האָט איר אַן אומבאַקאַנטן קלאָץ אויף אייער קערפּער? קען דאָס זיין אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ? לאָמיר רעדן וועגן דעם!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט עפּעס ווי אַ קליין קנויל אויף אייער קערפּער, אָדער אויף אייער קינדס? עס איז נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל דערשראָקן ווען איר זעט עפּעס ווי דאָס, נישט אַזוי? "וואָס איז דאָס? פאַרוואָס פּאַסירט דאָס?" איר טראַכט איין זאַך נאָך דעם אַנדערן. רובֿ מאָל קענען דאָס זיין נאָר קלייניקייטן. אָבער, מאַנטשמאָל דאַרפן מיר זיין אַ ביסל באַזאָרגט און קוקן אין צושטאַנדן וואָס דאַרפן אויסגעפאָרשט ווערן. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ קנויל וואָס איז אַ ביסל זעלטן, דאָס הייסט, נישט יעדער אַנטוויקלט עס, אָבער עס איז ווערט צו וויסן וועגן אים. דאָס הייסט אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ , אָדער AFH אין קורץ. כאָטש דער נאָמען קען ויסזען אַ ביסל לאַנג, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

וואָס פּונקט איז אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ?

פשוט געזאגט, דאס איז א זעלטענער טומאָר וואָס פאָרמירט זיך אין די ווייכע געוועבן פון דיין קערפּער, ווי די הויט און מוסקלען. די אַנטוויקלען זיך אָפט אויף דיינע אָרעמס, פיס, און מאל דיינע האַנטפלאַכן און פֿיסזאָלן.

איצט, לאָמיר אַ ביסל אויסאַרבעטן די באַדייטונג פֿון דעם לאַנגן נאָמען. דערנאָך וועט עס ווערן קלאָרער.

וואָס מיינען די ווערטער?

• היסטיאָסיטאָמאַ: דאָס איז אַ קלאָץ וואָס פאָרמירט זיך ווען היסטיאָסיטן, אַ טיפּ נאָרמאַלע ימיון צעל אין דיין גוף, קלאַמפּן זיך צוזאַמען. די צעלן געפינען זיך נאָרמאַלערווייַז אין פֿאַרשידענע טיילן פון אונדזער גוף און העלפֿן אונדז באַשיצן פון קראַנקייט.
• אנגיאמאטויד: דאס ווארט באציט זיך צו דעם אויסזען פון דעם קנויט. דאס הייסט, ווען מען קוקט אויף דעם קנויט, זעט עס אויס ווי קליינע בלוטגעפעסן. עס איז ווי א סך בלוטגעפעסן זענען פארפלאנטערט צוזאמען.
• פיבראָוס: דאָס באַציט זיך צו דער נאַטור פון דעם קנופּ. דאָס הייסט, עס קען האָבן אַ ביסל פיבראָוס, שטריקלעך, זינעדיק געפיל.

אַלזאָ, ווען מען לייגט די דריי ווערטער צוזאַמען, מיינט "אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ" אַ קנויל צעלן גערופן היסטיאָסיטן, וואָס האָבן אַ פיבראָוס אויסזען און קוקן אויס ווי בלוט כלים. פֿאַרשטייט איר?

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם צושטאַנד? וואו קומט עס פאר?

די צושטאנד, גערופן AFH, איז מערסטנס פארשפרייט ביי קינדער, יוגנטלעכע און יונגע דערוואקסענע . אין פאקט, 88% פון מענטשן דיאגנאזירט מיט דער קראנקהייט זענען אונטערן עלטער פון 30. דער דורכשניטלעכער עלטער פון דיאגנאז איז ארום 14 יאר.

די קנופּן אַנטוויקלען זיך רובֿ מאָל אין דער הויט (דערמיס ), דעם שיכט אונטער דער הויט, אויף אייערע אָרעמס און פֿיס. אָבער, זייער זעלטן, אין זייער זעלטענע פֿאַלן, קענען די AFH קנופּן זיך אויך אַנטוויקלען אין די ווייכע געוועבן אין אייער קערפּער (סאָמאַטישע ווייכע געוועבן). למשל, זיי קענען זיך אַנטוויקלען אין מוח, לונגען, דעם געגנט אין מיטן פון אייער ברוסטקאַסטן וואו אייער האַרץ איז (מעדיאַסטינום) , אָדער דעם געוועב וואָס פֿאַרבינדט אייער מאָגן מיט די רעשט פון אייערע בויך אָרגאַנען (אָמענטום) . אָבער, די זענען זייער זעלטן.

איז דאָס ראַק? זאָל איך זאָרגן?

דאָס איז די גרעסטע פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אַנגיאָמאַטאָיד פֿײַבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ נאָדולעס ווערן אָפֿט דיאַגנאָזירט ווי גוטאַרטיקע ווייכע געוועב נאָדולעס. דאָס מיינט אַז זיי מאַכן נישט קיין גרויסן שאָדן און פֿאַרשפּרייטן זיך נישט איבערן גאַנצן קערפּער.

אבער, אין געוויסע פעלער, קענען די ווערן בייזוויליג . אין אזא פאל ווערן זיי גערופן ווייכע געוועב סארקאמע .

אבער, דא איז א וויכטיגע זאך. כאטש AFH איז א קענסער, ווערט עס אפט באטראכט אלס א נידעריג-גראדיקע בייזארטיגע טומאר . דאס מיינט אז עס האט א זייער נידעריגע ווארשיינליכקייט זיך צו פארשפרייטן צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. ממילא, איז נישטא קיין זאך צו זארגן ווען איר הערט דעם נאמען.

ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?

AFH איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. פֿון אַלע ווייכע געוועב טומאָרן, מאַכט AFH אויס אַ זייער קליינעם פּראָצענט, בערך 0.3%. דאָס מיינט אַז עס אַפעקטירט בערך דריי פֿון יעדע טויזנט מענטשן. אַזוי, נישט יעדער האָט אפשר געהערט דערפון.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון? פּאַסירט עס יעדן?

דער בעסטער טייל איז, רובֿ מענטשן מיט AFH ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמס און קען ניט אַפֿילו וויסן אַז זיי האָבן דעם קלאָץ.

אבער, עטלעכע מענטשן קענען אַנטוויקלען סימפּטאָמען. אויב זיי טוען דאָס, קענען זיי אַרייַננעמען:

• פיבער
• אנעמיע, וואָס מיינט בלוט מאַנגל
• וואָג אָנווער

דאָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען זעט געוויינטלעך. ווייטיק און ווייכקייט זענען זייער זעלטן . דאָס פּאַסירט נאָר צו אַ זייער קליינער צאָל מענטשן מיט דעם צושטאַנד.

פארוואס שאַפט זיך אזא סארט קנופּ? וואָס איז די סיבה?

היסטיאָסיטאָמאַ אַנטוויקלט זיך ווען די פריער דערמאָנטע ימיון צעלן גערופן היסטיאָסיטן וואַקסן שנעל און פּראָדוצירן מער היסטיאָציט צעלן. דאָס מיינט אַז די צעלן טיילן זיך אַ ביסל צו פיל.

די גענויע אורזאך פון AFH איז נאך נישט קלאר . אבער, עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז עס קען זיין פארבונדן מיט פאקטארן ווי גענעטיק , ירושה'דיגע צושטאנדן , און אויסשטעלונג צו ראדיאציע באהאנדלונג . אבער, דאס זענען זאכן וואס דארפן ווייטער אויסגעפארשט ווערן.

קען דאָס קנויל זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער?

דאָס איז אויך עפּעס וואָס פילע מענטשן האָבן מורא דערפון. עס איז מעגלעך פֿאַר אַן AFH טומאָר זיך צו פֿאַרשפּרייטן (מעטאַסטאַזירן) צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף, אָבער עס איז זייער זעלטן. דאָס פּאַסירט אין ווייניקער ווי 1% פֿון פֿאַלן. דאָס מיינט אַז ווייניקער ווי איינער אין הונדערט מענטשן וועט עס האָבן פֿאַרשפּרייט. אַזוי, עס איז נישט נויטיק זיך צו זאָרגן צו פֿיל וועגן דעם.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס? (דיאַגנאָז)

צוליב דער נאַטור פון AFH נאָדולעס, קענען זיי מאַנטשמאָל ווערן צעמישט מיט אַנדערע צושטאַנדן. למשל, אַ העמאַטאָמאַ, וואָס איז אַ זאַמלונג פון בלוט אַרויס פון אַ בלוטגעפֿעס.עס קען זיין צעמישט מיט אַ העמאַנגיאָמאַ, אַ רויטער געבורטספֿלעק וואָס איז פֿאַראַן בײַ געבורט.

אַלזאָ, אויב אייער דאָקטער פֿאַרדעכטיקט AFH, וועט ער אָדער זי מסתּמא אַראָפּנעמען אַ טייל אָדער דעם גאַנצן קלאָץ און עס דורכקוקן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס ווערט גערופֿן אַ ביאָפּסי .

די ביאָפּסי קוקט אויף עטלעכע קעראַקטעריסטיקס ספּעציפיש צו AFH, אַרייַנגערעכנט:

• האַרטע נעסטן פון היסטיאָציט-ווי צעלן
• ציסט-ווי פּלעצער אָנגעפילט מיט פליסיקייט
• די אַקיומיאַליישאַן פון כראָניש ינפלאַמאַטאָרי סעלז

אויב די כאַראַקטעריסטיקס זענען פאָרשטעלן אין דעם מוסטער, וועלן די דאקטוירים באַשטעטיקן דעם צושטאַנד ווי AFH.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר AFH איז כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם קלאָץ . דיין כירורג וועט באַזייַטיקן ניט בלויז דעם קלאָץ, אָבער אויך אַ טייל פון די געזונט געוועב אַרום אים. דאָס קען רעדוצירן דעם ריזיקירן פון דעם קלאָץ צוריקקומען אין דער זעלביקער אָרט (ריקעראַנס).

כירורגיע

אין רוב פעלער, איז די דאזיגע כירורגיע די הויפט באַהאַנדלונג. די מעטאָדע איז געראָטן, ספּעציעל אויב דער טומאָר האט זיך נישט פארשפרייט.

כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע

אבער, מאנchmal קען כירורגיע זיין שווער לויט דער לאקאציע פונעם טומאָר. למשל, אויב עס איז אין א קאמפליצירטער לאקאציע ווי דער קאפ אדער האלדז. אדער, זעלטן, אויב דער טומאָר האט זיך פארשפרייט צו ווייטע טיילן פונעם קערפער, קען מען רעקאמענדירן כעמאטעראַפּיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע .

• כעמאָטעראַפּיע איז אַ מעדיקאַמענט באַהאַנדלונג וואָס צעשטערט ראַק סעלז.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע איז אַ מעטאָד פון צעשטערן ראַק סעלז ניצן הויך-ענערגיע שטראַלן.

ביידע פון ​​די באַהאַנדלונגען ווערן דורכגעפירט אונטער דער השגחה פון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים.

וואָס קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן בעת ​​באַהאַנדלונג?

ווי מיט יעדער כירורגיע, זענען דא עטלעכע זייַט-עפעקטן וואָס קענען פּאַסירן בעת ​​דער כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם קלאָץ. די אַרייַננעמען:

• עס איז דא א ריזיקע פון ​​אינפעקציע .
• מאל קען נערוו שאָדן פּאַסירן.
• ווייטיק קען פּאַסירן.
• עס קען זיין בלוטונג .

דאָס זענען זאַכן וואָס מען קען געוויינטלעך קאָנטראָלירן.

מענטשן וואָס גייען דורך כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע קענען אויך דערפאַרן פאַרשידענע זייַט יפעקס. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

• אנעמיע מיינט נידעריגע בלוט צייל.
• האָר אָנווער .
• מידקייט .
• איבל און ברעכן.

אייער דאָקטער וועט אייך דעטאַלירט דערקלערן וואָסערע באַהאַנדלונג איר וועט באַקומען און וואָס איר קענט דערפון דערוואַרטן.

איז דא א וועג צו פארמיידן דאס פון פאסירן?

אין פאַקט, עס איז דערווייל נישטאָ קיין באַקאַנטע וועג צו פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָוס היסטיאָסיטאָמאַ . ווײַל די גענויע סיבה איז נאָך אומבאַקאַנט, איז שווער צו זאָגן ווי אַזוי עס צו פאַרהיטן.

וואָס זאָל איך טאָן אויב איך אָדער מיין קינד האָט דעם צושטאַנד? וואָס קען איך דערוואַרטן?

אויב אייער דאָקטער דיאַגנאָזירט אַז איר אָדער אייער קינד האָט AFH, וועט ער אָדער זי דיסקוטירן אייערע אָפּציעס אין דעטאַל.

• אויב דער קלאָץ האָט זיך נישט פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע געביטן, איז כירורגיע צו עס אַראָפּנעמען מסתּמא רעקאָמענדירט. אין רובֿ פֿאַלן קומט דער קלאָץ נישט צוריק נאָך דער כירורגיע.
• אבער, אויב דער טומאָר האט זיך פארשפרייט צו ווייטע טיילן פון דעם קערפער פון וואו ער איז ערשט ארויסגעקומען, דעמאלט קען מען רעקאמענדירן כעמאָטעראַפּיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע . אין אזעלכע פעלער, וועט איר דארפן ווייטער זען אייער דאָקטער פאר נאכפאלגן און טעסטן צו מאָניטאָרירן אייער געזונט.

קען מען דאָס גאָר אויסהיילן?

אין רוב פעלער, יא! AFH קען ווערן אינגאנצן געהיילט מיט כירורגיע.

אבער, ווי פריער דערמאנט, אין זייער זעלטענע פעלער, קען די קראנקהייט זיך פארשפרייטן צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. אויב דאס פאסירט, קען עס זיין גאנץ ערנסט, אפילו לעבנסגעפארלעך. אבער געדענקט, דאס איז זייער זעלטן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר באַמערקט אַ פּלוצעמדיקע ענדערונג אין אויסזען פון אייער הויט, ווי אַ נייער בומפּ אָדער פלעק, איגנאָרירט עס נישט און זעט אַ דאָקטער גלייך . דער דאָקטער קען עס דאַן אונטערזוכן און טאָן ווייטערדיקע טעסץ אויב נייטיק. וואָס פריער עס ווערט דעטעקטירט, אַלץ גרינגער איז עס צו באַהאַנדלען.

וואָס זענען די וויכטיקע פֿראַגעס צו פֿרעגן דעם דאָקטער?

ווען איר געפינט ארויס אז איר האט דעם צושטאנד, איז וויכטיג צו לערנען אזויפיל ווי מעגליך וועגן דעם. דאס וועט אייך העלפן מאכן אינפארמירטע באשלוסן וועגן אייער געזונט. דא זענען עטליכע פראגעס וואס איר קענט פרעגן אייער דאקטאר:

• וואו איז מיין קנופּ?
• וואָס איז די גרייס פֿון מײַן קנופּ?
• איז מײַן קלאָץ גוטאַרטיק אָדער בייזאַרטיק?
• האט זיך מיין טומאָר פארשפרייט צו אנדערע געביטן?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז די כירורגיע וועט זיין געראָטן?
• זאָל איך באַטראַכטן כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע?
• וואו קען איך לערנען מער וועגן דעם דיאַגנאָז? (למשל ביכער, וועבזייטלעך)

זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן די פראגעס. ס'איז וויכטיג אויסצוקלארן יעדע ספק וואס איר האט.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, נו, פון וואָס מיר האָבן גערעדט, דאָס זענען די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפט געדענקען:

אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָסיס היסטיאָסיטאָמאַ איז אַ זעלטן ווייך געוועב אָנוווקס.

רובֿ פון דער צייט, די זענען נישט קענסעראַס און קענען געהיילט ווערן מיט כירורגיע .

דאָס איז מערסט געוויינטלעך צווישן קינדער און יוגנטלעכע .

אסאך מענטשן ווײַזן נישט קיין סימפּטאָמען.

זעלטן, קען דאָס ווערן קענסער און זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע געביטן. אויב דאָס פּאַסירט , קען כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע זיין נייטיק.

אויב איר באַמערקט אַ נײַעם קנויל אויף אײַער קערפּער, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער .

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. געדענקט, אויב איר האָט ספֿקות אָדער פֿראַגעס, צווייפֿלט קיינמאָל נישט צו רעדן מיט אײַער דאָקטער. ער אָדער זי איז דער בעסטער מענטש צו געבן אײַך עצה.

אַנגיאָמאַטאָיד פיבראָסיס היסטיאָסיטאָמאַ, AFH, ווייך געוועב ראַק, הויט נאָדולעס, פּידיאַטריקס, ראַק באַהאַנדלונג, כירורגיע