Skip to main content

איז אייער קינד שטענדיק מיד? עס קען זיין א זעלטענע אנעמיע (דיימאנד-בלעקפאן אנעמיע)

איז אייער קינד שטענדיק מיד? עס קען זיין א זעלטענע אנעמיע (דיימאנד-בלעקפאן אנעמיע)

איר האָט מסתּמא שוין געהערט פֿון "אַנעמיע" אָדער "אַנעמיע", נישט אַזוי? פשוט געזאָגט, דאָס איז ווען אונדזער קערפּער פּראָדוצירט נישט גענוג רויטע בלוט צעלן אָדער די רויטע בלוט צעלן וואָס מיר האָבן אַרבעטן נישט ריכטיק. רויטע בלוט צעלן זענען די הויפּט טרעגער פֿון זויערשטאָף איבער אונדזער קערפּער. אַזוי ווען זיי זענען נידעריק, קענען מיר זיך פֿילן מיד און לעטאַרגיש אַלע מאָל. די רויטע בלוט צעלן ווערן פּראָדוצירט אין דעם ביין מאַרך, אַ ווייכע, שוואָמיקע געוועב אין אונדזערע ביינער. דיאַמאָנד-בלעקפֿאַן אַנעמיע (DBA) איז אַ ספּעציעלע טיפּ אַנעמיע וואָס פּאַסירט ווען דער ביין מאַרך קען נישט פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיאַ (DBA)?

דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע, מאַנטשמאָל גערופן "אַקוויירעד ריינע רויט צעל אַפּלאַסיאַ", ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט דורך דאָקטוירים איידער אַ קינד איז איין יאָר אַלט. די הויפּט סיבה דערפון איז ענדערונגען, אָדער מוטאַציעס, אין גענעס וואָס זענען די יסודות פון אונדזער גוף.

געדענקט, מאנchmal קען דער גענעטישער דעפעקט ווערן געירשנט פון אדער דער מוטער אדער דעם טאטן. אבער דאס איז נישט שטענדיג דער פאל. געוויסע קינדער'ס גענעס קענען זיך אויך טוישן ספאנטאן אן קיין סיבה. די מערהייט פון קינדער מיט DBA האבן דעם צושטאנד צוליב א נייער גענעטישער מוטאציע. דעריבער, אלס עלטערן, איז נישטא קיין נויט זיך אומנייטיק צו זארגן וועגן דעם. כאטש א ספעציפישע גענעטישע אורזאך איז געפונען געווארן פאר כמעט העלפט פון DBA פאציענטן, פאר געוויסע מענטשן איז א ספעציפישע אורזאך פאר דעם צושטאנד נאך נישט געפונען געווארן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון DBA?

קינדער מיט DBA קענען אויך דערפאַרן פילע פון ​​די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון אַנדערע טייפּס פון אַנעמיע. דאָס הייסט,

  • קאָנסטאַנטע מידקייט
  • בלאַסע הויט
  • פילן שוואַך

אין צוגאב צו די געוויינטלעכע שטריכן, קענען עטלעכע קינדער געבוירן מיט DBA האבן ספעציפישע עקסטערנע שטריכן אויף זייערע פנימער און קערפער. לאמיר א קוק טאן וואס זיי זענען.

קערפער טייל זעבארע פֿעיִטשערז
קאָפּ האבן א קלענערן ווי נארמאלן קאפ.
פּנים פארגרעסערטע דיסטאַנץ צווישן די אויגן און אַ פלאַכע נאָז.
אויערן צוויי קליינע אויערן וואָס זענען געשטעלט נידעריקער ווי נאָרמאַל.
קין האבן א קליינעם אונטערשטן קין.
האַלדז א קורצער, וועב-געבויטער האַלדז.
פּלייצעס קליינע אַקסל בליידז.
הענט אומגעוויינטלעך געפארמטע גראָבע פינגער.
מויל האבן א געשפאלטן גומען אדער ליפּ.

דערצו קען DBA פאראורזאכן ניר פראבלעמען , הארץ חסרונות , און אויג פראבלעמען ווי קאטאראקטן און גלאוקאמא . יינגלעך קענען אויך אנטוויקלען א געבורט חסרון גערופן היפאספאדיאס, וואס איז ווען די עפענונג פאר אורין איז נישט ביים שפיץ פונעם פעניס.

ווי ריכטיק צו ידענטיפיצירן דעם קרענק?

אייער דאָקטער קען טאָן עטלעכע טעסץ צו באַשטימען צי אייער קינד האט DBA. קינדער מיט DBA האָבן נידעריקע רויטע בלוט צעלן ציילן, אָבער נאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן ציילן.

דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו פּאַניקירן ווען איר זעט די סימפּטאָמען, נאָר צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. ער וועט דורכפירן די נייטיקע טעסץ און צושטעלן אײַך די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע.

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט טעסץ וואָס דער דאָקטער דורכפירט.

טעסט וואָס זוכט עס?
פולשטענדיק בלוט צייל (CBC) אסאך זאכן ווערן געמאסטן אין בלוט, ווי צום ביישפיל די צאל רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, טראָמבאָציטן, די זויערשטאָף-טראָגנדיקע פּראָטעין העמאָגלאָבין, און דער באַנד פון רויטע בלוט צעלן (העמאַטאָקריט) .
רעטיקולאָציט צייל דאָס מעסט די צאָל פון נישט-רייף, אדער ניי-געשאַפֿענע, רויטע בלוט צעלן. דאָס קען זאָגן צי דער ביין-מאַרך פּראָדוצירט רויטע צעלן ריכטיק.
קאָנטראָלירן די eADA לעוועל ארום 80% פון מענטשן מיט DBA האבן פארהויכטע לעוועלס פון אן ענזיים גערופן עריטראָציט אַדענאָסין דעאַמינאַסע (eADA) . דאָס איז וואָס דער טעסט זוכט.
פעטאַל העמאָגלאָבין לעוועלס דאָס איז דער טיפּ העמאָגלאָבין וואָס בעיביס האָבן אין רחם. עס זאָל פאַרמינערן נאָך געבורט. אָבער, קינדער מיט DBA קענען נאָך האָבן הויכע לעוועלס ווען זיי ווערן עלטער.
ביין-מאַרך אַספּיראַציע און ביאָפּסי א קליינע מאס צעלן און פליסיקייט ווערט גענומען פון די ביין-מארך מיט א נאדל און געטעסט. קינדער מיט DBA האבן זייער ווייניג געזונטע רויטע בלוט צעלן אין זייער ביין-מארך.
גענעטישע טעסץדאָס טעסט פֿאַר גענעס פֿאַרבונדן מיט DBA אָדער אַנדערע אַנעמיעס וואָס זענען געירשנט פֿון עלטערן.

וואָס אַנדערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן רעכט צו DBA?

מענטשן מיט DBA זענען ביי אביסל העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען געוויסע קראנקהייטן און צושטאנדן. די שליסן איין קענסערס פון בלוט און ביין-מארך (אקוטע מייעלאיד לויקעמיע), ביין-קענסער (אסטעאסארקאמע), און אנדערע קראנקהייטן אין וועלכע דער ביין-מארך קען נישט מאכן געזונטע בלוט צעלן (מיעלאדיספלאסטיק סינדראם). אבער זארגט זיך נישט וועגן דעם. דאקטוירים מאניטארירן דאס כסדר, אזוי אז איר קענט נעמען די נויטיגע מעדיצינישע מיטלען אין דער ריכטיגער צייט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

דאָס איז דער וויכטיקסטער און בארואיגסטער טייל. קינדער דיאַגנאָזירט מיט DBA קענען לעבן לאַנגע, מצליחדיקע לעבנס מיט מעדיצינישער באַהאַנדלונג. עטלעכע קינדער גייען אין פולשטענדיקע רעמיסיע, דאָס הייסט אַז סימפּטאָמען פאַרשווינדן פֿאַר אַ געוויסע צייט.

די צוויי הויפּט באַהאַנדלונגען געניצט זענען קאָרטיקאָסטעראָיד מעדאַקיישאַנז און בלוט טראַנספוזשאַנז.

  • קאָרטיקאָסטערויד מעדיקאַמענטן: מעדיקאַמענטן ווי "(פּרעדניסאָן)" סטימולירן דעם ביין מאַרך און העלפֿן אים מאַכן מער רויטע בלוט צעלן.
  • בלוט טראַנספוזיע: דאָס איז אַ גוטע אָפּציע אויב סטערויד מעדאַקיישאַנז זענען נישט עפעקטיוו, אָדער אויב די אַנעמיאַ איז שטרענג. דאָס ינוואַלווז געבן דעם קינד בלוט אָדער רויטע בלוט סעלז פון אַ געזונט דאָנאָר.
  • ביין-מארך/שטאם צעל טראנספלאנטאציע: דאס איז די איינציגע היילונגס-באהאנדלונג פאר DBA. אבער, עס איז אביסל ריזיקאליש. אויך, געפינען א פאסיגע דאנארן קען מאנchmal זיין שווער.

עס איז וויכטיג צו דיסקוטירן אַלע די באַהאַנדלונג אָפּציעס, זייערע פּראָס און קאָנס, זייער קלאָר מיט דיין דאָקטער, און קלייַבן וואָס איז בעסטער פֿאַר דיין קינד.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיאַ (DBA) איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד אין קינדער, וואו דער ביין מאַרך איז נישט ביכולת צו פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן.
  • צוזאמען מיט געוויינטלעכע סימפּטאָמען ווי אָפטע מידקייט און בלאַסקייט, קען די קראַנקייט אויך פאַראורזאַכן עטלעכע ספּעציפֿישע עקסטערנע שטריכן אויף דעם פּנים און קערפּער.
  • א דאָקטער קען גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט דורך בלוט טעסץ און אַ ביין מאַרך דורכקוק.
  • באַהאַנדלונגען ווי סטערויד מעדאַקיישאַנז און בלוט טראַנספוזיעס קענען העלפֿן קינדער לעבן לאַנגע, געזונטע לעבן. א ביין מאַרך טראַנספּלאַנט איז די איינציקע היילונגס באַהאַנדלונג.
  • אויב איר האָט אפילו דעם קלענסטן חשד אַז אייער קינד האָט די סימפּטאָמען, פּאַניקט נישט און זעט גלייך אַ קינדער־דאָקטער. אַ שנעלע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג זענען זייער וויכטיק.

דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע, DBA, אַנעמיע, בלוט דיפישאַנסי, ביין מאַרך, רויטע בלוט סעלז, גענעטישע חולאתן, פּעדיאַטרישע חולאתן, בלוט טראַנספוזיע, ביין מאַרך טראַנספּלאַנט, קאָרטיקאָסטעראָידס, CBC, אַנעמיע אין קינדער סינהאַלאַ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 9 + 3 =
איז אייער קינד שטענדיק מיד? עס קען זיין א זעלטענע אנעמיע (דיימאנד-בלעקפאן אנעמיע)

איז אייער קינד שטענדיק מיד? עס קען זיין א זעלטענע אנעמיע (דיימאנד-בלעקפאן אנעמיע)

איר האָט מסתּמא שוין געהערט פֿון "אַנעמיע" אָדער "אַנעמיע", נישט אַזוי? פשוט געזאָגט, דאָס איז ווען אונדזער קערפּער פּראָדוצירט נישט גענוג רויטע בלוט צעלן אָדער די רויטע בלוט צעלן וואָס מיר האָבן אַרבעטן נישט ריכטיק. רויטע בלוט צעלן זענען די הויפּט טרעגער פֿון זויערשטאָף איבער אונדזער קערפּער. אַזוי ווען זיי זענען נידעריק, קענען מיר זיך פֿילן מיד און לעטאַרגיש אַלע מאָל. די רויטע בלוט צעלן ווערן פּראָדוצירט אין דעם ביין מאַרך, אַ ווייכע, שוואָמיקע געוועב אין אונדזערע ביינער. דיאַמאָנד-בלעקפֿאַן אַנעמיע (DBA) איז אַ ספּעציעלע טיפּ אַנעמיע וואָס פּאַסירט ווען דער ביין מאַרך קען נישט פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיאַ (DBA)?

דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע, מאַנטשמאָל גערופן "אַקוויירעד ריינע רויט צעל אַפּלאַסיאַ", ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט דורך דאָקטוירים איידער אַ קינד איז איין יאָר אַלט. די הויפּט סיבה דערפון איז ענדערונגען, אָדער מוטאַציעס, אין גענעס וואָס זענען די יסודות פון אונדזער גוף.

געדענקט, מאנchmal קען דער גענעטישער דעפעקט ווערן געירשנט פון אדער דער מוטער אדער דעם טאטן. אבער דאס איז נישט שטענדיג דער פאל. געוויסע קינדער'ס גענעס קענען זיך אויך טוישן ספאנטאן אן קיין סיבה. די מערהייט פון קינדער מיט DBA האבן דעם צושטאנד צוליב א נייער גענעטישער מוטאציע. דעריבער, אלס עלטערן, איז נישטא קיין נויט זיך אומנייטיק צו זארגן וועגן דעם. כאטש א ספעציפישע גענעטישע אורזאך איז געפונען געווארן פאר כמעט העלפט פון DBA פאציענטן, פאר געוויסע מענטשן איז א ספעציפישע אורזאך פאר דעם צושטאנד נאך נישט געפונען געווארן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון DBA?

קינדער מיט DBA קענען אויך דערפאַרן פילע פון ​​די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון אַנדערע טייפּס פון אַנעמיע. דאָס הייסט,

  • קאָנסטאַנטע מידקייט
  • בלאַסע הויט
  • פילן שוואַך

אין צוגאב צו די געוויינטלעכע שטריכן, קענען עטלעכע קינדער געבוירן מיט DBA האבן ספעציפישע עקסטערנע שטריכן אויף זייערע פנימער און קערפער. לאמיר א קוק טאן וואס זיי זענען.

קערפער טייל זעבארע פֿעיִטשערז
קאָפּ האבן א קלענערן ווי נארמאלן קאפ.
פּנים פארגרעסערטע דיסטאַנץ צווישן די אויגן און אַ פלאַכע נאָז.
אויערן צוויי קליינע אויערן וואָס זענען געשטעלט נידעריקער ווי נאָרמאַל.
קין האבן א קליינעם אונטערשטן קין.
האַלדז א קורצער, וועב-געבויטער האַלדז.
פּלייצעס קליינע אַקסל בליידז.
הענט אומגעוויינטלעך געפארמטע גראָבע פינגער.
מויל האבן א געשפאלטן גומען אדער ליפּ.

דערצו קען DBA פאראורזאכן ניר פראבלעמען , הארץ חסרונות , און אויג פראבלעמען ווי קאטאראקטן און גלאוקאמא . יינגלעך קענען אויך אנטוויקלען א געבורט חסרון גערופן היפאספאדיאס, וואס איז ווען די עפענונג פאר אורין איז נישט ביים שפיץ פונעם פעניס.

ווי ריכטיק צו ידענטיפיצירן דעם קרענק?

אייער דאָקטער קען טאָן עטלעכע טעסץ צו באַשטימען צי אייער קינד האט DBA. קינדער מיט DBA האָבן נידעריקע רויטע בלוט צעלן ציילן, אָבער נאָרמאַלע ווייסע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן ציילן.

דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו פּאַניקירן ווען איר זעט די סימפּטאָמען, נאָר צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. ער וועט דורכפירן די נייטיקע טעסץ און צושטעלן אײַך די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע.

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט טעסץ וואָס דער דאָקטער דורכפירט.

טעסט וואָס זוכט עס?
פולשטענדיק בלוט צייל (CBC) אסאך זאכן ווערן געמאסטן אין בלוט, ווי צום ביישפיל די צאל רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, טראָמבאָציטן, די זויערשטאָף-טראָגנדיקע פּראָטעין העמאָגלאָבין, און דער באַנד פון רויטע בלוט צעלן (העמאַטאָקריט) .
רעטיקולאָציט צייל דאָס מעסט די צאָל פון נישט-רייף, אדער ניי-געשאַפֿענע, רויטע בלוט צעלן. דאָס קען זאָגן צי דער ביין-מאַרך פּראָדוצירט רויטע צעלן ריכטיק.
קאָנטראָלירן די eADA לעוועל ארום 80% פון מענטשן מיט DBA האבן פארהויכטע לעוועלס פון אן ענזיים גערופן עריטראָציט אַדענאָסין דעאַמינאַסע (eADA) . דאָס איז וואָס דער טעסט זוכט.
פעטאַל העמאָגלאָבין לעוועלס דאָס איז דער טיפּ העמאָגלאָבין וואָס בעיביס האָבן אין רחם. עס זאָל פאַרמינערן נאָך געבורט. אָבער, קינדער מיט DBA קענען נאָך האָבן הויכע לעוועלס ווען זיי ווערן עלטער.
ביין-מאַרך אַספּיראַציע און ביאָפּסי א קליינע מאס צעלן און פליסיקייט ווערט גענומען פון די ביין-מארך מיט א נאדל און געטעסט. קינדער מיט DBA האבן זייער ווייניג געזונטע רויטע בלוט צעלן אין זייער ביין-מארך.
גענעטישע טעסץדאָס טעסט פֿאַר גענעס פֿאַרבונדן מיט DBA אָדער אַנדערע אַנעמיעס וואָס זענען געירשנט פֿון עלטערן.

וואָס אַנדערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן רעכט צו DBA?

מענטשן מיט DBA זענען ביי אביסל העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען געוויסע קראנקהייטן און צושטאנדן. די שליסן איין קענסערס פון בלוט און ביין-מארך (אקוטע מייעלאיד לויקעמיע), ביין-קענסער (אסטעאסארקאמע), און אנדערע קראנקהייטן אין וועלכע דער ביין-מארך קען נישט מאכן געזונטע בלוט צעלן (מיעלאדיספלאסטיק סינדראם). אבער זארגט זיך נישט וועגן דעם. דאקטוירים מאניטארירן דאס כסדר, אזוי אז איר קענט נעמען די נויטיגע מעדיצינישע מיטלען אין דער ריכטיגער צייט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

דאָס איז דער וויכטיקסטער און בארואיגסטער טייל. קינדער דיאַגנאָזירט מיט DBA קענען לעבן לאַנגע, מצליחדיקע לעבנס מיט מעדיצינישער באַהאַנדלונג. עטלעכע קינדער גייען אין פולשטענדיקע רעמיסיע, דאָס הייסט אַז סימפּטאָמען פאַרשווינדן פֿאַר אַ געוויסע צייט.

די צוויי הויפּט באַהאַנדלונגען געניצט זענען קאָרטיקאָסטעראָיד מעדאַקיישאַנז און בלוט טראַנספוזשאַנז.

  • קאָרטיקאָסטערויד מעדיקאַמענטן: מעדיקאַמענטן ווי "(פּרעדניסאָן)" סטימולירן דעם ביין מאַרך און העלפֿן אים מאַכן מער רויטע בלוט צעלן.
  • בלוט טראַנספוזיע: דאָס איז אַ גוטע אָפּציע אויב סטערויד מעדאַקיישאַנז זענען נישט עפעקטיוו, אָדער אויב די אַנעמיאַ איז שטרענג. דאָס ינוואַלווז געבן דעם קינד בלוט אָדער רויטע בלוט סעלז פון אַ געזונט דאָנאָר.
  • ביין-מארך/שטאם צעל טראנספלאנטאציע: דאס איז די איינציגע היילונגס-באהאנדלונג פאר DBA. אבער, עס איז אביסל ריזיקאליש. אויך, געפינען א פאסיגע דאנארן קען מאנchmal זיין שווער.

עס איז וויכטיג צו דיסקוטירן אַלע די באַהאַנדלונג אָפּציעס, זייערע פּראָס און קאָנס, זייער קלאָר מיט דיין דאָקטער, און קלייַבן וואָס איז בעסטער פֿאַר דיין קינד.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיאַ (DBA) איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד אין קינדער, וואו דער ביין מאַרך איז נישט ביכולת צו פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן.
  • צוזאמען מיט געוויינטלעכע סימפּטאָמען ווי אָפטע מידקייט און בלאַסקייט, קען די קראַנקייט אויך פאַראורזאַכן עטלעכע ספּעציפֿישע עקסטערנע שטריכן אויף דעם פּנים און קערפּער.
  • א דאָקטער קען גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט דורך בלוט טעסץ און אַ ביין מאַרך דורכקוק.
  • באַהאַנדלונגען ווי סטערויד מעדאַקיישאַנז און בלוט טראַנספוזיעס קענען העלפֿן קינדער לעבן לאַנגע, געזונטע לעבן. א ביין מאַרך טראַנספּלאַנט איז די איינציקע היילונגס באַהאַנדלונג.
  • אויב איר האָט אפילו דעם קלענסטן חשד אַז אייער קינד האָט די סימפּטאָמען, פּאַניקט נישט און זעט גלייך אַ קינדער־דאָקטער. אַ שנעלע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג זענען זייער וויכטיק.

דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע, DBA, אַנעמיע, בלוט דיפישאַנסי, ביין מאַרך, רויטע בלוט סעלז, גענעטישע חולאתן, פּעדיאַטרישע חולאתן, בלוט טראַנספוזיע, ביין מאַרך טראַנספּלאַנט, קאָרטיקאָסטעראָידס, CBC, אַנעמיע אין קינדער סינהאַלאַ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 9 + 3 =