האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון בלוט־פֿאַרדיקונג? דאָס איז אפשר נײַ פֿאַר אײַך. דאָס בלוט אין אונדזער קערפּער איז נישט קיין פֿליסיקייט ווי וואַסער, נאָר עפּעס וואָס איז אַ ביסל וויסקאָז. אָבער וואָס אויב די וויסקאָזיטעט ווערט פֿיל העכער ווי נייטיק? דעמאָלט באַקומען מיר דעם צושטאַנד וועגן וואָס מיר וועלן רעדן גערופֿן "היפּערוויסקאָזיטעט סינדראָם". דאָס איז ווען אײַער בלוט ווערט זייער וויסקאָז און קען נישט פֿליסן ריכטיק דורך אײַערע בלוט־געפֿעסן.

וואָס איז היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, `(היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם)` מיינט אז אייער בלוט ווערט זייער דיק . טראַכט דערפון ווי האָניק. האָניק איז דיקער ווי וואַסער, און דאָס איז וואָס פּאַסירט דאָ אויך. אונדזער בלוט כּולל זאַכן ווי רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און בלוט פּראָטעאינען. אויב איינע אָדער מער פון די פאַרגרעסערן זיך אין קוואַנטיטעט אָדער אויב די רויטע בלוט צעלן ווערן אַבנאָרמאַל אין פאָרעם, קען דאָס בלוט ווערן זייער דיק. דאָס איז ווי צו לייגן אַ ביסל מער מעל צו אַ סטיו און עס ווערט דיקער.

ווען בלוט ווערט אַזוי דיקער, באַוועגט עס זיך נישט גרינג דורך די שוואַכע בלוטגעפֿעסן איבער אונדזערע קערפּערס. דאָס איז ווען פּראָבלעמען הייבן אָן צו אויפֿקומען.

קען די סיטואציע זיין געפערלעך?

יא, היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם איז אַ ערנסטע צושטאַנד . ווייסט איר וואָס דאָס איז? אויב בלוט פליסט נישט ריכטיק, באַקומען אונדזערע וויכטיקע אָרגאַנען (ווי דער מוח, האַרץ און נירן) נישט דעם זויערשטאָף און נוטריאַנץ וואָס זיי דאַרפֿן. דאָס קען פירן צו בלאַקאַדזשאַז אין בלוט כלים און אָרגאַן דיספונקציע.

אויב אַ יונג קינד אַנטוויקלט דעם צושטאַנד, קען עס גלייך אַפעקטירן זייער וואוקס און אַנטוויקלונג . ווייל אין אַ צייט ווען זייער מוח און קערפּער וואַקסן שנעל, איז אַ פאַרמינערטע בלוט צירקולאַציע אַ גרויס פּראָבלעם. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם.

ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען היפּערוויסקאָסיטי סינדראָום?

כאָטש די צושטאַנד קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן, זענען עטלעכע מענטשן אין אַ העכערן ריזיקאָ. מענטשן מיט אַ זעלטענעם צושטאַנד גערופן וואַלדענסטראָם מאַקראָגלאָבולינעמיאַ זענען באַזונדערס אין ריזיקאָ צו אַנטוויקלען היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם. דאָס איז ווען אַ ספּעציעלער טיפּ פּראָטעין גערופן מאַקראָגלאָבולין אין אונדזער בלוט ווערט צו הויך. לויט סטאַטיסטיק, וועלן מער ווי 30% פון מענטשן מיט וואַלדענסטראָם מאַקראָגלאָבולינעמיאַ אַנטוויקלען היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם אין ערגעץ אין זייער לעבן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם? לאָמיר זיין באַוואוסטזיניק!

די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש, אָבער מיר קענען זיי צעטיילן אין געוויינטלעכע און זעלטענע טיפּן.

געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• קאָפּווייטיק: אָפטע, מאל שווערע קאָפּווייטיק.
• קראַמפּן: עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן קראַמפּ-ווי באדינגונגען.
• רויטלעכער הויט־טאָן: מאַנטשמאָל קענען געביטן ווי דאָס פּנים און די הענט דערשייַנען רויט.

ווייניקער געוויינטלעך, אָבער וויכטיקע סימפּטאָמען:

• ברוסט ווייטיק: ברוסט ווייטיק קען פּאַסירן, ענלעך צו האַרץ קרענק.
• שוועריקייטן צו גיין: עס קען זיין שווער צו גיין, ווי כאילו איר האָט פאַרלוירן אייער באַלאַנס.
• הערן פראבלעמען: איר קענט פילן ווי איר פארלירט אייער געהער, אדער איר קענט הערן אנדערע קלאנגען אין אייערע אויערן.
• אומגעווענלעכע בלוטונג: למשל, בלוטיקע גומען און אָפטע נאָזבלוטונגען.
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען (דיספּנעאַ): איר קענט פילן ווי איר האָט שוועריקייטן מיטן אָטעמען אפילו ווען איר גייט אַרויף טרעפּ אָדער טוט לייכטע אַרבעט.
• ווערטיגאָ: איר קענט פילן שווינדלדיק, ווי אויב אייער קאָפּ דרייט זיך, און נישט קענען שטיין.
• זעאונג ענדערונגען: פארשוואומענע זעאונג און טאָפּלטע זעאונג קען פּאַסירן.

אויב איר פאָרזעצט צו האָבן איינעם אָדער מער פון די סימפּטאָמען, איז עס זיכער בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף. פּאַניקט נישט, אָבער איגנאָרירט זיי אויך נישט.

וואָס איז די סיבה פֿאַר היפּערוויסקאָסיטי סינדראָום אין יונגע בעיביז?

עס זענען עטלעכע ספּעציפֿישע סיבות פאַרוואָס דעם צושטאַנד קען פּאַסירן אין אַ נייַגעבוירן בעיבי:

• גענעטישע קרענק: למשל, צושטאנדן ווי "דאַון סינדראָם".
• שוואַנגערשאַפט צוקערקרענק: אויב די מוטער האט געהאט צוקערקרענק בעת שוואַנגערשאַפט, קען עס אַפעקטירן דאָס בעיבי.
• ירושה קרענק: אויב עמעצער אין דער משפּחה האט געהאט די באדינגונגען.
• שפּעטע נאַבל שנור קלאַמפּינג: דאָס קען אויך זיין אַ פאַקטאָר אין עטלעכע פאלן.
• צווילינג-צו-צווילינג טראַנספוזיע סינדראָם: דאָס קען פּאַסירן ווען אידענטישע צווילינג האָבן אַבנאָרמאַל בלוט כלים פֿאַרבינדונגען אין דער פּלאַצענטאַ צווישן זיי.

וואָס זענען די סיבות פֿון דעם צושטאַנד ביי דערוואַקסענע?

ביי דערוואקסענע, ווי פריער דערמאנט, איז `(וואַלדענסטראָם מאַקראָגלאָבולינעמיאַ)` די הויפּט סיבה. חוץ דעם, קען זיין עטלעכע אַנדערע סיבות:

• טיפן פון בלוט קענסער: למשל, `(אַקוטע מיעלאָיד לוקימיאַ - AML)` און אַנדערע טיפן פון `(לוקימיאַ)`.
• כראָנישע היפּאָקסיאַ: דאָס קען זיין געפֿירט דורך זאַכן ווי געוויסע רעספּעראַטאָרישע קראַנקייטן.
• פֿאַרבינדונג געוועב קראַנקייטן: למשל, קראַנקייטן ווי `(רעומאַטאָיד אַרטריט)` און `(לופּוס)`.
• קריאָגלאָבולינעמיאַ: אַ צושטאַנד אין וועלכן אַבנאָרמאַלע פּראָטעאינען פאָרמירן זיך אין בלוט.
• עסענציעלע טראָמבאָציטעמיאַ: א באַדייטנדיקע פאַרגרעסערונג אין דער צאָל פון בלוט טראָמבאָציטן.
• מולטיפּלע מיעלאָמאַ: א ראַק פון די ביין מאַרך.
• (פּאַראַנעאָפּלאַסטיק סינדראָומז):א זאַמלונג פון סימפּטאָמען געפֿירט דורך ראַק אין אַנדערע טיילן פון דעם גוף.
• (פּאָליציטהעמיאַ וועראַ): איבערגעטריבענע פאַרגרעסערונג אין דער צאָל פון רויטע בלוט צעלן.
• (סיאָגרענס סינדראָם): א צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די דריזן וואָס פּראָדוצירן נעץ אין דעם גוף.
• מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָם: אַ פּראָבלעם מיט דער פּראָדוקציע פון ​​צעלן אין די ביין מאַרך.

די נעמען קענען אויסזען אביסל פארwirrend פאר אייך. די וויכטיגע זאך צו געדענקען איז אז נישט אלע די צושטאנדן פאראורזאכן היפערוויסקאָסיטי סינדראם, אבער אז אן אונטערלייגנדיקע מעדיצינישע צושטאנד ווי דאס קען פאראורזאכן בלוט צו פארדיקן.

ווי צו דיאַגנאָזירן היפּערוויסקאָסיטי סינדראָום? (דיאַגנאָז)

דאקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך דעם צושטאַנד דורך דורכפירן עטלעכע בלוט טעסץ , עטלעכע פון ​​​​וואָס אַרייַננעמען:

• אַרטעריאַל בלוט גאַז טעסט: קאָנטראָלירט די לעוועלס פון זויערשטאָף און קאַרבאָן דייאַקסייד אין די בלוט.
• בילירובין טעסט: קאָנטראָלירט דעם לעוועל פון בילירובין, אַ געלע סובסטאַנץ וואָס ווערט פּראָדוצירט ווען רויטע בלוט צעלן ווערן צעבראָכן.
• בלוט צוקער טעסט: קאָנטראָלירט דעם בלוט צוקער (גלוקאָז) לעוועל.
• פולשטענדיק בלוט צייל (CBC): מעסט די לעוועלס פון אלע קאמפאנענטן אין דעם בלוט, אריינגערעכנט רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און פראטעאינען.
• קרעאַטינין טעסט: קאָנטראָלירט ווי גוט די נירן פונקציאָנירן.
• לעבער פונקציע טעסט: טשעקס פֿאַר לעבער פּראָטעינס.
• סערום וויסקאָסיטי אָדער גאַנץ בלוט וויסקאָסיטי טעסץ: טעסץ וואָס אַקיעראַטלי מעסטן די וויסקאָסיטי פון די בלוט.
• פּראָטעין טעסץ: מעסטן די אַמאַונץ פון פֿאַרשידענע פּראָטעאינען אין בלוט.

עס איז באזירט אויף די רעזולטאטן פון די טעסטן אז דער דאקטאר קען זאגן פונקטליך צי איר האט "היפערוויסקאסיטי סינדראם" אדער נישט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען דערפֿאַר? (באַהאַנדלונג מעטאָדן)

באַהאַנדלונג פֿאַר "היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם" קען זיין אַנדערש לויט דער אונטערלייגנדיקער סיבה . ווײַל דיכיידריישאַן קען זיך פֿאַרערגערן אין דעם צושטאַנד, קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן אינטראַווענאָזע (IV) הידראַטאַציע .

אין עטלעכע שווערע פאַלן, קענען דאקטוירים נוצן באַהאַנדלונגען ווי:

• טיילווייזע אויסטויש טראַנספוזיעס: דאָס באַשטייט פון אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס בלוט און עס פאַרבייטן מיט אַ זאַלץ לייזונג. דאָס קען העלפֿן רעדוצירן די וויסקאָסיטי פון בלוט.
• פּלאַזמאַפֿערעזיס: דאָס באַשטייט פֿון אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס פּלאַזמע, דעם פֿליסיקן טייל פֿונעם בלוט, און עס פֿאַרבײַטן מיט אַ פּלאַזמע־ערזאַץ. דאָס העלפֿט אַרויסנעמען שעדלעכע פּראָטעאינען פֿונעם בלוט און רעדוצירן זײַן וויסקאָזיטעט.

די באַהאַנדלונגען ווערן באַשטימט דורך דיין דאָקטער, דיפּענדינג אויף דיין צושטאַנד און סיבה.

זענען דא וועגן צו פאַרהיטן היפּערוויסקאָסיטי סינדראָום?

אין פאַקט, עס איז נישטאָ קיין וועג צו גאָר פאַרהיטן "(היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם)". אָבער, אויב איר זענט שוואַנגער, זענען דאָ עטלעכע זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אייער בעיבי זאָל אַנטוויקלען דעם צושטאַנד :

• באַקומען גענעטישע טעסטינג: דאָס וועט אײַך העלפֿן פֿאַרשטיין די שאַנסן צו האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישע קראַנקייט.
• עסט אַ נאַרהאַפֿטע דיעטע און טו רעגולערע געניטונגען: דאָס קען רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען געסטאַציאָנעלע צוקערקרענק.
• גייט צו מעדיצינישע קליניקן און באקומט טעסטן ווי געפלאנט: עס איז זייער וויכטיג צו נאכפאלגן מעדיצינישע עצה איבער אייער שוואנגערשאפט.

וואָס פּאַסירט מיט עמעצן מיט היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם? (נאָכפאָלגן)

היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס דאַרף באַלדיקע באַהאַנדלונג . אויב עס ווערט נישט באַהאַנדלט, קען עס פירן צו לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס און אָרגאַן דורכפאַל.

די גוטע נייעס איז אז בעיביס און דערוואקסענע וואס באקומען צייטיקע באהאנדלונג היילן זיך אפט גאנץ פון דעם צושטאנד . אבער, אויב דער היפערוויסקאָסיטי סינדראם איז געפֿירט דורך אן אונטערלייגנדיקן כראנישן צושטאנד, וועט איר אפשר דארפן ווייטער באהאנדלונג כדי צו פארמיידן אז עס זאל זיך איבערחזרן.

ווי פילט זיך היפּערוויסקאָסיטי סינדראָום אויס?

דאָס קען זיך פֿאַרשיידן פֿון מענטש צו מענטש. ווען בלוט ווערט דיקער, ווערט דער בלוט־פֿלוס צום מוח פֿאַרקלענערט, וואָס קען פֿאַראורזאַכן קאָפּווייטיק, שווינדל, צי אפֿילו אָנמאַכט . עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפֿאַרן שוועריקייטן מיטן אָטעמען צי פֿאַרשוואָמענע זעאונג .

וואָס אַנדערע סיבות האָבן אַן השפּעה אויף בלוט קלאַטינג?

עס זענען דא עטלעכע סיבות פארוואס אייער בלוט קען ווערן דיק. אייער בלוט קען ווערן דיק אויב אייערע רויטע בלוט צעלן זענען אומנארמאל געפארמט . עס קען אויך ווערן דיק אויב די לעוועלס פון איינע פון ​​אייערע בלוט קאמפאנענטן, ווי רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, אדער פראטעאינען אין אייער בלוט, זענען אומנארמאל הויך .

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

נו, איצט האט איר א בעסער פארשטאנד פון וואס מיר האבן גערעדט וועגן, "היפערוויסקאסיטי סינדראם." געדענקט, דאס איז ווען די בלוט ווערט פארדיק און קען נישט ריכטיג פליסן דורכן קערפער.

דאָס קען פּאַסירן ביי מענטשן מיט געוויסע בלוט־קרענק, ווי אויך ביי נייַ־געבוירענע בעיביעס מיט געוויסע גענעטישע אָדער ירושה־קרענק.

כאָטש דאָס איז אַ ערנסטע צושטאַנד, אויב מען דיאַגנאָזירט און באַהאַנדלט עס פרי, היילן זיך רובֿ מענטשן גאָר. דעריבער, אויב איר אָדער אייער קינד האָט סיי וועלכע זאָרגן אָדער סימפּטאָמען, זעט גלייך אַ דאָקטער פֿאַר עצה. פּאַניקט נישט, דאָס וויכטיקסטע איז צו זיין אינפאָרמירט.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו פֿרעגן אייער דאָקטער:

• וואָס איז די מערסט מסתּמא סיבה פֿון דעם `(היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם)`?
• וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט צו דיאַגנאָזירן דאָס?
• ווי ווערט עס באהאנדלט?
• וועל איך דאַרפֿן ווײַטער אָנהאַלטן די באַהאַנדלונג?
• אויב איך האָב נאָך אַ קינד, איז עס מעגלעך אַז ער אָדער זי זאָל אויך האָבן דעם צושטאַנד?

פרעג אזעלכע פראגעס און לייז אויף אלע פראבלעמען אין דיין מח.

היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם, בלוט קלאַטינג, בלוט קראַנקייטן, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג, קינד געזונט, דערוואַקסן געזונט