לאָמיר לערנען אַלץ וועגן דעם NIPT טעסט בעת שוואַנגערשאַפט אויף אַ פּשוטן וועג.

אויב איר זענט אַ מאַמע וואָס גייט באַלד האָבן אַ בעיבי, קען אייער דאָקטער אייך האָבן דערציילט וועגן פֿאַרשידענע טעסטן. צווישן זיי, האָט איר אפשר געהערט וועגן דעם טעסט וואָס הייסט 'NIPT'. פֿיל מוטערס פֿילן זיך אַ ביסל דערשראָקן ווען זיי הערן דעם נאָמען. פֿראַגעס ווי 'וואָס איז דאָס?', 'וועט דאָס שאַטן דעם בעיבי?' קומען אין זינען. אַזוי, לאָמיר היינט געפֿינען פּשוטע ענטפֿערס צו אַלע פֿראַגעס וואָס איר האָט וועגן דעם NIPT טעסט.

וואָס איז דאָס פֿאַר אַ NIPT טעסט?

פשוט געזאגט, NIPT איז א סקרינינג טעסט וואס טשעקט אויס דעם ריזיקע פון ​​א כראמאזאמען קרענק ביים פיטוס בעת שוואנגערשאפט. עס איז זייער פשוט. עס ווערט געטאן פונקט ווי א רעגולערער בלוט טעסט, דורך נעמען א בלוט מוסטער פון דער מוטער'ס ארעם.

שטעלט זיך פאר, ווען איר זענט שוואַנגער, אנטהאלט אייער בלוט קליינע שטיקלעך פון אייער בעיבי'ס דנ״א צוזאמען מיט אייער אייגענעם דנ״א. מיר רופן דאס "צעל-פרייע דנ״א (cfDNA)". אַלזאָ, וואָס דער NIPT טעסט טוט איז אויספאָרשן די שטיקלעך פון אייער בעיבי'ס דנ״א אין אייער בלוט מוסטער און באַקומען אַ באַגריף פון די בעיבי'ס גענעטישע אינפֿאָרמאַציע.

וואָס זוכט דער NIPT טעסט?

די טעסט קען נישט דעטעקטירן יעדע גענעטישע קראַנקייט, אָבער עס קען העלפֿן באַשטימען דעם ריזיקאָ פֿון עטלעכע געוויינטלעכע כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן.

נישט אַלע NIPT טעסטן קוקן אויף אַלע די, אַזוי עס איז וויכטיק צו רעדן מיט דיין דאָקטער צו געפֿינען אויס פּונקט וואָס דיין NIPT וועט זוכן.

פארוואס ווערט דעם NIPT טעסט געמאכט? פאר וועמען איז עס בעסטער?

דער הויפּט ציל פון דעם טעסט איז צו באַשטימען פון פאָראויס צי דאָס נישט געבוירענע קינד איז אין ריזיקע פון ​​אַ געוויסער גענעטישער קראַנקייט. פריער איז דער טעסט נאָר רעקאָמענדירט געוואָרן פֿאַר שוואַנגערע מוטערס מיט אַ הויכן ריזיקע. דאָס הייסט:

• אַ מוטער וואָס האָט פריער געהאַט אַ קינד מיט אַ כראָמאָסאָמאַלער אַבנאָרמאַליטעט.
• אויב עס ווערט געזען עפעס אן אומנארמאלקייט ביים בעיבי בעת א סקען.
• אויב אן אנדער פריערדיגער טעסט האט געוויזן עפעס א ריזיקע.

אבער, די לעצטע רעקאמענדאציע איז אז יעדע שוואנגערע פרוי וואס וויל האבן דעם טעסט זאל באקומען די געלעגנהייט דאס צו טון, אומאפהענגיק פון די ריזיקע. דאס איז אינגאנצן אין אייער באשלוס.

ווען איז די בעסטע צייט צו נעמען דעם טעסט?

NIPT קען געטאן ווערן ווען אימער נאך 10 וואכן שוואנגערשאפט . עס קען געווענליך געטאן ווערן ביזן געבורט.

די סיבה דערפֿאַר איז אַז עס איז נישט גענוג פֿעטאַלער דנ״א אין דיין בלוט פֿאַר 10 וואָכן. דעריבער איז שווער צו באַקומען אַ פּינקטלעכן רעזולטאַט אויב איר טוט דאָס פֿאַר 10 וואָכן.

ווי גענוי און זיכער איז דער NIPT טעסט?

גענויקייט

די גענויקייט דערפון איז זייער הויך. עס איז ספּעציעל גענוי אין דעטעקטירן דאַון סינדראָם, מיט אַ גענויקייט פון כּמעט 99% . פֿאַר אַנדערע צושטאנדן, קען די גענויקייט זיין אַ ביסל נידעריקער. אָבער, ווען קאַמפּערד צו אַנדערע פּרענאַטאַל טעסץ (למשל קוואַד סקרין), איז די שאַנס פון פאַלשע פּאָזיטיוון פון די NIPT טעסט זייער נידעריק.

זיכערהייט

דאָס איז די גרעסטע פּראָבלעם וואָס פילע מוטערס האָבן.

וואָס זאָגן די רעזולטאַטן?

עס נעמט געוויינטלעך בערך צוויי וואָכן צו באַקומען די רעזולטאַטן. ווען איר באַקומט די רעזולטאַטן, וועלן זיי זאָגן עפּעס ווי דאָס:

• נידעריק ריזיקע / נעגאַטיוו: דאָס מיינט אַז אייער בעיבי האט אַ זייער נידעריקע שאַנס צו אַנטוויקלען די באדינגונגען וואָס זענען געטעסט געוואָרן.
• הויך ריזיקע / פאזיטיוו: דאס מיינט אז אייער בעיבי קען האבן א געוויסע שאנס צו אנטוויקלען איינע אדער מער פון די געטעסטע באדינגונגען.

א "הויך ריזיקע" רעזולטאט מיינט נישט אז דאס בעיבי האט זיכער די קראנקהייט. עס מיינט נאר אז עס איז דא א ריזיקע און אז ווייטערדיגע טעסטן זענען נויטיג צו באשטעטיגן צי די קראנקהייט איז פאראן אדער נישט.

אויב דער ריזיקע איז הויך, וואָס טוט מען ווייטער?

אויב יאָ, וועט אייער דאָקטער רעקאָמענדירן דיאַגנאָסטישע טעסץ וואָס וועלן אייך געבן אַ באַשטימט "יאָ" אָדער "ניין" ענטפער.

• אַמניאָסענטעזיס: אַ טעסט וואָס נעמט אַ קליינע מאָס פון דער פליסיקייט (אַמניאָטישער פליסיקייט) וואָס אַרומרינגלט דאָס בעיבי. דאָס קען געוויינטלעך געטאָן ווערן נאָך 15 וואָכן.
• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): א טעסט וואָס נעמט אַ זייער קליינע מוסטער פון צעלן פון די בעיבי'ס פּלאַצענטאַ. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן צווישן 10 און 13 וואָכן.

אייער דאָקטער וועט אייך דערציילן מער וועגן די טעסץ.

ווי באַשליסט מען צי מען זאָל נעמען דעם טעסט צי נישט?

עס איז נישט קיין פליכט צו האבן דעם טעסט. דאס איז א גאנץ פערזענליכע באשלוס פאר אייך און אייער פאמיליע. כדי צו העלפן אייך מאכן דעם באשלוס, פרעגט זיך די פאלגנדע פראגעס:

• ווי וואָלט איך זיך געפילט אויב אַ טעסט ווי דאָס וואָלט צוריקגעקומען מיט אַ "ריזיקירנדיק" רעזולטאַט?
• אויב יאָ, וואָלט איך געווען גרייט צו האָבן אַ באַשטעטיקנדיקן טעסט ווי "אַמיאָסענטעזיס" אָדער "CVS"?
• אויב איך געפֿין אַרויס פֿרי אַז מײַן בעיבי האָט אַ גענעטישע צושטאַנד, וועט עס אַפֿעקטירן מײַנע באַשלוסן?
• וועט וויסן די אינפארמאציע מיך מאכן פילן טרויעריג אדער באזארגט? אדער וועט עס מיר העלפן זיך צוגרייטן גייסטיש און פיזיש צו זארגן פארן בעיבי?
• וועט וויסן די זאכן פון פאראויס העלפן דאקטוירים נעמען גוט קעיר פון די בעיבי נאך די געבורט?

מיט די ענטפֿערס וואָס איר גיט צו די פֿראַגעס, רעדט אָפֿן מיט אייער דאָקטער און מאַכט די בעסטע באַשלוס.