קענען טומאָרן אַנטוויקלען זיך אויף אייערע נערוון? לאָמיר רעדן וועגן נערוו שיט טומאָרן אין פּשוטע ווערטער!

די נערוון וואָס לויפן דורך אונדזערע קערפּערס זענען ווי אַ נעץ פון דראָטן וואָס טראָגן עלעקטרישע מעסעדזשעס. זיי זענען די וואָס טראָגן אינפֿאָרמאַציע אַהין און צוריק פֿון מוח צום רעשט פֿון קערפּער, און פֿון קערפּער צום מוח. שטעלט זיך פֿאָר אַז די נערוו צעלן, זייערע קלאַסטערס, זענען אַלע איינגעוויקלט אין ספּעציעלע שוץ מעמבראַנעס, ווי די פּלאַסטיק שילד אַרום אַ דראָט, צו באַשיצן זיי און העלפֿן די עלעקטרישע סיגנאַלן גיין שנעלער. עס איז אין די שוץ מעמבראַנעס אַז די אַזוי גערופֿענע נערוו שילד טומאָרס אַנטוויקלען זיך מאַנטשמאָל.

וואָס זענען נערוו שיט טומאָרס?

פשוט געזאגט, די טומאָרן פֿאָרמירן זיך אין די פּראַטעקטיוו "שעטן" וואָס אַרומרינגלען אונדזערע נערוון. די "שעטן" אָדער באַדעקונג איז צוזאַמענגעשטעלט פֿון עטלעכע שיכטן:

• שוואַרץ צעלן: דאָס זענען די צעלן וואָס וויקלען זיך אַרום דעם אַקסאָן, דעם לאַנגן טייל פון דער נערוו צעל, ווי איזאָלאַציע אַרום אַ דראָט.
• ענדאָנעוריום: דאָס איז די פֿאַרבינדונג געוועב וואָס אַרומרינגלט יעדן נערוו פֿאַזער, פּונקט ווי די שיכט אַרום אַן איינציקן קופּער דראָט אין אַ דראָט.
• פּערינעוריום: דאָס איז וואָס אַרומרינגלט די באַנדאַלז פון נערוו פייבערז.

אונדזער נערווען סיסטעם קען צעטיילט ווערן אין צוויי טיילן:

• צענטראלע נערווען סיסטעם: דאס נעמט אריין אונזער מוח און רוקן-מארך.
• פּעריפערישע נערווען סיסטעם: דאָס איז די נעץ פון נערוון וואָס צווייגט זיך אַרויס פון מוח און רוקנביין צו אַלע טיילן פון דעם גוף.

רובֿ פון דער צייט, די נעוראָפיבראָמען פאָרמירן זיך אין די פּעריפערישע נערווען סיסטעם .

וואָסערע סאָרטן ניסלעך זענען דאָ?

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון נעוראָמען. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען.

שוואַנאָמאַס

די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין די שוואַן צעלן וואָס זענען פריער דערמאָנט געוואָרן. בערך 60% פון שוואַנאָמען אַנטוויקלען זיך אין דעם וועסטיבולאַרן נערוו אין אונדזער אינעווייניקסטן אויער . דער נערוו העלפט אונדזער קערפּער אויפהאלטן דעם באַלאַנס. אַנדערע שוואַנאָמען קענען זיך מאַנטשמאָל אַנטוויקלען אונטער אונדזער הויט, אָדער טיף אין די געוועבן און אָרגאַנען פון דעם קערפּער. די מערסטע געוויינטלעכע ערטער וואו די טומאָרן ווערן געזען זענען:

• אין די אָרעמס און פֿיס
• אין קאָפּ
• אין דעם שטאַם (דאָס הייסט, די געגנט צווישן די פּלייצעס און היפּס)

שוואַנאָמאַס זענען אַ טיפּ טומאָר וואָס איז געוויינטלעך באדעקט מיט אַ דין שיכט געוועב, אָדער "איינגעקאַפּסולירט." די טומאָרס זענען געוויינטלעך נישט-קאַנסעראַס (בעניגן). אָבער, זייער זעלטן, קען אַ לאַנג-יעריקער טומאָר ווערן קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט).

נעוראָפיבראָמען

די סארט טומאָר באַשטייט פון עטלעכע סארטן געוועב גערופן שוואַן צעלן, ענדאָנעוריום און פּערינעוריום, וואָס דעקן די נערוון. די דערשייַנען געוויינטלעך ווי קלאָמפּן אונטער דער הויט, אָבער קענען מאַנטשמאָל אַנטוויקלען זיך אויף נערוון טיף אינעווייניק אין קערפּער.

אנדערש ווי שוואַנאָמעס, זענען נעוראָפיבראָמען נישט איינגעשלאָסן. זיי וואַקסן אינעווייניק נערוו באַנדאַלז. פּלעקסיפאָרם נעוראָפיבראָמען זענען אַ טיפּ פון טומאָר וואָס פאַרשפּרייט זיך ווי אַ נעץ, אַרומרינגלען פילע נערוו באַנדאַלז און קען זיך פאַרשפּרייטן אין די אַרומיקע געוועבן.

רובֿ נעוראָפֿיבראָמען זענען נישט קענסער. אָבער, אַרום 5% ביז 10% פֿון די טומאָרן קענען ווערן קענסער . זיי ווערן גערופֿן מאַליגנאַנט פּעריפֿעראַל נערוו שייד טומאָרן (MPNST) . אַרום האַלב פֿון מענטשן מיט די מאַליגנאַנט טומאָרן האָבן זיך שוין פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט.

ווי געוויינטלעך איז די פרוכט?

נישט-קענעראָוס נערוו שייד טומאָרס זענען לעפיערעך זעלטן.

• שוואַנאָמאַס ווערן רובֿ אָפט געזען ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 50 און 60.
• נעוראָפיבראָמאַס פּאַסירן רובֿ אָפט אין מענטשן צווישן די עלטער פון 20 און 40.
• פּלעקסיפאָרם נעוראָפיבראָמאַס אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך איידער די עלטער פון 5.

בייזאַרטיקע פּעריפערישע נערוו שיט טומאָרס זענען אַ זייער זעלטענע טיפּ פון ראַק, וואָס אַפעקטירט בלויז וועגן איין אין 10 מיליאָן מענטשן יעדעס יאָר.

פארוואס טוען טומאָרן ווי דאָס? וואָס זענען די סיבות?

גענעטישע ענדערונגען האָבן אַ גרויסע השפּעה אויף דער אַנטוויקלונג פון די נעוראָפיבראָמען.

• די אַנטוויקלונג פון שוואַנאָמאַס איז פֿאַרבונדן מיט ענדערונגען אין דעם גען גערופן NF2.
• נעוראָפיבראָמען זענען פֿאַרבונדן מיט אַ גען גערופן (NF1).

רובֿ מאָל פּאַסירן די גענעטישע ענדערונגען ספּאָראַדיש, אָן קיין קלאָרע סיבה . אָבער, אַ קליינע צאָל שוואַנאָמען און נעוראָפֿיבראָמען ווערן געפֿירט דורך אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד גערופֿן נעוראָפֿיבראָמאַטאָזיס , וואָס קען לויפֿן אין משפּחות.

טיפּן פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון דעם קרענק:

• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1): מענטשן מיט NF1 אַנטוויקלען גרויסע צאָלן נעוראָפיבראָמען. זיי האָבן אויך אַ געוואקסענעם ריזיקאָ צו אַנטוויקלען פּלעקסיפאָרם נעוראָמען און מאַליגנאַנט פּעריפעראַל נערוו שייד טומאָרס (MPNST). אַנדערע צושטאַנדן וואָס מען זעט ביי מענטשן מיט NF1 אַרייַננעמען מאַקראָצעפֿאַלי , סקאָליאָסיס, און לערנען דיסאַביליטיז .

• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2):כּמעט יעדער מיט NF2 אַנטוויקלט וועסטיבולאַרע שוואַנאָמעס אין ביידע אויערן איידער די עלטער פון 30. אין דערצו, אַנדערע טייפּס פון שוואַנאָמעס און טומאָרס קענען אויך אַנטוויקלען אין זייער הויט, אויגן און צענטראַל נערווען סיסטעם.

• שוואַנאָמאַטאָסיס: אין דעם צושטאַנד, אַנטוויקלען זיך קייפל שוואַנאָמאַס אין די וועסטיבולאַר נערוו (אין ביידע אויערן) אַנשטאָט אין די וועסטיבולאַר נערוו.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון די טומאָרן?

רובֿ מענטשן מיט נעוראָמאַסטאָיד טומאָרן דערפאַרן נישט קיין ווייטיק אָדער אַנדערע סימפּטאָמען . אָבער, אויב דער טומאָר וואַקסט גרויס אָדער דריקט אויף אַ נערוו, סימפּטאָמען ווי:

• א קנויל אדער טומאָר אונטער דער הויט (קען זיין ווייטיקדיק ווען מען דריקט אויף אים).
• מוסקל שוואַכקייט .
• נומבנאַס .
• ווייטיקן, פּיינען, אָדער שאַרפֿע ווייטיק .
• אַ קיצלענדיק געפיל, ווי צו ווערן געטראָפן פון עלעקטריע .

דעפּענדינג אויף דער אָרט פֿון דעם טומאָר, קענען אַנדערע ספּעציפֿישע סימפּטאָמען אויך פּאַסירן. דאָ זענען אַ פּאָר ביישפּילן:

• סיאַטיק נערוו טומאָר: ווייטיק וואָס גייט פֿון הינטן אַראָפּ דעם פוס (סיאַטיקאַ).
• א טומאָר אויפן האַנטגעלענק: סימפּטאָמען ענלעך צו די פון קאַרפּאַל טונעל סינדראָום.
• וועסטיבולאַר נערוו טומאָר: הערן אָנווער, טיניטוס, באַלאַנס פּראָבלעמען.

געוויינטלעך, אויב איינער האט א נעוראָפיבראָמאַטאָזיס, איז עס אַן איינציקער טומאָר. אָבער, ביי מענטשן מיט דעם פריער דערמאָנטן צושטאַנד נעוראָפיבראָמאַטאָזיס, קען מען זען קייפל טומאָרן (אָפט אויף דער הויט).

ווי ווייסט איר אויב איר האָט די ניסלעך?

אייער דאָקטער וועט אייך ערשט פיזיש אונטערזוכן און אָפּשאַצן אייער אַלגעמיינע געזונט. דאָס וועט אַרייַננעמען פרעגן וועגן אייער מעדיצינישער געשיכטע, משפּחה מעדיצינישער געשיכטע, און יעדע סימפּטאָמען וואָס איר מעגט דערפאַרן.

צו ווייטער אויספארשן א טומאָר וואָס איז שוין קענטיק אָדער אַ פארדעכטיגטער טומאָר, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן די פאלגענדע טעסץ:

• מעדיצינישע בילדגעבונג טעסץ: די אַרייַננעמען MRI סקאַנז, אַלטראַסאַונד סקאַנז, און PET סקאַנז צו זען דעם טומאָר קלאָר.
• ביאָפּסי: מען נעמט אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו באַשטימען וואָסערע טיפּ צעלן זענען פֿאַראַן. דאָס איז וואָס קען זיכער זאָגן צי דער טומאָר איז קענסעריש צי נישט.

אויב איר האָט קייפל טומאָרן, קען אייער דאָקטער אויך רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג צו זען אויב איר האָט צושטאַנדן גערופן (NF1), (NF2), און שוואַנאָמאַטאָסיס.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען פון אַ נעוראָמאַסטאָיד, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן "היטן און וואַרטן".איר קענט גיין מיטן מעטאָד גערופן "מאָניטאָרינג." דאָס מיינט אָפט קאָנטראָלירן דעם טומאָר צו זען צי ער ווערט גרעסער אָדער ענדערט זיך.

פֿאַר סימפּטאָמאַטישער טומאָרן, אָדער אויב איר ווילט אַראָפּנעמען דעם טומאָר פֿאַר קאָסמעטישע סיבות, איז כירורגיע געוויינטלעך די איינציקע אָפּציע .

געוויסע נעוראָפֿיבראָמען, ספּעציעל די וואָס ווערן גערופֿן פּלעקסיפֿאָרם נעוראָפֿיבראָמען, זענען שווער אינגאַנצן צו אַראָפּנעמען ווײַל זיי וואַקסן אינעווייניק פֿון דעם נערוו און צווישן די שיכטן פֿון דער באַדעקונג. אויב דער טומאָר קען נישט אינגאַנצן אַראָפּגענומען ווערן נאָך כירורגיע, וועט אײַער דאָקטער אײַך נאָענט מאָניטאָרירן, ווײַל דער טומאָר קען צוריקוואַקסן.

באַהאַנדלונג פון שוואַנאָמאַס אין קאָפּ

שוואַנאָמעס וואָס פֿאָרמירן זיך אין קאָפּ, ווי למשל וועסטיבולאַרע שוואַנאָמעס, קענען אַפֿעקטירן די נערוון וואָס קאָנטראָלירן וויכטיקע פֿונקציעס אין אונדזער קערפּער. אין די פֿאַלן, נוצן דאָקטוירים אַ טעכניק גערופֿן סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע (למשל, גאַמאַ מעסער®) צו פֿאַרהיטן שאָדן צו די נערוון.

דאָס איז נישט קיין טראַדיציאָנעלע כירורגיע וואָס באַדייט מאַכן אַן איינשניט. עס באַדייט שיקן אַ זייער פּינקטלעך געצילטן שטראַל פון ראַדיאַציע דורך דער הויט צו צעשטערן אָדער פֿאַרקלענערן דעם טומאָר.

באַהאַנדלונג פון קאַנסעראַס פּעריפעראַל נערוו שייד טומאָרס

אין דערצו צו כירורגיע, קענען ראַק באַהאַנדלונגען ווי ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע אויך ווערן גענוצט צו באַהאַנדלען מאַליגנאַנט פּעריפעראַל נערוו שייד טומאָרס.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון כירורגיע?

ווי מיט יעדער כירורגיע, עס זענען דא עטלעכע געוויינטלעכע קאמפליקאציעס וואָס קענען פּאַסירן מיט די כירורגיעס:

• בלוטן
• וואונד אינפעקציע
• ווייטיק
• נאַרבן

דערצו, נערוו כירורגיע טראָגט אַ ריזיקע פון ​​נערוו שאָדן און שטענדיקע דיסאַביליטי . אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אייך העלפֿן באַהאַנדלען יעדע לאַנג-טערמין דיסאַביליטי וואָס קען אויפֿקומען נאָך כירורגיע. פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען (פֿיזישע טעראַפּיע, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע, און שפּראַך טעראַפּיע) קענען אייך העלפֿן זיך אויסהיילן.

קען מען פאַרהיטן די טומאָרן פון זיך פאָרמירן?

עס איז נישטאָ קיין באַקאַנטער וועג צו פאַרהיטן די טומאָרן פון זיך פאָרמירן. אָבער, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג אויב איר:

• אויב איינער אין אייער משפּחה האט אַ געשיכטע פון ​​אַנטוויקלען נעוראָפיבראָמען.
• אויב איר האָט קייפל נערוו שייד טומאָרס (דאָס קען זיין אַ צייכן פון דעם צושטאַנד נעוראָפיבראָמאַטאָזיס).

וואָס זאָלן מיר טראַכטן וועגן די ניסלעך אין דער צוקונפֿט? (פּערספּעקטיוו)

רובֿ נעוראָפֿיבראָמען זענען נישט-קענסערדיק . זיי קענען געהיילט ווערן מיט כירורגיע און קומען זעלטן צוריק. אָבער, אויב אייער טומאָר קען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע, וועט איר דאַרפֿן ווייטער צו זיין אונטער מעדיצינישער השגחה.

ארום 3 פון 4 מענטשן וואָס באַקומען באַהאַנדלונג פֿאַר וועסטיבולאַר שוואַנאָמאַ זענען ביכולת צו האַלטן זייער געהער .

דער ריזיקע אז א נערוו שייד טומאָר זאָל ווערן קענסער איז זייער נידעריק. דער העכסטער ריזיקע איז פֿאַר מענטשן מיט דעם צושטאַנד (NF1) וואָס אַנטוויקלען פּלעקסיפאָרם נעוראָפיבראָמאַ. די פּראָגנאָז פֿאַר מאַליגנאַנט פּעריפעראַל נערוו שייד טומאָרס (MPNST) איז נישט אַזוי גוט, ספּעציעל אויב דער טומאָר איז גרעסער ווי 2 אינטשעס. ווייניקער ווי האַלב פון מענטשן מיט דעם צושטאַנד לעבן פינף יאָר נאָך דיאַגנאָז.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר באַמערקט אַ קלאָץ אונטער אייער הויט, אָדער איר דערפאַרט סימפּטאָמען וואָס איר טראַכט קען זיין אַ נעוראָפיבראָמאַטאָזיס , זעט אַ דאָקטער גלייך . זאָגט אויך אייער דאָקטער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט די סאָרט טומאָרן.

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

געדענקט, רובֿ נעוראָענדאָקרינע טומאָרן זענען גוטאַרטיקע, נישט-קאַנסעראַסע וואוקסן וואָס וואַקסן פּאַמעלעך . אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער באַשליסן צו נאָר אָבסערווירן אייך. אויב אַ טומאָר דאַרף אַוועקגענומען ווערן, איז כירורגיע געוויינטלעך זייער געראָטן. עס איז זייער זעלטן אַז קאָמפּליקאַציעס (אַזאַ ווי נישט קענען גאָר אַוועקנעמען דעם טומאָר, נערוו שעדיקן) זאָלן פּאַסירן, אָדער אַז אַ טומאָר זאָל ווערן קאַנסעראַס. אייער דאָקטער וועט אייך העלפֿן אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן און אַ פּלאַן פֿאַר צוקונפֿטיקע טעסץ צו העלפֿן אייך פאַרוואַלטן אייער צושטאַנד. אַזוי זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן אַלץ.

נערוו שייד טומאָרן, שוואַנאָמאַ, נעוראָפיבראָמאַ, נעוראָפיבראָמאַטאָזיס, נערוו טומאָרן, ראַק, גענעטישע קראַנקייטן, נערוו שייד טומאָרן