האָט איר שוין געהערט וועגן אַן ירושה־פאָרעם פֿון מאָגן־ראַק? (ירושה־פֿאַרשפּרייטער מאָגן־ראַק - HDGC) לאָמיר רעדן וועגן דעם!

היינט וועלן מיר רעדן וועגן א ערנסטן צושטאנד וואס אסאך מענטשן זענען נישט באוואוסט דערפון. דאס איז א טיפ מאגן קענסער וואס איז ירושה. דאקטוירים רופן עס "(ירושה'דיפיוזד גאסטריק קענסער)" אדער "(HDGC)" בקיצור. אויב איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט דעם צושטאנד, אדער אויב איר ווילט וויסן מער וועגן דעם, וועט דער ארטיקל זיין זייער וויכטיג פאר אייך. זארגט נישט, לאמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז דאָס `(HDGC)`?

פשוט געזאגט, HDGC איז א ירושה'דיגע קענסער ריזיקע צושטאנד. דאס מיינט אז אייער לעבנס-לאנג ריזיקע צו אנטוויקלען מאגן קענסער איז געוואקסן מיט בערך 70%. נישט נאר דאס, פרויען וואס ירשענען דעם צושטאנד האבן אויך א 42% געוואקסן ריזיקע צו אנטוויקלען א ספעציפישן טיפ ברוסט קענסער , לאבולאר ברוסט קענסער (LBC) .

מענטשן מיט דעם `(HDGC)` צושטאַנד ירשענען אַ מוטירט גען (`(מוטירט גען)`) פון איינעם פון זייערע עלטערן. רובֿ מאָל איז דאָס אַ גען גערופן `(CDH1)` . אָבער מאַנchmal קענען אַנדערע גענען זיין ינוואַלווד. `(CDH1)` איז אַ טומאָר סאַפּרעסער גען (`(טומאָר סאַפּרעסער גען)`). ווען דאָס איז מוטירט, אַרבעט עס נישט ריכטיק צו קאָנטראָלירן ראַק. טראַכט דערפון, דאָס גען איז ווי אַ פּאָליציאַנט אין אונדזער גוף וואָס האַלט אָפּ ראַק צעלן פון וואַקסן. נו, וואָס פּאַסירט אויב יענער פּאָליציאַנט ווערט שוואַך? דאָס איז וואָס פּאַסירט דאָ אויך.

וואָס איז "דיפיוז" מאָגן ראַק?

איצט לאָמיר זען וואָס דאָס איז "(דיפיוזד גאַסטריק ראַק)". דאָס איז אַ טיפּ מאָגן ראַק. אָבער אַנשטאָט צו וואַקסן אין איין אָרט ווי אַנדערע קענסערס, פאַרשפּרייט זיך דאָס איבער דער מאָגן וואַנט אין קליינע קלאַסטערס פון צעלן. עס איז ווי אַ וואַסער לעק וואָס פאַרשפּרייט זיך אויף אַ וואַנט. צוליב דעם ווערט די מאָגן וואַנט דיקער און האַרט. ביסלעכווייַז פאַרשפּרייט עס זיך צו די טיפערע שיכטן פון דער מאָגן וואַנט.

די סארט מאָגן ראַק איז אַ ביסל שווער צו דיאַגנאָזירן ווייל עס איז נישט קלאָר קענטיק אויף נאָרמאַלע בילדגעבונג טעסץ. אויך, סימפּטאָמען דערשייַנען אָפט נאָר נאָכדעם וואָס די קראַנקייט האט זיך פאַרשפּרייט, אין די שפּעטערע סטאַגעס. אין דעם פונקט, קען דער ראַק האָבן זיך פאַרשפּרייט (מעטאַסטאַזירט) דורך די מאָגן וואַנט צו נאָענטע געוועבן, ווי די לעבער אָדער ביינער.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

רעדנדיק וועגן דעם צושטאַנד `(HDGC)`, ווערט געשאצט אז אומגעפער פינף ביז צען מענטשן פון צען טויזנט קענען ירשענען דעם צושטאַנד ביי געבורט. אומגעפער 20% פון אלע מאָגן קענסערס זענען פון דעם `(דיפיוז)` טיפּ. אומגעפער 2% פון די דיפיוז קענסערס זענען ירושה `(HDGC).` כאָטש מאָגן קענסער איז בכלל מער געוויינטלעך אין אַזיאַטישע לענדער ווי אין מערב לענדער, ווערט דעם `(HDGC)` צושטאַנד געמאלדן מער אָפט אין מערב לענדער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון די `(HDGC)` צושטאַנד?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, קענען סימפטאמען פון דעם טיפ דיפיוזד מאגן קענסער נישט דערשייַנען ביז די קראנקהייט האט זיך פארשפרייט (מעטאַסטאַזירט). דעריבער איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן דעם ריזיקע אז דעם צושטאנד קען לויפן אין משפחות. ביי HDGC, אנטוויקלט זיך דער קענסער אין א עטוואס יינגערן עלטער ווי ביי אנדערע קענסערס. רוב מענטשן ווערן דיאגנאזירט פארן עלטער פון 40.

די הויפּט סימפּטאָמען קענען זיין:

• מאָגן ווייטיק (ספּעציעל אין דער אויבערשטער לינקער טייל פון בויך)
• מאָגן בלאָוטינג, פלאַטולענץ
• איבל און ברעכן
• אַפּעטיט
• וואָג אָנווער
• עקסטרעמע מידקייט, מידקייט
• שוועריקייטן צו שלינגען עסן
• בלוט אין קאַקע (`(בלוט אין קאַקע)`)
• ברעכן בלוט (`(ברעכן בלוט)`)
• געלזוכט (געלבונג פון די אויגן און הויט)

מאנchmal קען א געבורט-דעפעקט גערופן א שפאלטן ליפ אדער א שפאלטן גומען אויך זיין אן פריער סימן פון דעם סינדראם. דאס איז ווייל די גענעטישע מוטאציע קען פאראורזאכן דעם געבורט-דעפעקט. אבער, רוב מאל איז א שפאלטן ליפ נישט פארבונדן מיט HDGC. אבער, אויב איר זענט געבוירן געווארן מיט אזא געבורט-דעפעקט און איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט די סארטן קענסערס, קענט איר זיין אביסל פארדעכטיגט.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דער פֿאָרמירונג פֿון דעם `(HDGC)`?

HDGC איז אַ גענעטישע קרענק . עס פּאַסירט ווען אַ מוטאַציע אין איינער פון די טומאָר-סאַפּרעסינג גענעס וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן פריער ענדערט די פּראָגראַממינג אין דיין דנ״א. טומאָר-סאַפּרעסינג גענעס זאָגן צעלן צו קאָנטראָלירן צעל טיילונג און וווּקס. אַזוי ווען די גענעס אַרבעטן נישט ריכטיק, קען ראַק אַנטוויקלען.

איר ירשעט דעם מוטירטן גען פון אייער מוטער אדער אייער טאטן. א מוטאציע וואס איר ירשעט אויף דעם אופן ווערט גערופן א גערמליין מוטאציע . עס ווירקט אויף דעם גענעטישן קאד פון אייערע רעפּראָדוקטיווע צעלן.

ווי ווערט דאָס `(HDGC)` געירשנט?

HDGC איז אַן אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט צושטאַנד. דאָס מיינט אַז איר דאַרפט נאָר האָבן איין קאָפּיע פון ​​דעם מוטירטן גען צו ירשענען דעם סינדראָם. עס קען זיין ירשענען פון אייער מוטער אָדער אייער פאטער. אויב איינער פון אייערע עלטערן האט די מוטאַציע, האָבן איר אָדער אייערע געשוויסטער אַ 50% שאַנס צו ירשענען עס. טראַכט דערפון ווי די שאַנס פון אַ מטבע וואָס וועט ארויפקומען קאָפּ אָדער עק.

צי יעדער וואס ירשעט די גענע מוטאציע אנטוויקלט קענסער?

ניין. די גענעטישע מוטאַציע וואָס איר ירשעט פֿון אייערע עלטערן אַפֿעקטירט בלויז איין קאָפּיע פֿון דעם ראַק-אונטערדריקנדיקן גען אין יעדער צעל. אָבער יעדע צעל האָט צוויי קאָפּיעס פֿון דעם גען, איינע פֿון אייער מוטער און איינע פֿון אייער פֿאָטער. אַזוי אַפֿילו אויב איר ירשעט נישט די זעלבע מוטאַציע פֿון ביידע עלטערן, האָט איר נאָך אַ קאָפּיע פֿון דעם גען וואָס אַרבעט נאָרמאַל.

כּדי ראַק זאָל זיך אַנטוויקלען, דאַרף מען האָבן אַ צווייטע מוטאַציע (`(סאָמאַטישע מוטאַציע)`)עס מוז פּאַסירן אין דעם געוועב וואו דער ראַק פאָרמירט זיך (ד"ה, די ליינינג פון דעם מאָגן אָדער די לאָבולעס פון דעם ברוסט) בעת דיין לעבן. די צווייטע מוטאַציע דעאַקטיוויזירט אויך די אַנדערע קאָפּיע פון ​​דעם גען. דאָס איז ווען דער ראַק הייבט אָן צו וואַקסן.

וואָס איז די סיבה פֿון דער צווייטער מוטאַציע?

צו זיין ערלעך, מיר ווייסן נישט די גענויע סיבה דערפאר. אבער פארשידענע פאקטארן קענען שפילן א ראלע. סביבה'דיקע אויסשטעל שפילן אפט א ראלע אין "אויפוועקן" גענעטישע קראנקהייטן. אנדערע גענעס קענען אויך זיין פארמישט. עטלעכע משפחות וואס טראגן דעם HDGC גען האבן א העכערע אינצידענץ פון קענסער ווי אנדערע.

עטלעכע סביבה ריזיקע פאקטארן וואס ביישטייערן צו דער אנטוויקלונג פון מאגן ראַק זענען:

• רויכערן
• איבערגעטריבענע אַלקאָהאָל נוצן
• עסן צו פיל רויט פלייש (ווי רינדערפלייש, לאם)
• (ה. פילאָרי) אינפעקציע (דאָס איז אַ באַקטעריע וואָס פאַראורזאַכט מאָגן געשווירן)

ווי איז דער טעסט פּראָצעס פֿאַר `(HDGC)`?

אפילו אויב איר האָט נאָך נישט קיין סימפּטאָמען, אויב עס איז דאָ אַ סיבה צו טראַכטן אַז איר זענט אין ריזיקע (למשל, אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט די סאָרטן ראַק, אָדער אויב איר האָט געהאַט אַ גענעטישן טעסט וואָס האָט געפֿונען אַ מוטאַציע אין דעם `(CDH1)` גען), קען אַ דאָקטער אייך רעפֿערירן פֿאַר אַ טעסטינג פֿאַר `(HDGC)`.

אייער דאָקטער וועט אויסרעכענען אייער ריזיקע באַזירט אויף אייער משפּחה געשיכטע און/אָדער גענעטישע טעסט רעזולטאַטן. זיי קענען אויך זוכן פֿאַר ראַק פּריקורסאָרן אין אייערע געוועבן. למשל, זיי קענען זוכן פֿאַר אַ צושטאַנד גערופן לאָבולאַר קאַרסינאָמאַ אין סיטו (LCIS) אין די ברוסט אָדער סיגנעט-רינג-טיפּ סעלז אין די ליינינג פון די מאָגן. דאָס זענען פרי ענדערונגען וואָס קענען ווערן ראַק.

ווי ווערט HDGC דיאַגנאָזירט?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון מעטאַסטאַטישן מאָגן ראַק, וועט אייער דאָקטער זוכן נאָך סימנים פון ראַק אין אייער מאָגן וואַנט. זיי וועלן נעמען געוועב מוסטערן און זיי דורכקוקן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. אויב מעטאַסטאַטישן מאָגן ראַק ווערט געפֿונען, און אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט דעם טיפּ ראַק, קען אייער דאָקטער פֿאָרשלאָגן אַז איר זאָלט האָבן אַ גענעטישע טעסטינג .

איצט, בערך 40% פון פּאַציענטן מיט HDGC האָבן געפֿונען די CDH1 מוטאַציע. אַנדערע מוטאַציעס קענען זיין ינוואַלווד, אָבער CDH1 איז די הויפּט וואָס מיר וויסן און קענען ידענטיפיצירן. אויב איר האָט עס, איז עס אַ זיכער וועג צו דיאַגנאָזירן HDGC. אָבער, אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם טיפּ פון דיפיוזד מאָגן ראַק, איר קען זיין דיאַגנאָסעד מיט HDGC אפילו אויב איר האָט נישט די CDH1 מוטאַציע.

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן `(HDGC)`?

די טעסץ קענען געטאן ווערן צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט:

• גענעטישע טעסטינג:דאָס איז אַ בלוט־טעסט. מען נעמט אַ מוסטער פֿון אייער בלוט און מען אַנאַליזירט עס צו זען צי עס זענען פֿאַראַן גענעטישע מוטאַציעס פֿאַרבונדן מיט גענעטישע קראַנקייטן. עטלעכע מענטשן באַקומען דעם טעסט ווײַל זיי האָבן אַ משפּחה־געשיכטע פֿון גענעטישע קראַנקייטן. אַנדערע באַקומען דעם טיפּ גענעטישן טעסט ווײַל זיי ווייסן נישט זייער משפּחה־געזונט־געשיכטע, פֿאַר זייער אייגענע אינפֿאָרמאַציע, צי ווײַל זיי פּלאַנירן צו האָבן קינדער.
• אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע (EGD טעסט): דאָס איז אַ טעסט צו קוקן אויף די אינעווייניק פון דיין אויבערשטן גאַסטראָוינטעסטאַנאַל טראַקט (ד"ה, שפּייז-רער, מאָגן) און נעמען געוועב מוסטערן. דאָס איז וויכטיק פֿאַר דיאַגנאָזירן מאָגן ראַק, ספּעציעל דעם טיפּ ראַק וואָס האָט זיך פֿאַרשפּרייט. אַ גאַסטראָענטעראָלאָג (אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין גאַסטראָוינטעסטאַנאַל קראַנקייטן) טוט דאָס. ער אָדער זי שטעלט אַרײַן אַ לאַנגע רער (אַן ענדאָסקאָפּ) מיט אַ קליינער קאַמעראַ דורך דיין מויל און אַראָפּ דיין שפּייז-רער אין דיין מאָגן. געוועב מוסטערן קענען אויך גענומען ווערן דורך דער רער. אָבער, אפילו מיט די מעטאָדן, קען עס זײַן שווער צו געפֿינען מעטאַסטאַטישן מאָגן ראַק. ווײַל עס איז אַזוי פֿאַרשפּרייט, קען דער דאָקטער עס נישט זען אָדער באַקומען אין די געוועב מוסטערן. דעריבער, מוז אַ דאָקטער וואָס זוכט דעם טיפּ ראַק האָבן ספּעציעלע טרענירונג און דערפֿאַרונג.
• ברוסט MRI: ווייל לאָבולאַר ברוסט ראַק ווערט נישט דעטעקטירט דורך אַ רעגולער מאַמאָגראַם, רעקאָמענדירן דאָקטוירים אַן MRI. אויב די MRI ווייזט עפּעס ומגעוויינטלעך, ווערט עס אָנגעצייכנט און אַן אַנדערער דאָקטער נעמט אַ געוועב מוסטער.
• ביאָפּסי: דער דאָקטער נעמט אַ מוסטער געוועב און שיקט עס צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו ווערן אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. די ביאָפּסי קען באַשטעטיקן צי די געוועב מוסטער כּולל ראַק צעלן.

וואָס פּאַסירט נאָכדעם וואָס עס ווערט אידענטיפֿיצירט ווי האָבנדיק `(HDGC)`?

אויב איר האָט שוין ראַק, וועט אייער דאָקטער רעדן מיט אייך וועגן באַהאַנדלונג אָפּציעס. אפילו אויב איר האָט נאָך נישט קיין ראַק, אויב איר האָט דעם סינדראָם, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן רעגולערע ראַק סקרינינג טעסץ, ווי דערמאנט אויבן. פּרעווענטיוו כירורגיע איז נאָך אַן אָפּציע וועגן וואָס איר קענט רעדן מיט אייער דאָקטער.

ווי ווערט מעטאַסטאַטיש מאָגן ראַק באַהאַנדלט?

כירורגיע איז געוויינטלעך די ערשטע באַהאַנדלונג פֿאַר קענסערס וואָס קענען אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע. אויב איר האָט HDGC, וועט אייער דאָקטער אָפט רעקאָמענדירן אַ גאַנצע גאַסטרעקטאָמיע . דאָס איז ווייַל HDGC האט אַ הויך ריזיקירן פון פאַרשפּרייטן זיך ווייט איידער עס ווערט געפֿונען.

ביי א גאנצער גאַסטרעקטאָמיע, נעמט דער כירורג ארויס אייער גאַנצן מאָגן און פֿאַרבינדט דעם עק פֿון אייער שפּייז-רער גלייך מיט אייער קליינעם קישקע. עס איז מעגלעך צו לעבן אָן אַ מאָגן, אָבער עס זענען דאָ עטלעכע זייַט-עפֿעקטן. נאָך דער כירורגיע, קענט איר האָבן נאָך באַהאַנדלונגען (אַדזשווואַנט טעראַפּיעס) ווי ראַדיאַציע טעראַפּיע אָדער כעמאָטעראַפּיע.

ווייל פרויען מיט `(HDGC)` זענען אויך אין ריזיקע פון ​​אנטוויקלען לאָבולאַר ברוסט ראַק (`(LBC)`), דאַרפן זיי קעסיידער זיין באַוואוסטזיניק וועגן די סימפּטאָמען פון `(LBC)` בעת באַהאַנדלונג. אויב איר האָט `(LBC)`, הייבט זיך די באַהאַנדלונג געוויינטלעך אָן מיט ברוסט ראַק כירורגיע. נאָך באַהאַנדלונגען ווערן דערנאָך געגעבן.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג מיטן `(HDGC)` צושטאַנד?

לעבנס-ערווארטונג ווענדט זיך אין געפינען און באהאנדלען דעם קענסער פרי. אפילו מיט רעגולערע סקרינינג, קען דאס זיין שווער. אויב מעטאַסטאַטיש מאָגן קענסער ווערט געכאפט און באהאנדלט פרי, איז די פינף-יאָר איבערלעבנס ראטע מער ווי 90%. אבער, אויב עס ווערט געפונען שפּעט, נאכדעם וואס עס האט אינוואדירט די מאָגן וואַנט, פאלט די ראטע צו ווייניקער ווי 30%.

דעריבער זאָגן מיר אַז עס איז אַזוי וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן משפּחה געשיכטע און זוכן מעדיצינישע עצה אויב איר זענט אין ריזיקירן.

איז דא א וועג צו פארמיידן `(HDGC)`?

אויב איר האָט די `(CDH1)` גענע מוטאַציע (וואָס איז פֿאַרבונדן מיט אַ פֿאַרגרעסערטן ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק), זענען דאָ עטלעכע פּרעווענטיוו מיטלען וואָס איר קענט נעמען. פֿאַר מענטשן אָן דעם ספּעציפֿישן גענע מוטאַציע, זענען די ריזיקאָס און מיטלען נישט קלאָר דעפֿינירט. איר קענט רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן אייערע פּערזענלעכע ריזיקאָס און אָפּציעס.

פּראָפילאַקטישע כירורגיע

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט HDGC פֿאַר לפּחות 20 יאָר און איר האָט נישט קיין אַנדערע ערנסטע געזונט פּראָבלעמען, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַ פּראָפילאַקטישע גאַנצע גאַסטרעקטאָמיע . כאָטש דער פֿאַרלוסט פֿון מאָגן קען האָבן עטלעכע עפֿעקטן אויף אייער פֿאַרדייאונג סיסטעם, זענען די זייַט עפֿעקטן גרינגער צו באַהאַנדלען ווי צו באַהאַנדלען פֿאָרגעשריטענעם מאָגן ראַק.

פֿאַר יענע וואָס זענען נישט גרייט צו נעמען די שריט, קען מען אָננעמען אַ "וואַרטן-און-קוקן" צוגאַנג, וואָס נעמט אַרײַן אָפֿטמאָליקע ענדאָסקאָפּיע פֿון די אויבערשטע קישקעס און צופֿעליקע ביאָפּסי מוסטערן. אָבער, אפילו מיט אַזאַ נאָענטער מאָניטאָרינג, קען HDGC נישט שטענדיק ווערן דעטעקטירט פֿרי (ווען די באַהאַנדלונג איז מערסט עפֿעקטיוו).

זייַט יפעקס פון גאַנץ גאַסטרעקטאָמיע:

• דאַמפּינג סינדראָם: ווען עסן גייט גלייך פֿון שפּייז-רער אין דעם קליינעם קישקע, גייט עס דורך דעם קליינעם קישקע שנעלער ווי נאָרמאַל. דאָס קען פֿאַראורזאַכן גרויסע ענדערונגען אין די האָרמאָנען אין דעם פֿאַרדייאונג-סיסטעם, וואָס פֿירט צו סימפּטאָמען ווי איבל, שילשל, און נידעריק בלוט-צוקער. די סימפּטאָמען קען מען קאָנטראָלירן דורך ענדערן אייערע עסן-געוואוינהייטן. די סימפּטאָמען וועלן פֿאַרשווינדן מיט דער צייט.
• מאַלאַבסאָרפּציע און מאַלנוטרישאַן: ווען מען נעמט אַרויס דעם מאָגן, גייט פאַרלוירן דער טייל פונעם מאָגן וואָס כּולל די זויערן און ענזימען וואָס העלפֿן צו פֿאַרדייַען עסן. דאָס קען פאַרהיטן אַז עסן זאָל נישט ווערן ריכטיק צעבראָכן און פאַרהיטן דעם קערפּער פֿון אַבזאָרבירן נוטריאַנץ. דאָס קען פֿירן צו מאַלנוטרישאַן. דאָס קען מען העלפֿן דורך ענדערן אייער דיעטע און נעמען נוטרישאַנעלע ביילאַגעס.

גענעטישע קאַונסעלינג און משפּחה פּלאַנירונג

פֿאַר מענטשן מיט דער CDH1 גען מוטאַציע, קען גענעטישע קאַונסעלינג זיין זייער נוצלעך אין דיסקוטירן משפּחה פּלאַנירונג. דאָס קען אײַך העלפֿן פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ אַז אײַער קינד זאָל ירשענען דעם HDGC צושטאַנד. אויב איר פּלאַנירט צו האָבן קינדער, איז איין אָפּציע צו פאַרוואַלטן דעם ריזיקאָ סעלעקטיווע אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF) .

ביי IVF, ווערן אייער און שפּערמע גענומען פון דער מוטער און פאטער און באַפרוכט אין אַ לאַבאָראַטאָריע. נאָכדעם ווי די עמבריאָס אַנטוויקלען זיך, קען מען נעמען אַן איינציקע צעל פון יעדן עמבריאָ און טעסטן אויף דער CDH1 מוטאַציע. די עלטערן קענען אויסקלייבן עמבריאָס וואָס האָבן נישט די מוטאַציע און זיי אימפּלאַנטירן אין דער מוטערס רחם.

צום סוף, וואָס צו געדענקען

אַרויסגעפֿינען אַז איר האָט ירושהדיקע דיפֿוזע גאַסטריק ראַק סינדראָם (HDGC) קען זיין אַ זייער עמאָציאָנעלע דערפֿאַרונג, און איר וועט מעגלעך דאַרפֿן מאַכן גרויסע באַשלוסן. די קענען אַפֿעקטירן אײַך און אײַער משפּחה. נעמט זיך די צײַט צו טראַכטן זאַכן דורך אָן פּאַניקירן. פֿרעגט אַזוי פֿיל פֿראַגעס ווי איר דאַרפֿט. אײַער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט איז דאָ צו העלפֿן אײַך געפֿינען דעם בעסטן וועג צו נאַוויגירן דעם וועג. געדענקט, וויסיקייט איז דער ערשטער שריט. איר זענט נישט אַליין.

HDGC , ירושה קענסער, מאָגן קענסער, CDH1 גען, מאָגן קענסער, ברוסט קענסער, גענעטישע טעסטינג, ענדאָסקאָפּי, גאַסטרעקטאָמיע, קענסער פאַרהיטונג