פילט איר זיך מאַנטשמאָל גאָר גליקלעך און אויפֿגערייצט? אָבער אַנדערע מאָל, פילט איר זיך אַזוי באָרד מיט דער וועלט און נישט פֿעיִק צו טאָן גאָרנישט? ווען איר וואַקלט צווישן צוויי גרויסע שטימונג-שוואַנקונגען ווי דאָס, איז עס נאָרמאַל צו פרעגן, "בין איך בייפּאָולאַר ?" אַלזאָ, אין אַזאַ צייט, וואָס וואָלט איר געטראַכט אויב מען וואָלט אייך געפֿרעגט וועגן אַ טעסט וואָס קען דעטעקטירן דעם צושטאַנד אין שטוב דורך געבן אַ ביסל שפּייעכץ? הײַנט רעדן מיר וועגן אַזעלכע טעסטן.
נו, ווי אזוי ארבעט די דאזיגע טעסט?
פשוט געזאגט, דאס איז א גענעטישע טעסט. עס קוקט אויף די גענעס אין אייער קערפער און זעט אויב איר האט געוויסע גענעטישע מארקערס וואס מען האט געפונען צו ביישטייערן צו דער אנטוויקלונג פון בייפאולארער דיסאָרדער.
די טעסט הייסט 'פּסינאָמע'. עס זוכט ספּעציפֿיש צוויי מוטאַציעס אין אַ גען גערופן GRK3 . לויט די דאָקטוירים וואָס האָבן שטודירט די טעסט, אויב אַ ווײַסער מענטש פֿון נאָרד־אייראָפּעיִשן אָפּשטאַם האָט איינע פֿון די צוויי מוטאַציעס, און אויב עמעצער אין זײַן משפּחה האָט בייפּאָולאַרע דיסאָרדער, זײַנען זײ בערך דרײַ מאָל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די צושטאַנד. אָבער, פֿאָרשונג האָט נאָך נישט געפֿונען ווי די פֿאַרבינדונג אַפֿעקטירט אַנדערע עטנישע גרופּעס.
כאָטש ס'איז אַ היים־טעסט, שיקן זיי אייך אַ ספּעציעלע רערל (שפּיי־קיט) אין וועלכער איר קענט אַרײַנלייגן אייער שפּײַכל־פּראָבע. איר לייגט אַרײַן אַ ביסל שפּײַכל און שיקט עס צוריק צו דער פֿירמע. זיי טעסטן עס דאַן און שיקן די רעזולטאַטן גלייך צו אייער דאָקטער . נישט צו אייך. אייער דאָקטער וועט דאַן רעדן מיט אייך און דערקלערן די רעזולטאַטן.
ווי גענוי איז די טעסט?
דאָ איז די וויכטיקסטע זאַך. די טעסט קען אייך זייער גענוי זאָגן (כּמעט 100%) צי איר האָט די GRK3 גענע מוטאַציע.
אבער, עס קען נישט זאגן מיט זיכערקייט צי איר האט בייפּאָולאַר דיסאָרדער אדער נישט.
דאָס מיינט, עס ווײַזט נאָר אָן אַז איר האָט אַ ביסל אַ העכערע ריזיקע צו אַנטוויקלען די קראַנקייט. עס איז ווי אַריבערפֿאָרן די גאַס ווען עס זענען מער קאַרס אויף דער גאַס. די שאַנס פֿאַר אַן אַקסידענט איז העכער, אָבער עס איז נישט קיין גאַראַנטיע אַז אַן אַקסידענט וועט פּאַסירן.
די מענטשן וואָס האָבן באַשאַפן דעם טעסט זאָגן, "דער טעסט איז נישט נוצלעך אַליין. מען זאָל אים נאָר נוצן צוזאַמען מיט אייערע סימפּטאָמען און משפּחה־געשיכטע צו שאַפֿן אַ פֿולשטענדיק בילד ." אַזוי דאָס איז נישט קיין דיאַגנאָז, נאָר נאָך אַ שטיקל אינפֿאָרמאַציע וואָס קען העלפֿן מיטן דיאַגנאָז.
וואָס פּונקט איז בייפּאָולאַר?
עטלעכע מענטשן רופן דאָס אויך "מאַנישע דעפּרעסיע". פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ גייַסטיק צושטאַנד פֿאַרבונדן מיט עקסטרעמע הויכן און נידעריקן אין דיין שטימונג. עס האט צוויי הויפּט פאַזעס: מאַניע און דעפּרעסיע . דערקענען די סימפּטאָמען פון די צוויי פאַזעס איז זייער וויכטיק פֿאַר דיאַגנאָז.
| סימפּטאָמען פון מאַניע | סימפּטאָמען פון דעפּרעסיע |
|---|---|
| הויכע טעטיקייט און ענערגיע. | טרויער, דאגות, א געפיל פון האפענונגסלאזיקייט וועגן אלץ. |
| זיין איבערגעטריבן פרייליך אדער אויפגערעגט אן קיין סיבה. | פארלוסט פון אינטערעס אין פריער אנגענעמע טעטיקייטן (אריינגערעכנט סעקס). |
| דאַרפֿן זייער ווייניק שלאָף (למשל, זיך פֿילן פֿריש נאָך 2-3 שעה שלאָף). | פילט זיך גאָר מיד און אָן ענערגיע. |
| שנעלע טעמפּעראַמענט, אומרואיקייט. | שלאָף פּראָבלעמען (אָדער אָוווערשלאָפן אָדער ינסאַמניאַ). |
| שוועריקייט צו בלייבן פאָקוסירט, געדאנקען טוישן זיך שנעל. | ענדערונגען אין אַפּעטיט און וואָג געווינען אָדער אָנווער. |
| געלט אויסגעבן אומזיסט און טאן ריזיקאלישע זאכן. | זיך אליין באַשולדיקן, זיך פילן ווערטלאָז. |
| רעדן צו פיל, אוועקגיין פון טעמע. | האבן געדאנקען פון זיך שאַטן אדער זיך אליין באגיין זעלבסטמאָרד. |
אייער דאָקטער וועט מאַכן אַ דיאַגנאָז באַזירט אויף ווי פיל פון די סימפּטאָמען איר האָט, ווי לאַנג זיי זענען שוין פאַראַן, און ווי שטרענג זיי זענען. מאל קען דאָס ווערן פאַלש דיאַגנאָזירט ווי נאָר קלינישע דעפּרעסיע .
וואָס זאָגן מעדיצינישע עקספּערטן וועגן דעם?
צו זיין ערלעך, זאָגן די וועלט'ס פירנדיקע גייסטישע געזונט עקספּערטן אַז גענעטישע טעסץ ווי דאָס זענען נאָך נישט גענוג אַוואַנסירט .
דער דירעקטאָר פֿון דעם נאַציאָנאַלן אינסטיטוט פֿאַר גייסטישער געזונט אין די פֿאַראייניקטע שטאַטן זאָגט, "די גענעטישע מוטאַציעס פֿאַרגרעסערן יאָ דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען די קראַנקייט, אָבער ס'איז אַ גאָר קליינע פֿאַרגרעסערונג . מען קען נישט נוצן די קליינע אינפֿאָרמאַציע צו מאַכן גרויסע באַשלוסן וועגן ווי אַזוי צו באַהאַנדלען אַ פּאַציענט."
אן אנדער עקספּערט פּראָפעסאָר זאָגט, "אַנשטאָט אויסצוגעבן געלט אויף אַזאַ טעסט, איז בעסער זיך צו באַראַטן מיטן בעסטן פּסיכיאַטער אין אייער שטאָט. ער וועט גרינטלעך שטודירן אייער משפּחה מעדיצינישע געשיכטע , אייער לייפסטייל, און אַלע אייערע סימפּטאָמען און אייך געבן מער פּינקטלעכע עצה."
דער הויפּט ריזיקע איז אַז עמעצער קען ווערן פאַלש דיאַגנאָזירט ווי בייפּאָולאַר באַזירט בלויז אויף די רעזולטאַטן פון אַ טעסט ווי דעם. אויב דאָס פּאַסירט, קען מען דאַרפֿן נעמען אומנייטיקע מעדיקאַציע, ליידן די זייַט-עפֿעקטן פֿון יענע מעדיקאַציעס, און זיך שטעלן אַנטקעגן די פּײַנלעכקייט פֿון ווערן אָפּגעזונדערט פֿון דער געזעלשאַפֿט.
דעריבער, איז עס גוט צו זיין באוואוסטזיניק וועגן נייע טעכנאָלאָגיעס ווי די, אָבער מיר דאַרפן אויך פֿאַרשטיין זייערע לימיטאַציעס.
אַ פּאַציענט'ס מיינונג
"באַקומען אַ דיאַגנאָז איז וויכטיק," זאָגט אַ 16־יאָריקע וואָס איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט בייפּאָולאַרער דיסאָרדער. "אָבער נאָך וויכטיקער איז צו אָננעמען די דיאַגנאָז און לערנען זיך צו לעבן דערמיט . אַ דיאַגנאָז איז נישט דער סוף פֿון אַ פּראָבלעם, עס איז נאָר דער אָנהייב."
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- בייפּאָלאַרע גענעטישע טעסץ וואָס מען קען טאָן אין שטוב קענען נישט זאָגן זיכער צי איר האָט די קראַנקייט צי נישט .
- די טעסטן געבן נאָר אַ זייער קליינעם אָנצייַג פֿון דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען די קראַנקייט.
- דער בעסטער וועג צו גענוי דיאַגנאָזירן בייפּאָולאַר דיסאָרדער איז צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער אָדער פּסיכיאַטער .
- דער דאָקטער וועט צושטעלן אַ פּינטלעכע דיאַגנאָז נאָך קערפֿול שטודירן דיין סימפּטאָמס, משפּחה געשיכטע, און אנדערע סיבות.
- קיינמאָל נישט דיאַגנאָזירן זיך מיט אַ קראַנקייט אָדער אָפּשטעלן באַהאַנדלונג באַזירט בלויז אויף די רעזולטאַטן פון אַ טעסט ווי דעם. שטענדיק רעדן מיט דיין דאָקטער .
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג