איז דא א פראבלעם מיט אייער הארץ'ס עלעקטרישע סיסטעם? לאמיר רעדן וועגן לאנג קיו טי סינדראם (לQTS).

האָט איר שוין געהערט וועגן דעם עלעקטרישן סיסטעם פֿונעם האַרצן? אונדזער האַרץ אַרבעט ווי אַ קליינע מאַשין. עס האָט אַן עלעקטריש סיסטעם, וואָס קאָנטראָלירט דעם האַרצקלאַפּ. מאַנטשמאָל קענען קליינע ענדערונגען פּאַסירן אין דעם עלעקטרישן סיסטעם. אַזאַ ענדערונג ווערט גערופֿן לאַנג קיו טי סינדראָם, צי "(לאַנג קיו טי סינדראָם - LQTS)". זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

וואָס איז לאַנג קיו טי סינדראָם? פשוט געזאָגט...

שטעלט זיך פאר אז נאכדעם וואס אייער הארץ קלאפט איין מאל, נעמט עס אביסל "רו" איידער עס קען נאכאמאל קלאפן, ווי א באטעריע וואס ווערט איבערגעלאדן. די צייט וואס עס נעמט צו "רוען" אדער איבערלאדן איז אביסל לענגער ווי געווענליך, וואס מיר רופן לאנג קיו-טי סינדראם.

אויב איר האָט געהאַט אַן EKG, וואָס איז אַ טעסט וואָס קוקט אויף די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ, איז דאָ אַ טייל דערפון גערופן די QT אינטערוואַל. דאָס ווייזט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר די נידעריקערע קאַמערן פון דיין האַרץ, גערופן די ווענטריקלען, צו ציען זיך צוזאַמען און דערנאָך זיך אָפּרוען, אָדער "אויפֿלאָדן" ווי איך האָב געזאָגט.

די עלעקטרישע טעטיקייט פון אונדזער הארץ ווערט געהאלפן דורך קליינע עלעקטריש געלאָדענע פּאַרטיקלעך גערופן "יאָנען". יאָנען ווי נאַטריום, קאַלסיום, פּאָטאַסיום און קלאָריד ביישטייערן צו דעם. די יאָנען באַוועגן זיך אַרײַן און אַרויס פון די האַרץ צעלן דורך ספּעציעלע קאַנאַלן גערופן "יאָן קאַנאַלן". איצט, אין דעם "(לאַנג קיו טי סינדראָם)", איז אָדער דאָ אַ פּראָבלעם מיט די יאָן קאַנאַלן, אָדער עס איז אַ מאַנגל פון זיי. דעמאָלט ווערט דאָס הארץ פאַרהאַלטן אין "אויפֿלאָדן". ווען דער קיו טי אינטערוואַל ווערט פאַרלענגערט, איז דאָ אַ פאַרגרעסערטער ריזיקאָ פון אַ געפערלעך שנעלער האַרץ ריטם דיסאָרדער גערופן "טאָרסאַדעס דע פּוינטס", וואָס קען זײַן לעבנסגעפערלעך.

זענען דא פארהאן טיפן פון לאנג קיו טי סינדראם?

יא, עס זענען דא צוויי הויפט טיפן. איינס איז געירשנט , וואס מיינט אז עס ווערט אריבערגעגעבן דורך גענען. די צווייטע איז קונה , וואס מיינט אז עס ווערט געפֿירט דורך אנדערע סיבות, ווי געוויסע מעדיקאציעס.

קאַנגעניטאַל טיפּן:

די ווערן בעיקר געפֿירט דורך גענעטישע חסרונות אין די 'יאָן קאַנאַלן' וואָס איך האָב דערמאָנט.

• יאָן קאַנאַל אַבנאָרמאַליטעטן: דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ. עס זענען עטלעכע טיפּן ווי `LQT1, LQT2, LQT3, LQT4, LQT5`. די ווערן קלאַסיפיצירט לויט דעם טיפּ יאָן קאַנאַל וואָס איז ינוואַלווד. דער ריזיקאָ פון צוקונפֿטיקע האַרץ קרענק קען ווערירן דיפּענדינג אויף דעם טיפּ.
• דזשערוועל און לאנגע-ניעלסען סינדראם: אין דעם צושטאנד קענען ביידע עלטערן טראגן דעם אומנארמאלן גען, אבער זיי קענען נישט האבן קיין סימפטאמען. דאס איז א זייער זעלטענע צושטאנד. ווייל עס איז נישט מסתבר אז ביידע עלטערן וועלן טראגן דעם גען, האט יעדעס קינד א 25% שאנס עס צו ירשענען. מענטשן מיט דעם סינדראם קענען געבוירן ווערן טויב.
• ראָמאַנאָ-וואַרד סינדראָם:אין דעם פאַל, האט איינער פון די עלטערן געוויינטלעך דעם "לאַנג קיו טי סינדראָם" און דער צווייטער נישט. יעדעס קינד האט אַ 50% שאַנס צו ירשענען דעם אַבנאָרמאַלן גען. אין דעם פאַל איז הערן נאָרמאַל.
• טימאטעאוס סינדראם: דאס איז אויך א זייער זעלטענע סארט. עס קען אפעקטירן נישט נאר דאס הארץ, נאר אויך אנדערע טיילן פון דעם קערפער.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

לאנג קיו טי סינדראָם איז פאקטיש א זעלטענע צושטאנד . למשל, אין די פאראייניגטע שטאטן, ווערט געשאצט אז בערך איינער אין 2,000 מענטשן האבן דעם צושטאנד.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון לאַנג קיו טי סינדראָם?

דאָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען זעט אָפט:

• סינקאפע: פּלוצעמדיקער פארלוסט פון באוואוסטזיין.
• קאָנוואולסן: עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן קאָנוואולסן.
• הארץ אפשטעל: דאס איז זייער געפערליך.
• פּלוצעמדיקער טויט:

די סימפּטאָמען פּאַסירן ווען די געפערלעכע האַרץ-ריטם-שטערונג גערופן "טאָרסאַדעס דע פּואַנטעס" וואָס איך האָב פריער דערמאָנט פּאַסירט. אין דעם מאָמענט קען דאָס האַרץ נישט פּאָמפּן בלוט ריכטיק. אויב דער מוח באַקומט נישט גענוג בלוט-צושטעל, פּאַסירן זאַכן ווי אָנמאַכט און קאָנוואָלזיעס. אויב די שטערונג גייט ווייטער, קען פּלוצעמדיקער טויט פּאַסירן. אָבער, אויב דער האַרץ-ריטם קערט זיך צוריק צו נאָרמאַל, שטעלן זיך די סימפּטאָמען אָפּ.

סימפּטאָמען זענען רובֿ מסתּמא צו דערשייַנען ווען:

• בשעת'ן טרענירן (אדער א פאר מינוט נאך'ן טרענירן).
• בעת שטאַרקע עמאָציאָנעלע סטימולאַציע , ספּעציעל ווען פּלוצעם דערשראָקן אָדער דערשרעקט.
• בעת שלאף אדער ווען מען וועקט זיך פלוצלינג אויף .

וויכטיג, ביז צו 50% פון מענטשן מיט לאנג קיו טי סינדראָם קענען קיינמאָל נישט אַנטוויקלען סימפּטאָמען . און, פֿאַר וועגן איין אין צען מענטשן, איז האַרץ אַרעסט דער ערשטער סימן פון דעם צושטאַנד. דאָס קען זיין פאַטאַל אויב עס ווערט נישט באַהאַנדלט שנעל.

סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין דער פריער עלטער . אויב איר האָט סימפּטאָמען, קענען זיי זיך איבערחזרן. סימפּטאָמען דערשייַנען מערסטנס פֿאַר דעם עלטער פֿון 30. אָבער, עטלעכע מענטשן קענען אַנטוויקלען סימפּטאָמען אין זייערע 50ער און ווייטער.

וואָס איז די סיבה פֿאַר לאַנג קיו טי סינדראָם?

ווי איך האָב פריער דערמאָנט, קען דאָס זײַן געירשנט פֿון אײַערע עלטערן (געבוירן) אָדער באַקומען צוליב געוויסע מעדיקאַציעס . בײַ לאַנג קיו־טי סינדראָם איז דאָ אַן אַבנאָרמאַליטעט אין דעם גען קאָד פֿאַר אײַערע יאָן קאַנאַלן. די אַבנאָרמאַלע יאָן קאַנאַלן פֿאַראורזאַכן אַ פֿאַרלענגערונג אין דער אָפּהיילונג פֿאַזע פֿון אײַער האַרץ־ריטם. דאָס קען פֿירן צו אַ לעבנסגעפֿערלעכער אַריטמיע.

געוויסע מעדיקאַמענטן קענען פאַראורזאַכן "לאַנג קיו טי סינדראָם" אין מענטשן וואָס האָבן אַ געוויסע פּרעדיספּאָזיציע צו זייערע יאָן קאַנאַלן. זיי קענען אפילו נישט וויסן עס, אָבער עס איז ווען זיי נעמען די מעדיקאַמענטן אַז "לאַנג קיו טי" פּאַסירט.

מעדיקאַמענטן וואָס קענען פאַראורזאַכן קונה לאַנג QT סינדראָום:

• געוויסע "אַנטיאַריטמיקס" (מעדיצינען פֿאַר האַרץ ריטם דיסאָרדערס)
• עטלעכע אַנטידעפּרעסאַנץ
• געוויסע דייורעטיקס (מעדיצינען וואָס מאַכן אייך פּישן מער)
• עטלעכע אַנטיביאָטיקס
• סעראַטאָונין רעצעפּטאָר ינכיבאַטאָרס אָדער אַנטאַגאַניסטן
• היסטאַמין רעצעפּטאָר אַנטאַגאָניסטן

אַנדערע סיבות פון קונה לאַנג QT סינדראָום:

• עטלעכע מינים פון גיפטן
• אַנאָרעקסיאַ נערוואָזאַ (אַ גייסטישע קראַנקייט פֿאַרבונדן מיט אַנאָרעקסיאַ)
• עטלעכע 'בראַדיאַריטמיעס' (אַבנאָרמאַלי פּאַמעלעך האַרץ טעמפּאָ)
• נידעריקע לעוועלס פון קאַלסיום, מאַגנעזיום, אָדער פּאַטאַסיאַם אין דעם גוף
• שאָדן צו דיין נערווען סיסטעם

ווער איז אין העכערן ריזיקע צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד?

די פאלגענדע מענטשן זענען אין העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען "לאנג קיו טי סינדראם":

• פֿאַר קינדער וואָס זענען טויב פֿון געבורט אָן.
• קינדער און יונגע מענטשן מיט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​אומעקלערטע פּלוצעמדיקע טויט אָדער אָנמאַכט (סינקאָפּע).
• פֿאַר בלוט קרובים מיט "לאַנג קיו טי סינדראָם".
• פֿאַר יענע מיט `קאַרדיאָמיאָפּאַטי` (האַרץ מוסקל קרענק) אָדער קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק.
• פֿאַר יענע וואָס האָבן נידעריקע לעוועלס פון געוויסע עלעקטראָליטן אין קערפּער רעכט צו אַן אַנדער מעדיצינישן צושטאַנד.
• פֿאַר יענע וואָס נעמען מעדאַקיישאַנז וואָס ווירקן אויף יאָן קאַנאַלן אין האַרצן.

זאָל איך אויך געטעסט ווערן אויף לאַנג קיו-טי סינדראָם?

לאנג קיו טי סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען ווערן איבערגעגעבן פֿון דור צו דור. אויב איינער פֿון אייערע ערשטגראַדיגע קרובים (עלטערן, געשוויסטער, קינדער) האט לאנג קיו טי סינדראָם, איז עס אַ גוטע געדאַנק פֿאַר אייך צו דורכגיין אַ גענעטישע סקרינינג .

אַלע ערשטגראַדיגע קרובים (געשוויסטער, עלטערן און קינדער) זאָלן האָבן אַן EKG. עס איז אויך וויכטיק פֿאַר ווער עס יז מיט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​​​קראַמפֿס אָדער אָנמאַכט צו האָבן דעם טעסט.

דער ערשטער שריט איז צו לאָזן וויסן דיין דאָקטער אַז דיין משפּחה האט דעם צושטאַנד. ער אָדער זי וועט מסתּמא טאָן די נייטיקע טעסץ צו קאָנטראָלירן דיין האַרץ. אויב די טעסץ באַשטעטיקן אַז איר האָט דעם צושטאַנד, זאָלט איר זען אַ קאַרדיאָלאָג וואָס איז גוט באַהאַוונט אין לאַנג קיו טי סינדראָם.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס פון לאַנג קיו טי סינדראָם?

"לאנג קיו טי סינדראָם" קען פאַראורזאַכן די לעבנסגעפערלעכע אַריטמיע "טאָרסאַדעס דע פּוינטס" וואָס איך האָב דערמאָנט. דאָס קען אפילו פירן צו פּלוצעמדיקן טויט.

ווי ווערט לאנג קיו טי סינדראָם דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים קענען דיאַגנאָזירן לאַנג קיו-טי סינדראָם מיט אַ פּשוטן עקג טעסט. צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד, מעסטן זיי דעם קיו-טי אינטערוואַל אויף דעם עקג. אויב אייער קיו-טי אינטערוואַל איז לענגער ווי 450 מיליסעקונדעס, קען זיין אַז איר האָט לאַנג קיו-טי סינדראָם.

אייער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן די זאכן:

• איז דא א פאמיליע געשיכטע פון ​​"לאנג קיו טי סינדראם"?
• איז דא א פאמיליע געשיכטע פון ​​אומעקלערטע אנכאפונג, קראמפן, אדער הארץ ארעסט?
• האָט איר שוין אַמאָל געהאַט אָנמאַכטיקייט, קאָנוואולסן, אָדער האַרץ-אַטאַק, ספּעציעל בעת געניטונג?

וואָסערע טעסטן ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן לאַנג קיו-טי סינדראָום?

אין צוגאב צו דעם עקג, קענען די טעסטן אויך דורכגעפירט ווערן:

• בלוט טעסץ.
• גענעטישע טעסטינג.
• געניטונג דרוק טעסט.
• אַמבולאַטאָרישער מאָניטאָר: דאָס מאָניטאָרירט אייער האַרץ־פונקציע פֿאַר עטלעכע טעג.

ווי ווערט לאַנג קיו טי סינדראָם באַהאַנדלט?

עס זענען דא מעדיקאַמענטן, דעווייסעס, אדער כירורגיעס וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פאַרהיטן פּלוצעמדיקן טויט פֿאַר לאַנג קיו טי סינדראָם. כאָטש די באַהאַנדלונגען קענען נישט גאָר היילן דעם צושטאַנד, קענען זיי אייך באַשיצן פון אַבנאָרמאַלע האַרץ ריטמען.

מעדיקאַמענטן

אסאך מענטשן מיט לאנג קיו-טי סינדראם (אפילו די אָן סימפּטאָמען) נעמען אַ בעטאַ-בלאָקער, ווי נאַדאָלאָל. אַנדערע מעדאַקיישאַנז קענען פאַרקירצן דיין קיו-טי אינטערוואַל אָדער פֿאַרבעסערן דיין עלעקטראָליט לעוועלס. דיין דאָקטער וועט דיר זאָגן וועלכע מעדאַקיישאַנז זענען בעסטער פֿאַר דיר.

דעוויסעס

עטלעכע פּאַציענטן מיט "לאַנג קיו טי סינדראָם" קענען אויך דאַרפֿן דעוויסעס ווי די:

• אימפּלאַנטירבאַר קאַרדיאָווערטער דעפיברילייטאָר (ICD): אַן אימפּלאַנטירבאַר קאַרדיאָווערטער דעפיברילייטאָר (ICD) קען אימפּלאַנטירט ווערן אין מענטשן וואָס האָבן אַ געשיכטע פון ​​קאַרדיאַק אַרעסט אָדער וואָס זענען נאָך סימפּטאָמאַטיש טראָץ ביתא-בלאָקער באַהאַנדלונג. דאָס מיטל דעטעקטירט לעבנסגעפערלעכע אַריטמיעס און גיט אויטאָמאַטיש אַ שאָק צום האַרצן צו פאַרמייַדן פּלוצעמדיקן טויט.
• פּייסמייקער: דאָס מיטל העלפֿט מענטשן מיט אַבנאָרמאַלי פּאַמעלעכע האַרץ ראַטעס.

כירורגיע

עטלעכע פּאַציענטן מיט לאַנג קיו טי סינדראָם קען דאַרפֿן דורכגיין לינקס קאַרדיאַק סימפּאַטעטיק דענערוויישאַן (LCSD) אָדער סימפּאַטעקטאָמי. דאָס איז אַ מינימאַל ינווייסיוו פּראָצעדור אין וועלכער געוויסע נערוון אין דיין סימפּאַטעטיק נערוו סיסטעם ווערן אַוועקגענומען.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס/זייַט-עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג?

מעגלעכע זייַט יפעקץ אָדער קאָמפּליקאַציעס אָפענגען אויף די טיפּ פון באַהאַנדלונג וואָס איר באַקומען.

• ביתא-בלאקער:
• נידעריגער בלוטדרוק.
• שווינדל.
• קאָפּווייטיק .
• מידקייט.
• ICD (אימפּלאַנטאַבלע קאַרדיאָווערטער דעפיברילייטאָר):
• דעווייס ערראָרס.
• צוזאמגעפאלענע לונג.
• בלוטן.
• אינפעקציעס.
• פּייסמייקער:
• צוזאמגעפאלענע לונג.
• בלוטן.
• אינפעקציעס.
• דעווייס ערראָרס.
• LCSD (לינקע קאַרדיאַק סימפּאַטעטיק נערוו דעקאָמפּרעסיע כירורגיע):
• האָרנער סינדראָם.
• צוזאמגעפאלענע לונג.
• פנים־פלאשינג אדער שווייסן.

קען מען פאַרהיטן לאַנג קיו טי סינדראָם?

איר קענט עס נישט פארמיידן אויב איר ירשעט עס פון אייערע עלטערן. אבער, פאר די וואס ירשענען עס נישט, קענט איר פארמיידן די צושטאנדן וואס פאראורזאכן דערפארונג (לאנג קיו-טי סינדראם) שפעטער. למשל, זייט פארזיכטיג מיט געוויסע מעדיקאציעס.

וואָס פּאַסירט אויב איך האָב לאַנג קיו טי סינדראָם?

מיט ריכטיגע באַהאַנדלונג איז די שטאַרבלעכקייט ראַטע פֿאַר מענטשן מיט "לאַנג קיו טי סינדראָם" אַרום 1%. אָן באַהאַנדלונג איז די סיטואַציע שרעקלעך. אַרום 21% פֿון מענטשן מיט סימפּטאָמען וואָס באַקומען נישט באַהאַנדלונג שטאַרבן אין אַ יאָר נאָך דעם אָנהייב פֿון סינקאָפּע.

אבער געדענקט, מענטשן מיט "לאנג קיו טי סינדראָם" קענען לעבן פולע לעבנס . זיי קענען שוואַנגער ווערן און געבן געבורט צו קינדער.

ווי לאַנג האַלט לאַנג קיו טי סינדראָם אָן?

ירושה לאנג קיו טי סינדראָם איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד. אָבער, סימפּטאָמען און דער ריזיקאָ פֿון קאָמפּליקאַציעס קענען זיך פֿאַרמינדערן מיט דער צייט.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

לאנג קיו טי סינדראָם קען אַפעקטירן פילע אַספּעקטן פון דיין טעגלעך לעבן. איר זאָלט זיך באַראַטן מיט דיין דאָקטער איידער איר טוט געוויסע זאַכן.

ראַש און דרוק

עטלעכע מענטשן מיט לאנג קיו טי סינדראָם קענען זיין אַפעקטירט דורך פּלוצעמדיקע הויכע גערוישן אָדער עמאָציאָנעלן דרוק. כאָטש איר קענט נישט קאָנטראָלירן אַלע די גערוישן און דרוק אַרום איר, קענט איר פּרובירן צו באַגרענעצן זיי.

• זאָג דיינע פֿרײַנד און משפּחה אַז ס'איז נישט זיכער צו פּלוצעם אויפֿוועקן דיך.
• אנשטאט א הויכן אלארם וואס גייט אפ אויף איין מאל, ניצט אן אלארם וואס האט אן אנגענעמען קלאנג.
• דריי אַראָפּ די קול פֿון הויכע זאַכן וואָס קענען אײַך דערשרעקן.

געניטונג

געוויסע טיפן לאנג קיו טי סינדראָם זענען מער מסתּמא צו פאַרשאַפן פּראָבלעמען מיט געניטונג. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן וואָס אַקטיוויטעטן זענען פּאַסיק פֿאַר אייך, דיפּענדינג אויף דעם טיפּ פון אַבנאָרמאַל גענע וואָס איר האָט. ווייַל געניטונג קען פאַרשאַפן פאַטאַל אַריטמיעס, זאָלט איר רעדן מיט אייער דאָקטער איידער איר באַשליסט צו שפּילן קאַמפּעטיטיוו ספּאָרט. אויב איר באַשליסט צו שפּילן ספּאָרט, קען איר דאַרפֿן צו נעמען עטלעכע זיכערהייט מיטלען.

שווימען קען זיין געפערלעך פאר געוויסע מענטשן מיט "לאנג קיו טי סינדראם". אויב איר שוואכט אן בשעת'ן שווימען, קענט איר דערטרינקען ווערן.

מעדעצינען

אסאך מעדיקאַמענטן קענען פארלענגערן דעם QT אינטערוואַל. די מעדיקאַמענטן קענען אַפעקטירן מענטשן מיט "לאַנג QT סינדראָם" מער ווי יענע אָן דעם. אויב איר האָט "לאַנג QT סינדראָם", זאָלט איר טאָן די פאלגענדע:

• זאָגט אַלע אייערע דאָקטוירים אַז איר האָט "לאַנג קיו־טי סינדראָם".
• רעדט מיט אייער דאָקטער איידער איר נעמט קיין מעדאַקיישאַן וואָס איז פאָרגעשריבן פֿאַר אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן.
• פֿאַרמײַדט נעמען אָווער-די-טאָמבאַנק (OTC) מעדאַקאַציעס (אַחוץ פּשוט אַספּירין אָדער פּאַראַצעטאַמאָל) אָן רעדן מיט אײַער דאָקטער.

אויב איר האָט "לאַנג קיו טי סינדראָם", קענען די דאָזיקע טיפּן מעדיקאַמענטן אײַך אַפֿעקטירן:

• אַנטיכיסטאַמינעס (מעדיצינען פֿאַר אַלערגיעס)
• אַנטידעפּרעסאַנץ (מעדיקאַציעס פֿאַר דעפּרעסיע)
• מעדיקאַציע פֿאַר גייַסטיקע געזונט פּראָבלעמען
• מעדיצינען פֿאַר האַרץ קרענק
• אַנטיביאָטיקס
• אַנטי-פונגאַלס
• אַנטיווירוסן
• מעדיצינען פֿאַר אינטעסטינאַלע קראַנקייטן
• אַנטיקאָנוואָלסאַנץ
• דייורעטיקס (מעדיצינען וואָס פאַראורזאַכן געוואקסענע פּישעכץ)
• מעדיקאַמענטן פֿאַר הויך בלוטדרוק
• מעדיקאַמענטן פֿאַר מיגרענע
• כאָלעסטעראָל-נידעריגערע מעדיקאַמענטן

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

איר זאָלט זען אַ דאָקטער ווען איר הייבט אָן צו האָבן סימפּטאָמען און לפּחות איין מאָל אַ יאָר דערנאָך. אַן עלעקטראָפֿיזיאָלאָג איז די בעסטע אָפּציע.

אויב אייער קינד האט "לאנג קיו טי סינדראָם", זאָלט איר זען אייער דאָקטער מער ווי איין מאָל אַ יאָר צו מאַכן זיכער אַז זיי באַקומען די ריכטיקע דאָזע מעדיקאַציע פֿאַר זייער איצטיקן וואָג.

אויב איר האָט אַן אימפּלאַנטירט מיטל, זאָלט איר זען אייער דאָקטער איין מאָל אַ יאָר צו מאַכן זיכער אַז עס אַרבעט ריכטיק.

ווען זאָל איך גיין צו דער נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU) ?

אַ מענטש מיט אַ האַרץ-שטילשטאַנד דאַרף באַלדיקע מעדיצינישע הילף . עמעצער אין דער נאָענט זאָל אָנהייבן CPR (האַרץ-רעמאָסיטאַציע) און רופן 911 (אָדער אייער לאָקאַלע נויטפאַל נומער).

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עטלעכע פֿראגן וואָס איר קענט פרעגן אייער דאָקטער:

• וואָסערע סאָרט "לאַנג קיו טי סינדראָם" האָב איך?
• וואָס ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט איר פֿאַר מיר?
• ווי אָפט דאַרף איך דיר זען?
• וואָסערע מעדיקאַמענטן און אַקטיוויטעטן זאָל איך אויסמייַדן מיט מיין ספּעציפֿישן טיפּ "לאַנג קיו טי סינדראָם"?

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

עס איז נאָרמאַל צו פילן באַזאָרגט ווען איר געפינט אויס אַז איר האָט האַרץ קרענק. אָבער פרעגן דיין דאָקטער פֿראַגעס און, אויב נייטיק, רעדן מיט אַ קאָונסעלאָר קען העלפֿן איר פילן מער באַקוועם. עס איז וויכטיק צו נאָכפאָלגן דיין דאָקטער ס אינסטרוקציעס, נעמען דיין מעדאַקיישאַנז אין צייט, און האַלטן דיין אַפּוינטמאַנץ.

עס קען אויך זיין א רעליעף צו לאָזן וויסן אייער משפּחה און פריינט אַז איר האָט לאַנג קיו טי סינדראָם. אויב איר אַנטוויקלט סימפּטאָמען בשעת זיי זענען מיט אייך, קענען זיי רופן פֿאַר נויטפאַל הילף. נאָך בעסער, אויב זיי וויסן ווי צו דורכפירן CPR, קען עס ראַטעווען אייער לעבן. זאָרגט נישט, מיט געהעריקער באַהאַנדלונג קענט איר אויך לעבן אַ געזונט לעבן.

לאַנג QT סינדראָם, LQTS, האַרץ קרענק, QT אינטערוואַל, האַרץ טעמפּאָ, אַריטמיע, גענעטישע קרענק