פילט איר זיך שוואַך? צי קיצלען זיך אייערע גלידער? לאָמיר לערנען וועגן CIDP (כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי)!

פילט איר זיך מאַנטשמאָל זייער מיד, אייערע אָרעמס און פֿיס זענען נישט פֿאַרשטומט, צי איר האָט אַ קיצלענדיק געפֿיל? מאַנטשמאָל וועט איר אפשר נישט צו פֿיל אויפֿמערקזאַמקייט געבן צו די זאַכן. אָבער, אין זעלטענע פֿאַלן, קענען די סימפּטאָמען זיין אַ סימן פֿון עפּעס מער ערנסט. אַזאַ זעלטענע אָבער וויכטיקע צושטאַנד צו זיין באַוואוסטזיניק פֿון הייסט CIDP (כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטירנדיקע פּאָלינעוראָפּאַטי) . כאָטש דער נאָמען קען אויסזען אַ ביסל לאַנג, לאָמיר עס האַלטן פּשוט.

וואָס איז CIDP (כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי)?

כאָטש דער נאָמען קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט, אויב מיר צעטיילן זיין באַדייטונג, קענען מיר באַקומען אַ בעסערע אידעע פון ​​​​​​דער קראַנקייט.

• כראָניש: דאָס מיינט "לאַנג-טערמין." דאָס מיינט אַז CIDP קומט נישט פּלוצעם און ווערט נישט שנעל בעסער. עס אַנטוויקלט זיך לאַנגזאַם, איבער אַ פּעריאָד פון לפּחות אַכט וואָכן. מאל פֿאַרשווינדן די סימפּטאָמען און דערשייַנען ווידער חדשים אָדער אפילו יאָרן שפּעטער. עס איז ווי אַ פּראָבלעם וואָס קומט צוריק.

• ענטצינדונג: דאס מיינט "ענטצינדונג" . ווען מיר באקומען א שאָדן ערגעץ אויף אונזער קערפער, שוועלט עס און ווערט רויט, נישט אזוי? דאס איז וואס עס איז. אבער ביי CIDP, פאסירט די ענטצינדונג צוליב א פראבלעם אין אונזער אייגענעם קערפער'ס אימונע סיסטעם . פשוט געזאגט, די זעלנער וואס דארפן באשיצן אונזער קערפער הייבן אן אטאקירן אונזערע אייגענע נערוון דורך א טעות. דאס ווערט גערופן אן "אויטאאימונע אטאקע" . די איבערגעטריבענע ענטצינדונג וואס דאס ברענגט שאדט אונזערע פעריפערישע נערוון . די פעריפערישע נערוון זענען די נערוון וואס גייען ארויס פון מוח און רוקן-מארך.

• דעמיעלינירן: דאס איז אביסל א טיפ ווארט. אונזערע נעוראנען האבן א שיצנדיקע דעקונג ארום זיי. דאס איז ווי א פלאסטיק שייד ארום אן עלעקטרישן דראט. די דעקונג ווערט גערופן די "(מיעלין שייד)" . די מיעלין שייד איז וואס ערלויבט נערוו מעסעדזשעס צו פארן שנעל און גענוי. "(דעמיעלינירן)" מיינט אז די מיעלין שייד ווערט חרוב אדער געשעדיגט. דערנאך, פונקט ווי ווען דער פלאסטיק אויפן דראט ווערט אראפגענומען, לעקט דער שטראם, און נערוו מעסעדזשעס פארן נישט ריכטיג.

• פּאָלינעוראָפּאַטי: "פּאָלי" מיינט "פילע." "נעוראָפּאַטי" מיינט שאָדן צו די נערוון. פּאָלינעוראָפּאַטי מיינט שאָדן צו פילע פּעריפערישע נערוון אין דעם גוף אין דער זעלביקער צייט. דאָס קען פאַרשאַפן פֿאַרשידענע פּראָבלעמען ווי מוסקל שוואַכקייט, נימבנאַס און פּאַרעסטעזיע.

אַלזאָ, פשוט געזאָגט, CIDP איז אַ לאַנג-טערמין צושטאַנד אין וועלכן די מייעלין שייד אַרום די פּעריפערישע נערוון ווערט געשעדיגט צוליב אַ דורכפאַל אין אונדזער אייגענעם ימיון סיסטעם, וואָס רעזולטירט אין דער דיספונקציע פון ​​פילע נערוון. פֿאַרשטייט איר?

וואָס איז דער חילוק צווישן גילאַן-באַרע סינדראָם (GBS) און CIDP?

דו מסתמאאיר האָט אפשר געהערט פון `(Guillain-Barré סינדראָם)` אדער `(GBS) .` די קראַנקייט CIDP איז זייער ענלעך צו GBS. דאקטוירים באַטראַכטן CIDP ווי אַ לאַנג-טערמין פאָרעם פון GBS. GBS איז אויך אַ זעלטענע קראַנקייט אין וועלכער אונדזער ימיון סיסטעם אַטאַקירט די פּעריפערישע נערוון.

אבער דער הויפּט חילוק איז צייט. די ערגסטע פון ​​GBS קומט געוויינטלעך צוויי ביז דריי וואָכן נאָך די סימפּטאָמען אָנהייבן. אבער רובֿ מענטשן ווערן ביסלעכווייַז בעסער דערנאָך. אבער CIDP דויערט לענגער. סימפּטאָמען ווערן ביסלעכווייַז ערגער איבער לפּחות אַכט וואָכן .

ווי געוויינטלעך איז CIDP?

CIDP איז פאקטיש א זייער זעלטענע צושטאנד. לויט פארשער, איז די צאל נייע פעלער פון CIDP אין די פאראייניגטע שטאטן צווישן 0.8 און 8.9 פער 100,000 מענטשן פער יאר. די ריינדזש איז אביסל גרויס, ווייל CIDP קען אפעקטירן פארשידענע מענטשן אויף פארשידענע וועגן, און ווייל די קראנקהייט איז שווער צו דיאגנאזירן.

CIDP קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CIDP?

די סימפּטאָמען פון CIDP קענען זיין אַנדערש לויטן טיפּ. אָבער, דער מערסטער געוויינטלעכער סימפּטאָם איז פּראָגרעסיווע מוסקל שוואַכקייט וואָס דויערט לפּחות אַכט וואָכן. דאָס אַפעקטירט געוויינטלעך ביידע זייטן פון דעם גוף גלייך. ספּעציפֿיש:

• מוסקלען פון די היפּ און דיך געגנט
• מוסקלען פון די אַקסל און אויבערשטער אָרעם געגנט
• האַנטפלאַך און פינגער
• פֿיס און פינגער

שטעלט זיך פאר, איר קענט פלוצלינג שווער אויפשטיין פון א שטול, איר פילט ווי איר קענט נישט ארויפגיין אויף א טרעפ, אדער איר קענט שווער קעמען אייערע האר אדער האלטן א גלעזל. אזעלכע זאכן קענען פאסירן.

אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן זענען:

• אַטראָפי פון די אַפעקטירטע מוסקלען
• נומבנאַס, קיצלען, אָדער אָנווער פון געפיל אין די פינגער און טאָעס (פּאַרעסטעזיאַ)
• שוועריקייטן צו האַלטן דעם גוף'ס וואָג און שלעכטע קאָאָרדינאַציע (ווי שטאָמפּערן)
• שוועריקייטן צו גיין אדער א גאנצן פארלוסט פון גיין
• פארלוסט אדער שוואַכקייט פון טיפע טענדאָן רעפלעקסן (דאָס איז וואָס אַ דאָקטער וועט פּרובירן דורך טאַפּן די קני מיט אַ קליין האַמער)
• נעוראָפּאַטיש ווייטיק. דאָס איז אַ ווייטיק וואָס פילט זיך ווי ברענעניש אָדער עלעקטרישע שאַקס.

זייער זעלטן, קענט איר אויך זען סימפּטאָמען ווי:

• שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיאַ) און שוואַכקייט אין אויבערשטן האַלדז
• טאָפּלטע זעאונג

די סימפּטאָמען קענען זיך ענדערן מיט דער צייט. זיי קענען אָנהייבן שטייטלעך, אָדער זיי קענען זיך שנעל פֿאָרשריטן. מאַנטשמאָל קענען זיי קומען און גיין, פֿאַרשווינדן נאָך אַ פּאָר טעג, און דערנאָך צוריקקומען. אויב איר האָט די סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי שנעלער ווי מעגלעך.פרי דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג גייען אַ לאַנג וועג צו אָפּזוך.

זענען דא פארשידענע טיפן פון CIDP?

יא, עס זענען דא פארשידענע וואריאנטן פון CIDP, און זייערע סימפטאמען זענען אביסל אנדערש.

דער מערסטער פארשפרייטער טיפ איז טיפישער CIDP , וואס פאראורזאכט מוסקל שוואכקייט און סענסארישע סימפטאמען (ווי למשל אומבאקוועמליכקייט) אויף ביידע זייטן פון דעם קערפער.

עטלעכע אַטיפּישע וועריאַנטן זענען:

• `(מולטיפאָקאַל מאָטאָר נעוראָפּאַטי)`: דאָס באַטראַפֿט נאָר מוסקל שוואַכקייט. די שוואַכקייט איז אויך אַסימעטריש, דאָס מיינט אַז עס קען אַפֿעקטירן נאָר איין געגנט אויף איין זייט פֿון דעם גוף, אָדער עטלעכע געגנטן אויף פֿאַרשידענע אופֿנים.
• ` (לואיס-סאַמנער סינדראָם): דאָס באַטראַפֿט ביידע אַסימעטרישע מוסקל שוואַכקייט און סענסאָרי סימפּטאָמען.
• `(ריין סענסאָרי CIDP)`: דאָס קען פאַראורזאַכן נימנאַס, ווייטיק, באַלאַנס פּראָבלעמען, און אַן אַבנאָרמאַל גאַנג. אָבער עס איז נישטאָ קיין מוסקל שוואַכקייט.
• `(ריין מאָטאָר CIDP):`: אין דעם, קען מען זען מוסקל שוואַכקייט און פארלוסט פון רעפלעקסן וואָס ווירקן אויף ביידע זייטן פון דעם גוף, אָבער עס זענען נישטאָ קיין סענסאָרי סימפּטאָמען.

פאָרשער שטודירן נאָך אַנדערע וואַריאַנטן פון CIDP.

וואָס פאַראורזאכט CIDP?

ווי מיר האָבן שוין פריער דיסקוטירט, גלויבן די פאָרשער אַז CIDP ווערט געפֿירט דורך אַ דורכפֿאַל אין אונדזער אימונע סיסטעם . כאָטש די גענויע סיבה איז נאָך נישט באַקאַנט, זעט אונדזער אימונע סיסטעם די מייעלין שייד ווי אַ שונא און הייבט דאַן אָן צו אַטאַקירן עס (אַן אויטאָימונע רעאַקציע).

די מייעלין שייד איז די שוץ שיכט ארום אונדזערע נערוו צעלן. עס וויקלט זיך ארום דעם לאנגן טייל פון די נערוו פיברע (אקסאן). מייעלין איז וואס ערלויבט עלעקטרישע אימפולסן צו רייזן געהעריג איבערן נערוו. ווען מייעלין ווערט געשעדיגט, רייזן די עלעקטרישע אימפולסן זייער שטייט, אדער ווערן זיי אינגאנצן פארלוירן. דערנאך קומען די "מעסעדזשעס" נישט אן אהין וואו זיי זאלן גיין. דאס איז וואס פאראורזאכט די סימפטאמען פון CIDP.

שטעלט זיך פאר א גוט-איזאלירטע עלעקטרישע דראָט. עס פירט שטראָם שיין. אבער וואָס פּאַסירט אויב די פּלאַסטיקע שיכט אויף יענעם דראָט קומט אַראָפּ אין עטלעכע ערטער? דער שטראָם לעקט, אדער פליסט נישט ריכטיק, נישט אַזוי? דאָס איז וואָס פּאַסירט ווען די מיעלין שיכט ווערט געשעדיגט.

ווי ווערט CIDP דיאַגנאָזירט?

דיאַגנאָזירן CIDP קען זיין שווער ווייל פֿאַרשידענע טיפּן האָבן פֿאַרשידענע סימפּטאָמען. צו דיאַגנאָזירן CIDP, וועט אייער דאָקטער:

• זיי וועלן גוט אויסהערן אייערע סימפּטאָמען און פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע .
• א פיזישע אונטערזוכונג און א נעוראלאגישע אונטערזוכונג ווערן דורכגעפירט.
• עטלעכע ספּעציעלע טעסץ קענען זיין באפוילן צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז אָדער ויסשליסן אנדערע באדינגונגען.

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן CIDP?

דאָס זענען די טעסץ וואָס קענען העלפֿן באַשטעטיקן CIDP און אויסשליסן אַנדערע סיבות:

• עלעקטראָמיאָגראַפי (EMG) און נערוו קאַנדאַקשאַן טעסטן: די טעסטן קוקן אויף די געזונט און פונקציע פון ​​​​​​דיין מוסקלען און די נערוון וואָס קאָנטראָלירן זיי. די טעסטן זענען ספּעציעל נוציק פֿאַר זוכן פֿאַר דעמיעלינאַטינג ענדערונגען (פּאַמעלעך טראַנסמיסיע פון ​​​​​​נערוו סיגנאַלז, בלאַקידזשיז, אאז"ו ו) ווי CIDP. דאָס קען העלפֿן אונטערשיידן CIDP פון אנדערע פּראָסט טייפּס פון פּאָלינעוראָפּאַטיעס.

• ספּינאַל טאַפּ / לומבאַר פּאַנטשור: אין דעם טעסט, אַ דאָקטער שטעקט אַ קליינע נאָדל אין דיין נידעריקער רוקן און נעמט אַ מוסטער פון דיין סערעבראָספּינאַל פליסיק (CSF) . די מוסטער ווערט געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו ווערן טעסטעד. אין 85% צו 90% פון מענטשן מיט CIDP, איז די ווייסע בלוט צעל צייל נאָרמאַל, אָבער די פּראָטעין מדרגה איז עלעוואַטעד. אַנדערע אַבנאָרמאַלאַטיז אין די CSF קענען אָנווייַזן אַן אַנדער צושטאַנד.

• מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) סקען פון די נידעריקער רוקן: אויב די נערוו וואָרצלען אין דיין נידעריקער רוקן אַבזאָרבירן אַ קאַנטראַסט פאַרב בעשאַס אַן MRI סקען, עס קען העלפֿן דיאַגנאָזירן CIDP.

• בלוט טעסטס: אייער דאקטאר קען באשטעלן בלוט טעסטס צו אויסשליסן אנדערע צושטאנדן וואס קענען פאראורזאכן נעוראפאטיע, ווי צום ביישפיל צוקערקרענק, וויטאמין מאנגלען, טיירויד קראנקהייט, ליים קראנקהייט, HIV/AIDS, און לימפאמא. זיי קענען אויך קאנטראלירן פאר געוויסע אנטיקערפערס וואס זענען געפונען געווארן צו זיין פארבונדן מיט CIDP.

• נערוו ביאָפּסי: זייער זעלטן, קען אַ דאָקטער רעקאָמענדירן אַ נערוו ביאָפּסי, אין וועלכער אַ שטיק נערוו ווערט אַוועקגענומען און אויסגעפאָרשט צו זען צי די מייעלין שייד איז געשעדיגט געוואָרן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר CIDP?

עס זענען דא דריי הויפּט (ערשטע-ליניע) באַהאַנדלונגען פֿאַר CIDP:

• קאָרטיקאָסטערוידן: סטערויד מעדיקאַציעס, ווי פּרעדניסאָלאָן, העלפֿן רעדוצירן אָנצינדונג. פֿאַר פֿיל מענטשן קענען די סטערוידן אַליין העלפֿן רעדוצירן סימפּטאָמען. אָבער, סטערוידן קענען האָבן ערנסטע זייַט-עפֿעקטן, אַזוי לאַנג-טערמין נוצן פֿון די מעדיקאַציעס איז באַגרענעצט. אייער דאָקטער קען אויך פֿאָרשרייַבן אַנדערע מעדיקאַציעס (אימונאָסאַפּרעסאַנץ) צוזאַמען מיט סטערוידן.

• פּלאַזמע אויסטויש / פּלאַזמעפֿערעזיס: אין דעם באַהאַנדלונג, טיילט אַ מאַשין אָפּ דעם פּלאַזמע פֿון אייער בלוט, באַהאַנדלט עס, און גיט דאַן צוריק דעם פּלאַזמע און בלוט צו אייער קערפּער. פשוט געזאָגט, עס פֿילטערט אַרויס די שעדלעכע אַנטיקערפּערס אין דעם פּלאַזמע וואָס אַטאַקירן אייערע נערוון. פּלאַזמע אויסטויש אַרבעט געוויינטלעך בלויז פֿאַר אַ פּאָר וואָכן. איר קענט דאַרפֿן צו האָבן דעם באַהאַנדלונג אויף און אַוועק פֿאַר חדשים, אָדער אפילו יאָרן.

• אינטראַווענאָזע אימונאָגלאָבולין טעראַפּיע (IVIG): אין דעם באַהאַנדלונג, ווערן פּראָטעאינען גערופן אימונאָגלאָבולינען (פּראָטעאינען וואָס אונדזער ימיון סיסטעם מאַכט נאַטירלעך צו אַטאַקירן ינוויידערז) געגעבן אינטראַווענאָז (IV). דעם אימונאָגלאָבולין ווערט באַקומען פון די בלוט פון טויזנטער געזונטע מענטשן. IVIG קען רעדוצירן דעם שאָדן וואָס דיין ימיון סיסטעם טוט צו דיין נערוון. IVIG קען געגעבן ווערן אין זייער הויכע דאָזעס אין אָנהייב, און איר קען דאַרפֿן באַקומען דעם באַהאַנדלונג פּעריאָדיש פֿאַר חדשים, אָדער אפילו יאָרן.

פֿאָרשער שטודירן איצט אַנדערע באַהאַנדלונגען פֿאַר CIDP. איר קענט אויך האָבן די געלעגנהייט צו אָנטייל נעמען אין אַ קלינישער פּראָבע פֿאַר CIDP. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

ווי איז לעבן מיט CIDP? (פּראָגנאָז)

די לאַנג-טערמין אויסזיכט פון דער קראַנקייט דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות:

• אייער עלטער ווען CIDP האט אנגעהויבן.
• ווי אזוי די קראנקהייט אנטוויקלט זיך און די סארט קראנקהייט .
• ווי שנעל די קראַנקייט איז דיאַגנאָזירט געוואָרן און באַהאַנדלונג האָט זיך אָנגעהויבן .
• ווי אייער קערפער רעאגירט ערשט צו באהאנדלונג.

ארום 90% פון מענטשן מיט CIDP קענען ווערן געהיילט מיט באַהאַנדלונג. אבער ארום 50% פון מענטשן האבן א צוריקפאל. בכלל, די לאנג-טערמין פּראָגנאָז פון מענטשן דיאַגנאָזירט מיט CIDP אין א יונגן עלטער איז גוט. אויב איר באַקומט נישט קיין באַהאַנדלונג פֿאַר CIDP, קען שטענדיקע נערוו שעדיקן פּאַסירן, וואָס קען פירן צו עטלעכע דיסאַביליטי.

אייער דאָקטער וועט קענען געבן אייך אַ גוטע אידעע פון ​​וואָס צו דערוואַרטן אין דער צוקונפֿט באַזירט אויף אייער ספּעציפֿישן צושטאַנד.

צי CIDP פארקירצט די לעבנס-ערווארטונג?

CIDP איז נישט קיין טויטלעכע קראנקהייט. מענטשן מיט דער קראנקהייט האבן געווענליך די זעלבע לעבנס-צייט ווי איינער אן דער קראנקהייט. ממילא איז נישטא קיין זאך צו זארגן זיך וועגן.

קען מען פאַרהיטן CIDP?

ווייל פֿאָרשער האָבן נאָך נישט געפֿונען אַ ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר CIDP, איז דערווייל נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פֿאַרהיטן די קראַנקייט פֿון אַנטוויקלען זיך.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער? / ווען זאָל איך גיין אין אַן עמערדזשענסי צימער?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט CIDP, זאָלט איר זען אייער דאָקטער רעגולער צו מאָניטאָרירן אייערע סימפּטאָמען און באַקומען באַהאַנדלונג. CIDP סימפּטאָמען קענען קומען און גיין פֿאַר חדשים אָדער אפילו יאָרן, אַזוי קען זיין נייטיק צו פאָרזעצן באַהאַנדלונג.

זייער זעלטן, קען CIDP אַפעקטירן די מוסקלען וואָס זענען נויטיק צו אָטעמען . אויב איר האָט שוועריקייטן צו אָטעמען , רופט גלייך 911 (אָדער אייער לאָקאַלע נויטפאַל נומער), אָדער גייט צום נענטסטן נויטפאַל צימער. דאָס איז אַ נויטפאַל.

צום סוף, זאכן צו געדענקען

עס קען זיין שרעקלעך צו פילן ווי איר קענט נישט קאנטראלירן אייער קערפער. אבער די גוטע נייעס איז אז די סימפטאמען פון CIDP (כראנישע אנטצינדונג דעמיעלינירנדיקע פאלינעוראפאטי) קענען באהאנדלט ווערן, ספעציעל אויב איר הייבט אן די באהאנדלונג פרי. געדענקט אז אייער מעדיצינישע מאַנשאַפֿט איז מיט אייך יעדן שריט פונעם וועג צו באהאנדלען דעם צושטאנד. אַזוי זייט מוטיג און פאלגט אייער דאָקטער'ס עצה.

` CIDP, נעוראָפּאַטי, מוסקל שוואַכקייט, נומבנאַס, ימיון סיסטעם, מייעלין, נערווען סיסטעם, CIDP באַהאַנדלונג, כראָניש ינפלאַמאַטאָרי דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי