פיבראָסאַרקאָמאַ: לאָמיר לערנען מער וועגן דעם זעלטן ראַק

וואָס טראַכט איר ווען איר זעט אַ נייעם קלאָץ אָדער טומאָר אויף אייער קערפּער, ספּעציעל אויף אייער פוס אָדער אָרעם? רובֿ פון דער צייט, טראַכטן מיר אַז עס איז נאָרמאַל און איגנאָרירן עס. אָבער מאל, אפילו עפּעס אַזוי קליין ווי דאָס קען זיין עפּעס וואָס מיר דאַרפֿן צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו. הייַנט, מיר וועלן רעדן וועגן אַ זייער זעלטן ראַק וואָס קען דערשייַנען ווי אַ קלאָץ. דאָס ווערט גערופן פיבראָסאַרקאָמאַ.

פשוט געזאגט, וואָס איז פיבראָסאַרקאָמאַ?

פיבראָסאַרקאָמאַ איז אַ זעלטענע סאָרט ראַק וואָס קומט פֿאָר אין ווייכע געוועבן. אין מעדיצין רופֿן מיר דאָס אָן סאַרקאָמאַ. איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס ווייכע געוועבן איז. דאָס איז זייער פּשוט. דאָס איז די געוועבן וואָס פֿאַרבינדט און האַלט צוזאַמען פֿאַרשידענע טיילן פֿון אונדזער קערפּער. צו זיין גענוי, זאַכן ווי טענדאָנס און ליגאַמענטן וואָס פֿאַרבינדן זאַכן ווי ביינער און מוסקלען אין אונדזער קערפּער געהערן צו די פֿאַרבינדונגס-געוועבן.

פיבראָסאַרקאָמאַ ראַק אַנטוויקלט זיך אָפט אין די ווייכע געוועבן טיף אין דעם גוף. עס איז מערסטנס געוויינטלעך אין די פיס (אַרום די היפּ אָדער דיך ביין), אויבערשטע אָרעמס, קני, אָדער טורקן. עס קען אויך זעלטן אַנטוויקלען זיך אין קאָפּ אָדער האַלדז. מאל קען דער ראַק אויך אַנטוויקלען זיך אין די ביינער אָדער אין די פיבראָזע פֿאַרבינדונג געוועב וואָס באַדעקט די ביינער.

אויב איר אדער אייער קינד באַקומט די דיאַגנאָז, וואָס וועט פּאַסירן ווייטער ווענדט זיך אין פילע פאַקטאָרן. אייער עלטער, די גרייס פון דעם ראַק, און וווּ עס געפינט זיך וועלן אַלע שפּילן אַ ראָלע. אייער דאָקטער וועט אַלץ דערקלערן באַזירט אויף אייער דיאַגנאָז.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם.

פיבראָסאַרקאָמאַ קען צעטיילט ווערן אין צוויי הויפּט טיפּן. די צוויי טיפּן זענען זייער אַנדערש איינער פֿון דעם אַנדערן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

עס נעמט געוויינטלעך א וויילע ביז סימפטאמען פון פיבראסארקאמע דערשייַנען. ווייל די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין ווייכע געוועבן טיף אין קערפּער, קען מען גאָרנישט באַמערקן ביז דער טומאָר איז גרויס גענוג געוואָרן צו דריקן אויף אַ נאָענטן נערוו אָדער בלוטגעפֿעס.

דאָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען זעט אָפט:

• א ווייכער קלאָץ וואָס איז ווייטיקלאָז אָדער אַ ביסל ווייטיקדיק: דאָס קען פּאַסירן אויף די פֿיס, אָרעמס אָדער שטאַם.
• א קיצלענדיקע געפיל אדער שארף, שטעכנדיק ווייטיק: מאנchmal זאגן מיר "שטיפטן און נאָדלען." דאָס קען זיין צוליב דרוק אויף אַ נערוו לעבן דעם טומאָר.
• אַבנאָרמאַל געשוואָלן: די טיפּ פון געשוואָלן קען פּאַסירן ווען דער טומאָר קאַמפּרעסיז בלוט כלים.

די סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע, ווייניקער ערנסטע צושטאנדן, אַזוי נאָר אַ דאָקטער קען זאָגן מיט זיכערקייט צי די ענדערונגען זענען רעכט צו פיבראָסאַרקאָמאַ אָדער אַן אַנדער געוויינטלעכער, נישט-קאַנסערזער (בעניגן) צושטאַנד.

וואָס זענען די סיבות און ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר פיבראָסאַרקאָמאַ?

פארשער זענען נאך נישט זיכער וואס פונקטליך איז די סיבה פון פיבראסארקאמע. אבער, מען גלייבט אז גענעטישע מוטאציעס אין צעלן שפילן א ראלע. פשוט געזאגט, ענדערונגען פאסירן אין די דנ״א אין אונזערע צעלן. די ענדערונגען פירן צו דעם אז צעלן טיילן זיך שנעל און אומקאנטראלירט, און שאפן קענסערישע טומארן.

א געוויינטלעכע גענעטישע מוטאַציע איז אידענטיפיצירט געוואָרן אין קינדשאַפט פיבראָסאַרקאָמאַ, ספּעציעל. בערך 90% פון זיי זענען פֿאַרבונדן מיט פּראָבלעמען אין דער NTRK גען משפּחה. ווען די גענעס אַרבעטן נישט ריכטיק, קענען זיך אַנטוויקלען קענסערישע טומאָרן.

פאַקטאָרן וואָס פאַרגרעסערן ריזיקע

פארשער האבן געפונען אז געוויסע ירושה'דיגע צושטאנדן קענען פארגרעסערן דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען פיבראסארקאמע.

• משפּחה אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס
• לי-פראומעני סינדראָם
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1)
• נעוואָיד באַסאַל צעל קאַרסינאָמאַ סינדראָם
• רעטינאָבלאַסטאָמאַ
• טובעראָוס סקלעראָוסיס
• ווערנער סינדראָם (ווערנער סינדראָם)

דערצו, קענען עטלעכע אנדערע מעדיצינישע באדינגונגען זיין פארבונדן מיט דעם:

• ביין אינפארקט (טויט פון ביין צעלן צוליב פארמינערטן בלוט שטראם צו די ביינער)
• כראָנישע ביין אינפעקציע (כראָנישע אָסטעאָמיעליטיס)
• פיבראָוס דיספּלאַזיע
• פּאַגעט'ס קרענק פון די ביין

עס זענען אויך דא ריזיקע פאקטארן פארבונדן מיט דער סביבה און אייער פארגאנגענע מעדיצינישע געשיכטע:

• האָבנדיק פריער באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע צו דעם געגנט וווּ דער ראַק געפינט זיך.
• שווערע פארברענטע ערטער וואו דער קענסער געפינט זיך.
• אויסשטעל צו געוויסע כעמיקאַלן, ווי טאָריום דייאַקסייד, וויניל קלאָריד, אָדער אַרסעניק.
• אויסשטעלן זיך צו מעטאַל טיילן (למשל כראָם, קאָבאַלט, ניקעל) וואָס זענען אַרײַנגעשטעלט געוואָרן אין קערפּער דורך כירורגיע.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס? (דיאַגנאָז)

דאקטוירים פירן אויס עטלעכע טעסטן צו דיאַגנאָזירן פיבראָסאַרקאָמאַ. די אינפֿאָרמאַציע פֿון די טעסטן באַשטימט דעם שטאַפּל און גראַד פֿון ראַק.

• MRI סקען (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס איז די מערסט געוויינטלעכע בילדגעבונג טעסט געניצט צו דיאַגנאָזירן פיבראָסאַרקאָמאַ. עס קען קלאָר ווייַזן די גרייס און אָרט פון די טומאָר, און צי עס אַפעקטירט בלוט כלים אָדער נערוון.
• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען): דאָס ניצט אַ סעריע פון ​​X-שטראַלן און אַ קאָמפּיוטער צו שאַפֿן דריי-דימענסיאָנאַלע (3D) בילדער פון דיין ווייכע געוועבן און ביינער.
• ביאָפּסי: דאָס באַשטייט פון אַרויסנעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר (קאָר נאָדל ביאָפּסי) אָדער דעם גאַנצן טומאָר (עקססיסיאָנאַל ביאָפּסי) פֿאַר אויספֿאָרשונג. אַ פּאַטאַלאָג אויספֿאָרשט דאָס געוועב אין אַ לאַבאָראַטאָריע צו זען צי עס כּולל ראַק צעלן.
• אימונאָכיסטאָכעמיע (IHC): דאָס איז אַ ספּעציעלע לאַבאָראַטאָריע טעסט וואָס ניצט פּראָטעאינען גערופן אַנטיקערפּערס צו באַשטעטיקן צי דער טומאָר איז פיבראָסאַרקאָמאַ אָדער אַן אַנדער טיפּ פון ווייך געוועב ראַק.

ווי ווערן די סטאַגעס פון ראַק באַשטימט?

דאקטוירים קלאסיפיצירן קענסער אין שטאפלען צו באשטימען ווי ווייט עס האט זיך פארשפרייט און ווי ערנסט עס איז. דאס נעמט אין באטראכט די גרייס פונעם טומאר, זיין לאקאציע, און צי עס האט זיך פארשפרייט. זיי קוקן אויך אויף די "גראד" פונעם קענסער. דאס איז ווי אבנארמאל די קענסער צעלן קוקן אויס ווען מען קוקט אונטער א מיקראסקאפ. צעלן וואס קוקן אבנארמאל ווערן באטראכט אלס "הויך-גראד" קענסערס, וואס קענען זיין מער אגרעסיוו.

אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן וואָס דער רעזולטאַט וועט זיין נאָך באַהאַנדלונג, דיפּענדינג אויף דעם סטאַדיום פון אייער ראַק.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

באַהאַנדלונג פֿאַר פיבראָסאַרקאָמאַ דעפּענדס אויף פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט דיין קוילעלדיק געזונט, דיין פּרעפֿערענצן, און די טיפּ פון ראַק.

באַהאַנדלונג פֿאַר דערוואַקסענע-טיפּ פיבראָסאַרקאָמאַ

• כירורגיע: אין דעם פּראָצעדור, נעמען דאקטוירים אַראָפּ דעם קענסער טומאָר און אַ קליינע מאָס געזונט געוועב אַרום אים צו מאַכן זיכער אַז קיין קענסער צעלן בלייבן נישט איבער.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: ראַדיאַציע טעראַפּיע קען געגעבן ווערן איידער כירורגיע צו פארקלענערן דעם טומאָר אָדער צו צעשטערן קיין פארבליבענע ראַק סעלז נאָך כירורגיע.
• כעמאָטעראַפּיע:כאָטש עטלעכע דאָקטוירים פאַרשרייבן די באַהאַנדלונג, איז עס נישט געווען זייער געראָטן פֿאַר פֿיבראָסאַרקאָמאַ וואָס הייבט זיך אָן ביי דערוואַקסענע. די סאָרט ראַק רעאַגירט אָפט נישט גוט צו כעמאָטעראַפּיע.

באַהאַנדלונג פֿאַר קינדערשע פיבראָסאַרקאָמאַ

• כירורגיע: ביי קינדער, קען כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר אָפט גאָר היילן די קראַנקייט.
• ראַדיאַציע און/אָדער כעמאָטעראַפּיע: די באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט צו פֿאַרקלענערן טומאָרן פֿאַר כירורגיע אָדער צו צעשטערן די פֿאַרבליבענע צעלן דערנאָך. ניט ווי די דערוואַקסענע פֿאָרעם, רעאַגירן רובֿ קינדערשע פֿיבראָסאַרקאָמעס זייער גוט צו כעמאָטעראַפּיע.
• געצילטע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג קען אָפּשטעלן צעלן פון זיך שנעל צעטיילן צוליב פּראָבלעמען מיטן 'NTRK' גען. דאָס קען פֿאַרקלענערן טומאָרן און מאַכן כירורגיע גרינגער.

ווי איז דער צושטאנד נאך באהאנדלונג? (פראגנאז)

די רעזולטאַטן פֿאַר קינדערשע פֿיבראָסאַרקאָמאַ זענען זייער גוט. רובֿ פֿון זיי קענען גאָר געהיילט ווערן מיט אַ קאָמבינאַציע פֿון כירורגיע, ראַדיאַציע, כעמאָטעראַפּיע, אָדער געצילטע טעראַפּיע. די 10-יאָר איבערלעבונג ראַטע איז אַרום 90%. אויב כירורגיע קען מצליח זיין צו באַזייַטיקן אַלע שפּורן פֿון דעם ראַק, דערנענטערט זיך די ציפֿער צו 100%.

דער צושטאַנד פון פיבראָסאַרקאָמאַ וואָס הייבט זיך אָן ביי דערוואַקסענע איז מער קאָמפּליצירט. אָפט ווערן די טומאָרן דיאַגנאָזירט נאָכדעם וואָס זיי זענען גרויס גענוג צו אַפעקטירן נערוון אָדער בלוט שטראָם. ווי מיט יעדן ראַק, פירט פרי דעטעקציע צו בעסערע רעזולטאַטן. אַמאָל דער ראַק איז אַוואַנסירט, ווערט עס שווערער צו באַהאַנדלען. וועגן העלפט פון פּאַציענטן קענען ווידער אַנטוויקלען די קראַנקייט נאָך באַהאַנדלונג.

אויב איר האָט דעם צושטאַנד, ווי זאָרגט איר זיך פֿאַר זיך?

אסאך מענטשן פילן זיך אוממעכטיק ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט מיט ראַק. איינער פון די בעסטע וועגן צו האַנדלען מיט די געפילן איז צו זאָרגן פֿאַר זיך בעת און נאָך באַהאַנדלונג. דאָ זענען עטלעכע זאכן וואָס איר קענט טאָן:

• פֿאַרשטיין אייַער נאָכפֿאָלג פּלאַן: פֿרעגט אייַער דאָקטער וואָס צו דערוואַרטן בעת ​​דער אָפּזוך און ביי נאָכפֿאָלג אַפּוינטמאַנץ.
• באַהאַנדלען דייַגעס: רעגולערע קאָנטראָלן נאָך באַהאַנדלונג זענען וויכטיק פֿאַר פרי דעטעקציע פון ​​ראַק ריקעראַנס. אָבער עס קען אויך פאַרשאַפן דייַגעס. רעדט מיט אַ קאָונסעלאָר וועגן דעם.
• בעט הילף: איר וועט זיכער דאַרפֿן הילף בעת אייער באַהאַנדלונג. אייערע ליבע מענטשן וואַרטן אפשר צו העלפֿן אייך. זאָגט זיי ווי איר קענט העלפֿן.
• פאָקוס אויף גוטע געזונט געוווינהייטן: עסן נאַרהאַפֿטע עסנוואַרג, באַקומען גענוג געניטונג, און שלאָפן גוט זענען זייער וויכטיק.
• רואיג זיך:קענסער און קענסער באַהאַנדלונגען קענען מאַכן איר פילן זייער מיד. פּלאַנירן צו באַקומען אַזוי פיל רו ווי מעגלעך בעשאַס באַהאַנדלונג.
• באַקעמפֿן סטרעס: זאַכן ווי מעדיטאַציע, רעלאַקסאַציע געניטונגען און טיף אָטעמען געניטונגען קענען העלפֿן רעדוצירן סטרעס.

ווען דאַרפֿסטו זען דעם דאָקטער?

נאך דער באהאנדלונג, וועט איר געווענליך זען אייער דאקטאר יעדע דריי חדשים פאר די ערשטע צוויי יאר און דערנאך מיט עטוואס לענגערע אינטערוואַלן פאר פיר ביז פינף יאר. אויב פיבראָסאַרקאָמאַ קומט צוריק, וואָס פּאַסירט געווענליך אין די ערשטע פינף יאר, וועט דער פּלאַן העלפן דעטעקטירן יעדע צוריקקער פרי.

איר זאָלט קאָנטאַקטירן אייער דאָקטער יעדעס מאָל ווען איר אַנטוויקלט נײַע קלאָמפּן אָדער נײַע ווייטיקן.

ווען דאַרפֿסטו גיין צום נויטפֿאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU)?

פילע קענסער באַהאַנדלונגען אַפעקטירן דיין ימיון סיסטעם, וואָס פאַרגרעסערט דיין ריזיקירן פון ינפעקציע. דאָ זענען עטלעכע סימפּטאָמס וואָס קען דאַרפן איר צו גיין צו די נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) בעשאַס באַהאַנדלונג:

• א היץ פון 38.3 גראַד צעלזיוס (100.4 פאַהרענהייט) אדער העכער.
• פילט זיך קאלט און ציטערנדיג.
• הוסטן מיט שלייַם.
• מאָגן ווייטיק.
• אנהאלטנדיקע שילשל.
• אנהאלטנדיקע איבל און ברעכן.