לאָמיר לערנען וועגן גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ אין מוח אין פּשוטע ווערטער.

ווערט איר אדער איינער וואס איר קענט נערוועז ווען זיי הערן דאס ווארט "מוח טומאר"? דאס איז זייער געווענליך. ספעציעל ווען איר ווייסט אז דאס איז אביסל מער ערנסט. אבער זארגט נישט, לאמיר רעדן וועגן דעם צושטאנד גערופן "גראד 3 אסטראציטאם" אביסל מער דעטאלירט, אבער זייער פשוט. איך האף אז איר באקומט א קלאר פארשטאנד דערפון.

וואָס איז גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ?

פשוט געזאגט, דאס איז א שנעל-וואקסנדיקער קענסער טומאָר וואס פארמירט זיך אין מוח . עס איז דא א ספעציעלע סארט צעל גערופן אסטראציט צעלן אין אונזער מוח און רוקן-מארך. דאס זענען שטערן-פארמיגע צעלן. זייער הויפט אויפגאבע איז צו העלפן און באשיצן אונזערע נעוראנען - די צעלן וואס זענען פאראנטווארטלעך פאר אלעס פון אונזערע געדאנקען, געפילן, און באוועגונגען.

אַלזאָ, פֿאַר עפּעס אַ סיבה, ווען די אַסטראָציט צעלן טיילן זיך אַנקאָנטראָלירט, שנעל, און וואַקסן אין גרויסע צאָלן, ווערט געשאַפֿן אַזאַ טיפּ טומאָר גערופֿן "אַסטראָציטאָמאַ". די וועלט געזונטהייט אָרגאַניזאַציע (WHO) האָט קלאַסיפֿיצירט די טומאָרן. לויט דעם, "גראַד 3" מיינט אַז דאָס איז אַ ביסל שנעלער-פֿאַרשפּרייטנדיקער, מער ערנסטער טיפּ . פֿריִער, איז דאָס אויך גערופֿן געוואָרן "אַנאַפּלאַסטיש אַסטראָציטאָמאַ". איר האָט אפשר געזען דעם נאָמען אין אַלטע מעדיצינישע באַריכטן (פּאַטאַלאָגיע באַריכטן). ערשט אין 2021 איז דער נאָמען געביטן געוואָרן צו "גראַד 3 אַסטראָציטאָמאַ" צו קלעראַפֿיצירן די דיאַגנאָז.

דאָס איז שנעלער און שווערער ווי "גראַד 1" און "גראַד 2". אויך קען עס זיך פֿאַרשפּרייטן פֿון וואו עס האָט אָנגעהויבן צו די אַרומיקע מוח־געוועבן . דעריבער רופֿט מען עס אויך "מאַליגנאַנט" אָדער "הויך־גראַד" אַסטראָציטאָמאַ.

אַסטראָציטאָמען זענען אַ סובטיפּ פון אַ גרעסערע גרופּע פון ​​טומאָרן גערופן "גליאָמען." די גרופּע פון ​​גליאָמען נעמט אַרײַן ניט נאָר אַסטראָציטאָמען, נאָר אויך אַנדערע טיפּן פון מוח טומאָרן ווי "עפּענדימאָמען" און "אָליגאָדענדראָגליאָמאַמען."

כאָטש דער טומאָר איז מער אַגרעסיוו ווי אַנדערע טיפּן אַסטראָסיטאָמאַ, די גוטע נייַעס איז אַז עס איז באַהאַנדלט . עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען ווי כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע. איר קענט אויך האָבן די געלעגנהייט צו אָנטייל נעמען אין קלינישע טריאַלס וואָס פאָרשן נייע באַהאַנדלונגען.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

וועלטווייט, צווישן 5 און 8 פון יעדע 100,000 מענטשן ווערן דיאַגנאָזירט מיט גראַד 3 אָדער די מער ערנסטע גראַד 4 אַסטראָציטאָמאַ (אויך גערופן גליאָבלאַסטאָמאַ). דאָס קען מען אויך זען ביי קינדער . גראַד 3 אַסטראָציטאָמען און גליאָבלאַסטטאָמען זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 10% פון אַלע צענטראל נערווען סיסטעם (מוח און רוקנביין) טומאָרען ביי קינדער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ?

סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויט דער גרייס פֿון דעם טומאָר און וואו ער געפֿינט זיך אין מוח. אָבער, געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

• קאָפּווייטיק:דאָס איז נישט ווי אַ נאָרמאַלע קאָפּווייטיק, עס קען זיין אַ ביסל מער שטרענג, אָנהאַלטנדיק, און מער באַמערקבאַר אין דער מאָרגן.
• לעטהאַרגי: זיך פילן מיד אַלע מאָל און לעבןלאָז.
• ברעכן: קאָפּווייטיק קען באַגלייט ווערן מיט ברעכן, ספּעציעל אין דער מאָרגן.
• פערזענלעכקייט ענדערונגען: ענדערונגען ווי ווערן מער בייז, אויפגערודערט, אדער זייער שטיל ווי פריער.
• זעאונג ענדערונגען: פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג.
• פראבלעמען מיט קאארדינאציע: שטרויכלען ביים גיין, זאכן פאלן אויס פון קאנטראל.
• שוואַכקייט אין די גלידער: אַן אָרעם אָדער פוס אויף איין זייט קען פילן ווי עס ווערט נוּם.
• סימפּטאָמען פון עפּילעפּסי (קראַמפן): פּלוצעמדיקער פארלוסט פון באוואוסטזיין און קאָנוואַלסיעס קענען פּאַסירן.

פּאַניק נישט נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פֿון די סימפּטאָמען. אָבער אויב איר האָט מער ווי איינס פֿון די סימפּטאָמען, אָדער אויב זיי ווערן ערגער פֿון טאָג צו טאָג, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער.

דערצו, לויט וואו דער טומאָר געפינט זיך אין מוח, קענען אויפקומען אנדערע ספעציפישע סימפטאמען. למשל, אויב דער טומאָר געפינט זיך אין דעם פראנטאלן לאב, קענען אויפקומען זכרון פראבלעמען און שוועריקייטן צו מאכן באשלוסן. אנדערש, אויב ער געפינט זיך אין דער זייט-וואנט פון מוח, קען אויפקומען רעדן און פארשטיין ווערטער.

וואו אין מוח קומען די טומאָרן רובֿ אָפט פֿאָר?

די גראַד 3 אַסטראָציטאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין דעם צענטראַלן נערווען סיסטעם, דאָס הייסט, דעם מוח און רוקנביין. עס ווערט מערסטנס געפֿונען אין דעם גרויסן מוח, דעם גרעסטן טייל פֿונעם מוח . ספּעציפֿיש, אין די טיילן:

• פראָנטאַל לאָב
• טעמפּאָראַל לאָב
• פּאַריעטאַל לאָב
• אָקסיפּיטאַל לאָב

פארוואס אַנטוויקלט זיך דאָס גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ? וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן?

מען ווייסט נאך נישט פונקטליך פארוואס די אסטראציט צעלן הייבן זיך פלוצלינג אן צו טיילן אזוי שנעל. אבער לויט פארשונג, קענען די פאלגנדע פאקטארן זיין פאראנטווארטליך:

• גענעטישע ענדערונגען: אָבער, דאָס אַפעקטירט אַ זייער קליינעם פּראָצענט (ווייניקער ווי 5% פון פּאַציענטן).
• אויסשטעלונג צו יאָניזירנדיקע ראַדיאַציע: דאָס קען פּאַסירן פון אויסשטעלונג צו ראַדיאַציע בעת באַהאַנדלונג פֿאַר עטלעכע טייפּס פון ראַק (למשל, לוקימיאַ, לימפאָמאַ).

כאָטש די צושטאַנד קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער, איז עס מערסטנס געוויינטלעך ביי קינדער צווישן די עלטער פון 5 און 9 און דערוואַקסענע צווישן די עלטער פון 30 און 50. מען זאָגט אויך אַז מענער זענען מער מסתּמא עס צו אַנטוויקלען ווי פרויען.

געוויסע גענעטישע צושטאנדן קענען אויך זיין פארבונדן מיט דער אנטוויקלונג פון גראַד 3 אַסטראָציטאָמען. אזעלכע צושטאנדן אַרייַננעמען:

• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1
• לי-פראומעני סינדראָם
• טובעראָוס סקלעראָוסיס

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קען דאָס פאַראורזאַכן?

קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן מיט גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ קענען מאל זיין לעבן-געפערלעך, אַזוי עס איז וויכטיק צו זיין אַווער פון די אויך.

• פארגרעסערטער דרוק אינעווייניק אין שאַרבן (אינטראַקראַניאַל דרוק): דער טומאָר קען פאַראורזאַכן דעם דרוק צו פארגרעסערן צוליב דעם מאַנגל אין פּלאַץ אינעווייניק אין מוח.
• פּאַראַליז אויף איין זײַט פֿון אײַער קערפּער: אַ צושטאַנד ענלעך צו פּאַראַליז.
• הידראָצעפֿאַלוס: פליסיקייט קען זיך אָנצאַמלען אין מוח צוליב אַ שטערונג פֿונעם פֿלוס פֿון פליסיקייט.

ווי אזוי קען מען גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

א דאקטאר דיאגנאזירט די קראנקהייט דורך פרעגן אייך וועגן אייערע סימפטאמען, דורכפירן א פיזישע אונטערזוכונג, און דערנאך דורכפירן די נויטיגע טעסטן. דער דאקטאר וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפטאמען און צי איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט די קראנקהייט. דערנאך וועלן זיי באשטעלן טעסטן צו אויסשליסן אנדערע קראנקהייטן מיט ענלעכע סימפטאמען.

אין רובֿ פֿאַלן, ווערן נישט-אינוואַזיוו בילדגעבונג טעסטן גענוצט צו באַשטימען די אָרט און גרייס פֿון דעם טומאָר . די קענען זיין זייער נוצלעך אין מאַכן אַ דיאַגנאָז. מאַנטשמאָל קען מען דורכפֿירן אַ ביאָפּסי, וואָס באַדייט נעמען אַ קליין שטיקל פֿון דעם טומאָר.

ראַדיאָלאָגיע טעסץ

אייער דאָקטער קען באַשטעלן אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען אָדער אַ CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען) צו זען די גענויע גרייס און אָרט פון דעם טומאָר. די טעסץ קענען העלפֿן איר באַקומען אַ בעסער פארשטאנד פון דעם טומאָר און פּלאַנירן אייער באַהאַנדלונג. נאָך דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג, איר קען דאַרפֿן צו האָבן נאָך אַ סקען צו זען אויב די באַהאַנדלונג איז געראָטן און ווי דער טומאָר טוט.

וואָס איז די באַהאַנדלונג דערפֿאַר?

ווען מען באהאנדלט גראַד 3 אַסטראָציטאָמען, ווערן געוויינטלעך איינע אָדער מער פון די פאלגענדע מעטאָדן גענוצט צוזאַמען:

• כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר
• ראַדיאַציע טעראַפּיע
• כעמאָטעראַפּיע

רובֿ מאָל ווערן אַלע דריי באַהאַנדלונגען גענוצט. דער ערשטער שריט איז צו אַראָפּנעמען אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר כירורגיש . אָבער, דיפּענדינג אויף די גרייס פון דעם טומאָר און זיין אָרט אין מוח, קען עס נישט זיין מעגלעך צו גאָר אַראָפּנעמען דעם טומאָר. אויב דאָס פּאַסירט, ווערן ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע געגעבן צו דעם איבערבלייבנדיקן טייל.

עס זענען אויך דא פארשונג שטודיעס גערופן "קלינישע טריאַלס" וואָס ווערן דורכגעפירט צו געפֿינען נייע באַהאַנדלונגען פֿאַר די טיפּן טומאָרן. דאָס איז די פאָרשונג פון נייע באַהאַנדלונגען, וועגן צו פאַרמייַדן קראַנקייטן, און מער. דיין דאָקטער קען אויך פֿאָרשלאָגן אַ קלינישע טריאַל וואָס איז ריכטיק פֿאַר איר.

ווערן דא עפעס ספעציעלע מעדיקאמענטן גענוצט דערפאר?

די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַציע (FDA) האָט באַשטעטיקט די כעמאָטעראַפּיע מעדיצין "טעמאָזאָלאָמיד" פֿאַר דערוואַקסענע מיט גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ. אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן דעם מעדיצין אויב אייער טומאָר רעאַגירט נישט גוט צו אַנדערע באַהאַנדלונגען. עס איז נאָך נישטאָ קיין ספּעציפֿישע מעדיצין באַשטעטיקט פֿאַר קינדער.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

יא, די באַהאַנדלונגען קענען זיכער פאַראורזאַכן זייַט יפעקץ. דיין דאָקטער וועט דאָס דערקלערן איידער איר אָנהייבן באַהאַנדלונג, און וועט אויך זאָגן איר וואָס צו היטן נאָך באַהאַנדלונג.

מעגלעכע זייַט יפעקס פון כירורגיע:

• בלוטן
• אינפעקציעס
• קאָפּווייטיק
• הידראָצעפֿאַלוס
• ווייטיק
• סימפּטאָמען פון עפּילעפּסי (קראַמפן)

מעגלעכע זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע:

• בלוטונג אדער אינפעקציע
• פאַרשטאָפּונג
• דיאַרעע
• עקסטרעמע מידקייט
• קאָפּווייטיק
• האָר אָנווער
• איבל און ברעכן
• אַפּעטיט

די זייַט-עפֿעקטן פּאַסירן נישט יעדן אויף דעם זעלבן וועג. עטלעכע מענטשן קענען פילן אַ ביסל, עטלעכע קענען פילן אַ ביסל מער. אָבער עס זענען וועגן צו קאָנטראָלירן כּמעט אַלע פון ​​​​די.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג מיט דעם קראַנקייט?

ווען עס קומט צו דער פּראָגנאָז פֿון אַ מענטש מיט גראַד 3 אַסטראָציטאָמאַ, ווערייִרט עס פֿון מענטש צו מענטש. פֿיל פֿאַקטאָרן האָבן אַן השפּעה אויף דעם, אַרייַנגערעכנט אייער אַלגעמיינע געזונט, די גרייס פֿון דעם טומאָר, און זיין אָרט. אויב די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט און באַהאַנדלט פֿרי, ספּעציעל אויב דער טומאָר קען ווערן גאָר אַוועקגענומען, קענט איר דערוואַרטן גוטע רעזולטאַטן . אייער דאָקטער וועט קענען געבן אייך די מערסט פּינקטלעכע אינפֿאָרמאַציע באַזירט אויף אייער סיטואַציע.

איין שטודיע האט באריכטעט אז די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע פאר מענטשן מיט גראַד 3 אַסטראָציטאָמען איז צווישן 52% און 58%. אויב באַהאַנדלונג קען גאָר אַוועקנעמען דעם טומאָר, זענען די איבערלעבענס צייטן נאָך לענגער .

קען מען דעם גראַד 3 אַסטראָציטאָמאַ גאָר געהיילט?

מען זאגט אז דעם טומאָר איז שווער אינגאנצן צו היילן, אבער עס איז א גוט קאנטראלירטער און באהאנדלבארער צושטאנד . ווי כירורגישע טעכניקן, ראדיאציע טעראפיע, און כעמאטעראפיע פארבעסערן זיך טאג ביי טאג, זענען די שאנסן פון באהאנדלונג ערפאלג יעצט העכער. פארשונג ווייזט אז כאטש עס איז שווער אינגאנצן צו באזייטיגן דעם טומאָר, דעפענדינג אויף זיין גרייס, פארעם, און לאקאציע, איז עס נישט אוממעגלעך.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען פון גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ וואָס זענען דערמאָנט אויבן, זעט אַ דאָקטער גלייך . אויב איר באַקומט שוין באַהאַנדלונג, זאָגט אייער דאָקטער אַזוי שנעל ווי איר באַמערקט קיין זייַט יפעקס.זאָג דאָס. בעת דער דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג, אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן, האָט נישט מורא צו פרעגן אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עס איז נאָרמאַל צו האָבן אַ סך פֿראַגעס ווען מען באַקומט אַזאַ דיאַגנאָז. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן אייער דאָקטער:

• וואָסערע סאָרט באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט איר מיר?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?
• קען מען ניצן כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַמענטן צו באַהאַנדלען דעם טומאָר?
• ווי זאָל איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך בשעת איך באַקום ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע?
• וואָס איז די פּראָגנאָז פֿון מײַן קראַנקייט?
• זענען דא עפעס קלינישע שטודיעס וואָס זענען באַטייַטיק צו מיין צושטאַנד?

צום סוף, וואָס צו געדענקען

עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר געפינט אויס אַז איר האָט אַ מוח-טומאָר. אָבער געדענקט, איר זענט נישט אַליין . עס איז דאָ אַ מאַנשאַפֿט פֿון באַגאַבטע דאָקטוירים, שוועסטער און אַנדערע געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלן צו העלפֿן אײַך, ענטפֿערן אײַערע פֿראַגעס און זאָרגן פֿאַר אײַך.

מאנchmal, צוליב דער גרייס און פאָרעם פון דעם טומאָר, איז עס מעגלעך נישט צו עס גאָר אַוועקנעמען מיט כירורגיע. אָבער, מיט די פֿאָרשריטן אין ראַק באַהאַנדלונג, זענען פֿיל מענטשן ביכולת צו איבערקומען דעם צושטאַנד און לעבן אַ גוט לעבן. אַזוי, בלייבט שטאַרק און פֿאָלגט די עצה פֿון אייערע דאָקטוירים.

איך האף אז די אינפארמאציע איז אייך נוצלעך. איך ווינטש אייך א שנעלע אויפהיילונג!

אַסטראָסיטאָמאַ , מוח טומאָר, אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ, ראַק, גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ, מוח ראַק סימפּטאָמס, מוח ראַק באַהאַנדלונג