ווייסט איר וועגן קאָודען סינדראָם? לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט!

האָט איר באַמערקט אומגעוויינטלעכע קליינע קלאָמפּן וואָס פֿאָרמען זיך אויף אייער קערפּער? צי אפשר האָט איר געהערט אַז עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַנטוויקלט ראַק אין אַ זייער יונגן עלטער. מאַנטשמאָל איז דאָ אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד הינטער די זאַכן. איין אַזאַ צושטאַנד איז קאָודען סינדראָם. זאָלן מיר רעדן וועגן דעם אַ ביסל מער דעטאַלירט הייַנט?

וואָס איז קאָודען סינדראָם?

פשוט געזאגט, קאודען סינדראם איז א זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואס ווערט אריבערגעגעבן דורך אונזערע גענען. מענטשן מיט דעם צושטאנד זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען נישט-קענסערישע, טומאָר-ווי וואוקסן. אָבער, זיי זענען ביי אַ ביסל העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען געוויסע טייפּס פון ראַק.

ווי געוויינטלעך איז דאָס?

נישט טאקע. די צושטאנד, גערופן קאודען סינדראם, איז זייער זעלטן . לויט מעדיצינישע עקספערטן, באטראפט עס בערך איינס פון צוויי הונדערט טויזנט מענטשן. אבער, מאנchmal זענען די סימפטאמען נישט באקאנט, אזוי קען עס בלייבן אומדיאגנאזירט.

איז קאודען סינדראם א קענסער?

ניין, קאָודען סינדראָם איז נישט קיין ראַק. אָבער, מענטשן מיט דעם צושטאַנד זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען געוויסע טיפּן ראַק , און זיי קענען אויך אַנטוויקלען אין אַ ייִנגער עלטער ווי נאָרמאַל (פרי-אָנהייב) . 'פרי-אָנהייב' מיינט אַז די קראַנקייט אַנטוויקלט זיך אין אַ ייִנגער עלטער ווי נאָרמאַל. למשל, אַ פרוי מיט קאָודען סינדראָם קען אַנטוויקלען ברוסט ראַק איידער די עלטער פון 40. ברוסט ראַק ווערט נישט געוויינטלעך געזען איידער די עלטער פון 60. עס זענען דאָ אַנדערע טיפּן ראַק וואָס קענען זיין פֿאַרבונדן מיט דעם צושטאַנד:

• ענדאָמעטריאַל ראַק (מוטערין ראַק)
• טיירויד ראַק (ספּעציעל דער טיפּ גערופן 'פאָליקולאַר טיירויד ראַק')
• קאָלאָרעקטאַל ראַק
• ניר ראַק
• מעלאַנאָמאַ, אַ הויט ראַק

וואָס איז דער חילוק צווישן קאָודען סינדראָם און PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָם?

דאָס איז אַ ביסל אַ טיפע טעמע, אָבער איך וועל עס האַלטן פּשוט. `PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָם (PHTS)` איז אַ גרופּע פון ​​ירושה סימפּטאָמען געפֿירט דורך ענדערונגען (מוטאַציעס) אין די `PTEN` גען. וועגן איינער אין פיר מענטשן מיט קאָודען סינדראָם זענען געפֿונען געוואָרן צו האָבן די מוטאַציע אין די `PTEN` גען.

אבער, ווייל די סימפטאמען פון ביידע זענען זייער ענלעך, אויב איר האט קאודען סינדראם אדער א ענליכע צושטאנד, וועט אייער דאקטאר אייך באהאנדלען ווי איר האט PHTS. דאס איז ווייל פריע און אפטע סקרינינגס פאר קענסער זענען וויכטיג אין ביידע.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון קאָודען סינדראָם?

סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד הייבן זיך אָפט אָן צו דערשייַנען אין קערפּער אין די 20ער יאָרן. עטלעכע מענטשן אַנטדעקן ערשט אַז זיי האָבן קאָודען סינדראָם ווען זיי זוכן מעדיצינישע הילף, צי צוליב קלאַמפּן גערופן האַמאַרטאָמאַס צי צוליב ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ יונגן עלטער.

האַמאַרטאָמעס (אויסגערעדט 'האַ-מאַ-טאָ-מאַס') זענען די מערסט פּראָסטע און באַמערקבאַרע שטריך פון קאָודען סינדראָם. זיי זענען נישט-קאַנסעראַס, טומאָר-ווי וווּקס. זיי קענען אַנטוויקלען ערגעץ אויף דעם גוף, סיי אינעווייניק און סיי אויסווייניק. זיי זענען מערסטנס געפֿונען אויף דעם האַלדז, פּנים און קאָפּ-הויט.

עס זענען דא אנדערע סימפטאמען:

• האָבן אַ קאָפּ וואָס איז גרעסער ווי נאָרמאַל (מאַקראָסעפֿאַלי) .
• קליינע, גלאַטע קלאָמפּן אויף דער הויט (טריטשילעממאָמאַס).
• קלאָרע בלאָטער-ווי בומפּס אויף די זאָלן פון די פֿיס, האַנטפלאַכן און ריקן פון די הענט (אַקראַל קעראַטאָסיס).
• ווארץ-ענלעכע וואוקסן אויף דער צונג, גומען, הינטערשטן טייל פונעם האַלדז, און מאנדלען (`אראל פאפילאמאטאזיס`).

אבער ס'איז וויכטיג צו געדענקען דאס: נאר ווייל איר האט עטלעכע פון ​​די סימפטאמען מיינט נישט אז איר האט קאודען סינדראם. דאקטוירים פארדעכטיגן געווענליך דעם צושטאנד אויב איר האט א קאמבינאציע פון ​​די ספעציפישע סימפטאמען .

וואָס איז די סיבה פֿאַר קאָודען סינדראָם?

קאודען סינדראם ווערט געפֿירט דורך געוויסע גענעטישע מוטאַציעס וואָס מען ירשעט. פשוט געזאָגט, גענעס קאָנטראָלירן ווי צעלן אין אונדזער קערפּער וואַקסן, טיילן זיך און שטאַרבן. ביי קאודען סינדראם, צוליב אַ דעפעקט אין די גענעס, וואַקסן אַבנאָרמאַלע צעלן אויסער קאָנטראָל און בלייבן ווען זיי זאָלן. בסוף, קלאַמפּן זיך די צעלן צוזאַמען צו פֿאָרמירן נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס גערופֿן האַמאַרטאָמאַס.

וויסנשאפטלער פארשן נאך אלץ די גענעטישע ענדערונגען וואס פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​דעם קענסער, די גענעס פארבונדן מיט קאודען סינדראם. עטלעכע מענטשן מיט קאודען סינדראם האבן נישט קיין מוטאציע אין דעם `PTEN` גען. אין א קליינער צאל מענטשן, זענען מוטאציעס געפונען געווארן אין אנדערע גענעס, ווי `PIK3CA/AKT1`, `SDHB-D`, `KLLN` און `SEC23B`. ממילא, מעדיצינישע פארשער פארזעצן צו פארשן דאס.

ווי ווערט דאָס איבערגעגעבן דורך דורות?

מענטשן מיט קאָודען סינדראָם ירשענען דעם צושטאַנד אין אַן "אויטאָסאָמאַלן דאָמינאַנטן מוסטער." דאָס מיינט אַז איר ירשעט אַ נאָרמאַלן גען פֿון איינעם פֿון אייערע ביאָלאָגישע עלטערן און אַ מוטירטן גען פֿון דעם אַנדערן עלטערן. דאָס מיינט אַז יעדעס קינד האָט אַ 50% שאַנס צו ירשענען דעם מוטירטן גען.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר קאָודען סינדראָם?

דער איינציגער הויפּט ריזיקאָ פאַקטאָר וואָס איז ביז איצט אידענטיפיצירט געוואָרן איז משפּחה געשיכטע . דאָס מיינט אַז אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט קאָודען סינדראָם, האָט איר אַ העכערע שאַנס עס אויך צו באַקומען.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון דעם צושטאַנד?

אויב איר האָט קאָודען סינדראָם, זענט איר אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען געוויסע טיפּן ראַק. אויך, איר קענט אַנטוויקלען ראַק אין אַ יונגן עלטער , אָדער מער ווי איין טיפּ ראַק בעת אייער לעבן.עס קען פּאַסירן אין פֿאַרשידענע צייטן, אַזוי עס איז וויכטיק צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן ווען און ווי אָפט איר זאָלט באַקומען ראַק סקרינינגז.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים קאָודען סינדראָם?

קאודען סינדראם איז א קאמפליצירטע קראנקהייט מיט אסאך סימפטאמען און פארבונדענע צושטאנדן. אפילו אויב איר האט איינס אדער מער פון די סימפטאמען, מיינט דאס נישט אז איר האט קאודען סינדראם.

צו דיאַגנאָזירן קאַודען סינדראָם, פאַרגלייכן דאָקטוירים אייער צושטאַנד צו דיאַגנאָסטישע קריטעריאַ וואָס זענען דעוועלאָפּעד געוואָרן דורך דאָקטוירים וואָס ספּעציאַליזירן זיך אין ירושה-געבוירענע ראַק סינדראָמען. אין דעם פּראָצעס ווערט אייער צושטאַנד פאַרגליכן מיט הויפּט קריטעריאַ און מינערווערטיקע קריטעריאַ . איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט קאַודען סינדראָם אויב איר האָט אַ ספּעציפֿישע קאָמבינאַציע פון ​​די קריטעריאַ.

דאקטוירים קענען פארדעכטיגן אז איר האט קאודען סינדראם אויב:

• חוץ פון `מאַקראָצעפֿאַלי` (גרויסער קאָפּ), זענען דאָ דריי הויפּט קריטעריעס .
• האבן איין הויפט קריטעריע אדער דריי מינערווערטיקע קריטעריעס .
• האבנדיק פיר קליינע קריטעריעס .
• איינער פון אייערע קרובים האט קאַודען סינדראָם אָדער אַ פֿאַרבונדענע צושטאַנד ווי באַנאַיאַן-ריילי-רווואַלקאַבאַ סינדראָם (BRRS).

קריטעריאַ פֿאַר קאָודען סינדראָם

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט און מינערווערטיקע קריטעריעס וואָס דאקטוירים באַטראַכטן:

הויפּט קריטעריאַ:

• ברוסט קענסער
• ענדאָמעטריאַל ראַק
• פאָליקולאַר טיירויד ראַק
• האבן אסאך האַמאַרטאָמאַס אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל (GI) טראַקט
• מאַקראָצעפֿאַלי - (קאָפּ אַרומנעמונג וואָס איבערשטייגט אַ געוויסן ווערט)
• די אנוועזנהייט פון טונקעלע פלעקן (פיגמענטירטע מאַקולעס) אויף די גלאַנס פּעניס
• ווען מען נעמט און אונטערזוכט (ביאָפּסיירט) אַ שטיקל הויט, ווײַזט עס סימנים פֿון אַ "טריכילעמאָמאַ".
• האבן א סך פארדיקטע הויט (פאלמאפלאנטאר קעראטאזיס) אויף די הענט און פיס
• האבן א סך ווארץ-ענלעכע וואוקסן (`פאפילאמאטאסיס`) אינעם מויל (מויל-מוקאסאל)
• א גרויסע צאָל וואַרץ-ווי בומפּס (פּאַפּולעס) אויף דער הויט פון פּנים (קוטאַנעאָוס פאַסיאַל)

קליינע קריטעריעס:

• קאָלאָן ראַק
• עסאָפאַגעאַל גלייקאָגעניק אַקאַנטהאָסיס (דאָס איז אַ ספּעציפֿישער צושטאַנד וואָס אַקערז אין די עסאָפאַגוס)
• אויטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער
• לערנען שוועריקייטן
• פּאַפּילאַרי טיירויד ראַק
• טיירויד פראבלעמען (למשל גויטערס, אדענאָמעס)
• ניר ראַק
• פעטע טומאָרן (ליפּאָמאַס)
• האבן איין 'האמארטאמא' אין די פארדייאונג סיסטעם
• פעטע אָפּזאַץ אין די טעסטיקלען (`טעסטיקולאַר ליפּאָמאַטאָז`)

אויב אייער דאָקטער מיינט אַז איר האָט מעגלעך קאָודען סינדראָם, וועט ער אָדער זי פרעגן וועגן אייער משפּחה געשיכטע און קען אויך באַשטעלן גענעטישע טעסטינג צו זען אויב איר האָט אַ גענעטישע מוטאַציע.

וואָס זאָלט איר טאָן אויב איר טראַכט אַז איר האָט דעם צושטאַנד?

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זען אַ גענעטיק פאַכמאַן פֿאַר עצה . זיי קענען דאַן באַשליסן צי איר דאַרפֿן צו טאָן זאכן ווי PTEN גען טעסטינג. זיי קענען אויך רעפֿערירן איר צו אַ גענעטישן קאָונסעלאָר . דער גענעטישער קאָונסעלאָר קען העלפֿן איר פֿאַרשטיין ווי גענעטישע באדינגונגען ווי אַ PTEN מוטאַציע קען ווירקן איר. זיי קענען אויך דערקלערן די רעזולטאַטן פון די גענעטישע טעסטינג און וואָס ראַק סקרינינגז איר זאל דאַרפֿן אויב איר האָט PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָום (PHTS). ווייַל קאָודען סינדראָום איז אַ זעלטן צושטאַנד, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו געפֿינען אַ מאַנשאַפֿט אָדער צענטער וואָס ספּעשאַלייזיז אין PHTS און קאָודען סינדראָום.

ווי באַהאַנדלען דאָקטוירים קאָודען סינדראָם?

קאודען סינדראם איז א צושטאנד וואס איז פארבונדן מיט א פארשיידנקייט פון צושטאנדן, אריינגערעכנט הויט פראבלעמען און קענסער. אפטמאל געפינען מענטשן ארויס אז זיי האבן קאודען סינדראם ווען זיי ווערן באהאנדלט פאר אן אנדער צושטאנד וואס איז פארבונדן מיטן סינדראם.

אבער, עס איז וויכטיג פאר מענטשן מיט קאודען סינדראם, אבער וואס האבן נישט יעצט קיין קענסער , צו האבן רעגולערע, פריע קענסער סקרינינגס . דא זענען אפאר ביישפילן:

• פֿאַר ברוסט ראַק: יערלעכע מאַמאָגראַמען אָנהייבנדיק ביי עלטער 30. מאַגנעטישע רעזאָנאַנס ימאַגינג (MRI) סקאַנז קען אויך זיין רעקאַמענדיד פֿאַר יענע מיט דייַכע בריסט.
• פֿאַר טיירויד ראַק: יערלעכע טיירויד אַלטראַסאַונד אָנהייבנדיק ביי עלטער 7. אָבער, אויב איר האָט סימפּטאָמס (למשל, אַ טיירויד נאָדולע, שוועריקייטן צו שלינגען), איר קען דאַרפֿן צו האָבן די טעסץ געטאן פריער.

אזוי אויך, קען אייער דאקטאר אויך רעקאמענדירן סקרינינג פאר אנדערע סארטן קענסער (למשל, געדערעם, ניר, קאלון קענסער) אין רעגולערע אינטערוואַלן, לויט אייער יחידישע סיטואציע.

וואָס זאָל מען ערוואַרטן ווען מען לעבט מיט דעם צושטאַנד?

אויב איר האָט קאָודען סינדראָם, וועט אייער גענעטישע קאָונסעלאָר אייך העלפֿן פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן פֿון אייערע גענעטישע טעסטינג. אויב אייערע גענעטישע טעסטינג ווײַזן אַז איר האָט PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָם (PHTS), וועלן זיי אויך דערקלערן וואָסערע ראַק טעסץ איר דאַרפֿט. איר קענט זײַן ייִנגער ווי דער דורכשניטלעכער מענטש .איר וועט אפשר דאַרפֿן אָנהייבן באַקומען די ראַק טעסטן. אָבער, דורך באַקומען די טעסטן רעגולער, קענט איר געפֿינען ראַק איידער איר אפילו האָבן סימפּטאָמען.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון מענטשן מיט קאָודען סינדראָם?

די לעבנס-ערווארטונג מיט קאודען סינדראם ווענדט זיך אין אייערע יחידישע אומשטענדן. למשל, אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט ברוסט-קענסער אין א יונגן עלטער און עס האט זיך פארשפרייט, קען אייער לעבנס-ערווארטונג זיין קירצער ווי ביי איינעם וואס איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט דעם קענסער פרי און באהאנדלט געוואָרן. אָבער, באַקומען די רעקאָמענדירטע קענסער סקרינינגז קען אייך העלפן אָדער פאַרהיטן קענסער פון אַנטוויקלען זיך, אָדער כאָטש כאַפּן עס אין א פרין שטאַפּל ווען עס קען באַהאנדלט ווערן.

ווי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? / ווי זאָרגסטו זיך פֿאַר זיך?

אויב איר האָט קאָודען סינדראָם, איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע ראַק סקרינינגז וואָס קענען דעטעקטירן ראַק איידער איר האָט סימפּטאָמען. פרעגט אייער דאָקטער אויב עס זענען ספּעציפֿישע סימפּטאָמען אויף וועלכע איר זאָלט אַכט געבן וואָס קענען זיין ראַק. אויב איר האָט קאָודען סינדראָם, פרעגט אייער גענעטישן קאָונסעלאָר אויב אַנדערע משפּחה מיטגלידער זאָלן אויך באַקומען גענעטישע טעסטינג.

זאָל איך זען אַ דאָקטער? / זאָלסטו זען אַ דאָקטער?

יא, זיכער. קאודען סינדראם, ספעציעל אויב מען דיאגנאזירט אייך מיט א "גערמליין PTEN מוטאציע" אדער "PTEN האמארטאמא טומאר סינדראם (PHTS), איז פארבונדן מיט פארשידענע סארטן קענסער. אייער מעדיצינישער טיעם וועט נאנט אויפפאסן אויף אייער אלגעמיינע געזונטהייט און די רעזולטאטן פון רעגולערע קענסער טעסטס.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער? / וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן אײַער דאָקטער?

עס איז אַ גוטע געדאַנק צו פרעגן פֿראַגעס ווי די ווען איר זעט אייער דאָקטער:

• "איך האָב אַנטוויקלט איין טיפּ ראַק צוליב דעם צושטאַנד. איז עס מעגלעך פֿאַר מיר צו אַנטוויקלען אַנדערע טיפּן ראַק?"
• "גענעטישע טעסטן ווײַזן אַז איך האָב אַ מוטירטן 'PTEN' גען. זאָל מען טעסטן די רעשט פֿון מײַן משפּחה אויף דעם גען?"
• "קען די דאזיגע צושטאנד אפעקטירן די קינדער וואס איך וועל האבן אין דער צוקונפט?"
• "איך האָב קאָודען סינדראָם, אָבער איך האָב נישט די 'PTEN' מוטאַציע. נו, וואָס אַנדערע גענעטישע מוטאַציעס קענען דאָס פאַראורזאַכן?"
• "גענעטישע טעסטן ווײַזן אַז איך האָב אַ מוטירט גען וואָס פאַראורזאַכט קאָודען סינדראָם. וועט דאָס זיכער פאַראורזאַכן אַז איך זאָל אַנטוויקלען ראַק?"

קאַודען סינדראָם איז אַ זעלטענע, ירושה קראַנקייט וואָס איז שווער צו דיאַגנאָזירן. עס איז בעסטער צו זען אַ גענעטיקער צו געפֿינען זיכער אויב איר האָט PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָם (PHTS). אייערע דאָקטוירים קענען דאַן פּלאַנירן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז צוגעפּאַסט צו אייער צושטאַנד. מאל, אויב גענעטישע טעסטינג געפינט נישט די PTEN מוטאַציע, איר קען דאַרפֿן צו האָבן עטלעכע פֿאַרשידענע טעסץ צו ויסשליסן אַנדערע צושטאַנדן. אייער גענעטישע קאָונסעלאָר וועט אייך פירן וואָס צו טאָן ווייטער.

עס קען זיין א שרעקעדיגע געדאנק צו וויסן אז עפעס איז נישט גוט מיט אייער קערפער, אבער איר ווייסט נישט וואס עס איז אדער וואס צו טון דערמיט. אויב איר געפינט ארויס אז איר האט קאודען סינדראם, וועט איר מוזן לעבן מיט דעם וויסן אז איר קענט אנטוויקלען פארשידענע סארטן קענסער פארן רעשט פון אייער לעבן. אפילו איר ווייסט אז עס זענען דא טעסטן וואס קענען דעטעקטירן קענסער איידער סימפטאמען דערשיינען, קען דער געדאנק זיין טאקע שרעקעדיג. אויב איר האט דעם צושטאנד, וועט אייער מעדיצינישער מאנשאפט כסדר מאניטארן אייער געזונט און טעסט רעזולטאטן. זיי וועלן שנעל אקציע נעמען צו באהאנדלען דעם קענסער איידער עס פארשפרייט זיך. ממילא איז וויכטיג צו זיין מוטיק, נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס עצה, און באקומען רעגולערע קאנטראל-אפס.

צו סומירן אַלץ (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

• קאַודען סינדראָם איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט נישט-קאַנסערזע קלאָמפּן (האַמאַרטאָמאַס) צו פאָרמירן זיך אין דעם גוף, ווי אויך אַ געוואקסענעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען געוויסע טייפּס פון ראַק (ספּעציעל ברוסט, טיירויד און רחם ראַק).
• דאָס איז נישט גלייך ראַק, אָבער עס איז זייער וויכטיק צו האָבן רעגולערע סקרינינגז צוליב דעם ריזיקאָ פון ראַק .
• סימפּטאָמען זענען פֿאַרשידענע. די הויפּט סימפּטאָמען זענען אַ גרויסער קאָפּ (מאַקראָצעפֿאַלי) און ספּעציפֿישע קלאָמפּן אויף דער הויט און מויל. די סימפּטאָמען אַליין ווײַזן נישט שטענדיק אויף דער עקזיסטענץ פֿון דער קראַנקייט, און די דיאַגנאָז ווערט געמאַכט באַזירט אויף מעדיצינישע קריטעריעס.
• די צושטאנד איז אָפט פֿאַרבונדן מיט ענדערונגען אין דעם גען `PTEN`. גענעטישע טעסטינג און גענעטישע קאַונסעלינג זענען זייער וויכטיק אין דעם.
• באַהאַנדלונג איז בפֿרט פֿאָקוסירט אויף פֿרייִער דעטעקציע און באַהאַנדלונג פֿון ראַק . דעריבער, באַקומט די טעסטן (מאַמאָגראַמען, אַלטראַסאַונדס, אאַז"וו) רעקאָמענדירט דורך אייער דאָקטער אין צייט.
• אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם צושטאַנד, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט די סימפּטאָמען, צווייפלט נישט צו זען אַ דאָקטער און זוכן עצה. עס איז זייער וויכטיק צו זיין אינפאָרמירט און נעמען אַקציע פרי.

געדענקט, לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער, אָבער מיט געהעריקער מעדיצינישער השגחה און שטיצע, קענט איר עס באַהאַנדלען. איר זענט נישט אַליין.

` קאַודען סינדראָם, גענעטישע קראַנקייטן, ראַק ריזיקע, PTEN גען, הויט לאַמפּס, העמאַטאָמע, ירושה קראַנקייטן, ראַק טעסטינג