וואָס איר דאַרפֿט וויסן איידער איר האָט אַ בעיבי: טרעגער סקרינינג אין פּשוטע טערמינען

טראַכטן איר און אייער פּאַרטנער וועגן האָבן אַ בעיבי? צי זענט איר שוין שוואַנגער? דעמאָלט וועט וואָס מיר וועלן רעדן וועגן הייַנט זיין זייער וויכטיק פֿאַר אײַך. מאַנטשמאָל, אפילו אויב מיר זענען גאָר געזונט, קענען מיר האָבן פֿאַרבאָרגענע ענדערונגען אין אונדזער קערפּער, דאָס הייסט, אין אונדזער גענען, פֿאַרבונדן מיט געוויסע קראַנקייטן. דאָס איז ווען מען זאָגט אונדז אַז מיר זענען אַ "טרעגער" פֿון אַ געוויסער קראַנקייט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן "טרעגער סקרינינג", וואָס ווערט געטאָן צו געפֿינען אויס צי מיר זענען אַ טרעגער.

פשוט געזאגט, וואָס מיינט עס צו זיין אַ "קעריער"?

טראַכט וועגן דעם, פֿאַר יעדער כאַראַקטעריסטיק אין אונדזער קערפּער (למשל האָר קאָליר, אויג קאָליר), האָבן מיר צוויי קאָפּיעס פֿון דעם גען. איינע באַקומען מיר פֿון אונדזער מוטער, די אַנדערע פֿון אונדזער פֿאָטער. אַ "טרעגער" איז עמעצער וואָס האָט אַ קליינעם דעפֿעקט אָדער ענדערונג (פּאַטאַגענע וואַריאַנט) אין איינע פֿון די צוויי קאָפּיעס פֿון דעם גען וואָס איז פֿאַרבונדן מיט אַ געוויסער קראַנקייט.

אבער, ווייל די אנדערע קאפיע פון ​​דעם גען איז געזונט, 'שטילשטעלט' עס די פונקציע פון ​​דעם מיטן דעפעקט. אזוי ווייזט איר נישט קיין סימפטאמען. איר זענט געזונט. אבער איר האט די מעגלעכקייט צו איבערגעבן דעם דעפעקטיוון גען צו אייערע קינדער. דאס איז וואס מען רופט אייך א 'טרעגער'.

רובֿ מאָל זוכן די טרעגער טעסטן קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט אויף אַן "אויטאָסאָמאַלן רעצעסיוון" וועג. דאָס מיינט אַז כּדי אַ קינד זאָל האָבן די קראַנקייט, מוזן ביידע עלטערן זיין טרעגער פון דער קראַנקייט. אין רובֿ פאַלן ווייסט קיינער נישט אַז זיי זענען אַ טרעגער. דאָס איז ווײַל קיינער אין דער משפּחה קען נישט האָבן די קראַנקייט.

דערצו, איז דא א קאטעגאריע פון ​​גענעטישע קראנקהייטן גערופן 'X-פארבונדענע' צושטאנדן. די ווערן איבערגעגעבן דורך געשלעכט כראָמאָסאָמען. די ווערן אויך געטעסט דורך עטלעכע טרעגער טעסטן.

ווען ווערט די טרעגער סקרינינג געטאָן? פארוואס איז עס וויכטיג?

די בעסטע און פּאַסיקסטע צייט צו האָבן דעם טעסט איז איידער איר פּלאַנירט אפילו צו ווערן שוואַנגער. אויף דעם וועג, האָט איר גענוג צייט צו מאַכן באַשלוסן וועגן אייער צוקונפֿט באַזירט אויף די רעזולטאַטן, אָן קיין זאָרג און מיט רואיגקייט.

שטעלט זיך פאר, אויב איר וואָלט אַרויסגעפונען אַז איר זענט ביידע טרעגער פֿון דער זעלבער קראַנקייט, קענט איר טראַכטן וועגן פֿאַרשידענע אָפּציעס.

• שאַפֿן אַ קינד ניצנדיק עמעצן אַנדערש'ס איי אָדער שפּערמע (IVF ניצנדיק דאָנאָר אייער אָדער שפּערמע).
• פאַר-אימפּלאַנטאַציע גענעטישע טעסטינג ינוואַלווז טעסטינג די עמבריאָ'ס גענעס און ימפּלאַנטינג בלויז אַ געזונט עמבריאָ אין די רחם.
• אדאפציע פון ​​א קינד.

אויב איר האָט נישט געקענט באַקומען דעם טעסט איידער איר זענט שוואַנגער געוואָרן, קענט איר נאָך אַלץ באַקומען עס בעת דעם ערשטן טרימעסטער פון אייער שוואַנגערשאַפט. אפילו דעמאָלט, וועט איר האָבן די געלעגנהייט צו פּלאַנירן אייער צוקונפֿטיקע שוואַנגערשאַפט באַזירט אויף די רעזולטאַטן און, אויב נייטיק, האָבן ווייטערדיקע טעסץ, ווי אַמניאָסענטעזיס, צו באַשטעטיקן דעם בעיבי'ס צושטאַנד.

וואָסערע סאָרט קראַנקייטן זוכט דער טעסט?

טרעגער טעסטינג זוכט אויס עטלעכע געוויינטלעכע גענעטישע קראַנקייטן. עטלעכע פון ​​זיי זענען:

• סיסטיק פיבראָזיס
• סיקל צעל קרענק
• טאַלאַסעמיאַ - דאָס איז אַ רעלאַטיוו געוויינטלעך צושטאַנד אין סרי לאַנקאַ.
• טיי-זאַקס קרענק
• פראַדזשייל X סינדראָם

אין צוגאב צו די, זענען דא איצט טעסטן גערופן 'עקספּאַנדעד טרעגער טעסטן' וואָס קענען טעסטן פֿאַר דאַזאַנז פון אנדערע קראַנקייטן אין איין מאָל. אויב עמעצער אין דיין משפּחה האט אַ ספּעציפיש גענעטישע קראַנקייט, קענט איר אויך האָבן אַ טעסט וואָס איז געצילט פֿאַר יענער קראַנקייט (טאַרגעטעד טרעגער סקרינינג). איר קענט דיסקוטירן אַלע די מיט דיין דאָקטער און באַשליסן.

ווי ווערט דער טעסט געמאכט? איז עס א גרויסע זאך?

די טעסט ווערט געוויינטלעך דורכגעפירט מיט איינע פון ​​די פאלגנדע מעטאדן:

• בלוט טעסט: א קליינע מאס בלוט ווערט גענומען פון אייער ארעם.
• שפּייַכל טעסט: א קליינע מאָס פון דיין שפּייַכל ווערט געזאַמלט אין אַ רער.
• א געוועב טעסט: מען ניצט א קליינע שטעכל צו נעמען א שטעך פון די אינעווייניקסטע זייט פון אייער באק .

אויב מען נעמט אַ פּראָבע פֿון שפּײַכל אָדער אַ באַק־שטויב, קען מען אײַך רעקאָמענדירן זיך אָפּצוהאַלטן פֿון עסן אָדער טרינקען פֿאַר אַ קורצע צײַט פֿאַר דער פּראָבע. חוץ דעם, איז קיין ספּעציעלע צוגרייטונג נישט נויטיק.

וואָס זאָגן די רעזולטאַטן? ווי פֿאַרשטייען מיר דאָס?

אייער מוסטער ווערט געשיקט צו א ספעציעלע גענעטיק לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטינג. עס קען נעמען אַ פּאָר טעג אָדער וואָכן ביז די רעזולטאַטן קומען צוריק.

אויב די רעזולטאַט איז 'נעגאַטיוו'...

דאָס מיינט אַז די גענעטישע חסרונות פֿאַרבונדן מיט די קראַנקייטן אויף וועלכע מען האָט אייך געטעסט זענען נישט געפֿונען געוואָרן אין אייך. דאָס מיינט אַז דער ריזיקאָ אַז אייערע קינדער זאָלן אַנטוויקלען די קראַנקייטן איז זייער נידעריק. אָבער מען קען נישט זאָגן אַז עס איז הונדערט פּראָצענט נול, ווײַל די טעסטן קענען מעגלעך נישט כאַפּן אַלע גענעטישע חסרונות. אָבער וויסן אַז דער ריזיקאָ איז זייער נידעריק קען אייך געבן אַ גרויס געפֿיל פֿון דערלייכטערונג.

אויב די רעזולטאַט איז 'פּאָזיטיוו'...

דאָס מיינט אַז איר זענט אַ טרעגער פֿון איין אָדער מער גענעטישע קראַנקייטן. זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דאָס. דאָס מיינט נישט אַז איר האָט אַ קראַנקייט. איר זענט נאָך געזונט.

אבער די וויכטיגסטע זאך צו טאָן אין דעם מאָמענט איז צו לאָזן דיין פּאַרטנער אויך טעסטן אויף דער קראַנקייט.

וואָס אויב איר זענט ביידע טרעגער פון דער זעלבער קראַנקייט?

דאָס איז וואו מיר דאַרפֿן זיך פֿאָקוסירן. אויב איר און אייער פּאַרטנער זענען ביידע טרעגער פֿון דער זעלבער אויטאָסאָמאַל רעצעסיווער קראַנקייט, דאָ זענען די שאַנסן אַז יעדעס קינד וואָס איר האָט וועט זיין אַפֿעקטירט:

אזוי שנעל ווי איר באקומט די רעזולטאטן, וועט אייער דאקטאר אייך שיקן צו א גענעטישן קאנסעלאר , א מענטש מיט ספעציעלע טרענירונג און וויסן אין גענעטישע קראנקהייטן. ער אדער זי וועט אייך ווייטער מסביר זיין די סיטואציע, ענטפערן אייערע פראגעס, און דיסקוטירן מעגלעכע ווייטערדיגע טריט.

זענען דא עפעס ריזיקעס צו דעם טעסט?

פיזיש, זענען נישטא קיין גרויסע ריזיקעס אחוץ שפירן א לייכטן שטעכנדיקן ווייטיק ווען מען נעמט בלוט.

אבער איר דארפט אויך טראכטן וועגן דער פסיכאלאגישער זייט. עטלעכע מענטשן קענען זיך פילן אביסל געשטראסט און באזארגט וועגן דעם וואס מען ווערט געטעסט און באקומען די רעזולטאטן. און זייער זעלטן, קענט איר ארויסגעפינען אז איר זענט נישט נאר א טרעגער, נאר איר האט אויך א זייער לייכטע פארעם פון דער קראנקהייט. רעדט אפן וועגן דעם אלעם מיט אייער דאקטאר פארן טעסט. אויב איר פילט זיך עמאציאנעל אומבאקוועם, צווייפלט נישט צו זאגן אייער דאקטאר וועגן דעם.