האָט איר ציסטן אין אייערע נירן? לאָמיר רעדן וועגן ADPKD (אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאָליסיסטיק ניר קרענק)

אפשר האט איינער אין אייער משפּחה ניר קרענק. אדער אפשר זענט איר דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט הויך בלוט דרוק אין אייערע 30ער אָדער 40ער און זוכט איר אַ סיבה. הייַנט רעדן מיר וועגן אַ ביסל אַנדערש, אָבער זייער פּראָסט, ירושה קרענק וואָס אַפעקטירט די נירן. דאָס ווערט מעדיציניש גערופן אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאָליסיסטיק ניר קרענק. זינט דאָס איז אַ ביסל צו לאַנג פֿאַר אונדז, וועלן מיר עס רופן ADPKD אין קורץ.

פשוט געזאגט, וואָס איז ADPKD?

פשוט געזאגט, די קראנקהייט פאראורזאכט גרויסע מאסן פון פליסיק-געפילטע ציסטן צו פארמירן זיך אין אייערע נירן. טראכט פון די נירן ווי פילטערס אין אונזערע קערפער. ווי די ציסטן וואקסן, קענען די נירן מער נישט פונקציאנירן ריכטיג. דאס קען פירן צו געזונט פראבלעמען ווי הויך בלוט דרוק, אורין וועג אינפעקציעס, און ניר שטיינער. כאטש נישט יעדער באקומט דעם צושטאנד, קענען עטלעכע מענטשן אפילו גיין אזוי ווייט ווי ניר דורכפאל.

איינע פון ​​די אייגנארטיגע אייגנשאפטן פון דער קראנקהייט איז אז איר מעגט נישט האבן קיין סימפטאמען פאר יארן אפילו אויב איר האט עס. סימפטאמען הייבן זיך אפט אן צו דערשיינען צווישן די עלטער פון 30 און 40. דעריבער ווערט עס אויך גערופן "דערוואקסענע PKD".

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ADPKD?

נישט יעדער מיט ADPKD וועט אַנטוויקלען סימפּטאָמען. פֿאַר עטלעכע קען עס נעמען יאָרן ביז סימפּטאָמען דערשייַנען. לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​די געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט דער קראַנקייט. איך וועל דאָס צעטיילן אין צוויי טיילן כּדי איר זאָלט פֿאַרשטיין.

פארוואס קומט ADPKD פאר? איז עס ירושה?

יא, דאָס איז אַן ירושה־קראַנקייט . די הויפּט־אורזאַך דערפון איז אַ דעפעקט אין צוויי גענען אין אונדזער דנ״א, נעמלעך `PKD1` און `PKD2`. די גענען זענען די וואָס געבן די ניר־צעלן דעם סיגנאַל "ווען צו וואַקסן". ווען עס איז אַ דעפעקט אין איינעם פֿון די גענען, וואַקסן די ניר־צעלן אַנקאָנטראָלירט און פֿאָרמען די ציסטן וואָס מיר האָבן דערמאָנט.

טראַכט וועגן דעם, רובֿ ירושה קראַנקייטן דאַרפן אַ דעפעקטיוו גען פון ביידע עלטערן. אָבער אין ADPKD, דאַרף דער דעפעקטיוו גען נאָר קומען פון איין עלטערן . דעריבער רופט מען עס "אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט".

דאָס מיינט אַז אויב איינער פֿון אייערע עלטערן האָט די קראַנקייט, האָט איר אַ 50% שאַנס עס צו אַנטוויקלען . אָבער, זייער זעלטן, קען די קראַנקייט אויך פּאַסירן צוליב אַ צופֿעליקער ענדערונג אין אַ מענטשנס גען, אָן ביידע עלטערן זאָלן האָבן די קראַנקייט.

ווי אזוי געפינט מען אויס אויב מען האט די קראנקהייט?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַ ניר פּראָבלעם באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען, קען ער אָדער זי אייך רעפֿערירן צו אַ ניר ספּעציאַליסט (נעפֿראָלאָג). דער דאָקטער וועט אייך פֿרעגן פֿראַגעס ווי:

• וואָס זענען אייערע סימפּטאָמען און ווען האָבן זיי זיך אָנגעהויבן?
• ווייסט איר אייער בלוטדרוק?
• איז דא ווייטאג ערגעץ? אויב יא, וואו?
• האסטו שוין געהאט ניר שטיינער פריער?
• האט איינער אין דער משפּחה ניר קרענק?

דערנאך וועט דער דאָקטער באַשטעלן עטלעכע טעסץ צו קאָנטראָלירן אייערע נירן.

• אולטראַסאַונד סקען: דאָס ניצט קלאַנג כוואַליעס צו נעמען בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף. דאָס איז אָפט דער ערשטער טעסט וואָס ווערט געטאָן.
• MRI סקען: א שטאַרקער סקען וואָס ניצט מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו דעטעקטירן טומאָרן וואָס זענען צו קליין צו זען מיט אַלטראַסאַונד.
• סי-טי סקען: נאך א שטארקע סקענירן מעטאד וואס ניצט רענטגן-שטראַלן צו באקומען דעטאלירטע בילדער פון דעם קערפער.

דערצו, קען מען טעסטן אייער דנ״א צו זען אויב איר האָט דעם דעפעקטיוון גען `PKD1` אדער `PKD2`. אָבער, כאָטש דער גענעטישער טעסט קען ווײַזן צי איר האָט דעם דעפעקטיוון גען, קען ער נישט פֿאָרויסזאָגן ווען די קראַנקייט וועט זיך אַנטוויקלען אדער ווי ערנסט זי וועט זײַן .

באַהאַנדלונג און זאכן וואָס איר קענט טאָן אין שטוב

עס איז נאך נישטא קיין היילמיטל פאר ADPKD. אבער עס זענען דא אסאך זאכן וואס מיר קענען טון צו באהאנדלען די געזונט פראבלעמען וואס ווערן געפֿארזאַכט דורך דער קראַנקייט און פאַרהיטן ניר דורכפאַל.

מעדיצינישע באַהאַנדלונג

• מעדיקאַמענטן צו פאַרלאַנגזאַמען ניר דורכפאַל: פֿאַר דערוואַקסענע וואָס זענען אין ריזיקירן פון שנעל פּראָגרעס פון דער קראַנקייט, מעדיקאַמענטן ווי "טאָלוואַפּטאַן (דזשינאַרקווע)" ווערן געגעבן צו פאַרלאַנגזאַמען דעם אַראָפּגאַנג אין ניר פונקציע.
• מעדיקאַמענטן וואָס קאָנטראָלירן הויך בלוטדרוק.
• אַנטיביאָטיקס פֿאַר יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז.
• ווייטיקשטילער.

אויב אייערע נירן פאַרלאָזן, וועט איר מעגלעך דאַרפֿן דורכגיין אַ באַהאַנדלונג גערופן דיאַליסיס . דאָס באַשטייט פון ניצן אַ מאַשין צו פילטערן אייער בלוט, אַרויסנעמען אָפּפאַל פּראָדוקטן, זאַלץ און איבעריק וואַסער פֿון אייער קערפּער. נאָך אַן אָפּציע איז אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם צו לערנען מער.

זאכן וואָס איר קענט טאָן אין שטוב

כּדי צו באַשיצן אייערע נירן און זיי האַלטן אין גוטן פונקציאָנירן אַזוי לאַנג ווי מעגלעך, איז וויכטיק צו בלייבן אַזוי געזונט ווי מעגלעך.

• געהעריגע דיעטע: עסט א באלאנסירטע דיעטע נידריג אין זאלץ. זאלץ קען פארגרעסערן בלוטדרוק.
• בלייבט אַקטיוו: געניטונג קען העלפֿן קאָנטראָלירן וואָג און בלוטדרוק, אָבער פֿאַרמייַדט קאָנטאַקט ספּאָרט, וואָס קען שאַטן אייערע נירן.
• פֿאַרמײַדן רויכערן: רויכערן שעדיגט די בלוטגעפֿעסן אין די נירן און קען אויך פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פֿון ציסטן.
• טרינקט אסאך וואַסער: דעכידראַטאַציע קען אויך פאַראורזאַכן ציסטן צו פאָרעם מער אָפט.

אַנדערע קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן רעכט צו ADPKD

ADPKD קען אויך פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​אנדערע געזונט פראבלעמען, און עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן די אויך.

די שנעלקייט מיט וואָס די קראַנקייט פּראָגרעסירט דעפּענדס אויף צי איר האָט אַ דעפעקט אין די `PKD1` אָדער `PKD2` דזשין. בכלל, מענטשן מיט אַ דעפעקט אין די `PKD1` דזשין זענען אין ריזיקירן פון אַנטוויקלען ניר דורכפאַל פריער ווי יענע מיט אַ `PKD2` דעפעקט. אַזוי עס איז בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער צו געפֿינען אויס פּונקט וואָס דיין צושטאַנד איז.