האט איינער אין אייער משפּחה, ספּעציעל אין אַ יונגן עלטער, אַנטוויקלט קאָלאָן ראַק? אדער האט אַ דאָקטער אייך געזאָגט אַז איר האָט אַ סך פּאָליפּס אין אייער קאָלאָן? אפשר איז דאָס צוליב אַ גענעטישן צושטאַנד וואָס לויפט אין משפּחות. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ זעלטענעם אָבער זייער וויכטיקן צושטאַנד. דאָס איז FAP, אדער משפּחה אַדענאָמאַטאָזע פּאָליפּאָזיס. כאָטש דער נאָמען איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פּשוט.
פשוט געזאגט, וואָס איז FAP?
FAP איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען ווערן איבערגעגעבן פֿון דור צו דור. מענטשן מיט דעם צושטאַנד אַנטוויקלען אַ גרויסע צאָלן טומאָרן גערופֿן אַדענאָמעס , וואָס קענען זיך אַנטוויקלען אין ראַק, אין זייער קאָלאָן און רעקטום.
איצט טראַכט איר אפשר, "איז עס נאָרמאַל צו האָבן אַ ציסט אויף אייער קאָלאָן?" יאָ, עס איז נאָרמאַל פֿאַר עטלעכע מענטשן צו אַנטוויקלען איין אָדער צוויי פון די ציסטן ווען זיי ווערן עלטער. אָבער עמעצער מיט FAP קען אַנטוויקלען הונדערטער, אפֿשר אפילו טויזנטער, פון די ציסטן. און עס הייבט זיך אָן אין אַ זייער יונגן עלטער , אפֿשר אַזוי יונג ווי 15 אָדער 16 יאָר אַלט.
די פּאָליפּס זענען נישט קענסער אין אָנהייב. אָבער זיי ווערן גערופן 'פּרעקאַנסעראָוס'. דאָס מיינט אַז אויב מען לאָזט זיי נישט באַהאַנדלט, איז דאָ אַ זייער הויך ריזיקירן אַז איינער אָדער מער פון די פּאָליפּס וועלן זיך עווענטועל אַנטוויקלען אין קאָלאָרעקטאַל קענסער .
שטעלט זיך פאר ווי שווער עס וואָלט זיין צו באַזייַטיקן הונדערטער פון די טומאָרן איינס נאָכן אַנדערן. דאָס איז כּמעט אוממעגלעך. דעריבער, כּדי צו פאַרוואַלטן דעם ריזיקן ריזיקע, רעקאָמענדירן דאָקטוירים כירורגיש צו באַזייַטיקן דעם גאַנצן גרויסן קישקע, אַ גאַנצע קאָלעקטאָמיע . מאַנטשמאָל ווערט אויך דער רעקטום אַוועקגענומען (פּראָקטאָקאָלעקטאָמיע).
אָן דעם כירורגיע, וועלן רובֿ מענטשן מיט FAP מסתּמא אַנטוויקלען ראַק אין מיטל עלטער. אויך, מענטשן מיט FAP זענען אין ריזיקירן פון אַנטוויקלען טומאָרס ניט בלויז אין די קאָלאָן, אָבער אויך אין אנדערע טיילן פון דעם גוף (למשל, דער מאָגן, קליינער קישקע, הויט און ביינער). דעריבער, אפילו נאָך דעם ווי דער קאָלאָן ווערט אַרויסגענומען, וועלן זיי דאַרפֿן רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן איבער זייער לעבן.
וואָס איז דער ריזיקאָ פֿון ראַק מיט FAP?
אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, האט FAP אַ כּמעט 100% שאַנס צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק. דאָס איז אַ זייער ערנסטע צושטאַנד. מענטשן מיט FAP אַנטוויקלען ראַק אין אַ פיל פריער עלטער און מיט אַ שנעלערער טעמפּאָ ווי דער דורכשניטלעכער מענטש. דעריבער, אויב איר ווייסט אַז עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון FAP, זאָל אייער קינד האָבן אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע יעדעס יאָר אָנהייבנדיק ביי 10 יאָר.
אין צוגאב צו קאָלאָן ראַק, מענטשן מיט FAP זענען אויך אין ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַנדערע טייפּס פון ראַק.
| ראַק טיפּ | ריזיקע פון געשעעניש (דורך צופאל ) |
|---|---|
| דואָדענאַל ראַק | ~8% |
| פּאַפּילאַרי טיירויד ראַק | ~2% |
| פּאַנקרעאַטישן ראַק | ~2% |
| לעבער ראַק (העפּאַטאָבלאַסטאָמאַ) - ספּעציעל ביי קינדער | ~1.5% |
| מאָגן ראַק | ~1% |
| מוח און רוקנביין טומאָרס | ווייניקער ווי 1% |
זענען דא פארשידענע טיפן פון FAPs?
יא, עס איז דא א הויפט טיפ פון FAP און עטלעכע אונטער-טיפן וואס זענען אביסל אנדערש און ווייניגער שטרענג. לאמיר זען וואס זיי זענען.
| FAP טיפּ | באַשרייַבונג |
|---|---|
| קלאַסישע FAP (קלאַסישע FAP) | דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. מער ווי 100, מעגלעך טויזנטער, פּאָליפּס אַנטוויקלען זיך אין דעם קאָלאָן. |
| פארשוואכטע FAP (AFAP) | דאָס איז אַ ביסל ווייניקער ערנסט. די צאָל ציסטן וואָס אַנטוויקלען זיך אין די קישקע איז צווישן 20 און 100. |
| גאַרדנער סינדראָם | דאָס איז ענלעך צו קלאַסישער FAP, וואָס מיינט אַז מער ווי 100 טומאָרן אַנטוויקלען זיך. דערצו, אַנטוויקלען זיך אויך אַנדערע טיפּן טומאָרן אין אַנדערע טיילן פון דעם גוף, למשל, אין דער הויט, ווייכע געוועבן און ביינער. |
| טורקאָט סינדראָם | דאָס פאַראורזאַכט אַז פילע טומאָרן זאָלן זיך פאָרמירן אין די געדערעם, ווי אויך אַ קענסער טומאָר וואָס זאָל זיך פאָרמירן אין מוח. |
וואָס איז דער חילוק צווישן FAP און לינטש סינדראָם?
לינטש סינדראָם איז נאָך אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען ווערן איבערגעגעבן דורך דורות און פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון קאָלאָן ראַק. אָבער עס איז אַ שליסל חילוק צווישן די צוויי. מענטשן מיט לינטש סינדראָם אַנטוויקלען נישט הונדערטער פּאָליפּס, ווי זיי טאָן אין FAP. מאל אַנטוויקלען זיך איין אָדער צוויי פּאָליפּס, און זיי קענען שנעל ווערן קאַנסעראַס. דעריבער ווערט לינטש סינדראָם מאל גערופן אַ "נישט-פּאָליפּאָזיס" צושטאַנד. ביידע צושטאַנדן ווערן געפֿירט דורך חסרונות אין פאַרשידענע גענעס.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון FAP?
ביי FAP, הייבן זיך די קאָלאָן טומאָרן אָן צו אַנטוויקלען פיל פריער ווי אין דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג, אָפט אין אַ ייִנגערער עלטער. די טומאָרן פאַראורזאַכן אָפט נישט קיין סימפּטאָמען ביז זיי ווערן געפערלעך גרויס. דעריבער איז סקרינינג אַזוי וויכטיק.
אבער, ווייל די צאל ציסטן איז אזוי גרויס און זיי וואקסן שנעל, קענען מאנchmal סימפטאמען אויפטרעטן. אזעלכע סימפטאמען שליסן איין:
- רעקטאַל בלוטונג
- שטענדיקע שילשל
- כראָנישע בויך ווייטיק
אין צוגאב צו דעם, קענען מענטשן מיט FAP אויך האבן עקסטערנע סימפטאמען וואס א דאקטאר קען לייכט באאבאכטן.
- דערמאַטאָפיבראָמאַס: שווערע, נאָרבע-ווי קלאָמפּן וואָס פֿאָרמירן זיך אונטער דער הויט.
- עפּידערמאַל ציסטן: ספערישע קלאָמפּן אָנגעפילט מיט קעראַטין וואָס פאָרמירן זיך אונטער דער הויט.
- אָסטעאָמאַס:נישט-קענסעריקע טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין די ביינער. די זעט מען אָפֿט אין די שאַרבן אָדער בעקן.
- עקסטרע ציין אדער אימפּאַקטע ציין: די קען מען דעטעקטירן מיט אַ דענטאַל רנטגן.
- פּיגמענטירטע רעטינאַלע פלעקן (CHRPE): די קען מען זען בעת אַן אויג־אונטערזוכונג. אָבער, זיי ווירקן געוויינטלעך נישט אויף די זעאונג.
וואָס איז די הויפּט סיבה פון FAP?
ווי מיר האבן פריער דערמאנט, ווערט FAP געפֿירט דורך אַ גען מוטאַציע. דער גען וואָס אַפֿעקטירט דאָס הייסט דער APC (אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס קאָלי) גען.
אַלץ אין אונדזער קערפּער ווערט קאָנטראָלירט דורך גענען, ווי אַ קאָמפּיוטער פּראָגראַם. דאָס APC גען איז אַ 'טומאָר סאַפּרעסער גען'. דאָס הייסט, די הויפּט פֿונקציע פֿון דעם גען איז צו האַלטן צעלן פֿון זיך צעטיילן אומקאָנטראָלירט און שאַפֿן טומאָרן. פּונקט ווי די ברעיקס אויף אַ מאַשין.
אַ מענטש מיט FAP האט אַ מוטירטן APC גען, וואָס מיינט אַז עס איז דעפעקטיוו. דערנאָך, ווי אַן אויטאָ מיט צעבראָכענע ברעיקס, טיילן זיך די צעלן אומקאָנטראָלירט און שאַפֿן הונדערטער טומאָרן.
די גענעטישע דעפעקט ווערט געירשנט. אויב איינער פון די עלטערן האט די APC גענע מוטאציע, האט דאס קינד א 50% שאנס עס צו ירשענען . דאס מיינט אז יעדעס קינד קען עס יא אדער נישט אנטוויקלען. אבער, בערך 30% פון מענטשן דיאגנאזירט מיט FAP האבן נישט קיין פאמיליע געשיכטע. דאס מיינט אז די גענעטישע דעפעקט איז לעצטנס ארויפגעקומען אין זייער קערפער (אריגינעלע מוטאציע).
וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון FAP?
די וויכטיגסטע און געפערלעכסטע קאמפליקאציע צו באהאנדלען מיט FAP איז קאלון קענסער . דער ריזיקע ווערט שטארק פארקלענערט ווען דער קאלון ווערט כירורגיש ארויסגענומען. אבער, עס זענען דא געוויסע שוועריקייטן מיטן לעבן אן א קאלון. דער מאגן-באוועגונג פראצעס ווערט געטוישט. פאר דעם קען מען ניצן אן אילעאסטאמיע פאוטש אדער אילעאל פאוטש .
ווייל דער APC גענע דעפעקט איז פאראן אין יעדער צעל אין קערפער, קענען טומאָרן אויך פאָרמירן אַרויס די קישקע. עטלעכע פון זיי האָבן דעם ריזיקע צו ווערן קענסער.
- דואָדענאַל פּאָליפּס: די אַנטוויקלען זיך אין כּמעט יעדן מיט FAP. אַ קליינע צאָל פון די קענען זיך אַנטוויקלען אין ראַק פון די דואָדענום, גאַל דאַקט, אָדער פּאַנקרעאַטיק דאַקט.
- מאָגן פּאָליפּס: כאָטש זיי פּאַסירן אין וועגן 90% פון מענטשן, בלויז אַ קליין פּראָצענט, וועגן 1%, אַנטוויקלען זיך אין ראַק.
- דעזמאָיד טומאָרן: די זענען נישט קענסעראַס. אָבער זיי קענען זיין זייער אַגרעסיוו און קענען זיך פֿאַרשפּרייטן צו נאָענטע אָרגאַנען און בלוט כלים, און זיי שאַטן. זיי זענען שווער צו באַזייַטיקן און קענען צוריקקומען.
- טיירויד קענסער: דאָס קען פּאַסירן אין אַרום 2% פון מענטשן מיט FAP. די זענען אָפט גאָר היילבאַר.
- לעבער ראַק: העפּאַטאָבלאַסטאָמאַ, ספּעציעל ביי קינדער מיט FAPעס איז דא א קליינער ריזיקע פון אנטוויקלען א זעלטענע סארט לעבער קענסער גערופן.
ווי ווערט עס באהאנדלט און געראטן?
דער באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר FAP קען זיין צעטיילט אין צוויי טיילן: כירורגיע און לעבנסלאַנג טעסטינג.
1. כירורגיע
רובֿ מענטשן מיט קלאַסישער FAP וועלן דאַרפֿן האָבן אַ גאַנצע קאָלעקטאָמיע, וואָס באַטרעפֿט אַרויסנעמען דעם גאַנצן קאָלאָן, אין זייערע 20ער אָדער פֿריִע 30ער יאָרן. אייער דאָקטער וועט באַשליסן ווען און ווי דורכצופֿירן די כירורגיע, באַזירט אויף אייער צושטאַנד.
2. רעגולערע סקרינינג
איר וועט דאַרפֿן דורכגיין פֿאַרשידענע טעסטן פֿאַר און נאָך כירורגיע, און איבער אייער לעבן. דאָס איז דער בעסטער וועג צו באַשיצן אייער לעבן.
| טעסט טיפּ | צוועק | בכלל רעקאָמענדירטע צייט |
|---|---|---|
| קאָלאָנאָסקאָפּיע | צו קאָנטראָלירן פֿאַר טומאָרס אין די קאָלאָן און רעקטום. | פֿאַר די וואָס זענען אין ריזיקע, יעדעס יאָר פֿון 10 יאָר ביז כירורגיע. |
| סיגמאָידאָסקאָפּי | צו אונטערזוכן דעם פארבליבענעם רעקטום אדער אילעאלן זעקל נאך כירורגיע. | נאך כירורגיע, יעדע 6-12 חדשים אדער יעדע 1-4 יאר. |
| אויבערשטער ענדאָסקאָפּיע | צו קאָנטראָלירן פֿאַר טומאָרס אין מאָגן און קליינעם קישקע (קאָלאָן). | אין רעגולערע אינטערוואַלן ווי רעקאָמענדירט דורך אַ דאָקטער. |
| אולטראַסאַונד סקען | פֿאַר טיירויד אָדער לעבער ראַק. | אויף מעדיצינישן עצה. |
| סי-טי אדער עם-אר-איי סקען | צו קאָנטראָלירן פֿאַר דעזמאָיד טומאָרס. | אויף מעדיצינישן עצה. |
ווי איז לעבן מיט FAP?
ס'איז נאָרמאַל צו פילן טרויעריק און שאָקירט ווען איר לערנט זיך אַז איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד ווי דאָס. אָבער, וויסן וועגן דעם צושטאַנד פרי איז דער בעסטער וועג צו פאַרוואַלטן דיין ראַק ריזיקירן.
מיט געהעריגע מעדיצינישע זאָרג און רעגולערע קאָנטראָלן, קען איינער מיט FAP לעבן אַ נאָרמאַל, לאַנג, געזונט לעבן . נאָך דעם ווי דער קאָלאָן ווערט אַרויסגענומען, קומט דער גרעסטער ריזיקע פֿון אַנדערע קענסערס פֿון גאַסטראָאינטעסטינאַלן טראַקט אָדער דעזמאָיד טומאָרן. אָבער די זענען פֿיל זעלטענער ווי קאָלאָן קענסער.
כאָטש כירורגיע איז אַ גרויסע לעבנס-ענדערונג, מיט היינטיקער אַוואַנסירטער טעכנאָלאָגיע, קען לאַפּאַראָסקאָפּישער כירורגיע אייך העלפֿן זיך שנעלער אויפהייבן.
דאָס וויכטיקסטע איז צו וויסן אַז איר זענט נישט אַליין. עס זענען דאָ דאָקטוירים, משפּחה און פֿרײַנד וואָס קענען אײַך פֿירן און שטיצן אויף דעם וועג. אַזוי, אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן, רעדט מיט אײַער דאָקטער וועגן זיי אָפֿן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- FAP איז אַ ערנסטע גענעטישע קראַנקייט וואָס ווערט איבערגעגעבן דורך דורות און פאַראורזאַכט הונדערטער טומאָרן צו פאָרמירן זיך אין די קאָלאָן.
- אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, איז דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק נאָענט צו 100%.
- אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט קאָלאָן ראַק אָדער קייפל טומאָרס אין אַ יונג עלטער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן באַקומען גענעטישע טעסטינג.
- פריע דעטעקציע און רעגולערע סקרינינג זענען וויכטיג צו ראטעווען לעבנס. קינדער אין ריזיקע זאלן אנהייבן סקרינינג ביי 10 יאר אלט.
- די הויפּט באַהאַנדלונג צו פאַרמייַדן דעם ריזיקירן פון ראַק איז כירורגישע באַזייַטיקונג פון די גרויס קישקע (קאָלעקטאָמיע).
- מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און השגחה, קענט איר לעבן אַ פול און געזונט לעבן אפילו מיט FAP.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג