איז איין זייט פון אייער בעיבי'ס מוח צו גרויס? לאָמיר לערנען וועגן העמימעגאַלענספֿאַלי!

האָט איר זיך שוין אַמאָל געזאָרגט וועגן דער פֿאָרעם פֿון אייער קליינעם'ס קאָפּ, צי וועגן די אָפֿטע אָנפֿאַלן וואָס ער צי זי האָט? מאַנטשמאָל קען זײַן אַ זייער זעלטענע מעדיצינישע צושטאַנד הינטער די זאַכן. העמימעגאַלענספֿאַלי איז אַזאַ צושטאַנד. כאָטש דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז העמימעגאַלענסאַפאַלי?

פשוט געזאגט, העמימעגאַלענספֿאַלי איז ווען איין זייט פֿון אייער קינדס מוח (העירבראַלער האַלבקוגל) איז אַבנאָרמאַל גרעסער ווי די אַנדערע. טראַכט פֿון אונדזער מוח ווי אַ גרויסן טומאָר מיט צוויי העלפטן, אַ לינקע און אַ רעכטע זייט. אין דעם צושטאַנד, וואַקסט נאָר איין זייט גרעסער ווי עס זאָל. מאַנטשמאָל קען די פֿאַרגרעסערונג זיין באַגרענעצט צו אַ קליין טייל פֿון יענער זייט פֿונעם מוח , אָדער די גאַנצע זייט קען ווערן פֿאַרגרעסערט.

ווען איין זייט פון מוח ווערט גרעסער אויף דעם אופן, קענען אנדערע ענדערונגען פאסירן אינעם מוח. למשל:

• נעוראָנען זענען אַ טיפּ צעל אין אונדזער מוח. זיי זענען מעגלעך נישט ריכטיק אָרגאַניזירט (ציטאָאַרכיטעקטור) אָדער די אויבערשטע שיכט פון מוח איז מעגלעך נישט ריכטיק געפֿאָרעמט (קאָרטיקאַלע דיספּלאַזיע).
• פֿעלנדיקער אָדער געשעדיגטער קאָרפּוס קאַלאָסום: דאָס איז ווי אַ בריק וואָס פֿאַרבינדט די צוויי זייטן פֿון מוח . אויב עס פֿעלט אָדער איז געשעדיגט, קענען פּראָבלעמען אויפֿקומען.
• פֿאַרגרעסערונג פֿון די פֿליסיקייט-געפֿילטע לעכער (ווענטריקלען) פֿונעם מוח אויף דער באַטראָפֿענער זײַט.

ווייל טיילן פון מוח זענען נישט ריכטיג אנטוויקלט אויף דעם אופן, קענען קראמפן אָפט פּאַסירן. מיר רופן דאָס אויך עפּילעפּסי . אָפט זענען די קראמפן שווער צו קאָנטראָלירן מיט געוויינטלעכע אַנטי-קראַמפ מעדיקאַמענטן . אויב די קראמפן קענען נישט קאָנטראָלירט ווערן מיט מעדיקאַמענט, מוזן פילע קינדער דורכגיין מוח כירורגיע (עפּילעפּסי כירורגיע).

זענען דא הויפּט טיפּן פון העמימעגאַלענסאַפאַלי?

יא, עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד:

• אפגעזונדערטע העמימעגאַלענספֿאַלי: דאָס אַפֿעקטירט נאָר די אויסערסטע שיכט פֿון דעם קינדס מוח (צערעבראַלער קאָרטעקס). עס איז נישטאָ קיין באַטייליקונג פֿון דער הויט אָדער אַנדערע אָרגאַנען.
• סינדראָמישע העמימעגאַלענספֿאַלי: דאָס אַפֿעקטירט נישט נאָר דעם מוח, נאָר אויך דעם קינדס הויט און עטלעכע אַנדערע אָרגאַנען. אָבערהויט סימפּטאָמען קענען דערשייַנען חדשים אָדער אפילו יאָרן נאָך געבורט. אויך, איין זייט פון די בעיבי 'ס גוף קען זיין גרעסער ווי די אנדערע (העמיהיפּערטראָפי).
• טאָטאַלע העמימעגאַלענספֿאַליע: ביי דעם ווערט דאָס קינדס גרויסער הינער און מאַנטשמאָל אפילו דער מוח־שטאַם פֿאַרגרעסערט. דאָס קען פּאַסירן אָדער אפגעזונדערט אָדער סינדראָמיש.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

דער ערשטער סימפּטאָם וואָס איר קענט באַמערקן איז אַז אייער בעיבי האט "קינדישע קראַמפּן אָדער קראַמפן ". דאָס זענען געוויינטלעך פֿאָקאַלע קראַמפן. דאָס מיינט אַז נאָר איין זייט פֿון בעיבי'ס קערפּער קען ציטערן.

אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן זענען:

• פֿאַרגרעסערטער קאָפּ (מאַקראָצעפֿאַלי).
• אומגלייכע קאָפּ פאָרעם.
• שוועריקייט מיט באַוועגונגען ווי גיין און לויפן.
• נומבנאַס און שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף.
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען: דאָס מיינט צו זיין שפּעט אין רעדן, שפּילן און לערנען אויף אַ וועג וואָס איז פּאַסיק פֿאַר זייער עלטער.
• וויזועלע באַגרענעצונגען: למשל, האַלב פון די זעבארע ראַנגע גייט פאַרלוירן ווען מען קוקט מיט ביידע אויגן (העמיאַנאָפּיאַ).

וואָס איז די סיבה פֿאַר העמימעגאַלענספֿאַלי?

אין פאַקט, וויסנשאַפֿטלער ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס איז די סיבה פֿון דעם צושטאַנד. עטלעכע גלויבן אַז עס איז גענעטיש, דאָס הייסט אַז עס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין דעם קינדס דנ״א . אָבער עס איז נישט ירושה. דאָס מיינט אַז איר האָט דעם צושטאַנד און עס איז נישט עפּעס וואָס איר גיט איבער צו אייער קינד.

ס'איז זייער מסתּמא, אַרום דער דריטער וואָך פון שוואַנגערשאַפט, פּאַסירט אַ צופֿעליקע, אָדער ספּאָנטאַנע, ענדערונג אין איינעם פון די גענען וואָס זענען וויכטיק פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון מוח. געדענקט, דער צושטאַנד איז נישט געפֿירט געוואָרן דורך עפּעס וואָס איר האָט געטאָן בעת ​​דער שוואַנגערשאַפט. דאָס איז נישט אייער שולד און נישט דעם טאַטנס שולד.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס ווירקן אויף דעם צושטאַנד?

העמימעגאַלענספֿאַלי קען פּאַסירן צוזאַמען מיט אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן. דאָס מיינט אַז קינדער מיט די פֿאָלגנדיקע צושטאַנדן זענען אין אַ פֿאַרגרעסערטן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען העמימעגאַלענספֿאַלי:

• עפּידערמאַל נעוווס סינדראָם
• קליפּעל-טרענאַוני סינדראָם
• מאַקון-אַלברייט סינדראָם
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1)
• נעגעלעך סינדראָם
• פּראָטעוס סינדראָם
• היפּאָמעלאַנאָסיס פון איטאָ

ווי ווערט העמימעגאַלענסאַפאַלי דיאַגנאָזירט?

כדי זיכער צו וויסן צי דאָס איז דער פאַל, וועט אייער קינדס דאָקטער ערשט אונטערזוכן אייער קינד און פרעגן אייך וועגן אייער קינדס געזונטהייט געשיכטע. דערנאָך, קען ער דורכפירן די פאלגענדע טעסץ:

• א מוח MRI סקען.
• EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם) טעסט. דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם מוח.

מיט היינטיקער פארגעשריטענער טעכנאָלאָגיע, איז עס מאַנטשמאָל מעגלעך צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם "בעשאַס שוואַנגערשאַפט." דאָס ווערט געטאָן דורך דורכפירן אַ ספּעציעלע MRI סקען פון דעם בעיבי'ס מוח "פֿעטאַל MRI".

ווי ווערט עס באהאנדלט?

די הויפּט ציל פון באַהאַנדלען העמימעגאַלענסאַפאַלי איז צו קאָנטראָלירן די קראַמפּן. די קראַמפּן קענען מאל אָנהייבן אין אַ זייער יונג עלטער און זענען אָפט שווער צו קאָנטראָלירן מיט מעדאַקיישאַן (מעדיצין-קעגנשטעליק).

די צושטאנד קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון אַטאַקעס. עס איז וויכטיק צו באַמערקן אַז אַ אַטאַק וואָס פּאַסירט אין קינדשאַפט, ספּעציעל אויב עס הייבט זיך אָן אין קינדשאַפט, קען האָבן אַ באַטייטיק פּראַל אויף אַ קינד 'ס אַנטוויקלונג. אַנקאַנטראָולד אַטאַקעס קענען ערנסט שאַטן אַ קינד 'ס וווּקס און אַנטוויקלונג, ווי אויך שאַטן די דעוועלאָפּינג מאַרך. דעריבער, עס איז וויכטיק צו האַלטן די אַטאַק ווי באַלד ווי מעגלעך.

באַהאַנדלונג פֿאַר קאָנוואַלז הייבט זיך אָן מיט אַנטי-קוואַל מעדיקאַציע. עטלעכע קינדער קענען קאָנטראָלירן זייערע קאָנוואַלז פֿאַר די רעשט פון זייער לעבן מיט די מעדיקאַציעס. אָבער פילע אַנטוויקלען מעדיקאַמענט-קעגנשטעליק עפּילעפּסי. דערנאָך ווערט דורכגעפֿירט אַ כירורגיע גערופן אַ העמיספערעקטאָמיע. דאָס באַשטייט פֿון אַוועקנעמען דעם אַפעקטירטן טייל פֿון דעם קינדס מוח (סערעבראַלער קאָרטעקס) אָדער צעשיידן עס פֿון דער אַנדערער זייט פֿון מוח.

ווען די כירורגיע ווערט דורכגעפירט, ווערט עס טייל מאָל גערופן אַ "פונקציאָנעלע העמיספערעקטאָמיע." אין דער כירורגיע שניידט און טיילט דער כירורג אָפּ די געוועבן און נערוון וואָס פאַרבינדן איין זייט פון דעם קינד'ס מוח צו דער אַנדערער, ​​אָבער די אַבנאָרמאַל פאַרגרעסערטע זייט פון מוח קען בלייבן אינעווייניק פון דעם שאַרבן. אין אַן "אַנאַטאָמישער אָדער פולשטענדיקער העמיספערעקטאָמיע," ווערט איין זייט פון מוח אפגעטיילט פון דער אַנדערער זייט, און די אַבנאָרמאַלע זייט ווערט אינגאַנצן אַוועקגענומען. די כירורגיע זאָל דורכגעפירט ווערן דורך אַ נעוראָכירורג וואָס האָט ספּעציעלע טריינינג אין עפּילעפּסי כירורגיע.

איז די אפעראציע צו ארויסנעמען העלפט פון מוח (העמיספערעקטאמיע) שווער?

אין פאַקט, העמיספערעקטאָמיע איז אַ זייער שווערע מוח כירורגיע. עס זענען עטלעכע סיבות פארוואס דורכפירן די כירורגיע איז נאָך שווערער צוליב דעם צושטאַנד העמימעגאַלענסאַפאַלי.

דאָס ערשטע איז אַז בלוט־געפֿעסן געפֿינען זיך אָפֿט אויף אַן אומגעוויינטלעכן אופֿן. דעריבער זענען זיי שווער צו געפֿינען און צו שניידן בעת ​​כירורגיע. דאָס קען מאַנטשמאָל פֿאַראורזאַכן איבערגעטריבענע בלוטונגען.

דערצו, ווייל דער גאנצער מוח פון א קינד איז אומנארמאל געפארמט, זענען די לאנדמארקן וואס א כירורג ניצט צו אידענטיפיצירן יחידישע טיילן פון מוח אפט נישט קענטיק. אויך קענען בעיביס און יונגע קינדער פארלירן א באדייטנדע מאס בלוט בעת דעם אפעראציע. דאס מוז ווערן זייער פארזיכטיק באאבאכטעט און בלוט מוז ווערן ערזעצט ווי נויטיג.

דעריבער איז עס זייער וויכטיג אז די מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וואָס באַהאַנדלט אייער קינד זאָל זיין אַ באַגאַבטע און ערפאַרענע מאַנשאַפֿט אין דעם כירורגיע. עס איז זיכערער פֿאַר אייער קינד צו האָבן די כירורגיע דורכגעפֿירט אין אַ שפּיטאָל וואָס רוטינמעסיק דורכפֿירט העמיספֿערעקטאָמיע פֿאַר בעיביס מיט העמימעגאַלענספֿאַלי און האָט ברייטע ערפֿאַרונג אין דעם פּראָצעדור.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿאַר אַ קינד מיט דעם צושטאַנד?

ווי אייער קינדס צושטאנד וועט זיך אנטוויקלען ווענדט זיך שטארק אין ווי גוט מען קען קאנטראלירן דעם פיט און צי די אומנארמאלער מוח-אנטוויקלונג איז אויף איין זייט אדער ביידע זייטן.

העמימעגאַלענספֿאַלי איז אַ ספּעקטרום צושטאַנד וואָס אַפֿעקטירט יעדעס קינד אַנדערש. דאָס מיינט אַז די רעזולטאַטן קענען זייער אַנדערש זײַן פֿון קינד צו קינד.

• פילע קינדער קענען האָבן אַ געוויסע מדרגה פון אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי .
• עטלעכע קינדער וואָס האָבן גוט קאָנטראָלירטע אָנפֿאַלן קענען האָבן כּמעט נאָרמאַלע אינטעליגענץ.
• אבער פאר עטלעכע אנדערע קינדער, קענען זאכן ווי גיין, רעדן, און אינטעלעקטועלע אנטוויקלונג ערנסט באאיינפלוסט ווערן.

כּמעט אַלע קינדער מיט העמימעגאַלענספֿאַלי אַנטוויקלען שוואַכקייט אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער (העמיפּאַרעזיס) . דאָס איז אַ טיפּ צערעבראַלער פּאַראַליז. עטלעכע קינדער קענען האָבן מילדע שוואַכקייט, בשעת אַנדערע קענען האָבן שווערע שוואַכקייט. עטלעכע קינדער קענען האָבן אַ צושטאַנד גערופֿן האָמאָנימע העמיאַנאָפּסיאַ, וואו האַלב פֿון זייער זעאונגספֿעלד איז פֿאַרלוירן. פֿיל קינדער קענען גיין און רעדן, אָבער נישט אַלע קינדער קענען. עטלעכע קינדער דאַרפֿן ספּעציעלע פֿיטערונגס-הילף, בשעת אַנדערע קענען עסן נאָרמאַל.

א פרישע שטודיע האט געפונען אז נאך כירורגיע:

• דער אָנפֿאַל האָט זיך גאָר אויפֿגעהערט בײַ 68% פֿון קינדער.
• 43% פֿון די קינדער האָבן געהאַט דורכשניטלעכע אָדער לייכט באַגרענעצטע אינטעליגענץ.
• 26% פֿון קינדער האָבן געקענט רעדן אין אַן עלטער-פּאַסיקן שטייגער.
• 21% פֿון קינדער האָבן געקענט לייענען אויף אַ גענוגנדיקן ניוואָ.

קען מען פאַרהיטן העמימעגאַלענסאַפאַלי?

זינט וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון דעם צושטאנד, איז נישטא קיין וועג עס צו פארמיידן.

ווי אזוי זאָרגט מען זיך פֿאַר אַ קינד מיט דעם צושטאַנד?

אויב אייער קינד האט די קרענק העמימעגאַלענסאַפאַלי, ער/זיא גרויסע מעדיצינישע מאַנשאַפֿט איז נויטיק. צוזאַמען מיט אייער קינדס מעדיצינישע מאַנשאַפֿט, קענט איר אַנטוויקלען אַ פּלאַן וואָס טרעפֿט אייער קינדס באַדערפֿנישן. אייער קינדס מעדיצינישע מאַנשאַפֿט קען אַרייַננעמען:

• פּעדיאַטריסטן
• נעוראָלאָגן
• נעוראָכירורגן
• אַנטוויקלונגס־ספּעציאַליסטן
• שפּראַך טעראַפּיסטן, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיסטן און פיזישע טעראַפּיסטן
• אַנדערע געזונטהייט פּראַוויידערז.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן אייער קינדס דאָקטער?

אויב אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט העמימעגאַלענסאַפאַלי, קענט איר פרעגן דעם דאָקטער די פאלגענדע פֿראַגעס:

• וואָסערע טיפּ העמימעגאַלענספֿאַלי האָט מײַן קינד?
• האט מיין קינד נאך אנדערע מעדיצינישע צושטאנדן?
• וואָס איז די בעסטע באַהאַנדלונג?
• וואָס איז מײַן קינדס פּערספּעקטיוו?
• וואָס קענען מיר טאָן צו רעדוצירן זיינע סימפּטאָמען?

מאַמע און טאַטע, האָט אַ ביסל מוט! (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

מיר ווייסן אז זען ווי אייער קינד האט א קראמפ, אדער זיך דערוואוסט אז זיי האבן א צושטאנד ווי העמימעגאַלענסאַפאַלי, קען זיין א גרויסער קלאַפּ און א האַרצרייסנדיקע דערפאַרונג. אבער געדענקט, איר זענט נישט אליין. די מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וואָס באַהאַנדלט אייער קינד איז מיט אייך יעדן שריט פונעם וועג.

אויב איר האָט שוועריקייטן זיך צו באַגיין מיט דעם מצב, פרעגט אייער דאָקטער וועגן שטיצע גרופּעס וואָס העלפֿן משפּחות פון קינדער מיט העמימעגאַלענספֿאַלי. רעדן מיט עלטערן פון קינדער מיט דעם צושטאַנד קען אייך העלפֿן רעדוצירן אייערע מורא און זיך צו באַגיין מיט אייער קינדס צושטאַנד. זיי קענען זיין אַ גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אייך ווען אייער קינד לערנט זיך צו לעבן מיט דעם צושטאַנד.

העמימעגאַלענסאַפאַלי , אַבנאָרמאַלע מוח אַנטוויקלונג, קינדערישע עפּילעפּסי, מוח כירורגיע, אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען, גענעטישע צושטאנדן, נעוראָלאָגישע קראַנקייטן