ווערט אייער קינדס מוסקלען שוואַכער? לאָמיר רעדן וועגן דעם (בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז עטלעכע קינדער אָדער יונגע מענטשן האָבן אַ ביסל מער שוועריקייטן צו גיין, לויפן אָדער ארויפגיין אויף טרעפּ ווי אַנדערע? אָדער האָט איר שוין אַמאָל געפילט ווי זייערע מוסקלען ווערן ביסלעכווייַז שוואַך? אפשר איז די סיבה דערפאַר דער צושטאַנד וועגן וואָס מיר וועלן רעדן הייַנט, גערופן "(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)". זאָרגט נישט, לאָמיר אַלץ דערקלערן אין פּשוטע ווערטער.

וואָס איז `(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)`? צו זאָגן עס זייער פּשוט...

`(בעקער מוסקולאר דיסטראָפי)`, אויך באַקאַנט ווי `(BMD)` אין קורץ, איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד. וואָס פּאַסירט איז אַז די מוסקלען אין דעם גוף ווערן ביסלעכווייַז שוואַך און זייער פונקציע פאַרקלענערט זיך. צו זיין גענוי, דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד. דער צושטאַנד באַטראָפט מערסטנס ייִנגלעך און מענער. די סיבה דערפאַר איז `(X-געבונדענע ירושה)`, וואָס מיינט אַז עס ווערט געירשנט פון דער מוטער (אויב זי איז אַ טרעגערין) צום זכר קינד.

די מוסקל שוואַכקייט הייבט זיך געוויינטלעך אָן אין אייערע פיס און היפּס, און מיט דער צייט קען עס זיך פֿאַרשפּרייטן צו אייערע אויבערשטע אָרעמס, דאָס הייסט, אייער אויבערשטן קערפּער.

פון די איצט אנערקענטע טיפן פון מוסקולאר דיסטראָפי, קען BMD זיין דער דריטער מערסט פארשפרייטער טיפ צווישן דערוואקסענע, נאך מיאָטאָנישע דיסטראָפי און פאַסיאָסקאַפּולאָהומעראַל דיסטראָפי.

וואָס איז דער חילוק צווישן "(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)" און "(דוטשענע מוסקולאַר דיסטראָפי)"?

איר האָט אפשר געהערט וועגן אַ צושטאַנד גערופן "(דוטשען מוסקולאַר דיסטראָפי)" אדער "(DMD)". ביידע "(BMD)" און "(DMD)" ווערן געפֿירט דורך מוטאַציעס אין דעם זעלבן גען, דאָס הייסט, דעם גען וואָס קאָדירט פֿאַר אַ פּראָטעין גערופן "(דיסטראָפין). דער פּראָטעין גערופן "(דיסטראָפין)" איז זייער וויכטיק פֿאַר דער געזונטהייט פֿון אונדזערע מוסקלען.

אבער דא איז דער חילוק:

• אַ מענטש מיט DMD האט כּמעט קיין דיסטראָפין פּראָטעין אין זייער מוסקל געוועב.
• אַ מענטש מיט BMD האט עטלעכע דיסטראָפין אין זייערע מוסקלען, אָבער עס איז נישט גענוג.

דעריבער, איז דער צושטאַנד `(BMD)` אַ ביסל ווייניקער שטרענג ווי `(DMD)`, און די סימפּטאָמען דערשייַנען און פּראָגרעסירן פיל שטייטער ווי `(DMD)`. אָבער, די סימפּטאָמען זענען מערסטנס די זעלבע פֿאַר ביידע.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם צושטאַנד (בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, באנקעלדע מענער באטראפט בעיקר די BMD. אבער, פרויען וואס זענען טרעגער פון BMD (ד"ה, די וואס טראגן דעם גען וואס פאראורזאכט די קראנקהייט אבער ווייזן נישט קיין סימפטאמען) קענען מאנchmal אנטוויקלען סימפטאמען. אבער, זיי זענען געווענליך נישט אזוי שטרענג, און זענען זייער מילד.

רובֿ מאָל הייבן זיך אָן סימפּטאָמען צווישן די עלטער פֿון 5 און 15 יאָר. אָבער, עטלעכע מענטשן קענען דערפֿאַרן סימפּטאָמען שפּעטער.

ווי געוויינטלעך איז `(בעקער מוסקולאר דיסטראָפי)`?

BMD איז פאקטיש א זעלטענע צושטאנד.דער צושטאַנד אַפעקטירט צווישן 3 און 6 פון יעדע 100,000 געבוירן בעיביס. און ווי מיר האָבן געזאָגט, עס אַפעקטירט ייִנגלעך די מערסטע.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)`?

סימפּטאָמען פון BMD הייבן זיך געוויינטלעך אָן צווישן די עלטער פון 5 און 15, אָבער קענען פּאַסירן שפּעטער. וואָס פּאַסירט איז אַז מוסקל שוואַכקייט וואַקסט ביסלעכווייַז מיט דער צייט. אַזוי, די מערסט פּראָסט סימפּטאָמען זענען:

• שוועריקייטן ארויפצוגיין טרעפּ.
• שוועריקייטן צו גיין, און די שוועריקייט וואקסט מיט דער צייט.
• פֿאַרמינערטע מעגלעכקייט צו טאָן געניטונגען (פֿילן זיך מיד אפילו מיט אַ ביסל אָנשטרענגונג).
• מוסקל ווייטיק און/אָדער מוסקל ציטערניש (ווי אַ קראַמפּ).
• אָפטע פאלן.
• פינגער גיין.
• זיך פילן מיד די גאנצע צייט (Fatigue).

שטעלט זיך פאר, אויב אייער קינד לויפט און שפילט זיך נישט ווי ער פלעגט, און זאגט "מאמע, איך בין מיד" אפילו נאך א קורצע צייט גיין, אדער אויב ער ווערט שנעלער מיד ווי אנדערע קינדער ווען ער שפילט אין שול, איז עס א גוטע געדאנק צו זיין אביסל באזארגט דערפון.

אין צוגאב צו דעם, קען BMD פאראורזאכן אנדערע סימפטאמען:

• קאַרדיאָמיאָפּאַטי : דאָס איז עפּעס צו זיין אָפּגעהיט וועגן.
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• געוויסע אונטערשיידן אין לערנען (ווי נעמען לענגער צו פֿאַרשטיין געוויסע זאַכן ווי אַנדערע).
• פארלוסט פון קערפער באלאנס און קאארדינאציע.

פרויען וואָס זענען טרעגערס פֿאַר BMD קענען נאָר האָבן קאַרדיאָמיאָפּאַטי אָדער זייער מילדע מוסקל שוואַכקייט. מען שאַצט אַז אַרום 22% פון טרעגערס וועלן אַנטוויקלען סימפּטאָמען, אָבער דאָס ווערייִרט שטאַרק פון מענטש צו מענטש.

וואָס איז די סיבה פֿאַר "בעקער מוסקולאַר דיסטראָפֿיע"?

BMD איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט געירשנט. עס ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם גען וואָס קאָדירט פֿאַר אַ פּראָטעין גערופֿן דיסטראָפֿין. דיסטראָפֿין איז וויכטיק פֿאַר האַלטן מוסקל צעלן אין אונדזערע קערפּערס שטאַרק און סטאַביל.

אַלזאָ, ווען עס איז אַ ענדערונג אין דעם "(דיסטראָפין)" גען, ווערט אָדער דער "(דיסטראָפין)" פּראָטעין נישט פּראָדוצירט, אָדער די פּראָדוצירטע מאָס ווערט שטאַרק פאַרקלענערט. צוליב דעם, מיט דער צייט ווערן די מוסקלען שוואַך און אָנהייבן צו ווערן געשעדיגט.

ווי ווערט בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי געירשנט? דאָס איז עפּעס וואָס איר דאַרפט אַ ביסל פֿאַרשטיין!

`(BMD)` ווערט איבערגעגעבן אין א וועג וואס הייסט `(X-פארבונדענע רעצעסיווע ירושה)`. יעצט לאמיר דאס פארשטיין פשוט.

• X-פארבונדן מיינט אז דער גען וואס איז פאראנטווארטלעך פאר BMD געפינט זיך אויפן X כראמאזאם. ווי איר ווייסט, האבן מיר צוויי סעקס כראמאזאמען, X און Y.
• רעצעסיוו מיינט אז כּדי די קראַנקייט זאָל פּאַסירן, מוזן ביידע קאָפּיעס פֿון דעם באַטרעפֿנדיקן גען (מיר האָבן צוויי קאָפּיעס פֿון כּמעט יעדן גען) האָבן אַ פּאַטאָגענע וואַריאַנט אָדער מוטאַציע וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט.

אבער דא איז די וויכטיגסטע זאך:

• מענער (XY) האבן איין X כראמאזאם. ממילא, אויב עס איז דא א דעפעקט אין דעם באטרעפנדיקן גען אויף יענעם איין X כראמאזאם, איז עס גענוג צו פאראורזאכן `(BMD)`.
• פרויען האבן צוויי X כראָמאָסאָמען (XX) . אַזוי כּדי אַן X-געבונדענע רעצעסיווע קראַנקייט זאָל פּאַסירן, מוזן געוויינטלעך ביידע קאָפּיעס פון דעם גען זיין דעפעקטיוו. אָבער, פרויען וואָס האָבן דעם דעפעקטיוון גען אויף בלויז איין X כראָמאָסאָם ווערן גערופן "טרעגער". רובֿ פון דער צייט ווייַזן די טרעגער נישט קיין סימפּטאָמען. אָבער, זייער זעלטן, קענען מילדע אָדער מיטלמעסיקע סימפּטאָמען פּאַסירן.

איצט קוקט ווי דאָס גייט אַראָפּ אין דורות:

• פֿאַר אַ מוטער וואָס איז אַ טרעגערין (האָט אַ דעפֿעקטיוו גען אויף איין X כראָמאָסאָם) :
• אויב אַ זון ווערט געבוירן, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז דער זון וועט האָבן דעם צושטאַנד `(BMD)`.
• אויב איר האָט אַ טאָכטער, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז זי וועט זיין אַ טרעגערין.
• פֿאַר אַ טאַטן מיט (BMD) צושטאַנד :
• ער קען נישט איבערגעבן די קראנקהייט צו זיינע זין (ווייל דער טאטע גיט איבער דעם Y כראמאזאם צום זון).
• אבער אלע זיינע טעכטער וועלן זיין טרעגערס (ווייל דער טאטע גיט דער טאכטער ​​דעם דעפעקטיוון X כראמאזאם).

פֿאַרשטייסטו? דאָס קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער פשוט געזאָגט, אַ ייִנגל איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען דאָס פֿון זײַן מאַמע, אויב די מאַמע איז אַ טרעגערין.

ווי ווערט `(בעקער מוסקולאר דיסטראָפי)` דיאַגנאָזירט?

אויב איר אדער אייער קינד ווערט פארדעכטיגט צו האבן BMD, וועט אייער דאקטאר מסתמא דורכפירן א פיזישע אונטערזוכונג, א נעוראלאגישע אונטערזוכונג, און א מוסקל טעסט. זיי וועלן אייך אויך פרעגן וועגן אייערע סימפטאמען און אייער מעדיצינישע היסטאריע, אריינגערעכנט צי איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט ענלעכע צושטאנדן.

בעת די טעסץ, קען דער דאָקטער זען זאכן ווי:

• די מוסקלען אין די פיס און היפּס האָבן זיך פֿאַרשוואונדן.
• כאָטש די מוסקלען אין דער לײַב קענען אויסזען גרויס בײַם ערשטן בליק (דאָס ווערט גערופֿן "פּסעוודאָהיפּערטראָפֿיע" ), זײַנען זײ אין פאַקט אָפּגעשוואַכט. ס'איז ווי זײ זײַנען נאָר אויפֿגעשוואָלן פֿון אינעווייניק אַרויס.
• א קרומקייט פון דער רוקן (סקאָליאָזיס) און עטלעכע דעפאָרמאַציעס פון דער ברוסט.
• מוסקל אַבנאָרמאַליטעטן, למשל, שטענדיקע פֿאַרשטאַרקונג פֿון די מוסקלען, טענדאָנס און הויט אין די כילן און פֿיס (קאָנטראַקטורן) .

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן `(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)`?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר אָדער אייער קינד האָט BMD, קען ער רעקאָמענדירן די פאלגענדע טעסץ:

• קרעאַטין קינאַזע בלוט טעסט: ווען מוסקלען ווערן געשעדיגט, לאָזן זיי אַרויס אַן ענזיים גערופן קרעאַטין קינאַזע אין בלוט. אַ מענטש מיט BMD קען האָבן אַ לעוועל פון דעם קרעאַטין קינאַזע פינף מאָל אָדער מער העכער ווי נאָרמאַל.
• גענעטישע בלוט טעסט: די גענעטישע טעסט, וואָס קאָנטראָלירט אַ מוטאַציע אין די דיסטראָפין גען, קען דעפיניטיוו דיאַגנאָזירן BMD.

אויב איר אדער אייער קינד ווערט באשטעטיקט צו האבן BMD, קען אייער דאקטאר אויך רעקאמענדירן אן עלעקטראקאארדיאגראם (EKG) אדער עקאקארדיאגראם צו קאנטראלירן הארץ מוסקל פראבלעמען וואס קענען זיין געפֿירט דורך BMD.

ווי ווערט בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי באַהאַנדלט?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין רפואה פאר BMD. דעריבער, איז די הויפט ציל פון באהאנדלונג צו קאנטראלירן סימפטאמען און אויפהאלטן די בעסטע מעגליכע לעבנס-קוואליטעט.

עס זענען דא צוויי הויפּט באַהאַנדלונגען פֿאַר BMD:

1. קאָרטיקאָסטערוידן: למשל, מעדיקאַמענטן ווי פּרעדניסאָלאָן. די העלפֿן פֿאַרבעסערן לונגען פֿונקציע, פֿאַרלאַנגזאַמען די אַנטוויקלונג פֿון סקאָליאָסיס, פֿאַרלאַנגזאַמען די אַנטוויקלונג פֿון קאַרדיאָמיאָפּאַטי, און פֿאַרלענגערן די לעבן-דויער.

2. רעאַביליטאַציע: די העלפֿן דעם פּאַציענט אויפֿהאַלטן זייער מעגלעכקייט צו אַרבעטן לענגער און פֿאַרבעסערן זייער קוואַליטעט פֿון לעבן.

• פיזישע טעראַפּיע העלפֿט פֿאַרשטאַרקן מוסקלען.
• רעדע טעראַפּיע, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע, און רעקרעאַציאָנעלע טעראַפּיע קענען העלפֿן מיט טעגלעך אַקטיוויטעטן.

אין צוגאב צו דעם, זענען דא אנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן מיט BMD:

• מאָביליטעט הילף־מיטלען פֿאַר זאַכן ווי גיין - למשל, שטעקן, ראָלשטולן, ברייסעס.
• מעדיקאַציעס פֿאַר `(קאַרדיאָמיאָפּאַטי)` - למשל `(ACE אינהיביטאָרן)` און `(בעטאַ-בלאַקערס)` .
• כירורגיע צו העלפן מיט סקאליאָזיס און קאָנטראַקטשורן.
• אויב אָטעמען שוועריקייטן ווערן ערנסט (רעספּעראַטאָריש דורכפאַל) , קען זיין נייטיק טראַכעאָסטאָמיע (אַ כירורגישע פּראָצעדור צו עפענען די טראַכעאַ) און קינסטלעכע אָטעמען.

די גוטע נייעס איז אז עטלעכע נייע מעדיצינען פאר דער באהאנדלונג פון `(BMD)` גייען יעצט דורך קלינישע טעסטינג און קענען זיך ארויסווייזן ווי פילפארשפרעכנדיק אין דער צוקונפט. (איבערזעצונג טעות אין מקור, זאל זיין סינהאליש: די גוטע נייעס איז אז עטלעכע נייע מעדיצינען פאר דער באהאנדלונג פון `(BMD)` גייען יעצט דורך קלינישע טעסטינג. זיי קענען זיך ארויסווייזן ווי פילפארשפרעכנדיק אין דער צוקונפט.)

צומ גליק, עטלעכע נייע מעדיקאַמענטן וואָס קענען באַהאַנדלען BMD זענען איצט אין קלינישע טריאַלס, און מיר קענען דערוואַרטן גוטע רעזולטאַטן פון זיי אין דער צוקונפֿט.

קען מען פאַרהיטן בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי?

זינט BMD איז אַ ירושה צושטאַנד, איז עס גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרמייַדן עס.

אָבער, אויב איר האָט BMD, אָדער אויב איר זאָרגט זיך אַז איר קענט האָבן BMD אָדער אַן אַנדער גענעטישע צושטאַנד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם איידער איר האָט קינדער.עס איז זייער גוט צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי?

די אויסזיכטן פֿאַר עמעצן מיט BMD קענען זיין אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש. דאָס איז אַ גראַדועל פּראָגרעס פֿון דיסאַביליטי. אָבער, די ערנסטקייט פֿון דער דיסאַביליטי ווערייִרט. עטלעכע מענטשן קענען דאַרפֿן אַ ראָלשטול, בשעת אַנדערע קענען נאָר דאַרפֿן נוצן גיין-הילף (שטעקנס, קריקעס).

אָבער, אויב עמעצער מיט "(BMD)" האט האַרץ קרענק אָדער אָטעמען שוועריקייטן, קען זייער לעבן יקספּעקטאַנסי זיין פאַרקירצט.

קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן רעכט צו BMD זענען:

• האַרץ פּראָבלעמען, ספּעציעל `(קאַרדיאָמיאָפּאַטי)`.
• אטעמען שוועריקייטן געפֿירט דורך שוואַכקייט פון די רעספּעראַטאָרישע מוסקלען.
• לונגען-אָנצינדונג אָדער אַנדערע רעספּעראַטאָרישע אינפעקציעס.
• מיט דער צייט ווערט די דיסאַביליטי גרעסער און דער מענטש ווערט נישט ביכולת צו טאָן זיין אַרבעט זעלבשטענדיק.
• ביין פראַקטשורז.

וואָס איז די לעבנסדויער פון עמעצן מיט `(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)`?

די לעבנס-ערווארטונג פון א מענטש מיט "BMD" איז געווענליך עטוואס פארקירצט. דאס הייסט, צווישן 40 און 50 יאר. "דיילייטעד קארדיאמיאפאטי" (א צושטאנד אין וועלכן דער הארץ מוסקל ווערט שוואך און פארגרעסערט) איז די הויפט אורזאך פון טויט.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר עמעצן מיט `(BMD)`? אדער ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך אַליין?

אויב איר האָט BMD, איז וויכטיק צו באַקומען גוטע מעדיצינישע זאָרג צו פאַרהיטן אָדער באַהאַנדלען קאָמפּליקאַציעס פון BMD, אַזאַ ווי האַרץ קרענק און רעספּעראַטאָרישע פּראָבלעמען. עס קען אויך זיין נוציק צו פאַרבינדן אַ שטיצע גרופּע וווּ איר קענט טיילן דיין דערפאַרונגען און טרעפן אנדערע וואָס פֿאַרשטיין איר.

אויב איר זאָרגט זיך פֿאַר עמעצן מיט BMD, איז וויכטיק צו מאַכן זיכער אַז זיי באַקומען די בעסטע מעדיצינישע זאָרג, די גיין-הילף וואָס זיי דאַרפֿן, און די טעראַפּיעס וואָס העלפֿן זיי פֿונקציאָנירן זעלבשטענדיק. איר זענט דער וואָס זאָל זיין זייער אַדוואָקאַט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער וועגן "(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)"?

אויב איר (אָדער אייער קינד) זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי, איז עס זייער וויכטיק צו זען אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער פֿאַר באַהאַנדלונג און צו מאָניטאָרירן אייערע סימפּטאָמען.

מיר ווייסן אז א דיאַגנאָז ווי בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי איז נישט גרינג צו פֿאַרשטיין און באַהאַנדלען. עס קען זיין אָוווערוועלמינג. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אייך צושטעלן אַ סאָלידן באַהאַנדלונג פּלאַן צוגעפּאַסט צו אייערע סימפּטאָמען. עס איז וויכטיק צו מאַכן זיכער אַז איר באַקומט די שטיצע וואָס איר דאַרפֿט און זאָרגט זיך פֿאַר אייער געזונט.

אין קורצן, זאכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, דאָ זענען עטלעכע פּשוטע זאַכן צו געדענקען וועגן "(בעקער מוסקולאַר דיסטראָפי)" אדער "(BMD)" וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

• ``(BMD)`` איז אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס ווערט איבערגעגעבן דורך דורות. ביי דעם ווערן די מוסקלען ביסלעכווייַז שוואַך.
• דאָסעס אַפעקטירט מענער די מערסטע.
• די אורזאַך איז אַ חסרון אין דעם גען וואָס מאַכט דאָס פּראָטעין "דיסטראָפין".
• סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין קינדשאַפט (צווישן די עלטער פון 5 און 15). סימפּטאָמען אַרייַננעמען שוועריקייטן צו גיין, מידקייט און אָפטע פאַלן.
• קאַרדיאָמיאָפּאַטי (האַרץ מוסקל קרענק) און רעספּעראַטאָרישע נויט קענען זיין הויפּט קאָמפּליקאַציעס פון דעם צושטאַנד.
• דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר דעם צושטאנד. אבער, עס זענען פאראן פארשידענע באהאנדלונגען צו קאנטראלירן סימפטאמען און פארבעסערן די קוואליטעט פון לעבן (למשל, קארטיקאסטערוידן, פיזישע טעראפיע).
• אויב עמעצער אין דער משפּחה האט דעם צושטאַנד, איז קלוג צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג איידער מען האט אַ קינד.
• עס איז אויך זייער וויכטיג צו זוכן רעגולערע מעדיצינישע עצה און באַהאַנדלונג, ווי אויך צו בלייבן גייסטיש שטאַרק.

פֿאַרגעסט נישט, איר זענט נישט אַליין. ווען איר גייט דורך דעם, זוכט הילף פֿון דאָקטוירים, משפּחה, פֿרײַנד און שטיצע גרופּעס. דאָס וועט זײַן אַ גרויסע מקור פֿון שטאַרקייט פֿאַר אײַך!

---

בעקער מוסקולאר דיסטראָפי, BMD, מוסקל שוואַכקייט, גענעטישע קראַנקייטן, דיסטראָפין, X-געבונדן, גענע מוטאַציעס, קינד געזונט, האַרץ קראַנקייט, פיזישע טעראַפּיע