האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט וואָס איז די גרעסטע און וויכטיקסטע בלוטגעפֿעס אין אונדזער קערפּער? דאָס איז די אַאָרטאַ, אדער אַאָרטאַ . זי איז ווי די הויפּט שאָסיי אין אונדזער קערפּער. זי גייט פֿונעם האַרצן ביזן בויך. זי איז די וואָס טראָגט דאָס זויערשטאָף-רייכע, ריינע בלוט וואָס ווערט געפּאַמפּט פֿונעם האַרצן צום גאַנצן קערפּער. אַזוי, אויב עפּעס גייט נישט גוט מיט דער אַאָרטאַ, קען דאָס אַפֿעקטירן דעם גאַנצן קערפּער. דאָס איז די גרופּע קראַנקייטן וואָס אַפֿעקטירן די אַאָרטאַ, וואָס מיר רופֿן אַאָרטאָפּאַטי .
וואָס איז אַאָרטאָפּאַטי? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.
פשוט געזאגט, איז אארטאפאטי א זאמלונג פון צושטאנדן וואס שוואכן אדער שאדן די ווענט פון אייער אארטע. שטעלט זיך פאר, אייער הארץ פאמפט בלוט גלייך אין די אארטע יעדעס מאל וואס עס קלאפט. ממילא דארפן די ארטעריע ווענט זיין זייער שטארק צו קענען אויסהאלטן דעם דרוק. אבער, וואס פאסירט אויב די ווענט שוואכן? זיי קענען זיך צעברעכן אדער צעריסן. דאס איז זייער געפארליך. די סארט אארטאפאטי וואס איר האט וועט אנדערש אפעקטירן די אארטע.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון אַאָרטאָפּאַטי?
עס זענען דא פארשידענע טיפן פון אארטאפאטיע. לאמיר רעדן וועגן עטלעכע פון די הויפט.
אַבדאָמינאַל אַאָרטיק אַנעוריסם (AAA)
דאָס איז ווען די וואַנט פון אייער אַאָרטאַ, וואָס לויפט דורך אייער מאָגן, ווערט שוואַך און בוכט זיך אויס ווי אַ באַלאָן. מיר רופן דאָס אויך אַן אַנעוריזם . דער צושטאַנד אַפעקטירט רובֿ אָפט מענטשן איבער 65, רויכערער, אָדער יענע מיט אַנדערע ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר האַרץ קרענק. די "(AAA)" איז געפערלעך ווייַל עס קען פּלוצעם פּלאַצן און פאַראורזאַכן לעבנסגעפערלעך בלוטונג.
טאָראַסיק אַאָרטיק אַנעוריסם (TAA)
דאָס איז אַ שוואַכקייט אָדער אויסברייטערונג פון דעם טייל פון דער אַאָרטאַ וואָס לויפט דורך דער ברוסטקאַסטן. דער צושטאַנד `(TAA)` איז נישט אַזוי געוויינטלעך ווי `(AAA)`. אָבער, עס איז מער מסתּמא צו לויפן אין משפּחות, דאָס מיינט אַז עס קען ווערן אריבערגעגעבן דורך דורות. ווי `(AAA)`, איז דער הויפּט ריזיקע פון `(TAA)` אַז עס קען פּלאַצן.
דער געפערלעכער צושטאנד גערופן אארטיק דיסעקציע
דאָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז די אינעווייניקסטע שיכט פֿון דער וואַנט פֿון דער אַאָרטאַ צערייסט זיך. דאָס פּאַסירט וואו די וואַנט פֿון דער אַאָרטאַ איז שוואַך. מאַנטשמאָל, ווי פריער דערמאָנט, קען עס פּאַסירן וואו עס איז אַן אַנעוריזם. אָבער, עס קען אויך פּאַסירן אָן אַן אַנעוריזם. עס זענען דאָ צוויי הויפּט טיפּן פֿון דעם. טיפּ A דיסעקציע איז אַ ריס אין דעם טייל פֿון דער אַאָרטאַ וואָס איז נאָענט צום האַרצן (ד"ה, פֿאַר דער אַאָרטאַ אַרטש). טיפּ B דיסעקציע איז אַ ריס נאָך דער אַאָרטאַ אַרטש, אין ברוסטקאַסטן אָדער בויך. די "(אַאָרטאַ דיסעקציע)" איז אַ לעבנסגעפֿערלעכער צושטאַנד וואָס דאַרף באַלדיקע דערקענונג און באַהאַנדלונג .
לאָמיר לערנען וועגן פאַמיליאַל אַאָרטאָפּאַטי?
פאַמיליאַלע אַאָרטאָפּאַטי איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס לויפט אין משפּחות.פאַמיליאַלע אַאָרטאַפּאַטי איז אַ קראַנקייט פון די גרויסע אַרטעריעס וואָס איז פֿאַרבונדן מיט אַ משפּחה געשיכטע פון אַאָרטאַ קראַנקייט. די מענטשן האָבן אַ גענע וואַריאַנט וואָס מאַכט זיי מער מסתּמא צו אַנטוויקלען אַאָרטאַ קראַנקייט. רובֿ אָפט, דעם ירושה אַאָרטאַפּאַטי אַפעקטירט די גרויסע אַרטעריעס אין די ברוסט, ספּעציעל די אַאָרטאַ וואָרצל אָדער אַסענדינג אַאָרטאַ.
עס זענען אויך דא צוויי הויפּט קאַטעגאָריעס אין דעם:
וואָס איז סינדראָמישע אַאָרטאָפּאַטי?
מיר רופן דאָס אויך אָן `(סינדראָמישע ירושהדיקע טאָראַסישע אַאָרטאַ קרענק)`. פשוט געזאָגט, איר האָט אַ גענעטישן סינדראָם וואָס אַפעקטירט אייער אַאָרטאַ און פאַראורזאַכט אַנדערע ענדערונגען אין אייער קערפּער. עטלעכע סינדראָמען וואָס פירן צו אַאָרטאַ קרענק זענען:
- לאָיס-דיעץ סינדראָם
- מאַרפאַן סינדראָם
- טורנער סינדראָם
- וואַסקולאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם
לאָמיר אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן ניט-סינדראָמישער אַאָרטאָפּאַטי
דאָס ווערט גערופן "נישט-סינדראָמישע ירושהדיקע טאָראַסישע אַאָרטאַ קרענק." דאָ האָט איר נישט קיין ספּעציפֿישן גענעטישן סינדראָם, נאָר איר האָט אַ גען וואַריאַנט וואָס פאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אַאָרטאַ קרענק. וויסנשאַפֿטלער האָבן פֿאַרבונדן מער ווי 50 גענעטישע מוטאַציעס צו דעם אַאָרטאָפּאַטי. עטלעכע פֿון די גענעס וואָס זענען שטאַרק פֿאַרבונדן זענען:
- `ACTA2` (דאָס איז די מערסט אָפט געזען)
- FOXE3
- לאָקס
- MYH11
- מילק
געדענקט, אויב איינער אין אייער משפּחה האט געהאט אַן אַנעוריזם אָדער דיסעקשאַן פון די אַאָרטאַ, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג . אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט אַאָרטאַ קרענק, איר קען דאַרפֿן צו האָבן גענעטישע טעסטינג צו זען אויב אנדערע מיטגלידער פון אייער משפּחה זענען אויך אין ריזיקירן.
וואָס איז ביקוספּיד אַאָרטאָפּאַטי?
דאָס ווערט אויך גערופן "(ביקוספּיד ווענטיל-פֿאַרבונדענע אַאָרטאָפּאַטי)". דאָס מיינט אַז, צוזאַמען מיט אַאָרטיק סטענאָסיס, האָט איר אויך אַ קאָנגעניטאַל האַרץ צושטאַנד גערופן ביקוספּיד אַאָרטיק ווענטיל (BAV) . דאָס "(BAV)" איז אַ געוויינטלעכע קאָנגעניטאַל האַרץ צושטאַנד, וואָס אַפעקטירט אַרום איין אין 50 בעיביעס.
איצט, אייער אארטישע ווענטיל איז איינע פון פיר "טויערן" וואָס קאָנטראָלירן דעם בלוט-פלוס אין אייער הארץ. עס קאָנטראָלירט דעם בלוט-פלוס פון דער לינקער ווענטריקל, די הויפּט פּאָמפּע קאַמער פון האַרצן, אין דער אאָרטאַ. א געזונטער אארטישער ווענטיל האט דריי בלעטלעך וואָס עפענען זיך און שליסן זיך צו קאָנטראָלירן דעם בלוט-פלוס. אָבער, א בייקוספּיד אארטישער ווענטיל האט בלויז צוויי בלעטלעך. דאָס קען נישט פאַראורזאַכן קיין גרויסע פּראָבלעמען פֿאַר אַ וויילע, אָבער עס קען פאַראורזאַכן קאָמפּליקאַציעס מיט דער צייט.
אויב איר האָט ביקוספּיד אַאָרטאַ, האָט אייער אַאָרטאַ ווענטיל צוויי בלעטלעך, און אייער אַאָרטאַ איז ברייטער ווי נאָרמאַל (פאַרברייטערט). ביי מענטשן מיט ביקוספּיד אַאָרטאַ, פּאַסירט די פאַרברייטערונג אָפט אין דער אַאָרטאַ וואָרצל אָדער אַרויפגייענדיקער אַאָרטאַ. דאָס זענען די טיילן פון דער אַאָרטאַ וואָס זענען די נאָענטסטע צום האַרצן.
קאָמפּליקאַציעס פון ביקוספּיד אַאָרטאָפּאַטי
א לייכט פארגרעסערטע אארטע איז אפשר נישט קיין גרויסע פראבלעם. אבער, אויב זי ווערט צו גרויס, קען זיך אנטוויקלען אן אניוריזם. די אניוריזם לייגט עקסטרע דרוק אויף די ווענט פון דער אארטע, וואס קען פאראורזאכן אז זי זאל זיך צעריסן אדער צעריסן. מענטשן מיט ביקוספיד אארטאפאטי זענען בערך ניין מאל מער מסתבר צו האבן אן אארטע דיסעקציע ווי מענטשן אן דעם צושטאנד.
ווי געוויינטלעך איז די אַאָרטאָפּאַטי?
עס ווערייִרט לויטן טיפ קראַנקייט. אַן אַאָרטישע אַנעוריזם (AAA) איז דער מערסטער פֿאַרשפּרייטער טיפ אַאָרטאָפּאַטי, און עס איז אויך דער מערסטער פֿאַרשפּרייטער טיפ אַנעוריזם. אין די פֿאַראייניקטע שטאַטן אַליין ווערן יעדעס יאָר בערך 200,000 מענטשן דיאַגנאָזירט מיט אַן AAA. וועלטווײַט שטאַרבן יעדעס יאָר בערך 47,000 מענטשן פֿון אַלע טיפן אַאָרטאָפּאַטי.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַאָרטאָפּאַטי? איגנאָרירט זיי נישט!
אארטאפאטי האט אפט נישט קיין סימפטאמען . דאס איז וואס איז מערסט געפערליך. דעריבער איז וויכטיג צו באקומען רעגלמעסיגע מעדיצינישע קאנטראל אויב איר האט ריזיקע פאקטארן.
עס זענען דא עטלעכע סימפּטאָמען וואָס קענען דערשייַנען ווען אַן אַנעוריזם איז גרייט צו פּלאַצן. ווארענונג סימנים וואָס קענען דערשייַנען איידער עס פּלאַצט אַרייַננעמען:
- א געפיל פון זאַטקייט אפילו נאָך עסן אַ ביסל.
- אנהאלטנדיקע ווייטיק אין רוקן, הינטן, גרוין, פוס, אדער מאגן.
- פילן אַ האַרץ קלאַפּן אין מאָגן געגנט.
- שוועריקייטן צו אָטעמען.
אנעריזם ריס און אארטיק דיסעקציע זענען לעבנסגעפערלעכע נויטפעלן! אויב איר האט די פאלגנדע סימפטאמען , רופט גלייך 1990 פאר אן אמבולאנס, אדער גייט צום נענטסטן שפיטאל נויטפאל צימער:
- פּלוצעמדיקע אָנפֿאַנג פֿון שטרענגע מאָגן־ווייטיק.
- א פּלוצעמדיקער, שאַרפער, שטאַרקער ווייטיק אין ברוסטקאַסטן אָדער אויבערשטן רוקן. דאָס קען זיך פילן ווי מען צעריסן עס פֿון אינעווייניק, ווי אַ מעסער־שטעכן, אָדער ווי מען שטאָכט עס.
- קלעפּיקע הויט אָדער איבערגעטריבענע שווייס.
- צומישעניש.
- שווינדל אדער אנכאפונג.
- האַרץ ראַטע פאַרגרעסערט זיך.
- איבל און ברעכן.
- שוועריקייטן צו אָטעמען.
- שוועריקייטן צו רעדן.
- פארלוסט פון זעאונג.
- שוואַכקייט אָדער נימנאַס אויף איין זייט פון דעם גוף.
וואָס זענען די סיבות פון אַאָרטאָפּאַטי?
עס זענען דא עטלעכע סיבות פון אארטאפאטי. עטלעכע זענען פאראן ביי געבורט, בשעת אנדערע אנטוויקלען זיך שפעטער אין לעבן.
- גענעטיק: ווי פריער דערמאנט, קענען גענעטישע סינדראָמען און גענע וועריאַנטן פאַראורזאַכן אַאָרטאַ קרענק. פאַמיליאַלע אַאָרטאָפּאַטי ווערט אָפט געירשנט אויף אַן אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנטן שטייגער. דאָס מיינט אַז אויב איינער פון די עלטערן האט דעם גענע, האט זייער קינד אַ 50% שאַנס עס צו ירשענען.
- קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק: די זענען פארבונדן מיט אַאָרטאָפּאַטי. דאָס מיינט נישט אַז אַאָרטאָפּאַטי איז געפֿירט דורך קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק, אָבער די צוויי ווערן אָפט געזען צוזאַמען. ביישפילן: `ביקוספּיד אַאָרטיק ווענטיל`, `קאָאַרקטאַציע פון די אַאָרטאַ`, `פּולמאָנערי אַטרעזיאַ מיט ווענטריקולאַר סעפּטאַל דעפעקט (VSD)`, `טעטראַלאָגי פון פאַלאָט`, `ד-טראַנספּאָזיציע פון די גרויסע אַרטעריעס`, `טרונקוס אַרטעריאָסוס`. אַאָרטאָפּאַטי קען אויך פּאַסירן נאָך כירורגיעס פֿאַר עטלעכע קאנגעניטאַלע האַרץ קרענק. ביישפילן: `אַרטעריאַל סוויטש (ASO) אָפּעראַציע`, `אַטריאַל באַפל (מאַסטאַרד/סענינג) אָפּעראַציע`, `די סטיידזשד נאָרוואָאָד, גלען און פאָנטאַן כירורגיעס`.
- אַטעראָסקלעראָזיס: דאָס איז די אָנזאַמלונג פון פעטיקע אָפּזאַץ (פּלאַק) אין די אַרטעריעס, וואָס ביסלעכווייַז פֿאַרענגט זיי. אַטעראָסקלעראָזיס פון דער אַאָרטאַ איז די הויפּט סיבה פון אַאָרטאָפּאַטי שפּעטער אין לעבן.
ווער איז אין אַ העכערן ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַאָרטאָפּאַטי?
עס זענען עטלעכע ריזיקע פאַקטאָרן וואָס קענען ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון אַאָרטאָפּאַטי:
- רויכערן און טאַבאַק נוצן: דאָס איז אַ הויפּט ריזיקאָ פאַקטאָר . די גרויסע מערהייט פון אַנעוריזאַמען פּאַסירן אין מענטשן וואָס רויכערן אָדער האָבן גערויכערט אין דער פאַרגאַנגענהייט.
- הויך בלוטדרוק (היפּערטענשאַן): דיזער צושטאַנד קען מיט דער צייט שוואַכן די ווענט פון די אַרטעריעס.
- עלטער: דער ריזיקע פון אנטוויקלען אן אניוריזם וואקסט נאך די עלטער פון 65.
- משפּחה געשיכטע: אויב אַ ביאָלאָגישער משפּחה מיטגליד האט געהאט אַן אַנעוריזם אָדער דיסעקשאַן, זענט איר אין אַ געוואקסענער ריזיקירן.
- הויך כאָלעסטעראָל אָדער הויך טריגליסערידעס: געוואקסענע לעוועלס פון פעטן (ליפּידן) אין די בלוט פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון פעט דיפּאַזאַץ אין די אַרטעריעס.
- אויטאָאימונע קראַנקייטן: אויטאָאימונע קראַנקייטן ווי 'ריז צעל אַרטעריטיס' און 'טאַקאַסו אַרטעריטיס' קענען פאַראורזאַכן אָנצינדונג אין די ווענט פון גרויסע אַרטעריעס, זיי שוואַכנדיק.
- אינפעקציע: זעלטן, אינפעקציעס ווי סיפיליס, אדער באַקטיריעלע אינפעקציעס פון די וואַנט פון די גרויסע אַרטעריעס, קענען עס שוואַכן.
ווי דיאַגנאָזירט מען אַאָרטאָפּאַטי?
אניוריזמען און דיסעקציעס האבן אָפט נישט קיין סימפּטאָמען אדער ווארענונג סימנים, אַזוי זיי קען נישט ווערן דעטעקטירט ביז ערנסטע קאָמפּליקאַציעס פּאַסירן. אָבער, אויב איר האָט ריזיקאָ פאַקטאָרן, וועט אייער דאָקטער דורכקוקן אייער אַאָרטאַ פֿאַר סימנים פון קראַנקייט.
די מעטאָדן געניצט צו דיאַגנאָזירן אַאָרטאָפּאַטי זענען:
- פיזישע אונטערזוכונג: אייער דאָקטער וועט קאָנטראָלירן אַלע אַספּעקטן פון אייער געזונט. ער אָדער זי וועט אויך אָפּשאַצן אייערע ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר האַרץ קרענק. דאָס וועט אַרייַננעמען פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע, לייפסטייל פאַקטאָרן (אַזאַ ווי רויכערן), און משפּחה געשיכטע.
- גענעטישע טעסטינג: אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג. דאָס וועט ווייַזן צי איר האָט גענעטישע מוטאַציעס פֿאַרבונדן מיט קאָראָנאַר אַרטעריע קרענק.
- בילדגעבונג טעסטן: אייער דאָקטער קען באַשטעלן די טעסטן צו קאָנטראָלירן די גרייס און געזונט פון אייער אַאָרטאַ. די טעסטן מעסטן דעם דיאַמעטער פון אייער אַאָרטאַ און זען אויב עס איז ברייטער ווי נאָרמאַל.
וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן אַאָרטאָפּאַטי?
- קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT) סקען
- מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI)
- טראַנסטהאָראַסיק עקאָקאַרדיאָגראַם (TTE) (אַ סקען פון די האַרץ)
- טראַנסעסאָפאַגעאַל עקאָקאַרדיאָגראַם (TEE) (אַ האַרץ סקען געמאַכט דורך די עסאָפאַגעאַל)
- בויך אַלטראַסאַונד (אַן אַלטראַסאַונד סקען פון די בויך)
יעדער טעסט האט זיינע אייגענע מעלות און חסרונות. אייער דאָקטער וועט דערקלערן וועלכע טעסט איר דאַרפט און פארוואס. אייער דאָקטער קען אויך נוצן איין אדער מער פון די טעסטן צו מאָניטאָרירן אייער אַאָרטאַ איבער צייט. איר קען דאַרפֿן צו נעמען די בילדער אין רעגולערע אינטערוואַלן (למשל, איין מאָל אַ יאָר). ווי אָפט איר דאַרפט האָבן די טעסטן דעפּענדס אויף אייערע ריזיקאָ פאַקטאָרן און די איצטיקע געזונט פון אייער אַאָרטאַ.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר אַאָרטאָפּאַטי?
באַהאַנדלונג ווענדט זיך אין אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד און אייער ריזיקע פֿון קאָמפּליקאַציעס. אייער דאָקטער וועט צופּאַסן אייער באַהאַנדלונג צו אייער צושטאַנד און באַדערפֿנישן. באַהאַנדלונג אָפּציעס אַרייַננעמען לייפֿסטייל ענדערונגען, מעדאַקאַציעס, מעדיצינישע פּראָצעדורן און כירורגיע.
לאָמיר אָנהייבן מיט לייפסטייל ענדערונגען!
לייפסטייל ענדערונגען קענען העלפן פארלאנגזאמען דעם פארשריט פון געוויסע טיפן אארטישע קראנקהייטן און רעדוצירן דעם ריזיקע פון אן אניוריזם וואס ברעכט. אויב איר האט אארטישע קראנקהייט, איז וויכטיג צו טון די פאלגענדע:
- פֿאַרמײַד אַלקאָהאָל.
- פֿאַרמײַדן רויכערן און אַלע טאַבאַק פּראָדוקטן.
- עסט אַ האַרץ-געזונטע דיעטע.
- טריינירן זיך רעגולער (לויט די אינסטרוקציעס פון אייער דאקטאר).
- האַלטן אַ געזונט וואָג פֿאַר זיך.
- קאָנטראָליר האַרץ קרענק ריזיקאָ פאַקטאָרן ווי הויך בלוט דרוק און הויך כאָלעסטעראָל.
אויב נייטיק, זענען אויך דא אזעלכע מעדיקאַמענטן.
אייער דאָקטער קען פאַרשרייבן מעדיקאַציע צו העלפן נידעריקערן אייער בלוטדרוק. בלוטדרוק מעדיקאַציעס רעדוצירן דעם דרוק פון בלוט קעגן אייערע אַרטעריע ווענט. דאָס קען רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון אַ גרויסער אַרטעריע אַנעוריזם וואָס וועט צעברעכן אָדער צעשפּרייטן זיך. די טיפּן מעדיקאַציעס וואָס איר קענט נעמען אַרייַננעמען:
- אַנגיאָטענסין קאָנווערטינג ענזיים (ACE) ינכיבאַטאָרס
- אַנגיאָטענסין רעצעפּטאָר בלאַקערז (ARBs)
- ביתא-בלאקערס
- קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז
- דייורעטיקס (מעדיצינען וואָס מאַכן איר פּישן מער)
כירורגיעס און אנדערע מעדיצינישע פּראָצעדורן
עטלעכע מענטשן דאַרפֿן מעדיצינישע אָדער כירורגישע באַהאַנדלונג פֿאַר אַאָרטאָפּאַטי. דאָס נעמט אַרײַן:
- אַנעוריסם כירורגיע (טראַדיציאָנעלע אָפֿענע כירורגיע)
- אַאָרטאַ וואָרצל פאַרבייַט כירורגיע
- ענדאָוואַסקולאַר אַנעוריסם ריפּער (EVAR) - דאָס איז אַ באַהאַנדלונג וואָס ינוואַלווז ינסערטינג אַ רער דורך אַ קליין ינסיזשאַן.
- טאָראַסיק ענדאָוואַסקולאַר אַנעוריסם רעפּאַר (TEVAR) - דאָס איז אויך אַ ענלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר די ברוסט אַרטעריע.
וואָס קענען מיר טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון אַאָרטאָפּאַטי?
איר קענט רעדוצירן אייער ריזיקע פון אנטוויקלען אארטאפאטי דורך אננעמען א הארץ-געזונטן לייפסטייל. דא זענען עטלעכע עצות:
- פֿאַרמײַדט דראָגס: טאַבאַק, דראָגס און אַלקאָהאָל זענען נישט גוט פֿאַר אײַער האַרץ. אין פאַקט, זיי קענען שאַטן אײַער האַרץ און בלוטגעפֿעסן. הערט אויף צו רויכערן און דראָגס אינגאַנצן. ווען עס קומט צו אַלקאָהאָל, וויס פּונקט וואָס אַ "געטראַנק" איז און באַגרענעצט די מאָס. דאָקטוירים רעקאָמענדירן אַז פֿרויען זאָלן נישט האָבן מער ווי איין "געטראַנק" אַ טאָג און מענער זאָלן נישט האָבן מער ווי צוויי "געטראַנקס" אַ טאָג.
- עסט אַ געזונטע דיעטע פֿאַרן האַרץ: דאָס נעמט אַרײַן עסן עסנוואַרג וואָס איז נידעריק אין געזעטיקטע פעטן, טראַנס פעטן, נאַטריום (זאַלץ) און צוקער. באַגרענעצט ראַפינירטע קאַרבאָוכיידרייטן (ווי ווײַס ברויט) און עסט מער גאַנצע קערנער (ווי גאַנצע ווייץ ברויט, ברוינע רייז). זײַט אויך באַוואוסטזיניק ווי דערנערונג ווירקט אויף אײַערע כאָלעסטעראָל לעוועלס.
- געניטונג: עס איז נישטאָ קיין איין גרייס-פּאַסט-אַלעמען געניטונג רעזשים. טוט וואָס איר הנאה האָבן. אויך, נאָכפאָלגן דיין דאָקטער ס עצה וועגן וואָס געניטונג איז זיכער פֿאַר איר. דאקטוירים בכלל רעקאָמענדירן 150 מינוט פון מיטל-אינטענסיטי געניטונג פּער וואָך. דאָס קען אַרייַננעמען שנעל גיין, סייקלינג, אָדער שווימען.
- פאַרוואַלטן דרוק: עס איז נישט אַזוי גרינג ווי עס קלינגט. אָבער עס איז וויכטיק צו פּרובירן צו לערנען נייע וועגן צו העלפֿן אײַך האַנדלען מיט דרוק אין אײַער טעגלעך לעבן. רעדט אויך מיט אײַער משפּחה און פֿרײַנד וועגן די מעטאָדן וואָס אַרבעטן פֿאַר זיי.
וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר עמעצן מיט אַאָרטאָפּאַטי? (אויסזיכט)
דער בעסטער מענטש צו פרעגן וועגן אייער צוקונפט איז אייער דאָקטער. ער אָדער זי וועט באַטראַכטן פילע פאַקטאָרן, למשל:
- אייער ספּעציפֿישער מעדיצינישער צושטאַנד.
- די ראטע פון פּראָגרעס פון דיין קראַנקייט.
- דיין עלטער און געשלעכט.
- אייערע האַרץ קרענק ריזיקאָ פאַקטאָרן.
- אייער משפּחה מעדיצינישע געשיכטע.
- אייער גאנצע מעדיצינישע געשיכטע.
רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וואָס צו ערוואַרטן אין דער צוקונפֿט.
אויב איך האָב אַאָרטאָפּאַטי, ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך?
אייער דאָקטער וועט אייך געבן גיידליינז פֿאַר זיך-זאָרג. פֿאָלגט די גיידליינז פּונקטליך, און פֿרעגט אייער דאָקטער אויב איר האָט פֿראַגעס. איר וועט דאַרפֿן טאָן די פֿאָלגנדיקע:
- פֿאַרמײַדן שטרענגע געניטונגען אָדער קאָנטאַקט ספּאָרט.
- באגרענעצן אדער אויפהערן טרינקען אלקאהאל אינגאנצן.
- מאַכט ענדערונגען אין אייער דיעטע.
- אויפהערן רויכערן אדער ניצן טאַבאַק פּראָדוקטן.
- נעמט אייער מעדיקאציע ווי פארשריבן.
שוואַנגערשאַפט און אַאָרטאָפּאַטי
שוואַנגערשאַפט קען זיין געפערלעך אויב איר האָט קאָראָנאַר אַרטעריע קרענק. רעדט מיט אייער דאָקטער איידער איר פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער צו מאַכן זיכער אַז עס איז זיכער פֿאַר איר. איר קען דאַרפֿן ספּעציעלע זאָרג בעשאַס שוואַנגערשאַפט (אַזאַ ווי אָפט בילדגעבונג טעסץ) צו רעדוצירן דיין ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז. ויסמיידן מעדאַקיישאַנז וואָס זענען נישט זיכער בעשאַס שוואַנגערשאַפט. אייער דאָקטער קען דאַרפֿן צו טוישן דיין מעדאַקיישאַנז.
ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?
זעט אייער דאָקטער פֿאַר יערלעכע קאָנטראָלן, און גייט צו אַלע נאָכפֿאָלג אַפּוינטמאַנץ. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווי אָפֿט איר זאָלט קומען פֿאַר קאָנטראָלן.
אויב מען האט אייך דיאַגנאָזירט מיט אַ קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק ווי אַ קינד, האָט איר מסתּמא געהאַט אַ פּעדיאַטרישן קאַרדיאָלאָג וואָס האָט זיך געזאָרגט וועגן אייער צושטאַנד. אָבער, נאָך דעם ווי איר זענט געוואָרן 18 יאָר אַלט, האָט איר אפשר נישט געפֿונען אַ נייעם ספּעציאַליסט. פאָרשונג ווייזט אַז פֿיל מענטשן ווערן צעמישט ווען זיי גייען איבער פֿון פּעדיאַטרישער צו דערוואַקסענער זאָרג. אויב מען האָט אייך באַהאַנדלט פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק ווי אַ יונג קינד, איז וויכטיק צו פאָרזעצן אַרבעטן מיט אַ קאַרדיאָלאָג ווי אַ דערוואַקסענער. דאָס איז אמת אפילו אויב איר פֿילט נישט קיין פּראָבלעמען. אייער קאַרדיאָלאָג וועט אייך באַראַטן וועגן אייער ריזיקע פֿאַר אַאָרטאָפּאַטי און אַנדערע צושטאַנדן ווי איר ווערט עלטער.
צום סוף, די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)
אארטאפאטי איז א ערנסטע צושטאנד וואס קען זיין לעבנסגעפערלעך אויב מען דערקענט עס נישט און באהאנדלט עס. אויב איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט אן אניוריזם אדער דיסעקציע פון דער אארטע, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן אייער ריזיקע. געוויסע מענטשן זענען אין העכערן ריזיקע צוליב גענעטישע צושטאנדן, געבוירענע הארץ קרענק, אדער לייפסטייל פאקטארן ווי רויכערן. לעבן א הארץ-געזונטן לייפסטייל קען רעדוצירן אייער ריזיקע פון אארטאפאטי און פארשטארקן אייער גאנצן קערפער.זאָרג זיך פֿאַר דיין האַרץ, ווײַל דאָס איז דער האַרץ־קלאַפּ פֿון דיין לעבן!
👩🏽⚕️ נאָך פֿראַגעס (FAQs)
💬 איז אַאָרטאָפּאַטי אַ האַרץ קרענק?
נישט פון הארץ, דאס איז א קראנקהייט פון דעם 'גרעסטן בלוטגעפעס' וואס קומט פון הארץ. דעם נאמען ווערט געגעבן צו יעדער קראנקהייט וואס פאסירט אין דעם הויפט און גרעסטן געפעס (ארטע) וואס טראגט בלוט פון אונזער הארץ צום גאנצן קערפער. רוב מאל פאסירט דאס אז די ווענט פון דעם געפעס ווערן דין און שוואך.
💬 וואָס פּאַסירט ווען די אָדער ווערט שוואַך?
ווען דאָס ווערט שוואַך, קען די אַרטעריע מער נישט אויסהאַלטן דעם דרוק פון בלוט וואָס ווערט געפּאָמפּט דורך דעם האַרץ, און די אַרטעריע הייבט אָן צו בויגן ווי אַ באַלאָן (אַאָרטאַ אַנעוריזם). אויב זי פאָרזעצט צו וואַקסן אַזוי, פּלאַצט די אַרטעריע פּלוצעם אָן קיין פריערדיקע וואָרענונג (אַאָרטאַ דיסעקציע / ריפּטשער). דערנאָך שטאַרבט דער פּאַציענט אין עטלעכע מינוט.
💬 קענט איר דאָס דעטעקטירן איידער עס עקספּלאָדירט?
רובֿ מאָל פֿילט דער פּאַציענט נישט קיין אומבאַקוועמקייט אָדער ווייטיק פֿון דעם פֿאַרגרעסערונג פֿון דער אַרטעריע (אַ שטילע קראַנקייט). ווײַל דאָס איז אָפֿט ירושה (גענעטיש - ווי מאַרפֿאַן סינדראָם), אויב עמעצער אין דער משפּחה האָט אַ צעריסענע אַאָרטאַ, איז עס וויכטיק אַז אַנדערע זאָלן באַקומען אַן עקאָקאַרדיאָגראַם אָדער CT סקען צו קאָנטראָלירן דאָס און נעמען די נויטיקע כירורגיע אָדער בלוטדרוק מעדאַקאַציע.
אַאָרטאָפּאַטי , אַאָרטאַ, האַרץ קרענק, אַנעוריזם, אַאָרטיק דיסעקשאַן, גענעטישע קרענק, ברוסט ווייטיק, הויך בלוט דרוק, רויכערן, האַרץ געזונט

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment