פראָנטאַל לאָב קאָנפֿיוזשאַן: לאָמיר דאָס פֿאַרשטיין פשוט

האָט איר שוין אַמאָל געזען עמעצן אין אייער משפּחה, אפשר אייער קינד, פּלוצעם אויפשטיין ביינאכט, שרײַען, וויגן מיט די הענט און פֿיס, זיך פֿירן מאָדנע? צי ווײַזט איר פּלוצעם מאָדנע נאַטור, ווי למשל שעלטן אָדער לאַכן, אפילו בײַטאָג? פֿיל מענטשן טראַכטן אַז דאָס איז אַ שלעכטער חלום אָדער אַ גײַסטיקע פּראָבלעם, אָבער דאָס קען זײַן אַ קראַמפ וואָס פּאַסירט אין מוח. הײַנט רעדן מיר וועגן אַ ספּעציעלן טיפּ קראַמפ, וואָס הייסט 'פֿראָנטאַל לאָב קראַמפ'. זײַט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דעם נאָמען, לאָמיר רעדן וועגן אַלץ פּשוט.

וואָס איז פראָנטאַל לאָב עפּילעפּסי?

פשוט געזאגט, דאס איז א סארט עפילעפסיע. דער פאדערשטער טייל פון אונזער מוח, דער טייל הינטערן שטערן, ווערט גערופן די "פראנטאלע לאב". דאס איז דער גרעסטער טייל פון אונזער מוח. דער טייל קאנטראלירט אסאך וויכטיגע זאכן, ווי אונזער אויפפירונג, פערזענליכקייט, טראכטן, באשלוס-מאכן, לערנען, רעדן, און קערפער-באוועגונג.

אַלזאָ, אַ "פראָנטאַל לאָב קאָנפֿיסקאַציע", צי אַ קאָנפֿיסקאַציע, פּאַסירט ווען די עלעקטרישע אַקטיוויטעט פֿון די נעוראָנען אין דער "פראָנטאַל לאָב" ווערט פּלוצעם אַבנאָרמאַל און אומקאָנטראָלירט. ווײַל עס הייבט זיך אָן אין איין ספּעציפֿישן טייל פֿונעם מוח, רופֿן מיר עס אויך אָן "פֿאָקאַל קאָנפֿיסקאַציע".

ווייל די אנפאלן פאסירן אפט ביינאכט בעת שלאף, טראכטן עטלעכע מענטשן פאַלש אז דאס איז א שלאף-שטערונג אדער א גייסטישע קראנקהייט. אבער, עס איז זייער וויכטיג דאס צו דיאגנאזירן און באהאנדלען ריכטיג.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם אָנפאַל?

די אנפאלן זענען נישט די זעלבע פאר יעדן. אבער עס זענען דא עטלעכע געוויינטלעכע סימפטאמען. זיי זענען געווענליך זייער קורץ-דויערנד, מאנchmal דויערנדיג ווייניגער ווי א מינוט. און זיי קענען פאסירן עטליכע מאל אין 24 שעה.

שטעלט זיך פאר, בשעת אייער קינד שלאפט ביינאכט, זעצט זיך פלוצלינג אויף אין בעט און הייבט אן צו טרעטן מיט די פיס ווי ער וואלט געפארן אויף א וועלאָסיפּעד, אדער וואקלט מיט די הענט ווילד, שרײַענדיק. יעדער וואלט געווען דערשראקן אויב זיי וואלטן געזען עפעס אזוינס, נישט אזוי? די טאבעלע אונטן ווייזט די סימנים וואס מען קען זען אין אזעלכע צייטן.

זאכן וואָס איר פילט איידער אַ קראַמפּ (אַוראַ)

עטלעכע מענטשן דערפאַרן אַ מאָדנע געפיל גלייך פֿאַר אַ קראַמפּ. מיר רופן דאָס אַן "אַוראַ". נישט יעדער באַקומט דאָס אויך. אָבער מענטשן וואָס יאָ, קענען דערפאַרן זאַכן ווי:

• פּלוצעמדיקע געפילן פון מורא, כּעס און טרויער.
• א געפיל ווי דיין קערפער קיצלט.
• ענדערונגען אין שמעקן, הערן און זעאונג.

נאכדעם וואס דער אנפאל איז פארביי, אין דעם "פאסטיקטאלן צושטאנד", קען א מענטש זיך פילן דיסאריענטירט, האבן זכרון פארלוסט, און דערפארן קערפער-ווייטאגן פאר א וויילע.

פארוואס פאסירט אזא סארט קאנפליקט?

עס איז נישט שטענדיק מעגלעך צו באַשטימען די גענויע סיבה, אָבער עס זענען אַ פּאָר געוויינטלעכע סיבות וואָס קענען ביישטייערן צו דעם צושטאַנד.

• פראבלעמען ביי געבורט: יעדע אומנארמאלקייט וואס פאסירט בעת דער אנטוויקלונג פון דעם בעיבי'ס מוח אין רחם.
• מוח אינפעקציעס: אינפעקציעזע צושטאנדן וואס ווירקן אויף דעם מוח בעת קינדהייט.
• קאָפּ שאָדן: אַ ערנסטע קאָפּ שאָדן (טראַוומאַטישע מוח שאָדן).
• שלאָג: מוח־שאָדן פֿאַראורזאַכט דורך איבעררייַסונג פֿון בלוט־פֿלוס צום מוח.
• מוח טומאָר: יעדער וואוקס וואָס פּאַסירט אין מוח.
• גענעטישע אורזאכן: מאנchmal קען די צושטאנד זיין איבערגעגעבן צו א ירושה, אבער דאס איז זייער זעלטן.

ריזיקע פאַקטאָרן וואָס ביישטייערן צו דעם צושטאַנד

כאָטש דעם צושטאַנד קען פּאַסירן אין יעדן עלטער, עטלעכע מענטשן זענען אין העכער ריזיקירן.

• אויב איינער אין דער משפּחה האט עפּילעפּסי.
• אויב איר האָט געהאַט אַ מוח־אינפעקציע ווי אַ קינד.
• אויב איר האָט אַ שלאָג, קאָפּ שאָדן, אָדער מוח טומאָר.
• אויב איר זענט געבוירן געוואָרן מיט עטלעכע אַבנאָרמאַליטעטן אין מוח ביי געבורט.

איז די סיטואַציע געפערלעך? וואָס זענען די ריזיקעס?

כאָטש האָבן אַ קראַמפּ קען אויסזען שרעקלעך אויף דעם ערשטן בליק, קען מען עס גוט קאָנטראָלירן מיט געהעריקער באַהאַנדלונג. אָבער, אויב קראַמפּן פּאַסירן אָפט און ווערן נישט באַהאַנדלט, קען עס זיין עטלעכע ריזיקעס.

• פיזישע שאָדן: איר קענט ווערן פאַרוואונדעט דורך פאַלן אָדער אַרויסגעוואָרפן ווערן פון באַוואוסטזיין בעת ​​אַ קראַמפּ.
• סטאַטוס עפּילעפּטיקוס: דאָס איז אַן עמוירדזשענסי צושטאַנד. דאָס פּאַסירט ווען אַן אָנפאַל דויערט מער ווי 5 מינוט, אָדער ווען איין אָנפאַל ענדיגט זיך און אַן אַנדערער הייבט זיך אָן איידער ער קומט צוריק צום באַוואוסטזיין. אין אַזעלכע פאַלן זאָל מען דעם פּאַציענט גלייך ברענגען אין אַ שפּיטאָל'ס עמוירדזשענסי באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU).
• סודעפּ (פּלוצעמדיקער אומעקלערטער טויט אין עפּילעפּסי): דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. דאָס איז דער פּלוצעמדיקער, אומעקלערטער טויט פון אַ מענטש מיט עפּילעפּסי. מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג קען מען דעם ריזיקאָ שטאַרק רעדוצירן.

עס איז נאָרמאַל צו פילן עטלעכע גייסטישע דרוק ווען מען לעבט מיט אַזאַ צושטאַנד. אַזוי, קענט איר רעדן מיט אייער דאָקטער און זוכן הילף פון אַ גייסטיש געזונט פאַכמאַן אויב נייטיק.

ווי געפינט אַ דאָקטער דאָס?

ווען איר דערציילט אייער דאָקטער וועגן די סימפּטאָמען, וועט ער אייך פרעגן אַ דעטאַלירטע קשיא און אייך אונטערזוכן. ער וועט דערנאָך באַשטעלן עטלעכע טעסטן צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

• MRI סקען: אן MRI סקען קען נעמען דעטאלירטע בילדער פון אייער מוח. עס קען קאָנטראָלירן פֿאַר קיין אַבנאָרמאַליטעטן, אַזאַ ווי אַ מוח טומאָר אָדער אַ מוח לעזשאַן.
• EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַפֿיע): דאָס מעסט די עלעקטרישע אַקטיוויטעט אין דיין מוח, אָדער גיכער דעם 'שטראָם' אין דיין מוח. דאָס קען העלפֿן באַשטימען וווּ אין מוח דער אָנפֿאַל הייבט זיך אָן.
• ווידעא EEG: דאָס באַשטייט פון ווידעאָ־טאַפּינג אייך בשעת איר זענט פֿאַרבונדן צו אַן EEG. דאָס פֿאָדערט געוויינטלעך אַ טאָג אין שפּיטאָל. דאָס העלפֿט צו פֿאַרגלייַכן ביידע אייער נאַטור און מוח־אַקטיוויטעט בעת אַ קראַמפ.
• SEEG (סטערעאָעלעקטראָענסעפאַלאָגראַפֿיע): דאָס ווערט נאָר געטאָן אויב מעדיקאַציע קען נישט קאָנטראָלירן קאָנוואולסן און מען באַטראַכט כירורגיע. דאָס באַשטייט פֿון כירורגיש אַריינשטעלן עלעקטראָדן אין מוח צו מאָניטאָרירן עלעקטרישע אַקטיוויטעט טיף אין מוח.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו רעדוצירן די אָפטקייט פון קראַמפּן, און אויב מעגלעך, זיי גאָר אָפּשטעלן.

1. אַנטי-קאַמפּאַלס מעדיקאַציעס

דאָס איז די ערשטע באַהאַנדלונג. די מעדיקאַציעס קאָנטראָלירן די אַבנאָרמאַלע עלעקטרישע טעטיקייט אין מוח. אייער דאָקטער וועט אויסקלײַבן די ריכטיקע מעדיקאַציע פֿאַר אײַך באַזירט אויף אײַערע סימפּטאָמען. מאַנטשמאָל קען עס נעמען אַ ווײַלע צו געפֿינען די ריכטיקע מעדיקאַציע און די ריכטיקע דאָזע.

2. כירורגיע (עפּילעפּסי כירורגיע)

אויב מעדיקאַציע אַליין איז נישט גענוג צו קאָנטראָלירן די קראַמפּן, קען אייער דאָקטער באַטראַכטן כירורגיע. דאָס באַדייט אַרויסנעמען אַ קליין טייל פון מוח וואָס איז גורם די קראַמפּן. דער מוח ווערט קערפֿוליק קאַרטירט איידער כירורגיע, אַזוי אַז וויכטיקע פֿונקציעס ווערן נישט אַפֿעקטירט.

3. נעוראָמאָדולאַציע

די מעטאָדע קען גענוצט ווערן ווען כירורגיע איז נישט מעגלעך. עס באַשטייט פון אימפּלאַנטירן אַ קליין מיטל אין דעם גוף וואָס שיקט עלעקטרישע סיגנאַלן צום מוח צו האַלטן קראַמפּן.

• וואַגוס נערוו סטימולאַציע (VNS): א קליין מיטל ווערט אימפּלאַנטירט אונטער דער הויט פון ברוסטקאַסטן, וואָס סטימולירט דעם וואַגוס נערוו אין האַלדז.
• רעספּאָנסיוו נעוראָסטימולאַציע (RNS): אַ מיטל ווערט אימפּלאַנטירט אין דעם שאַרבן. דאָס מאָניטאָרירט מוח-אַקטיוויטעט און שיקט עלעקטרישע סיגנאַלן נאָר ווען עס שפירט אַז אַ קאָנפֿאַל גייט פּאַסירן.
• טיפע מוח סטימולאציע (DBS): דאס איז ענלעך צו 'VNS', אבער אין דעם פאל ווערן עלעקטרישע סיגנאלן געשיקט גלייך צו די טיפערע טיילן פון מוח.

אייער דאָקטער וועט מיט אייך דיסקוטירן וועלכע פון ​​די באַהאַנדלונגען איז בעסטע פֿאַר אייך.