וואָס איז אַסטראָסיטאָמאַ? לאָמיר לערנען וועגן די טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין מוח אויף אַ פּשוטן וועג.

באַקומט איר אָפט קאָפּווייטיק? שפּײַט איר? צי פֿילט איר ווי אײַער זכּרון פֿאַרמינדערט זיך ביסלעכווײַז, צי אײַערע ווערטער זײַנען פֿאַרשוואָמען ווען איר רעדט? כאָטש די זאַכן קענען פּאַסירן פֿאַר נאָרמאַלע סיבות, זעלטן קענען זיי זײַן סימפּטאָמען פֿון אַ מוח־טומאָר. אַזוי, הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ טומאָר וואָס פֿאָרמירט זיך אין מוח און רוקן־מאַרך, גערופֿן "אַסטראָציטאָמאַ". זאָרגט נישט, לאָמיר פֿאַרשטיין אַלץ וועגן דעם פּשוט.

פשוט געזאגט, וואָס איז אַסטראָסיטאָמאַ?

אַסטראָציטאָמאַ איז אַ טיפּ טומאָר וואָס קען זיך אַנטוויקלען אין אונדזער צענטראַל נערווען סיסטעם (CNS) , וואָס איז דער הויפּט אין מוח, אָבער מאל אין דער רוקנביין. די טומאָרן אַנטוויקלען זיך פון אַ ספּעציעלן טיפּ שטערן-פאָרמיקן צעל אין אונדזער מוח גערופן אַן 'אַסטראָציט'. די אַסטראָציט צעלן זענען אַ טיפּ צעל וואָס אַקט ווי אַ שטיצע פֿאַר אַנדערע נערוו צעלן אין מוח, נערינג און פּראַטעקטינג זיי. אַן אַסטראָציטאָמאַ טומאָר פאָרמירט זיך ווען די צעלן אָנהייבן צו וואַקסן אַנקאָנטראָלירט.

אַסטראָסיטאָמאַ איז די מערסט פּראָסט טיפּ פון מוח טומאָר גערופן גליאָמאַ.

זענען דא טיפן און גראַדן פון אַסטראָסיטאָמאַ?

יא, די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) האט צעטיילט אסטראציטאמא טומארן אין פיר הויפט גראדן (גראדן 1-4) באזירט אויף זייער וואוקס ראטע און פעאיקייט צו פארשפרייטן זיך צו ארומיגע געוועבן. גראד 1 איז די ווייניגסטע שטרענגע, און גראד 4 איז די מערסט שטרענגע און פארשפרייט זיך שנעל.

לאָמיר דאָס פֿאַרשטיין מיט אַ טאַבעלע.

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען די דאָזיקע קראַנקייט?

אַסטראָסיטאָמאַ קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער, אָבער פֿאַרשידענע גראַדן זענען מער געוויינטלעך אין פֿאַרשידענע עלטער גרופּעס.

• גראַד 1: געוויינטלעך צווישן קינדער און יונגע דערוואַקסענע.
• גראַד 2: מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע צווישן די עלטער פון 20 און 60.
• גראַד 3: געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע צווישן 30 און 60 יאָר אַלט.
• גראַד 4 (גליאָבלאַסטאָמאַ): געוויינטלעך צווישן דערוואַקסענע צווישן 50 און 80 יאָר אַלט.

מענער זענען אַ ביסל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען שווערע (גראַד 3 און 4) אַסטראָציטאָמען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון דער גרייס פון דעם טומאָר און זיין אָרט אין מוח. ווײַל פֿאַרשידענע טיילן פון מוח קאָנטראָלירן פֿאַרשידענע פֿונקציעס אין אונדזער קערפּער, ווען דער טומאָר לייגט דרוק אויף יענעם טייל, דערשייַנען די סימפּטאָמען וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט יענעם טייל.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען.

וואָס זענען די סיבות פון אַסטראָסיטאָמאַ?

אין פאַקט, די גענויע סיבה פון רובֿ אַסטראָציטאָמען איז נאָך אומבאַקאַנט . זיי פּאַסירן אָפט ספּאָראַדיש, אָן קיין קלאָרע סיבה. אָבער, עס זענען צוויי ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס די פאָרשער האָבן אידענטיפיצירט.

1. ראַדיאַציע ויסשטעל: ראַדיאַציע טעראַפּיע צו די קאָפּ, ספּעציעל ווי אַ קינד, פֿאַר אן אנדער ראַק קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַסטראָסיטאָמאַ שפּעטער אין לעבן.

2. זעלטענע גענעטישע צושטאנדן:עטלעכע זעלטענע, ירושה'דיגע גענעטישע צושטאנדן קענען פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען אסטראציטאם. ביישפילן:

• לי-פראומעני סינדראָם
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1)
• טובעראָוס סקלעראָוסיס
• טורקאָט סינדראָם

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

ווען איר גייט צום דאָקטער, וועט ער ערשט גוט אויסהערן אייערע סימפּטאָמען און אייך אונטערזוכן, ספּעציעל אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג.

דערנאך קען מען אייך שיקן אויף עטלעכע טעסטן צו קוקן אינעווייניק פון מוח.

• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס איז דער בעסטער און קלאָרסטער וועג צו דעטעקטירן מוח טומאָרן.
• CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען: דיזער טעסט ווערט דורכגעפירט ווען אַן MRI איז נישט מעגלעך (למשל, אויב אַ פּייסמייקער איז ימפּלאַנטיד).

אויב דער סקען ווייזט עפּעס אַבנאָרמאַל אין מוח, ווערט דאַן דורכגעפירט אַ ביאָפּסי צו געפֿינען פּונקט וואָסערע טיפּ טומאָר עס איז. דאָס באַשטייט פון כירורגיש אַרויסנעמען אַ קליין שטיקל פונעם טומאָר און עס אויספאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. מאַנטשמאָל ווערט דאָס געוועב גענומען בעת ​​דער זעלבער כירורגיע (רעסעקציע) וואָס נעמט גאָר אַרויס דעם טומאָר.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט דורך עטלעכע פאַקטאָרן, אַרייַנגערעכנט דעם טיפּ (גראַד) פון דעם טומאָר, זיין גרייס, זיין אָרט אין מוח, דיין עלטער, און דיין אַלגעמיינע געזונט. נעוראָלאָגן, נעוראָכירורגן, און אָנקאָלאָגן אַרבעטן געוויינטלעך צוזאַמען צו באַשטימען דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן.

די הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן זענען:

1. כירורגיע

כירורגיע איז די ערשטע באַהאַנדלונג אָפּציע ווען מעגלעך. דאָס האט עטלעכע שליסל אַדוואַנידזשיז:

• א געוועב מוסטער קען באקומען ווערן צו גענוי אידענטיפיצירן דעם טיפ טומאָר.
• איר קענט רעדוצירן דעם דרוק אויפן מוח דורך ארויסנעמען אזויפיל ווי מעגלעך פונעם טומאָר.
• די סימפּטאָמען וואָס קומען אויף קענען ווערן פֿאַרלייכטערט.

אויב מען קען גאָר אַוועקנעמען גראַד 1 אַסטראָסיטאָמאַ טומאָרן כירורגיש, קען די קראַנקייט גאָר געהיילט ווערן.

2. אַדזשוווואַנט טעראַפּיעס

אין שווערע פעלער (גראַדן 2, 3, 4), זענען נאָך באַהאַנדלונגען נייטיק צו צעשטערן אַלע פארבליבענע ראַק צעלן נאָך כירורגיע.

• ראַדיאַציע טעראַפּיע: די נוצן פון הויך-ענערגיע שטראַלן (אַזאַ ווי X-שטראַלן) צו צעשטערן ראַק סעלז.
• כעמאָטעראַפּיע: געבן מעדיקאַמענטן וואָס טייטן ראַק צעלן אָדער שטעלן אָפּ זייער וווּקס. 'טעמאָזאָלאָמיד (TMZ)' איז אַ אָפט געניצטע מעדיקאַמענט דערפֿאַר.
• טומאָר-באַהאַנדלונג פעלדער: דאָס איז אַ ספּעציעלע מיטל וואָס מען טראָגט ווי אַ העלם. די עלעקטרישע פעלדער וואָס עס אַרויסלאָזט קאָנטראָלירן דעם וואוקס פון ראַק צעלן. דאָס קען זיין רעקאָמענדירט פֿאַר גליאָבלאַסטאָמאַ (גראַד 4).
• בעוואַסיזומאַב:דאָס איז אַ וואַקסינע. עס שטעלט אָפּ די פאָרמירונג פון בלוט כלים וואָס צושטעלן בלוט צום טומאָר, און קאָנטראָלירט דעם טומאָר וווּקס.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון דעם קרענק?

די אָפּהיילונג און איבערלעבונג ראטע פון ​​דער קראַנקייט דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות.

• גראַד פון דעם טומאָר: דער צושטאַנד קען ווערן מער ערנסט ווי דער גראַד פאַרגרעסערט זיך.
• די סומע וואָס קען כירורגיש אַוועקגענומען ווערן: אויב מער פון די טומאָר קען אַוועקגענומען ווערן, וועלן די רעזולטאַטן זיין בעסער.
• עלטער: יינגערע מענטשן באַקומען געוויינטלעך בעסערע רעזולטאַטן.
• אַלגעמיינער געזונטהייט־צושטאַנד: עס איז וויכטיק אַז דער פּאַציענט'ס געזונטהייט־צושטאַנד זאָל זיין גוט ווען די קראַנקהייט ווערט דיאַגנאָזירט.

געוויינטלעך,

• גראַד 1: עס איז דא א מעגלעכקייט פון איבערלעבן מער ווי 10 יאר נאך כירורגיע.
• גראַד 2: מער ווי 5 יאָר.
• גראַד 3: צווישן 2 און 5 יאָר.
• גראַד 4 (גליאָבלאַסטאָמאַ): געוויינטלעך וועגן אַ יאָר.