אויב איר האָט טיפּ 1 צוקערקרענק, קענט איר זיך פרעגן, "וועט מיין קינד עס אויך באַקומען?" אדער אויב אייער מאַמע אָדער טאַטע האָט עס, קענט איר זיך פרעגן, "איז עס מעגלעך פֿאַר מיר עס אויך צו באַקומען?" די פֿראַגעס זענען טאַקע פֿאַרשטענדלעך, און אַ דילעמע וואָס פֿיל מענטשן האָבן. אַזוי לאָמיר רעדן וועגן דעם אַ ביסל מער דעטאַלירט און פּשוט הייַנט.
נישט נאָר גענעס, נאָר אויך די סביבה האָט אַן השפּעה
ווען עס קומט צו טיפ 1 צוקערקרענק, איז עס נישט נאר א גענעטישע קראנקהייט. פשוט געזאגט, עס איז א קאמבינאציע פון ביידע די גענעס וואס מיר ירשענען פון אונזערע עלטערן (נאטור) און די סביבה אין וועלכער מיר וואקסן אויף (ערציאונג) .
טראַכט דערפון אַזוי. אונדזערע גענעס זענען ווי צוגרייטן דעם בינע. דאָס הייסט, זיי שאַפֿן אַ געוויסע פּרעדיספּאָזיציע, אַ געוויסן אָרט אין אונדזער קערפּער פֿאַר דער אַנטוויקלונג פֿון דער קראַנקייט. אָבער סביבה־פֿאַקטאָרן שפּילן אויך אַ גרויסע ראָלע אין באַשטימען צי די פּיעסע וועט ווערן אויפֿגעפֿירט אויף יענער בינע. פֿיל זאַכן קענען דאָס פֿאַראורזאַכן, ווי צום ביישפּיל די געגנט וווּ איר וואַקסט אויף, וואָס איר עסט און טרינקט, און געוויסע וויראַלע אינפֿעקציעס וואָס איר כאַפּט. אָבער פֿאָרשער זענען נאָך אַלץ אין דער פֿאָרשטעלונג צו פֿאַרשטיין פּונקט וואָס די סביבה־פֿאַקטאָרן זענען און אין וואָסער מאָס זיי ווירקן אויף אײַך. דעריבער , אפילו אויב עס איז דאָ אַ גענעטישע פּרעדיספּאָזיציע, קען מען נישט זאָגן אַז די קראַנקייט וועט זיכער אַנטוויקלען זיך.
וואָסערע גענעס האָבן אַן השפּעה אויף דעם?
אסאך מענטשן טראַכטן אַז עס איז דאָ אַ ספּעציעלע גענע גערופן די 'דיאַבעטעס גענע', אַז ווען עס איז 'אָן', אַנטוויקלט זיך די קראַנקייט, און ווען עס איז 'אויס', טוט עס נישט. אָבער די אמת איז מער קאָמפּליצירט ווי דאָס.
טיפ 1 צוקערקרענק ווערט געפֿירט דורך אַ גרופּע גענען, נישט נאָר איינעם. צווישן זיי, שפּילט דער HLA גען אַ שליסל ראָלע. די גענען זענען פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פּראָדוצירן פּראָטעאינען וואָס אונדזער ימיון סיסטעם דאַרף. איצט, קוק, טיפ 1 צוקערקרענק איז אַן אַוטאָימונע קראַנקייט . דאָס הייסט, די ימיון סיסטעם וואָס באַשיצט אונדזער קערפּער הייבט אָן בטעות צו אַטאַקירן אונדזערע אייגענע געזונטע צעלן. ביי צוקערקרענק, פּאַסירט דער אַטאַק אויף די צעלן אין דער פּאַנקרעאַס וואָס פּראָדוצירן דעם האָרמאָן אינסולין . אינסולין איז אַ האָרמאָן וואָס איז וויכטיק פֿאַר קאָנווערטירן דעם צוקער וואָס מיר עסן אין ענערגיע. אַזוי, ווען די צעלן וואָס פּראָדוצירן אינסולין ווערן חרובֿ, פּאַסירט טיפ 1 צוקערקרענק.
עס זענען טויזנטער פֿאַרשידענע טיפּן פֿון די HLA גענעס אין אונדזער גענע בעקן. אַזוי, לויט וועלכע טיפּן גענעס איר ירשעט פֿון אייערע עלטערן, קענט איר זיין מער אָדער ווייניקער אין ריזיקע צו אַנטוויקלען צוקערקרענק. עטלעכע גענעס פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקע, בשעת אַנדערע צושטעלן שוץ דורך פֿאַרהיטן די קראַנקייט פֿון אַנטוויקלען זיך.
טראָץ דעם גענעטישן איינפלוס, זענען דאָ פאַלן וואו נאָר איינער פֿון צוויי אידענטישע צווילינגען אַנטוויקלט צוקערקרענק און דער אַנדערער בלייבט געזונט. דאָס אילוסטרירט דעם איינפלוס פֿון סביבה־פֿאַקטאָרן.
וואָס זענען די שאַנסן צו אַנטוויקלען צוקערקרענק?
די נומערן קענען זיין אביסל פארwirrend, אבער ס'איז וויכטיג צו האבן אן אומגעפערע אנווייזונג. די טאבעלע אונטן ווייזט די מעגלעכקייט אז א קינד זאל אנטוויקלען טיפ 1 צוקערקרענק אין פארשידענע צייטן.
| משפּחה מיטגליד און סטאַטוס | די ליקעליהאָאָד פון אַ קינד צו אַנטוויקלען טיפּ 1 צוקערקרענק |
|---|---|
| טאטע האט טיפ 1 צוקערקרענק | 1 אין 17 (1 אין 17) |
| די מוטער האט טיפ 1 צוקערקרענק (אויב דאָס קינד איז געבוירן געוואָרן פֿאַרן עלטער פֿון 25) | 1 אין 25 (1 אין 25) |
| די מוטער האט טיפ 1 צוקערקרענק (אויב דאָס קינד איז געבוירן געוואָרן ביי אָדער נאָך 25 יאָר) | 1 אין 100 מענטשן (1 אין 100) - די זעלבע ווי נאָרמאַל ריזיקע |
| האבן ביידע עלטערן מיט טיפ 1 צוקערקרענק | עס קען דערגרייכן אַזוי הויך ווי 1 אין 4 מענטשן (1 אין 4) |
| האבן א ברודער אדער שוועסטער מיט טיפ 1 צוקערקרענק (אָן עלטערן) | ארום 5% ריזיקע (ענלעך צום ריזיקע פון האבן דעם טאטן) |
| אידענטישע צווילינג מיט דער קראַנקייט | ריזיקע אזוי הויך ווי 50% (1 אין 2) |
| אַ פאָטער וואָס האָט טיפּ 2 פּאָליגלאַנדולאַר אַוטאָימונע סינדראָום אין אַדישאַן צו טיפּ 1 צוקערקרענק | 50% ריזיקע (1 אין 2) |
זייט נישט דערשראָקן פון די סטאַטיסטיק. די וויכטיקסטע זאַך צו געדענקען איז אַז די מערהייט פון מענטשן מיט טיפּ 1 צוקערקרענק האָבן נישט קיין משפּחה געשיכטע פון דער קראַנקייט. דאָס מיינט אַז אין פילע פאַלן קען די קראַנקייט פּלוצעם דערשייַנען, אָן קיין משפּחה געשיכטע.
נו, וואָס זאָל איך טאָן?
דו קענסט נישט ענדערן דיינע גענעס. דאָס איז אמת. אָבער דו קענסט זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
- וויסיקייט: אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט טיפּ 1 צוקערקרענק, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
- זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען: ספּעציעל ביי קינדער, זייט באוואוסטזיניק וועגן סימפּטאָמען ווי איבערגעטריבענער דאָרשט , אָפטער פּישן, פּלוצעמדיקער וואָג אָנווער און עקסטרעמע מידקייט.
- זוכט מעדיצינישע הילף: אויב איר האָט ספיקות, פּאַניקט נישט, זעט אייער דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג זענען זייער וויכטיק.
לעצטendlich, זענען גענעס נאר א טייל פון דער געשיכטע. דעריבער, איז קלוג צו פארמיידן אומנייטיק מורא צו האבן וועגן פאמיליע געשיכטע, זיין אינפארמירט, אננעמען א געזונטן לעבנסשטייגער, און זוכן מעדיצינישע עצה אויב נויטיג.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- די אַנטוויקלונג פון טיפּ 1 צוקערקרענק איז נישט בלויז באַאיינפלוסט דורך גענען, נאָר אויך דורך דער סביבה אין וועלכער מיר לעבן.
- עס איז נישטאָ קיין איין ספּעציפֿישער 'דיאַבעטעס גען'. עס איז אַ קאָמבינאַציע פֿון עטלעכע גענען וואָס זענען פֿאַרבונדן, ספּעציעל די (HLA) גענען.
- אפילו אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט טיפ 1 צוקערקרענק, מיינט עס נישט אז איר אדער אייער קינד וועט עס זיכער אַנטוויקלען. דער ריזיקע איז רעלאַטיוו נידעריק.
- רובֿ מענטשן מיט טיפּ 1 צוקערקרענק האָבן נישט קיין אַנדערע משפּחה מיטגלידער מיט דער קראַנקייט, אַזוי עס קען לויפן אין משפּחות.
- אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע אָדער זענט פארדעכטיגט אין קיין סימפּטאָמען, איז בעסטער צו רעדן מיט דיין דאָקטער אָן פּאַניק.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג