לאָמיר לערנען וועגן קאַנדזשענאַטאַל מוסקל שוואַכקייט (קאַנדזשענאַטאַל מיאַסטעניק סינדראָם - CMS)

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז אַ יונג קינד ווערט שנעל מיד, אפילו בשעתן שפּילן אָדער טאָן קליינע אויפֿגאַבעס, און פֿילט זיך ווי זיי האָבן נישט קיין ענערגיע? פֿילט איר מאַנטשמאָל אַז עס איז שווער צו עסן, רעדן, אָדער אפילו בלינקען? אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי די, קען עס זיין צוליב דער געבוירענער מוסקל שוואַכקייט וועגן וואָס מיר וועלן רעדן היינט, וואָס ווערט גערופֿן "(געבוירענער מיאַסטענישער סינדראָם)" אָדער "(CMS)" אין קורץ. זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

וואָס איז `(קאַנדזשענאַטאַל מיאַסטעניק סינדראָם - CMS)`?

פשוט געזאגט, `(CMS)` איז א גרופע פון ​​צושטאנדן וואס זענען פאראן ביי געבורט. די הויפט זאך וואס פאסירט אין דעם איז אז די מוסקלען ווערן שוואכער בעת פיזישע אנשטרענגונג, דאס הייסט, ווען מען טוט עפעס. דאס ווארט ``קאנזשעניטאלע`` מיינט ``געבוירן פון געבורט.``

טראַכט וועגן דעם, ווען מיר טוען געוויינטלעך אַזאַ געניטונג, איז עס נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל מיד. אָבער פֿאַר עמעצן מיט `(CMS)`, אפילו טוענדיק עפּעס קליין, ווי גיין אָדער שפּילן, ווערן די מוסקלען שוואַך און עס ווערט שווער צו פאָרזעצן די טעטיקייט. אָבער, ווען מען הערט אויף צו טאָן די טעטיקייט און רוט זיך אויס אויף אַ וויילע, ווערט עס ווידער אַ ביסל בעסער.

די צושטאנד באַטראָפט מערסטנס די מוסקלען אין פּנים . דאָס הייסט, די מוסקלען וואָס מיר נוצן צו קייַען, שלינגען און בלינקען. עס קען אויך באַטראָפן אַנדערע מוסקלען (מיר רופן די "סקעלעטאַלע מוסקלען") וואָס העלפֿן אונדז זיך באַוועגן און גיין.

סימפּטאָמען קענען זיין זייער מילד פֿאַר עטלעכע מענטשן, און זייער שטרענג פֿאַר אַנדערע. אין שטרענגע פֿאַלן, קען עס זיין לעבנסגעפֿערלעך, ספּעציעל אויב עס אַפֿעקטירט די מוסקלען וואָס העלפֿן אײַך אָטעמען.

וואו די מעסעדזש צווישן די נערוון און די מוסקלען ווערט צומישט!

אונדזערע מוסקלען ארבעטן באזירט אויף מעסעדזשעס פון נערוון. פונקט ווי א קנעפל איז נויטיג צו אנצינדן א ליכט, דארף א מוסקל א נערוו מעסעדזש צו פונקציאנירן. עס איז דא א ספעציעלע פלאץ וואו די נערוו צעלן און מוסקל צעלן טרעפן זיך און פארבינדן זיך. דאקטוירים רופן דאס די "נעוראמוסקולארע קנופ". טראכט דערפון ווי א קליין בריק וואס טראנספערירט מעסעדזשעס.

וואָס פּאַסירט צו עמעצן מיט `(CMS)` איז אַז עס איז אַ פּראָבלעם מיט יענעם בריק, אַזוי די מעסעדזשעס פֿון די נערוו צעלן צו די מוסקל צעלן גייען נישט דורך ריכטיק. דאָס איז פאַרוואָס די מוסקלען אַרבעטן נישט ריכטיק און ווערן שוואַך.

זענען דא טיפן פון `(CMS)`?

יא, עס זענען דא עטלעכע הויפט טיפן פון דעם "(CMS)" צושטאנד. דאקטוירים קלאסיפיצירן זיי לויט וואו פונקטליך די פראבלעם איז ביים "נעוראמאסקולארן קנופ" וואס איך האב פריער דערמאנט, דאס הייסט, דער ארט וואו דער נערוו און מוסקל טרעפן זיך.

עס זענען דא הויפּטזעכלעך דריי טיפּן:

1. פּרעזינאַפּטיש קאַנדזשענאַטאַל מיאַסטעניק סינדראָם: אין דעם פאַל, ליגט די פּראָבלעם אין דער נערוו צעל וואָס שיקט די מעסעדזש.

2. סינאַפּטיש קאַנדזשענאַטאַל מיאַסטעניק סינדראָם קומט פֿאָר אין דעם אָרט צווישן דער נערוו צעל און דער מוסקל צעל:די פראבלעם דא איז יענע בריק-ווי שפאלט.

3. פּאָסטסינאַפּטיש קאַנדזשענאַטאַל מיאַסטעניק סינדראָם: די פּראָבלעם אין דעם איז אין דער מוסקל צעל וואָס באַקומט די מעסעדזש.

דערצו, אין יעדן פון די טיפן, זענען דא ווייטערדיגע אונטער-טיפן באזירט אויף די חסרונות אין ספעציפישע טיילן פון דעם געלענק, ווי צום ביישפיל די "באזאלע לאמינע" אדער דער "אצעטילקאלין רעצעפטאר". דאס זענען אביסל מער קאמפליצירטע מעדיצינישע טערמינען, אבער דא איז אן אומגעפערע געדאנק.

ווי געוויינטלעך איז די `(CMS)` סיטואַציע?

CMS איז פאקטיש א זייער זעלטענע צושטאנד. עס איז נישטא קיין סך דאטן וועגן ווי פארשפרייט עס איז. א שטודיע אין די פאראייניגטע קעניגרייך האט געפונען אז עס באטראפט בערך 9 פון יעדע מיליאן קינדער אונטערן עלטער פון 18. דאס איז א זייער נידעריגע צאל.

וואָס איז דער חילוק צווישן "(CMS)" און "(מיאַסטעניאַ גראַוויס)"?

איר האָט אפשר געהערט וועגן דער קראַנקייט "מיאַסטעניאַ גראַוויס". ביידע קראַנקייטן פאַראורזאַכן מוסקל שוואַכקייט צוליב אַ פּראָבלעם מיטן וועג ווי די נערוון שיקן מעסעדזשעס צו די מוסקלען. אָבער עס איז אַ גרויסער חילוק צווישן די צוויי.

• (קאנגעניטאַל מיאַסטעניק סינדראָם - CMS): דאָס איז אַ גענעטישע קראַנקייט. דאָס הייסט, עס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע ענדערונג ("מוטאַציע") וואָס איז פאַראַן ביי געבורט.
• מיאַסטעניאַ גראַוויס: דאָס איז אַן אויטאָימונע צושטאַנד . דאָס מיינט אַז אונדזער קערפּער'ס אייגענע ימיון סיסטעם אַטאַקירט פאַלש די נעוראָמוסקולאַרע קנופּ.

פשוט געזאגט, `(CMS)` איז א פראבלעם מיטן "דיזיין" (גענעס). `(מיאַסטעניאַ גראַוויס)` איז א "מיספארשטענדעניש" פון דעם קערפער'ס פארטיידיגונג סיסטעם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון עמעצן מיט `(CMS)`?

סימפּטאָמען קענען זיין אַ ביסל אַנדערש לויטן טיפּ CMS, אָבער די מערסט פּראָסט סימפּטאָמען זענען:

• מוסקלען ווערן איבערגעארבעט און שוואַך ווען מען איז פיזיש מיד. מען ווערט מיד אפילו נאך טאן אביסל ארבעט.
• שוועריקייטן צו קאָנטראָלירן אָדער פאַרלירן קאָנטראָל פון מוסקלען .
• אַראָפּהענגיקע אויגנלידער (אויך גערופן פּטאָסיס).
• טאָפּלטע זעאונג .
• דאָס אויג שיינט צו זײַן געצויגן צו איין זײַט (פויל אויג).
• שוועריקייטן צו רעדן (די שטימע קען זיך ענדערן, קען ווערן הייזעריק).
• שוועריקייטן צו שלינגען עסן.

אויב אַ קינד האט איינס אָדער מער פון די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף.

אין וועלכן עלטער הייבן זיך געוויינטלעך אָן סימפּטאָמען פון `(CMS)`?

סימפּטאָמען פון CMS הייבן זיך אָפט אָן אין דער פרי קינדשאַפט, בעת דער קינדשאַפט אָדער פרי קינדשאַפט . אויב אייער קינד איז פּאַמעלעך צו אַנטוויקלען מאָטאָרישע סקילז (למשל, זיי זענען פּאַמעלעך צו קריכן, שטיין אָדער גיין), קען דאָס זיין אַ סימן פון דעם צושטאַנד.

אָבער, די סימפּטאָמען פון עטלעכע טייפּס פון `(CMS)`עס קען אויך דערשייַנען אַ ביסל שפּעטער, למשל, אין יוגנט אָדער אפילו שפּעטער אין דערוואַקסנקייט.

וואָס זענען די סיבות פֿון `(CMS)`?

ווי איך האָב שוין פריער געזאָגט, די הויפּט־אורזאַך פֿון "(CMS)" איז אַ גענעטישע ענדערונג, דאָס הייסט, אַ "(מוטאַציע)." אַלץ אין אונדזער קערפּער ווערט קאָנטראָלירט דורך גענען. אַזוי, אויב עס איז דאָ אַ דעפֿעקט אין די גענען וואָס אינסטרויִרן די פּראָדוקציע פֿון פּראָטעאינען וואָס העלפֿן אין דעם פּראָצעס פֿון טראָגן מעסעדזשעס פֿון נערוון צו מוסקלען, פּאַסירט דער "(CMS)" צושטאַנד.

עס זענען דא עטלעכע גענעס וואָס זענען פאַרמישט אין דעם. דאָ זענען אַ פּאָר ביישפילן:

• (כרנע)
• (ראַפּסן)
• (שמועס)
• (קאָלק)
• `(DOK7)`

די גענעס זענען די וואָס געבן אינסטרוקציעס צו צעלן צו פּראָדוצירן די פּראָטעאינען וואָס זענען נויטיק פֿאַר מעסעדזש אויסטויש ביים נעוראָמוסקולאַרן קנופּ. אויב עס איז דאָ אַ "(מוטאַציע)" אין די גענעס, דאָס הייסט, אַ ענדערונג, באַקומען די צעלן נישט די אינסטרוקציעס ריכטיק. דעמאָלט ווערן די מעסעדזשעס איבער יענעם בריק צעשטערט. דאָס איז וואָס פאַראורזאַכט די סימפּטאָמען פון "(CMS)".

איז עס עפּעס וואָס קומט פֿון דער `(CMS)` דור?

יא, `(CMS)` איז אַ צושטאַנד וואָס קען איבערגעגעבן ווערן פון דור צו דור.

עס ווערט אָפט געירשנט אין אַן "אויטאָסאָמאַלן רעצעסיוון" מוסטער. דאָס מיינט אַז כּדי אַ קינד זאָל האָבן דעם צושטאַנד, מוזן ביידע ביאָלאָגישע עלטערן ירשענען דעם דעפעקטיוון גען. די עלטערן קענען נישט האָבן די סימפּטאָמען, אָבער זיי קענען זיין טרעגער.

געוויסע טיפן פון CMS קענען אויך ווערן איבערגעגעבן אין אן אויטאסאמאל דאמינאנטן מוסטער . אין אזא פאל, קען א קינד האבן דעם צושטאנד אפילו אויב זיי ירשענען דעם דעפעקטיוון גען פון נאר איין ביאלאגישן עלטערן .

אויך, מאנchmal קען א מענטש אנטוויקלען CMS צוליב א צופעליגע מוטאציע , אפילו אויב קיינער אין דער פאמיליע האט נישט געהאט דעם צושטאנד פריער.

ווער איז אין העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען `(CMS)`?

יעדער קען אַנטוויקלען CMS. אָבער, אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט די צושטאַנד (ביאָלאָגישע משפּחה געשיכטע), זענט איר אין אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען עס אויך.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס געפֿירט דורך `(CMS)`?

דער צושטאַנד `(CMS)` קען פאַראורזאַכן פֿאַרשידענע קאָמפּליקאַציעס. עטלעכע פֿון זיי זענען:

• שוועריקייטן צו זויגן אדער עסן (ספּעציעל ביי קליינע קינדער).
• שטייפע מוסקלען.
• פארשפעטיגונג אין דורכגיין וויכטיגע אנטוויקלונגס מיילשטיינען (ספעציעל אין מאָטאָרישע סקילז).
• ווערן נישט קענענדיק גיין.
• אומגעריכטע אָטעמען פּויזעס (אַפּנעאַ).
• קראַמפּן ( ווי קראַמפּן )
• אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי - דאָס פּאַסירט נישט צו יעדן, נאָר צו געוויסע טיפּן.
• נערוו קרענק (נעוראָפּאַטי).
• מעטאַבאַליק אַבנאָרמאַלאַטיז .

נישט אלע פון ​​די קאמפליקאציעס פאסירן ביי יעדן. עס ווענדט זיך אין דעם טיפ CMS, זיין ערנסטקייט, און ווי געראָטן די באַהאַנדלונג איז.

ווי אזוי צו דערקענען דעם סטאַטוס פון `(CMS)`?

א דאקטאר וועט דיאגנאזירן CMS דורך אייך גרינטלעך אויספארשן און דורכפירן טעסטן אויף אייער נערוון סיסטעם. ער וועט פרעגן וועגן אייערע סימפטאמען און נעמען א פולשטענדיגע מעדיצינישע היסטאריע (אזוי ווי צי איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט דעם צושטאנד).

אויב איר כאָשעד אַז איר האָט CMS, קען אייער דאָקטער בעטן איר צו טאָן עטלעכע לייכטע פיזישע טעטיקייט אין זיין פאַרנט (למשל, טרעפּ גיין) צו זען ווי אייער קערפּער רעאַגירט.

דערצו, עטלעכע טעסץ קענען געטאן ווערן צו אויסשליסן אנדערע באדינגונגען וואָס קענען פאַרשאַפן ענלעכע סימפּטאָמס:

• בלוט טעסץ .
• נערוו קאנדוקציע שטודיע - א טעסט וואס מעסט די שנעלקייט מיט וואס מעסעדזשעס פארן דורך נערוון.
• עלעקטראָמיאָגראַפי (EMG) - אַ טעסט וואָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון מוסקלען.

גענעטישע טעסטינג פֿאַר `(CMS)`

גענעטישע טעסטינג איז א זייער וויכטיגע טעסט פארן דיאגנאזירן CMS. עס העלפט ארויסצופינען די ספעציפישע גענע ענדערונג וואס איז די סיבה פאר אייערע סימפטאמען. אייער דאקטאר וועט נעמען א קליינע מוסטער פון אייער בלוט און טעסטן די דנ״א דערין. וויסן וואספארא סארט CMS איר האט און וואו אין די נעוראמוסקולארע קנופ די פראבלעם איז קען העלפן אייער דאקטאר פלאנירן אייער באהאנדלונג.

ווי ווערט `(CMS)` באהאנדלט?

דערווייל איז נישטא קיין רפואה פאר CMS. אבער, עס זענען דא באהאנדלונגען וואס קענען העלפן קאנטראלירן סימפטאמען און מאכן דאס לעבן גרינגער.

מעדיקאַמענטן ווערן אָפט גענוצט צו אויפהאלטן אָדער פֿאַרבעסערן מוסקל פֿונקציע. אייער דאָקטער קען פֿאָרשרייַבן מעדיקאַמענטן ווי:

• כאָלינערגישע אַגאָניסטן (למשל פּירידאָסטיקמין, אַמיפאַמפּרידין אָדער 3,4-דיאַמינאָפּירידין).
• אָפענע קאַנאַל בלאַקערז (למשל פלואָקסעטין אָדער קווינידין).
• אַדרענערגיק אַגאָניסטן (למשל סאַלבוטאַמאָל אָדער עפעדרין).

וויכטיג: ניצט קיינמאָל נישט די מעדיקאַמענטן אָן מעדיצינישע עצה. אויך, נישט אַלע מעדיקאַמענטן אַרבעטן פֿאַר אַלע טיפּן פון `(CMS)`. דעריבער, אַ ריכטיקע דיאַגנאָז און מעדיצינישע עצה זענען וויכטיק.

כאָטש פיזישע טעטיקייט קען מאַכן סימפּטאָמען ערגער, קען אייער דאָקטער אייך רעפֿערירן צו אַ פיזישן טעראַפּיסט.געפינט אויס וועלכע געניטונגען און אקטיוויטעטן זענען זיכער, מילד, און פאסיג פאר אייך. דאס וועט העלפן פארמיידן מוסקל שטייפקייט און אויפהאלטן גוטע געזונט.

עטלעכע מענטשן קענען אויך דאַרפֿן נוצן הילף-מיטלען צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן. למשל, ניצן אַ ראָלשטול קען העלפֿן פֿאַרמייַדן אומגליקן און מאַכן עס גרינגער צו באַוועגן זיך אַרום.

זענען דא עפעס זייַט-עפֿעקטן פֿון דער מעדיקאַציע?

ווי יעדע מעדיצין, קענען מעדיקאציעס פאר `(CMS)` פאראורזאכן געוויסע זייטיגע עפעקטן. די ווערירן לויטן טיפ מעדיצין. עטלעכע פון ​​די געוויינטלעכע זייטיגע עפעקטן זענען:

• בויך קראַמפּן.
• אַלערגישע רעאַקציע.
• אָטעמען פּראָבלעמען.
• שילשל.
• איבערגעטריבענע מידקייט.
• געוואקסענע שפּייַעכץ אָדער שווייס פּראָדוקציע.
• זעאונג ענדערונגען.

איידער איר הייבט אן קיין מעדיקאציע, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן די מעגלעכע זייטיגע עפעקטן און זייט גוט אינפארמירט. דערנאך קענט איר מאכן אינפארמירטע באשלוסן וועגן אייער געזונט.

וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר עמעצן מיט `(CMS)`? (פּראָגנאָז)

די סימפּטאָמען פון CMS זענען זייער אַנדערש פון מענטש צו מענטש. עטלעכע מענטשן קענען האָבן זייער מילדע סימפּטאָמען וואָס האָבן נישט קיין השפּעה אויף זייער לעבן. אַנדערע קענען דערפאַרן שווערע סימפּטאָמען וואָס קענען זיין לעבנסגעפערלעך, ווי למשל שוועריקייטן מיטן אָטעמען . אייער דאָקטער קען אייך געבן דעם בעסטן אויסבליק אויף אייער צושטאַנד.

צי (CMS) אַפעקטירט דאָס לעבן?

CMS קען יא אדער נישט אפעקטירן אייער לעבנס-ערווארטונג. אויב איר האט לייכטע סימפטאמען, קען CMS נישט האבן א באדייטנדיקן איינפלוס אויף אייער אלגעמיינעם געזונט. אבער, אויב סימפטאמען אפעקטירן די מוסקלען וואס קאנטראלירן אייער אטעם, קען עס אפעקטירן אייער לעבנס-ערווארטונג. אייער מעדיצינישער טיעם וועט אייך העלפן באהאנדלען אייערע סימפטאמען צו פארמיידן לעבנס-געפערלעכע קאמפליקאציעס.

קען מען פארמיידן `(CMS)`?

ביז איצט איז קיין מעטאָד נישט געפֿונען געוואָרן צו פֿאַרהיטן די ``(CMS)`` סיטואַציע.

אויב איר פּלאַנירט צו אָנהייבן אַ משפּחה, קענט איר זען אַ דאָקטער פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג צו לערנען מער וועגן דעם ריזיקאָ פון האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישע קראַנקייט.

אויך, אויב איר האָט CMS, זאָגט שטענדיק אייער דאָקטער איידער איר הייבט אָן קיין נייע מעדיקאַציע. עטלעכע מעדיקאַציעס (למשל, עטלעכע אַנטיביאָטיקס, האַרץ מעדיקאַציעס און פּסיכיאַטרישע מעדיקאַציעס) קענען מאַכן CMS סימפּטאָמען ערגער. אויב דאָס פּאַסירט, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַלטערנאַטיווע מעדיקאַציעס.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד דערפאַרט סימפּטאָמען פון מוסקל שוואַכקייט (CMS) בעת פיזישער טעטיקייט, זעט אַ דאָקטער גלייך.

פֿאַר דיין קינדאויב אייער קינד קען נישט עסן אדער איז פארשפעטיקט אין דערגרייכן אנטוויקלונגס מיילשטיינען, זאגט אייער קינד'ס דאקטאר.

נויטפאַל! אויב דאָס קינד האָט שוועריקייטן צו אָטעמען, אָדער אויב די הויט, ליפּן אָדער פינגערנעגל ווערן בלאַס און בלוי-גרוי ("ציאַנאָזיס"), רופט גלייך 911, אָדער נעמט זיי צו דער נויטפאַל אָפּטיילונג פון דעם נאָענטסטן שפּיטאָל.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

נאכדעם וואס איר אדער אייער קינד ווערט דיאגנאזירט מיט CMS, קענט איר האבן אסאך פראגעס. זייט נישט דערשראקן צו פרעגן אייער דאקטאר וועגן זיי. דא זענען עטליכע ביישפילן:

• וואָסערע סאָרט `(CMS)` האָט מײַן/מײַן קינד?
• וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון די באַהאַנדלונגען?
• אויב מיין קינד האט `(CMS)`, קען ער/זי זיך באַטייליקן אין ספּאָרט אָדער אַנדערע אַקטיוויטעטן?

די סימפּטאָמען פון CMS זענען נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. מאל, זאכן ווי גיין אויף טרעפּ און טאָן געניטונגען קען זיין אַ ביסל שווער. דיין דאָקטער קען אויך רעקאָמענדירן צו נוצן הילף-מיטלען, אַזאַ ווי אַ ראָלשטול, צו העלפן פאַרמייַדן פאַלן אָדער שאָדן.

קינדער וואָס ווערן דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד קענען נעמען אַ ביסל מער צייט צו באַהערשן וויכטיקע אַנטוויקלונגס-מיילשטיינען, ספּעציעל מאָטאָרישע סקילז ווי גיין, קאַמפּערד צו אַנדערע קינדער פון זייער עלטער. אויב איר באַמערקט אַז דאָס פּאַסירט מיט אייער קינד, רעדט מיט אייער דאָקטער.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

כאָטש קאַנדזשעניטאַל מיאַסטעניק סינדראָם (CMS) איז אַ זעלטן צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט מוסקל שוואַכקייט וואָס איז פאָרשטעלן ביי געבורט, מיט געהעריק דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג, קענען רובֿ מענטשן לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

• זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען: זייט ספּעציעל באוואוסטזיניק וועגן זאכן ווי אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען ביי קינדער און איבערגעטריבענע מידקייט בעת פיזישער אָנשטרענגונג.
• זוכט מעדיצינישע הילף: אויב איר זענט נישט זיכער, איז עס וויכטיג צו זען אַ דאָקטער צו באַקומען אַ ריכטיקע דיאַגנאָז.
• פֿאָלגט אייער באַהאַנדלונג פּונקטליך: פֿאָלגט אייער דאָקטערס אינסטרוקציעס און מעדיקאַציעס פּונקטליך. אויב זיי רעקאָמענדירן זאַכן ווי פֿיזישע טעראַפּיע, פֿאַרלאָזט זיי נישט.
• בלייבט פּאָזיטיוו: לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער, אָבער איר זענט נישט אַליין. עס זענען דאָ דאָקטוירים, טעראַפּיסטן און ליבע מענטשן וואָס קענען אײַך העלפֿן.

אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז דער בעסטער אָרט צו העלפֿן אייך פֿאַרשטיין אייער צושטאַנד און וועלכע באַהאַנדלונגען זענען ריכטיק פֿאַר אייך. אַזוי, זייט נישט דערשראָקן צו פֿרעגן אייערע פֿראַגעס און טיילן אייערע זאָרגן.

קאנגעניטאַל מיאַסטעניק סינדראָם, CMS, מוסקל שוואַכקייט, גענעטישע קראַנקייטן, נעוראָמוסקולאַרע, קינדער קראַנקייטן, געבורט חסרונות