איז דיין בעיבי'ס מוח "גלאַט"? לאָמיר רעדן וועגן ליסענסעפאַלי!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ בעיבי וואָס ווערט געבוירן מיט אַ "גלאַטן מוח"? איר זענט אפשר געווען אַ ביסל דערשראָקן ווען איר האָט געהערט די ווערטער. הייַנט, לאָמיר רעדן פשוט וועגן וואָס דאָס צושטאַנד גערופן "ליסענסעפאַלי" טאַקע איז, פארוואס עס פּאַסירט, און ווי עס אַפעקטירט דאָס בעיבי. כאָטש דאָס איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירטע טעמע, וועל איך עס דערקלערן אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז "ליסענסעפאַלי"?

פשוט געזאגט, "ליסענסעפאַלי" מיינט "גלאַטער מוח". דאָס איז אַ זייער זעלטענע און ערנסטע מוח-מאַלפאָרמאַציע. עס אַנטוויקלט זיך בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם.

טראַכט וועגן דעם, אונדזער מוח איז ווי אַ וואָלנאַט, נישט אַזוי? עס האָט אַ סך פאַלטן (גירי) און רילן (סולסי). די פאַלטן און רילן זענען זייער וויכטיק. זיי טיילן אָפּ די פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח, און זיי פֿאַרגרעסערן די ייבערפֿלאַך פֿון מוח, וואָס העלפֿט אונדז אַנטוויקלען אונדזער אינטעליגענץ און געדאַנקען־פֿעיִקייט.

איצט, ביי אַ בעיבי מיט 'ליסענסעפאַלי', אַנטוויקלען זיך די 'גירי' און 'סולסי' נישט ריכטיק אין מוח. דעמאָלט זעט דער מוח אויס זייער גלאַט. ווי אַ גלאַט ברעט. דעריבער רופט מען עס אַ "גלאַט מוח" .

ליסענסעפאַלי קען קומען אין פילע פארמען. עס זענען דא מער ווי 20 הויפּט טיפּן. אבער רובֿ אָפט ווערן די צעטיילט אין צוויי הויפּט קאַטעגאָריעס:

• קלאַסישע ליסענסעפאַלי (טיפּ 1)
• קאָבלסטאָון ליסענסעפאַלי (טיפּ 2 )

כאָטש די סימפּטאָמען פון ביידע גרופּעס זענען עפּעס ענלעך, די גענעטישע מוטאַציעס וואָס זיי פאַראורזאַכן קענען זיין אַנדערש.

מאנchmal פאסירט `ליסענסעפאליע` אליין, דאס הייסט, אן אנדערע סימפטאמען. מיר רופן דאס `איזאלירטע ליסענסעפאליע`. אנדערע מאל קען עס פאסירן צוזאמען מיט אנדערע צושטאנדן ("סינדראמען") ווי `מילער-דיעקער סינדראם` אדער `וואלקער-ווארבורג סינדראם`.

קינדער מיט ליסענסעפאַלי האָבן אָפט באַדייטנדיקע אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען און גייַסטיקע דיסאַביליטיז . אָבער, דאָס ווערייִרט פון קינד צו קינד, דיפּענדינג אויף די ערנסטקייט פון די צושטאַנד.

ווער באַקומט ליסענסעפאַלי? ווי געוויינטלעך איז עס?

ליסענסעפאַלי אַפעקטירט אַנטוויקלענדיקע פיטוסן . עס אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך צווישן 12 און 24 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. עס איז רובֿ אָפט געפֿירט דורך גענעטישע מוטאַציעס. אָבער, עס קען אויך זיין געפֿירט דורך ניט-גענעטישע סיבות.

דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד . לויט פֿאָרשער, ווערט בלויז איינס פֿון 100,000 בעיביס געבוירן מיט ליסענסעפֿאַלי. אַזוי זאָרגט זיך נישט דערפֿון, אָבער ס'איז ווערט צו זײַן באַוואוסטזיניק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ בעיבי מיט ליסענסעפאַלי?

די סימפּטאָמען פון ליסענסעפאַלי זענען זייער אַנדערש. עס דעפּענדס גאָר אויף די ערנסטקייט פון דעם צושטאַנד און צי עס איז פֿאַרבונדן מיט אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן. עטלעכע קינדער קענען אַנטוויקלען נאָרמאַל מיט בלויז קליינע לערן שוועריקייטן. בשעת אַנדערע קענען האָבן זייער שטרענגע סימפּטאָמען. די ערנסטקייט פון די סימפּטאָמען ווערייִרט אויך זייער.

דעריבער, איז עס זייער וויכטיג צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן וואָס צו דערוואַרטן דיפּענדינג אויף די טיפּ פון ליסענסעפאַלי וואָס אייער קינד האט.

עטלעכע פון ​​די סימפּטאָמען פון `ליסענסעפאַלי` זענען:

• קראַמפן: ניין פון צען קינדער מיט ליסענסעפאַלי אַנטוויקלען עפּילעפּסי אין ערשטן יאָר פון לעבן. דאָס איז דער מערסט פּראָסט סימפּטאָם.
• שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיע) און עסן: דאָס בעיבי קען האָבן שוועריקייטן צו זויגן און שלינגען עסן.
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען: אַ בעיבי קען זיך נישט אַנטוויקלען ווי ערוואַרטעט פֿאַר זײַן עלטער. זאַכן ווי שמייכלען, האַלטן דעם קאָפּ אַרויף, זיך איבערדרייען און זיך אויפזעצן קענען זײַן פאַרהאַלטענע.
• גייסטישע דיסאַביליטיז און לערן אונטערשיידן: אינטעלעקטועלע אַנטוויקלונג קען זיין אַפעקטאַד.
• מוסקל קראַמפּן: מוסקל קראַמפּן און ציטערנישן קענען פּאַסירן.
• פראבלעמען מיט פסיכאמאטאר פונקציעס: עס קען זיין שוועריקייטן מיט האנט-אויג קאארדינאציע, גיין, און כאפן זאכן.
• נישט מצליח זיין אין אויפבלייַבן: די בעיבי'ס פיזישע אַנטוויקלונג קען זיין זייער פּאַמעלעך. זיי קענען נישט צונעמען וואָג און קענען בלייבן דין.
• א קלענערער ווי נאָרמאַל קאָפּ (מיקראָסעפֿאַלי): דער קאָפּ קען זיין קלענער ווי נאָרמאַל פֿאַר עלטער.
• געבוירענע גלידער אונטערשיידן: איר קענט געבוירן ווערן מיט געוויסע אונטערשיידן אין די הענט, פינגער און פינגער.

פארוואס פאסירט `ליסענסעפאליע`? וואס זענען די סיבות?

ליסענסעפאַלי קען זיין געפֿירט דורך ביידע גענעטישע און נישט-גענעטישע סיבות. עס אַנטוויקלט זיך רובֿ אָפֿט אין דער רחם, צווישן 12 און 24 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

פשוט געזאגט, די סיבות זענען צוליב א פארמינערטע נעוראנאלע מיגראציע פון ​​דעם אויסערן טייל פון דעם בעיבי'ס מוח (נעוראנאלע צעלן). טראכט דערפון, דער טייל פון אונזער מוח וואס איז פאראנטווארטלעך פאר באוואוסטזיניגע באוועגונג און געדאנקען הייסט די סערעבראלע קארטעקס. עס האט געווענליך טיפע פאלטן (גירי) און גרוווז (סולסי), נישט אזוי?

ווען אַ בעיבי'ס מוח אַנטוויקלט זיך אין דער רחם, פאָרמירן זיך נייע צעלן, וואָס ווערן שפּעטער ספּעציאַליזירטע נערוו צעלן און באַוועגן זיך צו דער ייבערפלאַך פון דעם בעיבי'ס מוח. דאָס ווערט גערופן 'נעוראָנאַלע מיגראַציע'. אויף דעם וועג ווערן געפאָרמט עטלעכע שיכטן פון צעלן. די שיכטן פאָרמירן די 'גירי' (פאַלטן).

אבער אין פאַל פון "ליסענסעפאַלי", גייען די צעלן נישט וואוהין זיי דאַרפן גיין. דעמאָלט שאַפט נישט דאָס בעיבי'ס "הירעהאָר קאָרטעקס" גענוג שיכטן פון צעלן. צוליב דעם, זענען די "גירי" (פאַלטן) אָדער נישט גענוג אַנטוויקלט אָדער נישט גענוג.

נישט-גענעטישע סיבות

כאָטש זעלטן, ניט-גענעטישע סיבות קענען אויך ביישטייערן צו ליססענסאַפאַלי.

• וויראַלע אינפעקציעס אין דער שוואַנגערער מוטער אָדער דעם נישט-געבוירענעם בעיבי: עטלעכע וויראַלע אינפעקציעס, ספּעציעל אין די ערשטע דריי חדשים פון שוואַנגערשאַפט (פון דער ערשטער ביז דער צוועלפטער וואָך), קענען אַפעקטירן דעם פיטוס.
• פארקלענערטע זויערשטאָף-צושטעל צום בעיבי'ס מוח (ישעמיע): דער צושטאַנד קען פּאַסירן אויב די סומע זויערשטאָף וואָס דער מוח באַקומט פאַרקלענערט זיך ווען דאָס בעיבי אַנטוויקלט זיך אין רחם.

גענעטישע סיבות

ליסענסעפאַלי ווערט רובֿ מאָל געפֿירט דורך גענעטישע מוטאַציעס . אַ גענעטישע מוטאַציע איז אַ ענדערונג אין דער סיקוואַנס פֿון אונדזער דנ״א. ווי איר ווייסט, אונדזער דנ״א סיקוואַנס איז וואָס גיט אונדזערע צעלן די אינפֿאָרמאַציע וואָס זיי דאַרפֿן צו טאָן זייער אַרבעט. אַזוי אויב אַ טייל פֿון דעם דנ״א סיקוואַנס איז נישט פֿולשטענדיק אָדער געשעדיגט, קענען סימפּטאָמען פֿון אַ גענעטישן צושטאַנד אויפֿקומען.

א בעיבי קען ירשענען די גענעטישע ענדערונג פון איין אדער ביידע עלטערן. עס ווענדט זיך ווי אזוי די גענעטישע ענדערונג ווערט געירשנט. אבער מאנchmal קענען די גענעטישע ענדערונגען פאסירן "רענדאָם", אן קיין איינעם אין דער פאמיליע זאל פריער האבן געהאט די צושטאנד.

וויסנשאפטלער האבן אידענטיפיצירט עטלעכע גענעס וואס קענען פאראורזאכן ליסענסעפאליע. עטלעכע פון ​​זיי זענען:

• `LIS1` (`PAFAH1B1`) גען: א ענדערונג (`מוטאציע`) אדער א פארלוסט פון א טייל (`דעלעציע`) פון דעם גען איז פארבונדן מיט `איזאלירטע ליסענסעפאליע` ווי אויך `מילער-דיקער סינדראם`.
• `DCX` גען: דאָס איז אַ גען אויף די `X` כראָמאָסאָם. ווי איר ווייסט, האָבן מענער איין `X` כראָמאָסאָם און איין `Y` כראָמאָסאָם. דעריבער, זענען מענער מער מסתּמא צו אַנטוויקלען `ליסענסעפאַלי` צוליב דעם גענעטישן מוטאַציע. ווייל ווייַבלעך האָבן געוויינטלעך צוויי `X` כראָמאָסאָמען, אפילו אויב זיי באַקומען דעם צושטאַנד, זענען די סימפּטאָמען אָפט נישט אַזוי שטרענג.
• `ARX` גען: בעיביס מיט א מוטאציע אין דעם גען האבן `ליסענסעפאליע` צוזאמען מיט אנדערע סימפטאמען. למשל, די אפוועזנהייט פון טיילן פון דעם מוח ("אגענעסיס פון די קארפוס קאלאסום"), אומנארמאלקייטן פון די געשלעכט-אָרגאַנען, און שווערע עפילעפּסי. דער `ARX` גען איז אויך אויף דעם `X` כראָמאָסאָם. דעריבער, זענען זכר בעיביס מערסטנס באטראפן.
• `RELN` גען: א מוטאציע אין דעם גען פאראורזאכט א צושטאנד גערופן `נאָרמאַן-ראָבערטס סינדראָם`, וואָס אויך נעמט אריין `ליסענסעפאַלי`.

ווי ווערט ליסענסעפאַלי דיאַגנאָזירט?

מאנchmal קענען דאקטוירים פארדעכטיגן ליסענסעפאליע בעת שוואנגערשאפט אויב איינער אין דער פאמיליע האט שוין געהאט דעם צושטאנד פריער, אדער אויב אן אולטרסאונד סקען בעת ​​שוואנגערשאפט ברענגט ארויף זארגן. אין דעם פאל קען מען דאס דיאגנאזירן דורך ספעציעלע טעסטן בעת ​​שוואנגערשאפט, ווי למשל אמניאצענטעז, און א פיטאלע מאגנעטישע רעזאנאנס בילדגעבונג (MRI) סקען פון דעם בעיבי'ס מוח.

אַנדערש, דאָקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך 'ליסענסעפאַלי' נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן, דורך אַ גשמיותער אונטערזוכונג פון דעם בעיבי און 'בילדגעבונג טעסץ' פון קאָפּ.

מיט די בילדגעבונג טעסטן, קוקן דאקטוירים צו זען אויב די 'סולסי' (גרובן) און 'גירי' (פאלטן) אויף דער ייבערפלאך פון דעם בעיבי'ס מוח זענען נישטא אדער פארקלענערט, און אויב די 'הערעבראלע קארטעקס' (צערעבראלע קארטעקס) איז פארדיקט.

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן "ליסענסעפאַלי"?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד ליסענסעפאַלי, באַזירט אויף אייער משפּחה געשיכטע אָדער די רעזולטאַטן פון אַן אַלטראַסאַונד סקען בעשאַס שוואַנגערשאַפט, קען ער אָדער זי רעקאָמענדירן עטלעכע ספּעציעלע טעסץ בעשאַס שוואַנגערשאַפט. די אַרייַננעמען:

• צעל-פֿרײַע פֿעטאַלע דנאַ טעסטן: דאָס באַשטייט פֿון צעשיידן די מוטערס און דעם פֿעטוסס דנאַ פֿון אַ מוסטער פֿון דער מוטערס בלוט. די דנאַ ווערט דערנאָך געטעסט אין אַ לאַבאָראַטאָריע צו זען צי עס איז דאָ אַ העכערע שאַנס פֿאַר כראָמאָסאָם פּראָבלעמען.
• אַמניאָסענטעזיס: דאָס איז אַ טעסט וואָס ווערט געוויינטלעך געמאַכט בעת דעם צווייטן אָדער דריטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. אין דעם טעסט ניצט אַ דאָקטער אַ דין נאָדל צו אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס אַמניאָטישע פליסיקייט פון דעם אַמניאָטישן זאַק אַרום דעם בעיבי. די מוסטער פליסיקייט ווערט דערנאָך טעסטירט אין אַ לאַבאָראַטאָריע. אַמניאָסענטעזיס קען דעטעקטירן גענעטישע צושטאַנדן און מוטאַציעס וואָס פאַראורזאַכן צושטאַנדן ווי ליסענסעפאַלי.
• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): אין דעם טעסט, נעמט אַ דאָקטער אַ מוסטער פון געוועב גערופן כאָריאָנישע ווילי פון דיין פּלאַצענטאַ. דעם מוסטער קען גענומען ווערן דורך די צערוויקס (טראַנססערוויקאַל) אָדער דורך די בויך וואַנט (טראַנסאַבדאָמינאַל). כאָריאָנישע ווילי זענען קליינע פינגער-ווי פּראַדזשעקשאַנז אויף די פּלאַצענטאַ. זיי אַנטהאַלטן דעם בעיבי'ס אייגענעם גענעטישן מאַטעריאַל. דער CVS טעסט קען אַרויסגעפֿינען אויב דער בעיבי האט אַ כראָמאָסאָם צושטאַנד אָדער אַנדערע גענעטישע צושטאַנד.

דאקטוירים ניצן בילדגעבונג טעסטן ווי די צו דיאַגנאָזירן ליסענסעפאַלי נאָך אַ בעיבי איז געבוירן:

• קאָפּ אַלטראַסאַונד: אַן אַלטראַסאַונד איז אַ ניט-ינווייסיוו בילדגעבונג טעסט וואָס ניצט הויך-פרעקווענץ געזונט כוואַליעס צו שאַפֿן רעאַל-צייט בילדער אָדער ווידיאס פון ינערלעך אָרגאַנען, אַזאַ ווי די מוח.
• קאָפּ קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT סקען):א סי-טי סקען איז א טעסט וואס ניצט א קאמפיוטער און רענטגן-שטראַלן צו שאפן אסאך דריי-דימענסיאנעלע (3D) בילדער פון דעם טייל פונעם קערפער וואס ווערט אויסגעפארשט, אין דעם פאל אייער קינד'ס קאפ און מוח.
• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) מוח סקען: אַן MRI סקען איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט וואָס פּראָדוצירט זייער קלאָרע בילדער פון די סטרוקטורן און געוועבן אין דיין קינד'ס מוח. אַן MRI ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו שאַפֿן די דעטאַלירטע בילדער. עס ניצט נישט קיין X-שטראַלן.

אייער דאָקטער קען אויך באַשטעלן אַן EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם) טעסט פֿאַר אייער בעיבי. אַן EEG מעסט און רעקאָרדירט ​​די עלעקטרישע סיגנאַלן אין אייער בעיבי'ס מוח. בעת אַן EEG, שטעלט אַ טעכניקער קליינע מעטאַל פּלאַטעס (עלעקטראָדעס) אויף אייער בעיבי'ס קאָפּ-הויט. די עלעקטראָדעס זענען פֿאַרבונדן צו אַ מאַשין וואָס גיט דעם דאָקטער אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער בעיבי'ס מוח-אַקטיוויטעט.

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, נוצן דאקטוירים דנאַ שטודיעס, אַזאַ ווי כראָמאָסאָם אַנאַליז און ספּעציפיש גענע מוטאַציאָנעל אַנאַליז, צו ידענטיפיצירן די גענעטישע ענדערונג פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ליססענסאַפאַלי.

ווי ווערט ליסענסעפאַלי באַהאַנדלט?

אין פאַקט, עס איז איצט קיין היילן אָדער באַהאַנדלונג פֿאַר ליסענסעפאַלי. אַנשטאָט, דאָקטוירים באַהאַנדלען די ספּעציפֿישע סימפּטאָמען פון יעדן קינד מיט ליסענסעפאַלי.

די באַהאַנדלונגען קענען דאַרפן די קאָאָרדינירטע השתדלות פון אַ מאַנשאַפֿט פון פאַרשידענע ספּעציאַליסטן, אַרייַנגערעכנט:

• פּעדיאַטריסטן
• נעוראָלאָגן
• גאַסטראָענטעראָלאָגן (ספּעציאַליסטן אין די דיגעסטיווע סיסטעם)
• נוטריציאָניסטן
• רעספּיראַטאָרישע טעראַפּיסטן
• באַשעפטיקונגס- און פיזישע טעראַפּיסטן

מענטשן ווי דאָס קענען זיין אַרייַנגערעכנט.

געוויינטלעכע באַהאַנדלונגען:

• מעטאָדן צו מאַכן עס גרינגער פֿאַר קינדער מיט עסן שוועריקייטן צו באַקומען נוטריאַנץ: למשל, פֿיטערן דורך אַ רער אין מאָגן (`גאַסטראָסטאָמי רער' - G-רער') און/אָדער רעדע און שלינגען טעראַפּיע (`רעדע און שלינגען טעראַפּיע').
• אַנטי-קאַמפּאַלש מעדיקאַציעס: מעדיקאַציעס געגעבן צו קאָנטראָלירן קאָנוואַלזשאַנז.
• באַשעפֿטיקונגס־ און פֿיזישע טעראַפּיע צו העלפֿן מיט מאָטאָרישער אַנטוויקלונג און מוסקל־פֿאַרשטאַרקונג: זאַכן ווי געניטונגען צו העלפֿן מיט קערפּער־שטאַרקייט און באַוועגונג.
• שטעלן אַ ווענטריקולאָפּעריטאָנעאַל (VP) שאַנט צו קאָנטראָלירן הידראָסעפאַלוס: אַ קליינע כירורגיע צו רעדוצירן די אַקיומיאַליישאַן פון עקסטרע פליסיק אין די מוח.

אויב אייער קינד האט ליסענסעפאַלי, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן גענעטישע קאַונסעלינג.באַציט זיך צו.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿאַר אַ קינד מיט ליסענסעפאַלי?

די אויסזיכטן פֿאַר אַ קינד מיט ליסענסעפֿאַלי ווערייִרן זייער לויט דער ערנסטקייט פֿון דער צושטאַנד און צי עס איז פֿאַרבונדן מיט אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן . פֿיל קינדער מיט ליסענסעפֿאַלי קענען בלייבן אין זייערע פֿריע אַנטוויקלונגס־שטאַפּלען. דאָס מיינט אַז זיי קענען מעגלעך נישט טאָן פֿיל זאַכן אַליין.

אָבער, עטלעכע קינדער קענען זיך אַנטוויקלען נאָרמאַל מיט קליינע לערן-אונטערשיידן, אַזוי לאָזט נישט אויף האָפענונג.

פריע, אנגייענדיקע טעראַפּיעס קענען זיין זייער נוצלעך פֿאַר עטלעכע קינדער. די טעראַפּיעס אַרייַננעמען:

• פיזישע טעראַפּיע
• אַרבעטס-טעראַפּיע
• שפּראַך טעראַפּיע
• זעאונג טעראַפּיע

זאכן ווי דאס קען מען ארייננעמען.

פילע קינדער מיט ליסענסעפאַלי מוזן נעמען טעגלעך מעדאַקיישאַנז צו פאַרמייַדן עפּילעפּסי און מייַכל אנדערע קאַמפּלאַקיישאַנז.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון אַ קינד מיט ליסענסעפאַלי?

די דורכשניטלעכע לעבנס-ערווארטונג פון א קינד מיט ליסענסעפאַלי איז רעלאַטיוו קורץ. רובֿ קינדער שטאַרבן איידער די עלטער פון 10. די הויפּט סיבות פון טויט צווישן די מיט ליסענסעפאַלי זענען אַספּיראַציע און רעספּעראַטאָרישע קראַנקייטן .

וואָס זאָל איך ערוואַרטן אויב מיין קינד האָט `ליסענסעפֿאַלי`? / ווי זאָל איך זאָרגן פֿאַר מיין בעיבי?

דאָס וויכטיקסטע צו געדענקען איז אַז קיין צוויי קינדער מיט ליסענסעפֿאַלי ווערן נישט אַפעקטירט אויף דעם זעלבן וועג. קיינער קען נישט פֿאָרויסזאָגן פּונקט ווי אייער קינד וועט ווערן אַפעקטירט. דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן צו זיך צוגרייטן פֿאַר דער צוקונפֿט איז צו רעדן מיט דאָקטוירים וואָס ספּעציאַליזירן זיך אין פֿאָרשן און באַהאַנדלען ליסענסעפֿאַלי.

צו העלפן זאָרגן פֿאַר דיין קינד מיט ליסענסעפאַלי, נאָכפאָלגן די דאָקטער ס אינסטרוקציעס פּונקט:

• געבן אַלע מעדיקאַמענטן ווי פֿאַרשריבן.
• דורכפירן אנטוויקלונגס אפשאצונגען און טעראפיעס גענוי.
• זייט זיכער צו באַזוכן אַלע נאָכפאָלג מעדיצינישע וויזיץ.

ליסענסעפאַלי קען פאַראורזאַכן קאַגניטיווע, נעוראָלאָגישע און/אָדער פּסיכאָמאָטאָרישע פּראָבלעמען. פילע קינדער מיט ליסענסעפאַלי האָבן אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען און קענען דאַרפן הילף מיט טעגלעכע אַקטיוויטעטן איבער זייער לעבן.

אייער קינד'ס מעדיצינישע מאַנשאַפֿט קען ענטפֿערן אייערע פֿראַגעס און אָנבאָטן שטיצע. זיי קענען אפשר אויך דערציילן וועגן אַ שטיצע גרופּע וואָס איז פֿאַראַן אין אייער געגנט אָדער אָנליין.

קען מען פאַרהיטן ליסענסעפאַלי?

ליידער, קען מען נישט פאַרהיטן רובֿ פֿאַלן פֿון ליסענסעפֿאַלי. אויב איר פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד,רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג. דאָס וועט אייך העלפֿן פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ אַז אייער קינד זאָל האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד ווי ליסענסעפֿאַלי אָדער אַ צושטאַנד וואָס קען זיין געפֿירט דורך אַן ירושהדיקע גענעטישע מוטאַציע.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער וועגן `ליסענסעפאַלי`?

אויב אייער קינד איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט ליסענסעפאַלי, זאָלן זיי זיך טרעפן מיט זייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער צו זען צי זייער באַהאַנדלונג אַרבעט ריכטיק און ווי זייער אַנטוויקלונג גייט פאָרויס.

פֿאַרשטיין אייער קינדס ליסענסעפֿאַלי דיאַגנאָז קען זיין אַ שווערע אויפֿגאַבע. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אייך צושטעלן אַ סאָלידן באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז ספּעציפֿיש צו אייער קינדס סימפּטאָמען. דאָס וויכטיקסטע איז צו מאַכן זיכער אַז אייער קינד באַקומט די ליבע און שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן איבער זייער לעבן, און צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן יעדן נייעם סימפּטאָם וואָס קען אויפֿקומען.

וואָסערע מעסעדזש ווילן מיר מיטנעמען פֿון דער געשיכטע?

ליסענסעפאַלי איז אַ זעלטענע און קאָמפּליצירטע צושטאַנד וואָס פּאַסירט בעת דער אַנטוויקלונג פון אַ בעיבי'ס מוח. אין דעם צושטאַנד, די נאָרמאַלע פאָולדז און גרוווז (גירי און סולסי) אין מוח פאָרעם זיך נישט ריכטיק, וואָס רעזולטאַט אין אַ "גלאַט" אויסזען.

• דאָס קען זיין געפֿירט דורך גענעטישע סיבות, ווי אויך, זעלטן, נישט-גענעטישע סיבות .
• סימפּטאָמען קענען זייער ווערייִרן פון קינד צו קינד. עפּילעפּסיע, אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען, און שוועריקייטן מיטן עסן זענען געוויינטלעך.
• כאָטש עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע היילמיטל דערפֿאַר, זענען דאָ פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען און טעראַפּיעס צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן פֿונעם קינד .
• דאָס וויכטיקסטע איז עס צו דערקענען אין דער פריסטער שטאַפּל, האַנדלען לויט די דאָקטוירים' עצה, און געבן דעם קינד די ליבע און שטיצע וואָס עס דאַרף .
• אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייער דאָקטער. עס קען אויך זיין אַ גרויסע הילף זיך אָנצושליסן אין שטיצע גרופּעס מיט אַנדערע עלטערן פֿון קינדער ווי דאָס און טיילן זיך מיט דערפֿאַרונגען.

געדענקט, איר זענט נישט אליין. עס זענען דא דאקטוירים, טעראפיסטן, און פילע אנדערע וואס קענען אייך העלפן אויף דעם וועג.

ליסענסעפאַלי , ווייך מוח, מוח מאַלפאָרמאַציעס, פיטאַל אַנטוויקלונג, גענעטישע מוטאַציעס, אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונג, עפּילעפּסי