פּראָדוצירט איר צו פיל בלוט צעלן אין אייער קערפּער? לאָמיר לערנען וועגן די מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמען (MPN)!

האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט וואָס וואָלט געשען אויב אייער ביין-מאַרך וואָלט פּראָדוצירט צו פיל בלוט-צעלן אין אייער קערפּער? דאָס איז ווי מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמען, אדער MPN אין קורץ, זענען. דאָס איז אַ זעלטן, אָבער לעבנס-געפערלעכער בלוט-ראַק וואָס קען זיין פאַטאַל אויב מען באַהאַנדלט עס נישט ריכטיק. לאָמיר רעדן וועגן דעם אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז דאָס מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמע (MPN)?

פשוט געזאגט, מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמען (MPNs) זענען צושטאנדן אין וועלכע אייער ביין מאַרך (אַ ווייכע געוועב וואָס געפינט זיך אין אייערע ביינער) מאַכט מער רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, אדער טראָמבאָציטן (צעלן וואָס העלפֿן אייער בלוט קלאַטן). טראַכט דערפון ווי אַ פאַבריק וואָס פּראָדוצירט צו פיל פּראָדוקטן. דאָס פּאַסירט ווען עפּעס גייט שלעכט אין דעם פּראָצעס פון מאַכן בלוט צעלן.

די MPN צושטאנדן אַנטוויקלען זיך אָפט זייער פּאַמעלעך . אַזוי קען עס זײַן אַז עטלעכע מענטשן האָבן נישט קיין סימפּטאָמען פֿאַר יאָרן. דעריבער ווערן זיי אויך גערופן "כראָנישע" אָדער לאַנג-טערמין מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמען. אָבער, אין זעלטענע פֿאַלן, קענען די MPN צושטאנדן זיך אַנטוויקלען אין עפּעס מער ערנסט.

אבער זאָרגט נישט, עס זענען דאָ גוטע באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד און פאַרהיטן עס פון ווערן מער ערנסט.

וואָסערע טיפּן MPN זענען דאָ?

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון MPN. יעדער טיפ ווירקט אויף דעם טיפ בלוט צעלן וואס אייער ביין-מארך פראדוצירט אין איבערפלוס. מאנchmal קען מען נאר פראדוצירן רויטע בלוט צעלן, בשעת אנדערע מאל קען מען נאר פראדוצירן ווייסע בלוט צעלן אדער טראָמבאָציטן. אין עטלעכע טיפן פון MPN, קען א קאמבינאציע פון ​​די צעל טיפן פראדוצירט ווערן אין איבערפלוס. נאך א סיבה איז אז די איבעריגע צעלן קענען זיך אויפפירן אנדערש ווי געזונטע בלוט צעלן.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

צוויי פון די הויפּט פאַקטאָרן וואָס האָבן אַן השפּעה אויף דעם אויפֿטרעטן פון MPN זענען דיין עלטער און געשלעכט .

• עלטער: כאָטש MPN קען פּאַסירן אין מענטשן פון אַלע עלטער, איז עס מערסטנס געזען אין מענטשן פון 50, 60 יאָר אָדער עלטער .
• געשלעכט: למשל, פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ, אַ טיפּ פון MPN, איז מער געוויינטלעך ביי מענער. עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ איז מער געוויינטלעך ביי פרויען. אַנדערע טיפּן פון MPN קענען אַפעקטירן ביידע געשלעכטער גלייך.

ווי אזוי ווירקט MPN אויף אייער קערפער?

די בלוט-פארבונדענע קראנקהייטן פאסירן ווען אייער ביין-מארך פראדוצירט מער פון א געוויסן טיפ בלוט צעל ווי אייער קערפער דארף. אזוי, דער עפעקט וואס דאס האט אויף אייער קערפער ווענדט זיך אין וועלכע טיפ בלוט צעל ווערט פראדוצירט אין איבערגעטריבענעם . למשל, איין טיפ MPN קען פארגרעסערן אייער ריזיקע פון ​​האבן א הארץ-אטאקע אדער שלאג. אן אנדער טיפ קען פאראורזאכן אנעמיע.

כדי בעסער צו פֿאַרשטיין די זעלטענע צושטאַנדן, איז נוצלעך צו האָבן אַ ביסל פֿאַרשטאַנד פֿון ווי אַזוי אייער ביין-מאַרך און בלוט-צעלן ווערן געמאַכט. אַלע אונדזערע בלוט-צעלן אָנהייבן ווי שטאַם-צעלן אין אייער ביין-מאַרך. דאָס ביין-מאַרך איז די ווייכע, שוואָמיקע געוועבן אין אייערע ביינער. די שטאַם-צעלן וואָס אַנטוויקלען זיך דערפֿון קענען ווערן אָדער מיעלאָיד שטאַם-צעלן אָדער לימפֿאָיד שטאַם-צעלן.

• לימפאָיד סטעם סעלז זענען די טייפּס פון ווייַס בלוט סעלז וואָס קעמפן קעגן ינפעקציעס.
• מיעלאָיד סטעם צעלן קענען געבן אָנהייב צו רויטע בלוט צעלן (וואָס טראָגן זויערשטאָף איבערן גאַנצן קערפּער), אַנדערע טייפּס ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן (וואָס העלפֿן אָפּשטעלן בלוטונג ווען עס פּאַסירט).

ווי אלע אנדערע צעלן, ארבעטן די סטעם צעלן לויט די אינסטרוקציעס וואס ווערן זיי געגעבן דורך גענען. נארמאלערהייט, טיילן זיך און פארמערן זיך די סטעם צעלן ווי נויטיג אין אייער ביין-מארך צו מאכן נייע צעלן. אבער, אויב עס איז דא א מוטאציע אין די גענען, דאס הייסט, אויב די גענען טוישן זיך, שיקן די גענען די אומרעכטע אינסטרוקציעס צו די סטעם צעלן צו ווייטער טיילן זיך און פארמערן זיך. עווענטועל, זאמלען זיך די איבעריגע בלוט צעלן אין ביין-מארך אדער אין די בלוט-געפעסן, וואס שטערן דעם בלוט-פלוס. ווען דער בלוט-פלוס ווערט אפגעשטעלט, קענען אויפקומען ערנסטע געזונט-פראבלעמען.

וואָס זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון MPN?

עס זענען דא דריי מערסטע פארשפרייטע טיפן פון MPN: פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ, עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ, און ערשטיקע מיעלאָפיבראָסיס.

פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ MPN . עס פּאַסירט ווען אייער ביין-מאַרך מאַכט צו פיל רויטע בלוט צעלן . דאָס פאַראורזאַכט אַז אייער בלוט זאָל ווערן דיקער און פאַרלאַנגזאַמען. מענטשן מיט פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ זענען אין אַ פאַרגרעסערטן ריזיקירן פון בלוט קלאַטס. די קלאַטס קענען פאַראורזאַכן האַרץ אַטאַקעס און סטראָוקס. זייער זעלטן, קען דער צושטאַנד אַנטוויקלען זיך אין אַ ערנסטן בלוט ראַק גערופן אַקוטע לויקעמיאַ.

מיעלאָפיבראָסיס

דאָס ווערט באַטראַכט ווי דער אַגרעסיווסטער טיפּ MPN . ביי מיעלאָפיבראָזיס, פּראָדוצירט אייער ביין מאַרך אַבנאָרמאַלע סטעם צעלן. די צעלן ווערן אָנצינדן און פֿאָרמען נאָרבע געוועב אינעווייניק אין ביין מאַרך. מיט דער צייט פֿילט זיך דער ביין מאַרך מיט דעם נאָרבע געוועב. דער ביין מאַרך קען דעמאָלט מער נישט פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן צו טראָגן זויערשטאָף אַרום דעם גוף. דאָס קען פאַראורזאַכן אַז איר זאָלט אַנטוויקלען אַנעמיע. איר האָט אויך נידעריקע טראָמבאָציטן פּראָדוקציע. עטלעכע מענטשן מיט מיעלאָפיבראָזיס קענען אויך אַנטוויקלען אַקוטע מיעלאָיד לויקעמיע (AML).

עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ

עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ איז אַ צושטאַנד וואו דיין ביין מאַרך מאַכט צו פיל טראָמבאָציטן.מאכן. נארמאלערהייט, ווען א בלוט-געפעס ברעכט, קלאפן זיך די טראָמבאָציטן צוזאַמען צו פארמירן א קלאַט און אפשטעלן די בלוטונג. אבער אין דעם צושטאנד ווערן טראָמבאָציטן געשאפן אין ביין-מארך אָן קיין סיבה. די עקסטרע טראָמבאָציטן קענען פאַראורזאַכן בלוט קלאַטן און פאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פון האַרץ אַטאַקעס און שלאַגן. ווי אַנדערע MPNs, אַנטוויקלען זיך סימפּטאָמען שטייטלעך. רובֿ מענטשן ווערן דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאנד ווען אַ רוטינע בלוט טעסט ווייזט הויכע טראָמבאָציטן לעוועלס. ביי עטלעכע מענטשן קען דער צושטאנד פּראָגרעסירן צו לויקעמיאַ.

זענען דא אנדערע טיפן פון MPN?

יא, עס זענען דא עטלעכע אנדערע טיפן פון MPN. עטלעכע פון ​​זיי זענען:

• כראָנישע עאָזינאָפילישע לוקימיאַ (CEL): דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן עס איז אַן איבערפּראָדוקציע פון ​​אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל גערופן עאָזינאָפיל. עס אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך אין דער מילץ. זעלטן קען עס פּראָגרעסירן צו אַקוטע מיעלאָיד לוקימיאַ (AML). דאָס ווערט אויך גערופן היפּערעאָזינאָפיליש סינדראָם.
• כראָנישע מיעלאָגענע לויקעמיאַ (CML): דאָס איז אַ טיפּ ווייסע בלוט צעלן גערופן גראַנולאָציטן וואָס פּראָדוצירן צו פיל. די צעלן זאַמלען זיך אָן און מאַכן עס שווער פֿאַר די ביין מאַרך צו פּראָדוצירן אַנדערע נייטיקע בלוט צעלן.
• כראָנישע נעוטראָפילישע לוקימיאַ (CNL): אין דעם, ווערט אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל גערופן נעוטראָפילס פּראָדוצירט אין איבערפלוס.
• מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמע, נישט קלאַסיפיצירבאַר (MPN-U): דאָס איז אַ טיפּ MPN וואָס פּאַסט נישט אין קיין איינע פון ​​די אַנדערע קאַטעגאָריעס. עס קען פאַראורזאַכן אַן איבערפּראָדוקציע פון ​​פאַרשידענע טיפּן בלוט צעלן, אַזאַ ווי ווייסע בלוט צעלן, רויטע בלוט צעלן, אָדער טראָמבאָציטן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MPN?

אין די פריע שטאפלען, קען מען נישט דערפאַרן קיין סימפּטאָמען . ווי דער צושטאַנד פּראָגרעסירט, קען מען באַמערקן סימנים פון אַ געשוואָלענע מילץ (ספּלענאָמעגאַליע). די מילץ געפינט זיך אויף אייער לינקער זייט אונטער אייערע ריפּן. עס קען זיך פילן פול, שטייף און נישט באַקוועם. כאָטש די געשוואָלענע מילץ איז געוויינטלעך ביי פילע טיפּן MPN, איז עס נישט אַזוי געוויינטלעך ביי עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיע.

אַנדערע סימפּטאָמען זענען אַנדערש לויטן טיפּ MPN .

כראָנישע עאָזינאָפילישע לויקעמיאַ (CEL)

• דער מערסטער געוויינטלעכער סימפּטאָם איז אַ הויט אויסשלאָג .
• איר קענט זיך פילן מיד און מיט היץ.
• אַנדערע סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון די טיילן פון דיין גוף וואָס זענען אַפעקטאַד דורך דיין הויך עאָסינאָפיל לעוועלס.

כראָנישע מיעלאָגענע לויקימיאַ (CML) און כראָנישע נעוטראָפילישע לויקימיאַ (CNL)

• ביין ווייטיק
• נאַכט שווייס
• היץ און מידקייט
• לייכט ברויזן
• פארלוסט פון אַפּעטיט און וואָג אָנווער

עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ

• לייכט ברויזן
• בלוטן פון דער נאָז, מויל, אָדער גומען אָן קיין סיבה
• בלוטן פון מאָגן אָדער קישקעס
• בלוט אין די פּישעכץ

פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ

• קאָפּווייטיק
• שווינדל
• מידקייט
• פארשוואומענע זעאונג אדער טאָפּלטע זעאונג

פּרימערי מיעלאָפיבראָסיס

• סימפּטאָמען פון אַנעמיע (מידקייט, שוואַכקייט, קורץ אָטעם) קענען דערשייַנען.
• אַנדערע פֿעיִקייטן:
• בלאַסע הויט
• נאַכט שווייס
• פיבער
• קראַציקע הויט
• איבערעסן אדער זיך שנעל זאט פילן נאך עסן (פריע זאטיגקייט)
• וואָג אָנווער
• ביין ווייטיק

וואָס פאַראורזאכט MPN?

אלע MPN צושטאנדן זענען קונה-גענעטישע קרענק . דאס מיינט אז זיי ווערן נישט געירשנט פון אייערע עלטערן. זיי פאסירן ווען מוטאציעס אדער ענדערונגען פאסירן אין די גענעס וואס קאנטראלירן צעל וואוקס, וואס מאכט אז בלוט צעלן וואקסן נישט ריכטיג.

מעדיצינישע פארשער האבן געמאכט די פאלגנדע אנטדעקונגען וועגן די גענעטישע מוטאציעס וואס פאראורזאכן MPN:

• דזשאַנוס קינאַזע (JAK) מוטאַציעס: צושטאנדן ווי פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ, פּרימערי מיעלאָפיבראָסיס, און עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ ווערן אָפט געפֿירט דורך מוטאַציעס אין אַ גען גערופן דזשאַנוס קינאַזע 2 (JAK2) . די מוטאַציע קען פאַרשאַפן צעלן צו טיילן זיך אַנקאַנטראָולאַבלי.
• מוטאַציעס אין דעם MPL גען אדער CALR גען: מענטשן מיט עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ און ערשטיק מיעלאָפיבראָסיס האָבן אָפט מוטאַציעס אין זייער MPL גען אדער CALR גען.
• כראָמאָסאָם ערראָרס: מענטשן מיט כראָנישע מיעלאָגענע לויקעמיאַ (CML) האָבן אַ ספּעציפֿישע ערראָר אין זייערע כראָמאָסאָמען (די סטרוקטור וואָס כּולל גענעס). אין CML, אַ שטיק פון איין כראָמאָסאָם טוישט זיך מיט אַן אַנדער כראָמאָסאָם, שאַפֿנדיק אַ "פֿילאַדעלפֿיאַ כראָמאָסאָם".

כאָטש די רעזולטאַטן דערקלערן נישט פּונקט וואָס פאַראורזאכט גענעטישע ענדערונגען, העלפֿן זיי דאָקטוירים דיאַגנאָזירן קראַנקייטן און אַנטוויקלען באַהאַנדלונגען וואָס צילן די גענעטישע מוטאַציעס.

וואָס זענען די ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר MPN?

משפּחה געשיכטע פון ​​דער קראַנקייט (כאָטש דאָס זענען ערוואַרטע קראַנקייטן, קענען עטלעכע משפּחות ווייַזן אַ פּרעדיספּאָזיציע), עלטער און דזשענדער קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען MPN.

פארשער האבן אויך געפונען פארבינדונגען צווישן MPN און אויסשטעלונג צו געוויסע טאקסין און ראדיאציע . עטלעכע שטודיעס ווייזן אז מענטשן אויסגעשטעלט צו הויכע לעוועלס פון ראדיאציע און געוויסע טאקסין, ווי למשל בענזין, זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען MPNs, ווי למשל פאליציטהעמיע ווערא, ערשטיקע מיעלאפיבראָזיס, און כראנישע מיעלאגענע לויקעמיע.

ווי ווערט MPN דיאַגנאָזירט?

אייער דאָקטער וועט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און געזונטהייט געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג צו קאָנטראָלירן צי עס זענען סימנים פון MPN. זיי וועלן טעסטן אייער בלוט און ביין מאַרך צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.

• פולשטענדיק בלוט צייל (CBC):דאָס מעסט די לעוועלס פון אַלע אייערע בלוט צעל טיפּן. ביי עסענטשעל טראָמבאָציטעמיע, ווערן טראָמבאָציטן לעוועלס געטשעקט. ביי פּאָליסיטהעמיע וועראַ, ווערן העמאָגלאָבין (אַ פּראָטעין געפֿונען אין רויטע בלוט צעלן), ווי אויך ווייסע בלוט צעל און טראָמבאָציטן לעוועלס, געטשעקט.
• פּעריפערישע בלוט אויסשמירן (PBS): די טעסט קען זוכן פֿאַר אַבנאָרמאַלע פֿאָרמען אין בלוט צעלן, וואָס קענען געבן קלוז וועגן אַ מעדיצינישן צושטאַנד.
• בלוט כעמיע טעסטן: די קענען מעסטן די לעוועלס פון פארשידענע כעמיקאלן (ווי פּראָטעאינען, ענזימען, און גלוקאָזע) אין אייער בלוט. די נומערן קענען געבן אנווייזונגען וועגן ווי אייערע אָרגאַנען פונקציאָנירן, וואָס קען אויפוועקן חשד פאר אַן MPN.
• ביין-מארך ביאָפּסי: אייער דאָקטער קען דורכפירן אַ ביין-מארך אַספּיראַציע אָדער ביין-מארך ביאָפּסי. דאָס באַשטייט פון נעמען אַ מוסטער פון אייער ביין-מארך און דורכקוקן עס פֿאַר בלוט צעלן. מעדיצינישע פּאַטאַלאָגן דורכקוקן דאַן די בלוט צעלן און געוועב אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זוכן פֿאַר אונטערשיידן צווישן נאָרמאַלע און אַבנאָרמאַלע צעלן. זיי וועלן אויך זוכן פֿאַר קיין אַבנאָרמאַלע סטעם צעלן. זיי וועלן אויך זוכן פֿאַר כראָמאָסאָמאַל ענדערונגען און אַנדערע גענעטישע אַבנאָרמאַליטעטן וואָס קענען אָנווייַזן אַ טיפּ פון MPN.
• גענעטישע טעסטינג: דאקטוירים קענען אנאליזירן אייערע בלוט צעלן צו זען אויב עס זענען דא ענדערונגען אין די גענעס וואס ווירקן אויף די פראדוקציע פון ​​בלוט צעלן.

קען מען אינגאנצן היילן MPN? וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

די איינציקע היילונגס-באַהאַנדלונג וואָס איז איצט פֿאַראַן פֿאַר די קראַנקייטן איז אַלאָגענישע סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע . צום באַדויערן, קענען פֿיל מענטשן נישט דורכגיין די סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע ווײַל דאָס איז אַ שווערע און פֿיזיש פֿאַרלאַנגטע פּראָצעדור.

אייער דאָקטער וועט פאָרשרייַבן באַהאַנדלונגען צו פאַרוואַלטן אייער צושטאַנד, רעדוצירן אייער בלוט צעל צייל, פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמס, און פאַרמייַדן קאָמפּליקאַציעס. עטלעכע באַהאַנדלונגען קענען אפילו שטעלן די קראַנקייט אין רעמיסיע. באַהאַנדלונגען פֿאַר MPN ווערייִרן דיפּענדינג אויף די טיפּ:

• כראָנישע עאָזינאָפילישע לוקימיאַ (CEL): אייער דאָקטער קען נוצן כעמאָטעראַפּיע, קאָרטיקאָסטעראָידן, אָדער ימיונאָטהעראַפּי צו נידעריקערן אייערע עאָזינאָפיל לעוועלס.
• כראָנישע מיעלאָגענע לויקעמיאַ (CML): די מערסט אָפט גענוצטע באַהאַנדלונג איז טאַרגעטעד טעראַפּיע, וואָס שטעלט אָפּ צעלן פון זיך מערן אָן קאָנטראָל. אַנדערע באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען כעמאָטעראַפּיע, ימיונאָטהעראַפּיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס.
• כראָנישע נעוטראָפילישע לוקימיאַ (CNL): באַהאַנדלונג קען אַרייַננעמען כעמאָטעראַפּיע, ימיונאָטהעראַפּי און סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַנז.
• עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ:אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער באַשליסן צו מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד נאָענט אַנשטאָט פֿאַרשרייבן באַהאַנדלונג. אויב איר האָט יאָ סימפּטאָמען, קען איר דאַרפֿן נעמען אַ באַהאַנדלונג וואָס שטעלט אָפּ צעלן פֿון זיך פֿאַרמערן אָן קאָנטראָל. איר קענט אויך דאַרפֿן נעמען מעדיקאַציע צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוט קלאַטס אָדער צו שטעלן אָפּ אייער ביין מאַרך פֿון מאַכן צו פֿיל טראָמבאָציטן.
• פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ: פלעבאָטאָמיע איז די מערסט געוויינטלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ. אין דעם פּראָצעדור, וועט אייער דאָקטער רעגולער אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס בלוט (ווי אַ בלוט טראַנספוזיע) צו רעדוצירן אייער בלוט באַנד און אַרויסנעמען וידעפדיק רויטע בלוט צעלן. אויב איר האָט סימפּטאָמען, קען מען אייך געבן אַ צילגעריכטעטע טעראַפּיע צו האַלטן די צעלן פון זיך פֿאַרמערן אָן קאָנטראָל. איר קענט אויך באַקומען מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוט קלאַץ (ווי אַספּירין) אָדער מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן די צאָל רויטע בלוט צעלן.
• פּרימערי מיעלאָפיבראָסיס: אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער באַשליסן צו מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד נאָענט. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע מעטאָדן אָדער מעדאַקיישאַנז וואָס קענען געניצט ווערן צו באַהאַנדלען אַנעמיאַ. למשל, אויב אייער ביין מאַרך מאַכט נישט גענוג רויטע בלוט צעלן, קען איר דאַרפֿן אַ בלוט טראַנספוזיע. איר קען אויך דאַרפֿן נעמען מעדאַקיישאַנז וואָס סטימולירן דעם ביין מאַרך צו מאַכן מער בלוט צעלן. אַנדערע באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען טאַרגעטעד טעראַפּיע, כעמאָטעראַפּיע, ימיונאָטהעראַפּיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע.

ווי לאַנג קען איינער מיט MPN לעבן?

דאָס ווערייִרט שטאַרק פֿון מענטש צו מענטש . אַ סך פֿאַקטאָרן האָבן אַן השפּעה אויף דעם, אַרײַנגערעכנט דער טיפּ MPN, ווי פֿרי די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, און ווי גוט איר רעאַגירט אויף באַהאַנדלונג. מיט גוטער מאָניטאָרינג און באַהאַנדלונג לעבן אַ סך מענטשן פֿאַר אַ סך יאָרן . עס איז נישטאָ קיין איין פּראָגנאָז אָדער ערוואַרטעטע רעזולטאַט פֿאַר די דאָזיקע צושטאַנדן. בכלל, רובֿ מענטשן וואָס ווערן דיאַגנאָזירט מיט MPN לעבן נאָך נאָך פֿינף יאָר.

די איבערלעבענס ראַטעס פֿאַר ספּעציפֿישע MPN טיפּן זענען ווי גייט:

• כראָנישע מיעלאָגענע לויקעמיאַ (CML): די איבערלעבענס-ראַטע פֿאַרבונדן מיט CML איז באַדייטנד געשטיגן צוליב דעם סוקסעס פֿון נײַע צילגעריכטעטע טעראַפּיעס. די פֿינף-יאָר איבערלעבענס-ראַטע פֿאַר CML איז 90%.
• כראָנישע נעוטראָפילישע לוקימיאַ (CNL) און פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ: מיט גוטער באַהאַנדלונג, לעבן רובֿ מענטשן דורכשניטלעך וועגן 20 יאָר נאָך דיאַגנאָז.
• עסענציעלע טראָמבאָסיטעמיאַ: פילע מענטשן לעבן פֿאַר פילע יאָרן ווען זיי נעמען מעדאַקיישאַנז וואָס פאַרמייַדן לעבן-געפערלעך קאָמפּליקאַציעס אַזאַ ווי בלוט קלאַץ.
• פּרימערי מיעלאָפיבראָסיס: רובֿ מענטשן מיט פּרימערי מיעלאָפיבראָסיס לעבן פינף ביז צען יאָר נאָך דיאַגנאָז.

אויב איר האָט דעם צושטאַנד, פרעגט אייער דאָקטער וועגן אייער פּראָגנאָז. זיי זענען די וואָס וויסן אַלע די פאַקטאָרן וואָס ווירקן אויף די פּראָגנאָז. און דאָס וויכטיקסטע, זיי קענען אייך, אייער עלטער, און אייער אַלגעמיינע געזונט, ווי אויך די ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס ווירקן אויף די פּראָגנאָז.

זענען די דאזיגע קראַנקייטן פאַטאַל?

דאָס זענען נישט קיין טויטלעכע קראַנקייטן אַליין , אָבער עטלעכע טיפּן MPN קענען פאַראורזאַכן לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס ווי האַרץ אַטאַקעס און סטראָוקס.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

MPN איז אַ קאָמפּליצירטע קראַנקייט. עס זענען דאָ פילע באַהאַנדלונג אָפּציעס, און מאל זייַט יפעקץ. אויך, עס זענען פילע קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן דיפּענדינג אויף דיין צושטאַנד. עס איז וויכטיק צו וויסן וואָס סימפּטאָמס איר זאָל זיין אַווער פון. רעדן צו דיין דאָקטער צו פֿאַרשטיין דיין דיאַגנאָז און מאַכן דיסיזשאַנז וועגן באַהאַנדלונג.

עטלעכע פֿראגן וואָס איר קענט פרעגן:

• וואָס איז די ציל פון באַהאַנדלונג (צו פֿאַרלייכטערן די קראַנקייט, רעדוצירן סימפּטאָמען, פֿאַרהיטן קאָמפּליקאַציעס, אאַז"וו)?
• וואָס זענען מײַנע באַהאַנדלונג אָפּציעס?
• וואָס זענען די מעגלעכע זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?
• ווי לאַנג וועל איך דאַרפֿן באַהאַנדלט ווערן פֿאַר מײַן צושטאַנד?
• ווי אָפט וועל איך דאַרפֿן האָבן טעסץ (בילדגעבונג אָדער בלוט אַרבעט) צו מאָניטאָרירן מיין צושטאַנד?
• וואָס זענען די סימנים וואָס וועלן מיר העלפֿן וויסן צי מײַן צושטאַנד ווערט בעסער אָדער ערגער?
• וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס וואָרענען מיך וועגן אַ קאָמפּליקאַציע?
• וואָס קאָמפּליקאַציעס דאַרפן נויטפאַל מעדיצינישע באַהאַנדלונג?
• וואָס איז די ערוואַרטעטע פּראָגנאָז פֿאַר מײַן צושטאַנד?
• וואָסערע לייפסטייל ענדערונגען רעקאָמענדירט איר צו פאַרוואַלטן מיין צושטאַנד און די זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? (עטלעכע וויכטיקע זאַכן פֿאַר דיר)

לעבן מיט MPN קען מאל זיין אביסל פארwirrend. איר מעגט זיך גוט אויסהאלטן און נישט פילן קיין פראבלעמען, אבער איר מעגט זיך פרעגן צי עס איז דא עפעס וואס איך קען טון צו פארמיידן די סימפטאמען. אויב איר באקומט באהאנדלונג, מעגט איר דארפן הילף צו באהאנדלען די זייטיגע עפעקטן פון באהאנדלונג און די סימפטאמען. אבער איר וועט מוזן לעבן מיט דער קראנקהייט פאר אסאך יארן צו קומען. דא זענען עטליכע פֿאָרשלאָגן וואָס קענען אייך העלפן:

• פֿאַרשטיין אייער געזונט צושטאַנד: פֿילע MPN סימפּטאָמען זענען ענלעך צו יענע פֿון אַנדערע, ווייניקער ערנסטע צושטאַנדן. עטלעכע סימפּטאָמען קענען אויך זיין סימנים פֿון ערנסטע מעדיצינישע קאָמפּליקאַציעס. עס קען זיין שווער צו דערקענען דעם חילוק, און איר קענט פֿילן ווי איר פֿאַרפעלט וויכטיקע רמזים. פֿרעגט אייער דאָקטער צו דערקלערן ווי דער צושטאַנד קען אײַך אַפֿעקטירן. וויסן וואָס צו ערוואַרטן קען אײַך העלפֿן פֿילן זיך זיכערער וועגן אייער צושטאַנד.
• פאַרוואַלטן אייער סטרעס: לעבן מיט אַ לאַנג-טערמין קראַנקייט קען זיין סטרעספול. אויב איר זאָרגט זיך וועגן אייער צושטאַנד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. זיי קענען דערקלערן וואָס זיי קענען טאָן צו העלפֿן אייך איצט און וואָס זיי קענען טאָן צו העלפֿן אייך אין דער צוקונפֿט.
• עסט אַ באַלאַנסירטע געזונטע דיעטע:גוט עסן קען אייך העלפן פירן אייער צושטאנד. רעדט מיט א נוטריציאניסט אויב איר דארפט הילף מיט אנטוויקלען געזונטע עסן געוואוינהייטן.
• באַקומען עטלעכע געניטונג: געניטונג איז אַ גרויס וועג צו קאָנטראָלירן דרוק.
• זוכט שטיצע: MPN איז אַ זעלטענע קראַנקייט. שטיצע גרופּעס קענען זיין אַ גוטער וועג צו פאַרבינדן זיך און רעדן מיט מענטשן וואָס וויסן וואָס איר גייט דורך.

געדענקט, אפילו מיט אזא צושטאנד, קענט איר לעבן א גוט לעבן דורך זיין באוואוסטזיניק און נאכפאלגן מעדיצינישע עצה.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט MPN אָבער זענט נישט סימפּטאָמאַטיש, אָדער באַמערקט ענדערונגען אין אייער קערפּער וואָס ווײַזן אויף סימפּטאָמען, זעט אייער דאָקטער גלייך.

MPN איז פאקטיש אביסל א מיסטעריע. פארשער ווייסן אז MPN איז פארבונדן מיט אומנארמאלן בלוט צעל וואוקס. זיי ווייסן אויך אז דאס זענען גענעטישע קרענק, אבער דער גענויער טריגער פאר די גענעטישע מוטאציעס וואס פאראורזאכן MPN איז נאך אלץ אומבאקאנט . ווייל דאס זענען זעלטענע קרענק, ווייסן אסאך מענטשן נישט וואס עס איז צו לעבן מיט MPN. אבער דאקטוירים און פארשער לערנען זיך מער וועגן MPN, ספעציעל וועגן מער עפעקטיווע וועגן צו באהאנדלען סימפטאמען און רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​ערנסטע מעדיצינישע קאמפליקאציעס. ממילא, גיט קיינמאל נישט אויף האפענונג .

מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַזמע, MPN, בלוט ראַק, ביין מאַרך, רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, טראָמבאָציטן, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג