפט עלטער.

אבער, אין רוב שוואנגערשאפטן, אויב דער NT ווערט איז העכער 3 מ"מ אדער 3.5 מ"מ , איז רעקאמענדירט צו דיסקוטירן גענעטישע קאונסעלינג און נאָך טעסטינג. אבער, דאס איז נאר א ווערט, און אייער דאקטאר וועט אייך געבן די בעסטע עצה באזירט אויף אייער סיטואציע.

מיינט אַן אַבנאָרמאַלער NT סקען אַז דער בעיבי האט דאַון סינדראָם?

ניין, בכלל נישט . אן אומנאָרמאַלער נאַטשאַל טראַנסלוסענסי סקען רעזולטאַט מיינט נישט אַז דאָס בעיבי וועט זיכער האָבן דאַון סינדראָם אָדער אַן אַנדער קאַנדזשענאַטאַל צושטאַנד. עס מיינט נאָר אַז דאָס בעיבי איז אין אַ געוואקסענער ריזיקע אָדער מער מסתּמא צו האָבן אַזאַ צושטאַנד.

אפילו אויב דער NT ווערט איז נאָרמאַל, קען זיין אז דאקטוירים וועלן טאָן בלוט טעסץ אין דערצו צו דעם NT סקען ווייל דאָס קען געבן אַ מער גענויע אָפּשאַצונג פון דיין ריזיקע. אין עטלעכע פאַלן, איז ווייטערדיקע פּרענאַטאַל טעסטינג נייטיק צו באַשטימען די מעגלעכקייט אַז דיין בעיבי איז געבוירן מיט אַ גענעטישע צושטאַנד.

ווי לאַנג נעמט עס צו וויסן די רעזולטאַטן?

אין רוב פעלער, קען דער דאקטאר אייך זאגן די רעזולטאטן פון די NT אולטרסאונד סקען דעם זעלבן טאג . דאס מיינט אז די מאס פליסיקייט הינטערן האלדז קען געמאסטן ווערן און די ווערט קען באקאנט ווערן דעם זעלבן טאג.

אבער, די רעזולטאטן פון די בלוט טעסטס געמאכט מיט די "ערשט-טרימעסטער סקרינינג" קענען נעמען א פאר טעג אדער א וואך אדער צוויי צו קומען צוריק . אסאך דאקטוירים ווארטן ביז אלע רעזולטאטן זענען דא איידער זיי קענען אויסרעכענען צי דאס בעיבי איז אין ריזיקע אדער נישט. ערשט דעמאלט וועלן זיי אייך מסביר זיין דאס פולע בילד.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

דער "נוטשאַל טראַנסלוסענסי (NT)" סקען איז אַ וויכטיקער ערשטער טעסט וואָס העלפֿט באַשטימען דעם בעיבי'ס ריזיקע צו האָבן אַ קאַנדזשענאַטאַל אָדער גענעטישע צושטאַנד.

• דאָס איז נאָר אַ סקרינינג טעסט , נישט קיין דיאַגנאָסטישע טעסט.
• זאָרגט נישט אויב די רעזולטאַטן זענען נישט רעגולער. דאָס מיינט נאָר אַז מער טעסטינג איז נייטיק.
• עס איז נאך אלץ דא א שאנס אז איר וועט האבן א געזונט קינד .
• רעדט מיט אייער דאָקטער קערפֿול וועגן וואָס אייערע טעסט רעזולטאַטן מיינען און וואָס צו טאָן ווייטער.
• רעדן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר און דיסקוטירן די מעלות און חסרונות פון צוקונפֿטיקע טעסטינג קען זיין זייער נוצלעך.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע האָט אײַך געהאָלפֿן באַקומען אַ בעסער פֿאַרשטאַנד פֿון דעם NT סקען. זײַט קיינמאָל נישט דערשראָקן צו פֿרעגן אײַער דאָקטער יעדע פֿראַגע אָדער זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.

` נאַטשאַל טראַנסלוסענסי, NT סקען, ערשטער טרימעסטער סקרינינג, דאַון סינדראָם ריזיקירן, כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, שוואַנגערשאַפט סקען, פּרענאַטאַל סקרינינג, פיטאַל אַלטראַסאַונד, שוואַנגערשאַפט טעסץ, נאַטשאַל טראַנסלוסענסי, דאַון סינדראָם, פיטאַל סקרינינג