האסטו מורא פון מוח טומאָרן? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

האט איר א קאפווייטיק וואס קומט און גייט, און רעאגירט נישט אויף רעגולערע מעדיקאציע? אדער פילט איר ווי איר פארלירט אייער שכל און פארשוועמט אייערע ווערטער? איר פרעגט זיך אפשר, "אה, האב איך א מוח-טומאר?" אבער זארגט נישט. רוב מאל קענען די סימפטאמען זיין געפֿירט דורך אנדערע, פּשוטערע סיבות. אבער, ס'איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן מוח-טומארן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אלעס אויף א גאר פשוטן אופן וואס איר קענט פארשטיין.

פשוט געזאגט, וואָס איז אַ מוח טומאָר?

פשוט געזאגט, א מוח-טומאר איז א קלאמפ פון אומנארמאלע צעלן וואס פארמירט זיך אין אדער ארום אונזער מוח. נארמאלערהייט טיילן זיך, וואקסן, און שטארבן צעלן אין אונזער קערפער אויף א קאנטראלירטער אופן. אבער מאנchmal גייט דער פראצעס שלעכט. דערנאך הייבן די צעלן אן צו טיילן זיך שנעל אן קיין קאנטראל. דער עקסטרע קלאמפ פון צעלן וואס זאמלט זיך אויף דעם אופן ווערט גערופן א טומאר.

די ניסלעך קען מען הויפּטזעכליך צוטיילן אין צוויי טיפּן.

1. גוטאַרטיקע טומאָרן: דאָס זענען נישט קענסערישע צושטאַנדן.

2. בייזאַרטיקע טומאָרן: דאָס איז וואָס מיר רופן ראַק.

צו פֿאַרשטיין דעם גענויע חילוק צווישן די צוויי, זעט די טאַבעלע אונטן.

פארוואס פארמען זיך די דאזיגע מוח טומאָרן? וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן?

אין פאַקט, איז עס אָפט שווער צו געפֿינען די גענויע סיבה פֿון אַ מוח־טומאָר. אָבער, וויסנשאַפֿטלער גלויבן אַז דער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך שאָדן צו די גענעס (DNA) אין אונדזערע צעלן. עטלעכע סיבות פֿון דעם גענעטישן שאָדן זענען שוין אידענטיפֿיצירט געוואָרן.

• אויסשטעל צו ראַדיאַציע: דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען מוח טומאָרס שפּעטער אין לעבן איז העכער, ספּעציעל אויב איר האָט באַקומען הויך-דאָזע ראַדיאַציע טעראַפּיע צו די קאָפּ בעשאַס קינדשאַפט.
• משפּחה געשיכטע: מענטשן מיט משפּחות מיט געוויסע זעלטענע גענעטישע באדינגונגען (אַזאַ ווי נעוראָפיבראָמאַטאָזיס) זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקירן פון אַנטוויקלען מוח טומאָרס.
• עלטער: מוח טומאָרס זענען מערסטנס אין מענטשן צווישן די עלטער פון 65 און 79. אָבער, זיי קענען אַנטוויקלען אין יעדן עלטער.
• ווינטפּאָקן: איבעראשנד, עטלעכע שטודיעס האָבן געפונען אַז מענטשן וואָס האָבן געהאַט ווינטפּאָקן אין ערגעץ אין זייער לעבן האָבן אַ נידעריקער ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַ טיפּ פון מאַרך ראַק גערופן גליאָמאַ.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון מוח טומאָרס?

עס זענען דא איבער 150 טיפן מוח טומאָרן. זיי ווערן גערופן לויטן טיפ צעל פון וואו דער טומאָר הייבט זיך אן. לאָמיר רעדן וועגן עטלעכע פון ​​די הויפּט טיפן.

גוטאַרטיקע טומאָרן

• מענינגיאָמאַ: דאָס איז די מערסטע געוויינטלעכע טיפּ פון גוטאַרטיקע טומאָר. זיי הייבן זיך אָן אין די מענינגעס, די מעמבראַנעס וואָס דעקן דעם מוח און רוקנביין.
• שוואַנאָמאַ: די טומאָרן, וואָס הייבן זיך אָן אין די צעלן וואָס דעקן נערוון, קענען פּאַסירן ספּעציעל אין דעם נערוו וואָס פֿאַרבינדט דאָס אויער און דעם מוח (אַקוסטישער נעוראָמאַ).
• היפאטויטערי אדענאם: די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין דער היפאטויטערי דריז, וואָס געפינט זיך טיף אין מוח. ווייל די דריז קאָנטראָלירט פילע פון ​​די האָרמאָנען אין אונדזער קערפּער, קען אַ טומאָר שטערן די האָרמאָן פונקציע.
• קראַניאָפאַרינגיאָמאַ: דאָס איז אויך אַ טיפּ פון טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פון צעלן וואָס זענען געבליבן פון דער עמבריאָניק בינע און געוויינטלעך קומט פֿאָר ביי קינדער און מיטל-יאָריקע מענטשן.

טייפּס פון בייזאַרטיקע טומאָרן

• גליאָמאַ: דיזער טיפּ איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 78% פֿון מוח טומאָרן. זיי אָנהייבן אין די מוח'ס שטיצנדיקע צעלן (גליאַל צעלן).
• אַסטראָסיטאָמאַ: דאָס איז דער מערסטער פאַרשפּרייטער טיפּ גליאָמאַ. דער מערסטער געפערלעכער און שנעלסט-וואַקסנדיקער סובטיפּ פון די איז גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) .
• עפּענדימאָמאַ: פאָרמירט זיך אין די ווענטריקלען וואָס פּראָדוצירן סערעבראָספּינאַל פליסיקייט.
• מעדוללאָבלאַסטאָמאַ: די זענען געוויינטלעך ביי קינדער. זיי אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך אין דעם טייל פון מוח וואָס קאָנטראָלירט וואָג (דער סערעבעללום).

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון די טומאָרן?

די סימפּטאָמען פון אַ מוח־טומאָר הענגען אָפּ פון דער אָרט און גרייס פון דעם טומאָר . ווײַל פֿאַרשידענע טיילן פון מוח קאָנטראָלירן פֿאַרשידענע פֿונקציעס אין דעם גוף, קען די פֿונקציע פון ​​דעם טומאָר זײַן באַגרענעצט.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען.

• קאָפּווייטיק: א קאָפּווייטיק וואָס איז ספּעציעל שטרענג ביים אויפשטיין אין דער מאָרגן און וואָס ווערט ערגער מיט דער צייט.
• קראַמפן: דער פּלוצעמדיקער אָנהייב פֿון אַ קראַמפ ביי עמעצן וואָס האָט קיינמאָל פֿריִער נישט געהאַט קיין קראַמפ.
• ענדערונגען אין פּערזענלעכקייט אָדער נאַטור: פּלוצעמדיקע יריטאַביליטי, אַדזשוטיישאַן, אָדער זכּרון אָנווער.
• שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף: נומבנאַס, שוואַכקייט, אָדער אָנווער פון געפיל אין אַן אָרעם אָדער פוס.
• שוועריקייטן צו רעדן און פארשטיין: שלעפעריגן ווערטער, נישט קענען געדענקען דאס ריכטיגע ווארט.
• זעאונג פראבלעמען: פארשוואָמענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג.
• הערן פראבלעמען: הערן פארלוסט אדער קאנסטאנטע קלינגען אין די אויערן (טיניטוס).
• באַלאַנס פּראָבלעמען: שאָקלען זיך ביים גיין, שווינדל.
• איבל און ברעכן: איבל אָן קיין קלאָרע סיבה, ספּעציעל אין דער מאָרגן.

ווי ווערט די דיאַגנאָז געשטעלט?

ווען איר זעט אַ דאָקטער, וועט ער אָדער זי ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען, משפּחה מעדיצינישע געשיכטע, און דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג. ספּעציפֿיש, וועט מען דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג צו קאָנטראָלירן אייער באַלאַנס, זעאונג, און רעפֿלעקסן.

אויב מען פארדעכטיגט א מוח-טומאר, ווערן רעקאמענדירט איינע אדער מער פון די פאלגנדע טעסטן.

• MRI סקען (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס איז די בעסטע און קלאָרסטע סקען מעטאָדע צו דעטעקטירן מוח טומאָרן.
• CT סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע): דאס ווערט גענוצט ווען אן MRI איז נישט מעגלעך.
• ביאָפּסי: ווען מען נעמט אַוועק אַ טומאָר בעת כירורגיע, מאַכט מען אַ קליין לאָך אין שאַרבן און מען נעמט אַרויס אַ זייער קליין שטיקל געוועב פֿון טומאָר מיט אַ נאָדל און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. ערשט נאָך דעם טעסט קענען מיר וויסן פּונקט צי דער טומאָר איז גוטאַרטיק אָדער בייזאַרטיק, און וואָסער טיפּ עס איז.
• לומבאַר פּונקטשור: דעם טעסט ווערט געטאָן אויב עס איז דאָ אַ ספק אַז דער טומאָר האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו די מעמבראַנען וואָס דעקן דעם מוח.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען בנימצא?

די באַהאַנדלונג מעטאָדע ווערט באַשטימט דורך באַטראַכטן פילע סיבות, אַזאַ ווי דער טיפּ פון טומאָר, זיין גרייס, אָרט, און דיין קוילעלדיק געזונט.

1. כירורגיע: אָפט איז די ערשטע באַהאַנדלונג כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר. אַ נעוראָכירורג וועט פּרובירן צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר אָן צו שעדיקן דעם מוח.

2. ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון נוצן הויך-ענערגיע שטראַלן (רענטגן שטראַלן, גאַמאַ שטראַלן) צו צעשטערן ראַק צעלן אָדער אָפּשטעלן זייער וווּקס. מאָדערנע טעכנאָלאָגיעס ווי די "גאַמאַ מעסער" קענען מינאַמייזירן שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

3. כעמאָטעראַפּיע: געבן דעם קערפּער מעדיקאַמענטן וואָס טייטן ראַק צעלן. די קענען געגעבן ווערן ווי ינדזשעקשאַנז אָדער פּילן.

4. געצילטע טעראַפּיע און אימונאָטעראַפּיע: דאָס זענען מאָדערנע באַהאַנדלונגען וואָס צילן ספּעציפֿישע גענעטישע ענדערונגען אין ראַק צעלן אָדער סטימולירן אונדזער אייגענע ימיון סיסטעם צו קעמפן קעגן ראַק.

אין געוויסע פעלער, קען מען דארפן נוצן איינע אדער מער פון די באהאנדלונגען צוזאמען. אייער דאקטאר וועט אייך דאס אלעס מסביר זיין.