האָט איר אַזאַ טומאָר אין אייער ניר? (אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ) זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם!

האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז איר קענט האָבן אַ קליינעם טומאָר וואָס וואַקסט אין אייער ניר? מאַנטשמאָל קענען די זיין פאַראַן אָן קיין סימפּטאָמען. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ געוויסן טיפּ טומאָר וואָס קען זיך פאָרמירן אין דער ניר. עס הייסט אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ , עטלעכע מענטשן רופן עס אויך רענאַל אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ. דער נאָמען קלינגט אַ ביסל לאַנג, צי נישט? אָבער זאָרגט נישט, לאָמיר עס האַלטן פּשוט.

וואָס פּונקט איז אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

פשוט געזאגט, אן אנגיאָמיאָליפּאָמאַ איז אַ וואוקס וואָס פּאַסירט ווען עטלעכע פון ​​די צעלן אין דיין ניר וואַקסן אַבנאָרמאַל. דאקטוירים רופן עס אויך אַ טומאָר אָדער אַ נעאָפּלאַזמע . אָבער די גוטע נייַעס איז אַז רובֿ אנגיאָמיאָליפּאָמאַס זענען נישט קענסעראַס (בעניגן) . דאָס מיינט אַז זיי זענען נישט מסתּמא צו פאַרשאַפן קיין ערנסטע פּראָבלעמען.

די ניסלעך זענען צוזאמענגעשטעלט פון דריי הויפט טיילן:

• פעט געוועב , וואָס איז ווי אַ שיכט פון אויל.
• גלאַט מוסקל .
• בלוטגעפֿעסן זענען קליינע רערן וואָס טראָגן בלוט.

אָבער, אויב דער טומאָר וואַקסט גרעסער, קענען עטלעכע סימפּטאָמען דערשייַנען. למשל, בלוטונג , אַנעמיע , היץ , אָדער ווייטיק אין די ניר געגנט קען פּאַסירן.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

עס קען טאַקע פּאַסירן צו יעדן. אָבער, פאָרשונג האט געפונען אַז פרויען זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד, ספּעציעל די צווישן די עלטער פון 40 און 60 .

דערצו, מענטשן מיט געוויסע געזונטהייט צושטאנדן זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס. צוויי אַזעלכע צושטאנדן זענען:

• לימפאַנגיאָלעאָמיאָמאַטאָזיס (LAM)
• טובעראָוס סקלעראָוסיס קאָמפּלעקס (TSC)

דאָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער אויב איר האָט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אַ דאָקטער און לערנען וועגן דעם.

ווי געוויינטלעך זענען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס פון די ניר?

אַנגיאָמיאָליפּאָמען פּאַסירן אין ווייניקער ווי 1% פון דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג. דאָס מיינט נישט אַז זיי זענען זעלטן, אָבער זיי פּאַסירן אויך נישט צו אַלעמען. אָבער, זיי זענען די מערסט פּראָסט טיפּ פון גוטאַרטיק ניר טומאָר.

דאָס איז זייער געוויינטלעך צווישן מענטשן מיטן אויבן דערמאָנטן טובעראָוס סקלעראָוסיס קאָמפּלעקס (TSC) . דאָס מיינט אַז מער ווי האַלב פון מענטשן מיט TSC קענען אַנטוויקלען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס.

זענען דא פארשידענע טיפן פון אנגיאָמיאָליפּאָמאַס?

יא, אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס קענען זיין צעטיילט אין דריי הויפּט טייפּס באזירט אויף די טייפּס פון סעלז און געוועבן קאַנטיינד אין דעם טומאָר:

1.קלאַסישע (טריפאַזישע) AMLs: דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ. זיי אַנטהאַלטן אַלע דריי טיפּן צעלן וואָס זענען פריער דערמאָנט געוואָרן: בלוט כלים, פעט געוועב און גלאַט מוסקל .

2. מאָנאָפאַזישע AMLs: די טיפּן טומאָרן אַנטהאַלטן מערסטנס איין טיפּ געוועב . למשל, זיי קענען נאָר אַנטהאַלטן גלאַט מוסקל, אָדער נאָר אַנטהאַלטן פעט געוועב.

3. עפּיטעליאָיד אַנגיאָמיאָליפּאָמען: די ווערן מערסטנס געפֿאָרעמט פֿון עפּיטעליאָיד צעלן וואָס באַדעקן די אינעווייניקסטע טיילן פֿון די בלוטגעפֿעסן פֿון דער ניר. די סאָרט טומאָר האָט אַ ביסל אַ העכערן ריזיקאָ צו ווערן ראַק ווי די אַנדערע . דעריבער ווערט ספּעציעלע אויפֿמערקזאַמקייט געגעבן צו דעם.

ווי ערנסט קען אַן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ זיין?

אָפט, פילע מענטשן מיט אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס ווייסן ניט אַפֿילו אַז זיי האָבן איינס. דאָס איז ווײַל זיי פאַראורזאַכן אָפט ניט קיין סימפּטאָמען.

אבער, אויב דער טומאָר וואַקסט גרעסער ווי 4 סענטימעטער (וואָס איז בערך די גרייס פון אַ וואָלנאַט וואָס מיר עסן געוויינטלעך), דעמאָלט קען עס אָנהייבן צו בלוטן (העמאָראַדזש) . בלוטן ווי דאָס קען זיין לעבנסגעפערלעך אויב נישט באַהאַנדלט אין צייט. דעריבער איז וויכטיק צו זיין אָפּגעהיט מיט די טומאָרן.

ווי שנעל וואַקסט אַן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

רובֿ קלאַסישע אַנגיאָמיאָליפּאָמעס וואַקסן בכלל נישט . אדער, אויב זיי יאָ, וואַקסן זיי זייער פּאַמעלעך . אין דורכשניט וואַקסן די טומאָרן מיט אַרום 0.19 סענטימעטער (וועגן איין-זעכצנטל פון אַן אינטש) פּער יאָר.

אבער, די טומאָרן קענען וואַקסן שנעלער בעת שוואַנגערשאַפט . דעריבער, אויב איר האָט אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ און איר זענט שוואַנגער, קען עס זיין קלוג צו באַהאַנדלען דעם טומאָר איידער איר ווערט שוואַנגער . עס איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

וואָס איז די סיבה פֿאַר אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

דאקטוירים ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס דאס געוועב זאמלט זיך אן און פארמירט א ניר טומאר. אבער, פארשער גלייבן אז געוויסע ענדערונגען (מוטאציעס) אין אונזערע גענען קענען שפילן א ראלע.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, רוב מענטשן מיט אנגיאָמיאָליפּאָמאַ דערפאַרן נישט קיין סימפּטאָמען . אָבער, ווי דער טומאָר וואַקסט, קענען עטלעכע סימפּטאָמען דערשייַנען. די אַרייַננעמען:

• אנעמיע געפֿירט דורך בלוטונג .
• פיבער .
• פלאַנק ווייטיק אָדער ניר ווייטיק רעכט צו בלוטונג אַרום די ניר.
• הויכער בלוטדרוק (היפּערטענשאַן) .
• איבל און ברעכן .

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.

ווי אזוי געפינט מען אויס אויב מען האט אנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

מאנchmal קען אייער דאָקטער געפֿינען דעם טומאָר דורך צופֿאַל ווען איר האָט בילדגעבונג טעסץ , ווי למשל סקאַנס, פֿאַר אַן אַנדער געזונט צושטאַנד. אָדער, אויב איר האָט די סימפּטאָמען וואָס זענען דערמאָנט אויבן, קען אייער דאָקטער באַשטעלן די טעסץ צו געפֿינען די סיבה.

וואָסערע סאָרט טעסץ אַנטדעקן דאָס?

דאקטוירים רעקאמענדירן געווענליך בילדגעבונג טעסטן ווי די:

• סי-טי סקען
• MRI
• אולטראַסאַונד

אבער, געוויסע טיפן פון אנגיאמיאליפאמען קענען אויסזען ווי ניר קענסער אויף די סקענס. ממילא, צו זיין זיכער, קען אייער דאקטאר רעקאמענדירן א ניר ביאפסיע, וואס באשטייט פון נעמען א קליין שטיקל פון די ניר און עס טעסטן .

ווי ווייס איך אויב מיין אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ דאַרף באַהאַנדלונג?

נישט יעדער מיט אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ וועט דאַרפֿן באַהאַנדלונג. צי איר דאַרפֿט באַהאַנדלונג ווענדט זיך אין דער גרייס פֿון דעם טומאָר , צי איר האָט סימפּטאָמען , און צי איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער אין דער נאָענטער צוקונפֿט .

איר וועט געוויינטלעך דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער אַמאָל אַ יאָר צו קאָנטראָלירן דעם וואוקס פון דעם טומאָר. אויב דער טומאָר איז גרעסער ווי 4 סענטימעטער , קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג.

ווי ווערן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס באַהאַנדלט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען צו האַלטן דעם וואוקס פון דעם טומאָר אָדער עס אַוועקנעמען. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

• אַבלאַציע טעראַפּיע: אין דעם באַהאַנדלונג, נוצן דאָקטוירים ענערגיע (למשל , ראַדיאָפרעקווענץ כוואַליעס ), עקסטרעמע היץ, אָדער גאָר קאַלטע לופט צו צעשטערן דעם אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ.
• אַרטעריעלע עמבאָליזאַציע: אין דעם פּראָצעדור, ווערט אַ קליינער שניט געמאַכט אויף דער אינעווייניקסטער זייט פון אייער דיך, אַ דין רער (קאַטעטער) ווערט אַרײַנגעשטעלט, און קליינע קרעלן ווערן דורכגעשטעקט. די קרעלן האַלטן אָפּ דעם בלוט־פלוס צום אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ. דאָס פאַראורזאַכט אַז דער טומאָר זאָל זיך שרינקען, פאַרקלענערט דעם בלוט־פלוס, און פאַרקלענערט דעם ריזיקאָ פון בלוטן.
• גאַנץ נעפרעקטאָמיע: די כירורגיע נעמט אַוועק די גאַנצע ניר וואָס כּולל די אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ.
• טיילווייזע נעפרעקטאמיע: דאס נעמט נישט ארויס די גאנצע ניר. נאר דער טייל פון דער ניר וואס אנטהאלט דעם אנגיאמיאליפאם ווערט ארויסגענומען . דאס קען געטאן ווערן אלס אן אפענע טיילווייזע נעפרעקטאמיע אדער אלס א ראבאטישע טיילווייזע נעפרעקטאמיע .

דאָס וויכטיקסטע איז צו רעדן מיט אייער דאָקטער צו קלייבן די באַהאַנדלונג מעטאָדע וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.

זענען דא קאמפליקאציעס אדער זייטיגע עפעקטן נאך באהאנדלונג?

עס קען זיין עטלעכע ריזיקעס נאך ​​ניר כירורגיע און אנדערע אנגיאָמיאָליפּאָמאַ באַהאַנדלונגען. למשל:

• בלוטן
• אינפעקציע
• נאָרבעס

מאנchmal קען ניר דורכפאַל פּאַסירן נאָך ניר באַהאַנדלונג. אָבער דאָס איז זייער זעלטן. אייער דאָקטער וועט רעדן מיט אייך וועגן די ריזיקעס איידער באַהאַנדלונג און וועט נעמען שריט צו רעדוצירן זיי. אויב ניר דורכפאַל פּאַסירט, וועט אייער דאָקטער שאַפֿן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן צו העלפֿן אייך פאַרוואַלטן אייערע סימפּטאָמען און בלייבן אַזוי געזונט ווי מעגלעך.

ווי לאַנג נעמט עס צו זיך ערהוילן נאָך באַהאַנדלונג?

אויב איר האָט געהאַט אַ גאַנצע אָדער טיילווייזע נעפרעקטאָמיע , וועט איר דאַרפֿן צו בלייבן אין שפּיטאָל פֿאַר אַ פּאָר טעג. דאָקטוירים וועלן אויך קאָנטראָלירן אייער ניר פֿונקציע און מאַכן זיכער אַז איר היילט זיך גוט.

אויב איר האָט אַבלאַציע טעראַפּיע אָדער אַרטעריעלע עמבאָליזאַציע , וועט איר דאַרפֿן צו בלייבן אין שפּיטאָל פֿאַר אַ פּאָר שעה אָדער איבער נאַכט.

קען מען פאַרהיטן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

אין פאַקט, עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישער וועג צו פֿאַרהיטן די אַנטוויקלונג פֿון אַנגיאָמיאָליפּאָמען. די טומאָרן פּאַסירן אָפֿט ספּאָנטאַן, אָן קיין ספּעציפֿישע סיבה . דאָס מיינט אַז עס איז שווער צו זאָגן וואָס ספּעציפֿיש האָט געפֿירט צו דער AML.

זענען דא אנדערע צושטאנדן וואָס שטעלן מיך אין אַ העכערן ריזיקע צו אַנטוויקלען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ?

יא. אויב איר האָט טובעראָוס סקלעראָוסיס קאָמפּלעקס (TSC) אָדער לימפאַנגיאָלעאָמיאָטאָסיס (LAM) , זענט איר אין אַ פאַרגרעסערטן ריזיקע צו אַנטוויקלען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ. דעריבער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן מאָניטאָרינג אייער געזונט און נעמען שריט צו רעדוצירן דעם ריזיקע.

אויב איך האָב אַן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

אויב איר האָט אַן אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ אָבער איר דערפאַרט נישט קיין סימפּטאָמען , וועט איר דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער אַמאָל אַ יאָר . איר קענט אויך דאַרפֿן צו האָבן בילדגעבונג טעסץ צו זען אויב דער טומאָר וואַקסט.

אויב איר האָט סימפּטאָמען , קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג צו פאַרמייַדן דעם ריזיקירן פון בלוטונג.

קענען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס פאַראורזאַכן לאַנג-טערמין יפעקץ?

אויב אַנגיאָמיאָליפּאָמאַס וואַקסן גרויס, קענען זיי בלוטן אָדער פּלאַצן . דעריבער, וועט אייער דאָקטער רעגולער קאָנטראָלירן די גרייס פון דעם טומאָר און רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג אויב איר זענט אין ריזיקע.

קען איך באַקומען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ מער ווי איין מאָל?

יא , אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ קען צוריק וואַקסן נאָך באַהאַנדלונג.אויך, עס קען זיין מער ווי איין אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ , און AMLs קענען זיך אַנטוויקלען אין ביידע נירן .

קען אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ ווערן קאַנסעראַס?

יענער טיפ טומאָר וועגן וואָס מיר האָבן פריער גערעדט, גערופן עפּיטעליאָיד אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ, קען מאַנטשמאָל זיך פֿאַרוואַנדלען אין ראַק . אויב דאָס פּאַסירט, וועט אייער דאָקטער אייך נאָענט מאָניטאָרירן און רעדן מיט אייך וועגן וואָס צו טאָן ווייטער.

אויב איך האָב אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ, ווי אָפט זאָל איך זען דעם דאָקטער?

ארבעט מיט אייער דאקטאר צו אנטוויקלען א באהאנדלונג פלאן . האלט אלע נאכפאלג אפוינטמענטס צו קאנטראלירן פאר יעדן וואוקס אין דעם טומאר.

ווען זאָל איך רופן מיין דאָקטער?

רופט גלייך אן אייער דאָקטער אויב איר אַנטוויקלט איינע פון ​​די נייע סימפּטאָמען :

• בויך ווייטיק
• רוקן ווייטיק
• פיבער
• איבל און ברעכן
• העמאַטוריאַ - בלוט אין די פּישעכץ

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ איז אַ גוטאַרטיקער טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין די ניר. איר מעגט נישט האָבן קיין סימפּטאָמען. אייער דאָקטער וועט קאָנטראָלירן דעם טומאָר יעדעס יאָר צו זען אויב ער וואַקסט. טומאָרן גרעסער ווי 4 סענטימעטער קענען דאַרפֿן באַהאַנדלונג צו פאַרמייַדן בלוטונג.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז אויב איר האָט סימפּטאָמען, פּאַניקט נישט און רעדט גלייך מיט אייער דאָקטער. זיי וועלן אייך געבן די בעסטע באַהאַנדלונג און הילף וואָס איר דאַרפט.

אַנגיאָמיאָליפּאָמאַ , ניר ציסטן, ניר קרענק, גוטאַרטיקע טומאָרן, ניר ווייטיק, אַנעמיאַ, טובעראָוס סקלעראָוסיס