ווען אייער דאָקטער זאָגט אייך אַז אייער בעיבי האָט אַ צושטאַנד גערופן "קאָלפּאָצעפֿאַלי", קענט איר זיך פֿילן דערשראָקן, באַזאָרגט און פֿאַרווירט. עס איז נאָרמאַל צו פֿילן אַזוי ווייל עס איז אַ פֿרעמדער, אומבאַקאַנטער נאָמען. אָבער זאָרגט נישט. לאָמיר רעדן וועגן וואָס דער צושטאַנד איז, ווי עס אַפֿעקטירט אייער בעיבי, און וואָס מיר ווי עלטערן קענען טאָן אויף אַ זייער פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.
וואָס איז קאָלפּאָסעפֿאַלי? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.
נו, לאָמיר דאָס פֿאַרשטיין אויף דעם אופֿן. שטעלט זיך פֿאָר אַז אין אונדזער מוח זענען דאָ פֿיר קליינע קאַמערן, צי פּלעצער. אין מעדיצין רופֿן מיר די ווענטריקלען . אין די קאַמערן איז אַ ספּעציעלע פֿליסיקייט וואָס נערישט און באַשיצט אונדזער מוח און רוקנביין. די פֿליסיקייט ווערט גערופֿן סערעבראָספּינאַל פֿליסיקייט (CSF) .
אין א צושטאנד גערופן קאלפאצעפאליע, איז א טייל פון די ווענטריקלען אין דער הינטערשטער טייל פון מוח (דער אקסיפיטאלער הארן פון ווענטריקל) אביסל גרעסער ווי עס זאל זיין. די הויפט סיבה דערפאר איז אז די מוח געוועב וואס ארוםנעמט די ווענטריקלען אנטוויקלט זיך נישט ווי ערווארטעט. דער פלאץ וואס בלייבט איבער דורך דעם מאנגל אין מוח געוועב וואוקס איז געפילט מיט דער CSF פליסיקייט וואס מיר האבן פריער גערעדט וועגן. דאס איז ווען די ווענטריקלען זעען אויס גרעסער אויף א סקען.
דאָס וויכטיקע איז אַז קאָלפּאָצעפֿאַלי איז נישט קיין זייער געוויינטלעכע צושטאַנד. און, אויב דאָס איז דער איינציקער צושטאַנד וואָס איז פֿאַראַן, איז עס געוויינטלעך נישט לעבנסגעפֿערלעך.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ קינד מיט קאָלפּאָסעפאַלי?
עס זענען דא אסאך פארשידענע סימפטאמען וואס א קינד קען דערפארן מיט דעם צושטאנד. איין קינד קען נישט האבן די זעלבע סימפטאמען ווי א צווייט. עטלעכע קינדער קענען בכלל נישט ווייזן קיין סימפטאמען. אבער, עטלעכע פון די מערסטע פארשפרייטע סימפטאמען זענען אויסגערעכנט אונטן.
| סימפּטאָם | וואָס מיינט דאָס? |
|---|---|
| שוועריקייטן צו לייזן פראבלעמען | ס'איז שווער צו לייזן א קליין פראבלעם, ווי מאכן א פשוטע חשבון, אדער צו פארשטיין עפעס ניי. |
| אויפמערקזאמקייט און היפּעראַקטיוויטי פּראָבלעמען | שוועריקייט זיך צו קאנצענטרירן אויף איין זאך און זיך כסדר אויפפירן אומרואיג און אומאויסגעצייכנט. |
| רעדע פֿאַרהאַלטונג | נישט אָנהייבן רעדן ווערטער אין אַן עלטער-פּאַסיקן שטייגער אָדער שוועריקייטן מיט רעדן. |
| אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי | פֿאַרמינערטע פֿעיִקייט צו לערנען און דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן זעלבשטענדיק. |
| באַוועגונג און קאָאָרדינאַציע פּראָבלעמען | פארלוסט פון באלאנס בשעת גיין אדער לויפן, אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן גלידער ריכטיג. |
| קאָנפֿליקאַציעס | פּלוצעמדיקע קערפּער ציטערנישן און פארלוסט פון באוואוסטזיין. |
| קליינער קאָפּ (מיקראָצעפֿאַלי) | קליינע קאָפּ גרייס קאַמפּערד צו די קינד 'ס עלטער. |
| זעאונג און הערן באַגרענעצונגען | פראבלעמען מיט זעאונג אדער הערן. |
דעפּענדינג אויף די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען, קען עס אַפעקטירן אַ קינדס פיייקייט צו פונקציאָנירן זעלבשטענדיק און בלייבן זיכער. אָבער געדענקט, יעדעס קינד איז אַנדערש.
פארוואס אַנטוויקלט אַ קינד קאָלפּאָסעפאַלי?
פארשער האבן נאך נישט אידענטיפיצירט קיין איין ספעציפישע סיבה דערפאר. אבער, די הויפט זאך וואס איז אידענטיפיצירט געווארן איז אז געוויסע טיילן פון מוח, ספעציעל דער קארפוס קאלאסום, וואס איז ווי א בריק וואס פארבינדט די רעכטע און לינקע האלבקיילעך פון מוח, אנטוויקלען זיך נישט ריכטיג. דאקטוירים רופן דאס אגענעזיס פון קארפוס קאלאסום . קאלפאצעפאליע ווערט פאראורזאכט דורך דעם פלאץ וואס בלייבט איבער דורך דעם טייל וואס אנטוויקלט זיך נישט ריכטיג, וואס איז פול מיט CSF פליסיקייט.
אַזוי פארוואס אַנטוויקלט זיך נישט דער קאָרפּוס קאַלאָסום ריכטיק? עס קען זיין עטלעכע סיבות דערפֿאַר:
- גענעטישע פאַקטאָרן:אפשר איז דאָס אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס לויפט אין דער משפּחה.
- נייע גענעטישע וואריאנטן: עס קען זיין צוליב א נייער גענעטישער ענדערונג אין דעם קינד'ס קערפער, אפילו אויב עס איז נישט פאראן אין די עלטערן.
ריזיקע פאַקטאָרן בעת שוואַנגערשאַפט
עטלעכע שטודיעס האָבן געפֿונען אַז געוויסע קאָמפּליקאַציעס בעת שוואַנגערשאַפט קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פֿון אַ קינד צו אַנטוויקלען קאָלפּאָסעפֿאַלי.
- די מוטער'ס טרינקען בעת שוואַנגערשאַפט.
- די מוטער האט אַן אינפעקציע (למשל טאָקסאָפּלאַזמאָוסיס ) בעת שוואַנגערשאַפט.
- די מאַמע איז אונטערנערירט.
- פֿאַרמינערטע בלוט צושטעל צו דער פּלאַצענטאַ.
אויב איר זענט שוואַנגער אָדער ערוואַרטעט אַ בעיבי, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם און באַקומט די עצה וואָס איר דאַרפט צו האָבן אַ געזונטע שוואַנגערשאַפט.
ווי געפינען דאקטוירים דאס?
א דאָקטער קען דאָס כאָשעדיגן בעת אַ פּרענאַטאַלער אַלטראַסאַונד , אָבער דער צושטאַנד ווערט ערשט באַשטעטיקט נאָכדעם וואָס דער בעיבי ווערט געבוירן דורך דורכפירן טעסץ וואָס קענען צושטעלן קלאָרערע בילדער פון מוח.
אייער קינד'ס דאָקטער וועט דורכפירן אַ פיזישע אויספאָרשונג, אַ נעוראָלאָגישע אויספאָרשונג, און פרעגן וועגן אייער משפּחה מעדיצינישע געשיכטע. זיי קענען דעמאָלט רעקאָמענדירן די פאלגענדע טעסץ צו באַשטעטיקן דעם צושטאַנד:
- סי-טי סקען: דאָס נעמט קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם מוח און אונטערזוכט די גרייס פון די ווענטריקלען און אַנדערע טיילן פון דעם מוח.
- מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI): דאָס איז אַ טעסט וואָס גיט מער דעטאַלירטע בילדער פון מוח געוועב ווי אַ CT סקען.
- גענעטישע טעסטינג: די טעסץ העלפֿן באַשטימען צי עס איז אַן אַנדערלייינג גענעטישע סיבה פֿאַר די צושטאַנד.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר קאָלפּאָסעפֿאַלי?
דאָס ערשטע וואָס מען דאַרף זאָגן איז אַז די סטרוקטורעלע מוח-אַבנאָרמאַליטעט גערופן קאָלפּאָצעפֿאַלי קען נישט גאָר "געהיילט ווערן". דאָס הייסט, עס איז נישטאָ קיין מעדיצין וואָס קען פֿאַרקלענערן די פֿאַרגרעסערטע ווענטריקלען צוריק צו נאָרמאַלער גרייס. אָבער, מיר קענען העלפֿן דעם קינד לעבן אַזוי גוט און מצליח ווי מעגלעך דורך קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און די ומבאַקוועמקייט וואָס עס פֿאַראורזאַכט.
דער באַהאַנדלונג פּלאַן וועט זיין אַנדערש פון קינד צו קינד, דיפּענדינג אויף די קינד'ס סימפּטאָמס.
| באַהאַנדלונג/טעראַפּיע מעטאָד | דאָס וועט העלפֿן דעם קינד |
|---|---|
| שפּראַך טעראַפּיע | פֿאַרבעסערט די פֿעיִקייט צו רעדן, אויסרעדן ווערטער און קאָמוניקירן מיט אַנדערע. |
| פיזישע טעראַפּיע | עס העלפט אַנטוויקלען גראָבע מאָטאָרישע סקילז ווי גיין, לויפן און אויפהאלטן דעם קערפּער־באַלאַנס. |
| אַרבעטס-טעראַפּיע | זיי אַנטוויקלען פיינע מאָטאָרישע סקילז וואָס זענען נייטיק צו דורכפירן טעגלעכע אויפגאַבן זעלבשטענדיק, ווי זיך אָנטאָן, עסן און שרייבן. |
| ספּעציעלע בילדונג פּראָגראַמען | צושטעלן ספּעציעלע שטיצע און בילדונג אין שולע וואָס איז צוגעפּאַסט צו די קינדס לערן-פעאיקייטן. |
| אַנטי-קאַמפּאַלס מעדיקאַציע | אויב דאָס קינד האָט קראַמפּן, גיט די מעדיקאַציע וואָס דער דאָקטער האָט פֿאַרשריבן צו קאָנטראָלירן עס. |
| ברילן / הערן הילף | צושטעלן די נויטיקע עקוויפּמענט פֿאַר יענע מיט וויזועלע אָדער הערן באַגרענעצונגען. |
ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?
אלס עלטערן, קענט איר אייער קינד בעסט. אַזוי אויב איר באַמערקט עפּעס ומגעוויינטלעך אָדער פאַרהאַלטן אין אייער קינד'ס נאַטור אָדער אַנטוויקלונג, איגנאָרירט עס נישט. זעט אייער פּעדיִאַטריסט גלייך.
זייער וויכטיג: אויב אייער קינד האט פלוצלינג אן אנפאל וואס איז קיינמאל פריער נישט געווען, איז דאס אן עמערדזשענסי. פאניקירט נישט, און נעמט גלייך אייער קינד צום נענטסטן שפיטאל'ס עמערדזשענסי דעפארטמענט (ETU) .
עס זענען דא אסאך פראגעס, שרעקן און זארגן וואס קומען אין זינען ווען איר געפינט ארויס אז אייער קינד האט דעם צושטאנד. דיסקוטירט אלע די זאכן אפן מיט אייער דאקטאר. צווייפלט נישט צו פרעגן פראגעס ווי, "ווי זאל איך זארגן פאר מיין קינד?", "וואסערע סימפטאמען זאל איך אויפמערקזאם זיין?", "וואסערע סארט טעראפיע איז בעסטע פאר מיין קינד?"
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- קאָלפּאָצעפֿאַלי איז אַ זעלטענע אָנגעבוירענע צושטאַנד אין וועלכער אַ טייל פֿון די מוח'ס פֿליסיקייט־קאַמערן (ווענטריקלען) פֿאַרגרעסערט זיך.
- דאָס פּאַסירט ווײַל מוח־געוועב אַנטוויקלט זיך נישט ריכטיק. דאָס איז נישט צוליב קיין שולד פֿון די עלטערן.
- סימפּטאָמען קענען זייער ווערייִרן פון קינד צו קינד, און עטלעכע קינדער קענען בכלל נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען.
- כאָטש דעם צושטאַנד קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען באַהאַנדלונגען ווי רעדע, פיזישע און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע העלפֿן פאַרוואַלטן סימפּטאָמס און העלפֿן דעם קינד לעבן אַ גוט לעבן.
- אייער דאָקטער איז דער בעסטער מענטש צו באַקומען די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער קינדס צושטאַנד און צוקונפֿט, אַזוי רעדט מיט אים אָדער איר וועגן יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment