זאָלן מיר רעדן וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט צו געפֿינען אויס וועגן דעם בעיבי'ס געזונט?

ווי איר ווייסט, טוען דאקטוירים פארשידענע טעסטן בעת ​​שוואנגערשאפט צו זיכער מאכן אז סיי איר און סיי אייער בעיבי זענען געזונט. מאנchmal דארפן זיי מאכן ספעציעלע טעסטן צו קוקן אביסל טיפער אין דעם בעיבי'ס געזונט. ממילא, היינט וועלן מיר רעדן וועגן א טעסט וואס אסאך מענטשן האבן געהערט וועגן, און מאנchmal קען עס זיין אביסל שרעקעדיג - דאס איז דער טעסט וואס הייסט אמניאצענטעזיס. כאטש עס קען זיין אביסל שרעקעדיג צו הערן דערפון, ווען מיר ווייסן פונקטליך וואס עס איז, ווערט יענע מורא שטארק פארקלענערט.

וואָס איז אַמניאָסענטעזיס, אין פּשוטע ווערטער...

פשוט געזאגט, וואס פאסירט איז אז עס איז דא א וואסעריגע פליסיגקייט וואס ארומרינגלט אייער בעיבי, וואס מיר רופן "אמניאטישע פליסיגקייט", און א קליין מוסטער פון יענער פליסיגקייט ווערט גענומען און געטעסט. שטעלט זיך פאר, דאס בעיבי איז ווי א באלאן פול מיט וואסער. אין יענעם וואסער זענען דא צעלן וואס זענען אראפגעפאלן פון דעם בעיבי'ס הויט, זאכן ווי דאס בעיבי'ס אפפאל. די צעלן אנטהאלטן אלע בעיבי'ס גענעטישע אינפארמאציע . דורך טעסטן די פליסיגקייט, קענען מיר אויסגעפינען א סך זאכן, ווי צום ביישפיל צי דאס בעיבי האט עפעס גענעטישע פראבלעמען, אדער צי עס זענען עפעס ענדערונגען אין די כראמאזאמען, אדער צי עס זענען עפעס חסרונות אין דער אנטוויקלונג פון דעם נערוון סיסטעם (נעוראל רער חסרונות). דאס איז ווי א דעטעקטיוו וואס געפינט א גרויסע זאך מיט א קליין שטיקל באווייז.

פארוואס ווערט דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט דורכגעפירט? וואָס זוכט מען?

איצט לאָמיר זען פאַרוואָס מען טוט דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט, און וואָס מען זוכט. דאָס איז נישט נאָר אַ טעסט וואָס מען טוט פֿאַר אַלעמען. דאָקטוירים רעקאָמענדירן עס פֿאַר עטלעכע ספּעציפֿישע סיבות.

בעת דעם צווייטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט

די טעסט ווערט מערסטנס געטאָן אין צווייטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט, צווישן וואָכן 15 און 20. די הויפּט זאַכן וואָס מען קוקט אויף זענען:

• כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן ווי דאַון סינדראָם: צי עס זענען קיין ענדערונגען אין די כראָמאָסאָמען וואָס קענען ווירקן די בעיבי'ס אַנטוויקלונג און אינטעליגענץ.
• סטרוקטורעלע חסרונות: למשל, צושטאנדן ווי ספּינאַ ביפידאַ, וואָס איז אַ פּראָבלעם מיט די נערוון אין די רוקנביין.
• ירושהדיקע מעטאַבאַלישע שטערונגען: מאַנטשמאָל זענען דאָ קראַנקייטן וואָס ווערן איבערגעגעבן פון משפּחה צו משפּחה, געפֿירט דורך געוויסע חסרונות אין די כעמישע פּראָצעסן פון דעם קערפּער. אַ בייַשפּיל איז `(PKU - פענילקעטאָנוריאַ)`.

אזעלכע סיטואַציעס פרי צו דערקענען איז אַ גרויסע הילף פֿאַר עלטערן צו זיין גייַסטיק צוגעגרייט און צו פּלאַנירן די ספּעציאַליסטישע מעדיצינישע באַהאַנדלונג וואָס איז נויטיק פֿאַר דעם בעיבי אין פֿאָרויס.

אין דעם דריטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט

מאנchmal קען מען דעם טעסט טון שפעטער אין שוואנגערשאפט, דאס הייסט, אין דריטן טרימעסטער . דערנאך ווערן נאך אפאר זאכן באטראכט:

• האט דאס בעיבי אן אינפעקציע?מאל קען אן אינפעקציע אין דער מוטער אויך אפעקטירן דאס בעיבי.
• Rh אינקאָמפּאַטיבילאַטי: זענען דאָ פּראָבלעמען געפֿירט דורך אַן אינקאָמפּאַטיבילאַטי צווישן די מוטער'ס און בעיבי'ס בלוט טיפּן?
• צי די בעיבי'ס לונגען זענען שוין רייף: דאָס איז זייער וויכטיק. מאַנטשמאָל, אויב דאָס בעיבי דאַרף געבוירן ווערן פרי, קען מען דאָס נוצן צו קאָנטראָלירן צי די בעיבי'ס לונגען זענען גענוג אַנטוויקלט צו אָטעמען אַליין אין דער אָפֿענער לופֿט (לונגען-רייף).

שטעלט זיך פאר, אויב א מוטער'ס וואסער ברעכט אויס פרי, קענען דאקטוירים טאן דעם טעסט צו זען צי די בעיבי'ס לונגען אנטוויקלען זיך און באשליסן צי צו פארשפעטיקן אדער צו יאגן די געבורט.

דארף איך האבן אן אמניאצענטעזיס טעסט?

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס פֿיל מוטערס פֿרעגן. נישט יעדער דאַרף דאָס טאָן. אײַער דאָקטער קען רעקאָמענדירן דעם טעסט פֿאַר אײַך אין די פֿאָלגנדיקע סיטואַציעס:

• אויב איר האָט געהאַט עפּעס אַבנאָרמאַליטעטן אין די רעזולטאַטן פון אַ פריערדיקן סקרינינג טעסט (אויב עס איז אַ חשד פון גענעטישע, כראָמאָסאָמאַל אָדער נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען).
• אויב איר זענט 35 יאָר אַלט אָדער עלטער , וואַקסט אייער ריזיקע צו אַנטוויקלען גענעטישע צושטאַנדן אַ ביסל מיטן עלטער.
• אויב עמעצער אין אייער משפּחה אָדער אייער מאַנס משפּחה האָט שוין פריער געהאַט אַ גענעטישע דיסאָרדער ווי דאָס.
• אויב איר האָט פריער געהאַט אַ קינד מיט אַ געבורט-דעפעקט , אָדער אויב איר האָט געהאַט אַ כראָמאָסאָם-אַבנאָרמאַליטעט אָדער נעוראַל-רער-דעפעקט אין אַ פריערדיקער שוואַנגערשאַפט.

די טעסט איז זייער גענוי – עס קען געבן רעזולטאַטן וואָס זענען בערך 99% גענוי. אָבער, עס קען נישט דעטעקטירן יעדן צושטאַנד, נאָר אַ קליינע צאָל. עס טראָגט אויך אַ זייער קליינעם ריזיקע . די שאַנס פון אַ מיסקעראַדזש ווערט געזאָגט צו זיין 1 אין 300 אָדער 1 אין 500. דאָס איז זייער נידעריק, אָבער נישט אָן ריזיקע. אין דערצו, איז דאָ אַ זייער קליינע שאַנס פון אַ רחם ינפעקציע, אַ קליין ליעק פון אַמניאָטיש פליסיק, אָדער אַ קליינע שאָדן צו די בעיבי. הערן וועגן די ריזיקעס קען זיין שרעקלעך, אָבער דאָס איז נאָרמאַל.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז אויב אייער דאָקטער רעקאָמענדירט דעם טעסט פֿאַר אייך, איז וויכטיק צו דיסקוטירן די מעלות און חסרונות (ד.ה. די בענעפֿיטן און ריזיקעס) פֿון דעם, און צו הערן און קלאָר מאַכן אַלע אייערע פֿראַגעס איידער איר מאַכט אַ באַשלוס. אייער דאָקטער וועט זיכער העלפֿן אייך מאַכן אַ באַשלוס וואָס איר פֿאַרשטייט און מיט וואָס איר זענט באַקוועם.

ווי ווערט טאקע געמאכט די אמיאצענטעזיס טעסט? איך ווייס נישט צי עס טוט וויי, ריכטיג?

נו, לאָמיר איצט זען ווי אַזוי מען טוט דעם טעסט. דו ביסט וואַך בשעת דו טוסט דאָס.

ערשטנס, ניצט דער דאָקטער אַן אַלטראַסאַונד סקאַנער צו קוקן אויף דיין בויך צו זען פּונקט וואו דאָס בעיבי איז, וואו די פּלאַצענטאַ איז, און וואו די אַמניאָטישע פליסיקייט איז אין איר העכסטן. דאָס איז ווי קוקן טעלעוויזיע.

דערנאך, נאכדעם וואס מען רייניגט די הויט אויף אייער מאגן, ווערט א זייער דינע, לאנגע נאָדל אריינגעשטעקט.מען שטעקט אריין א נאדל דורך דעם בויך אין דעם רחם. דאס ווערט געטאן אונטער קאנטינעווער אולטראַסאַונד גיידאַנס, אזוי קען מען לייגן די נאדל פונקט וואו די פליסיקייט איז, אן שטערן דאס בעיבי. דערנאך, ווערט ארויסגענומען א טיילעפעל (ארום איין אונס) פון דער שפריץ מיט א שפּריץ.

עטלעכע מוטערס קענען פילן אַ קליינע קראַמפּ אָדער ווייטיק ווען די נאָדל גייט אַרײַן אין דער רחם. זיי קענען אויך פילן אַ קליינעם דרוק ווען די פליסיקייט ווערט אַרויסגענומען. אָבער רובֿ מענטשן פילן נישט קיין גרויסן ווייטיק.

נאכדעם וואס דער טעסט איז פארטיג, וועט דער דאקטאר נאכאמאל קאנטראלירן דעם בעיבי'ס הארץ-קלאפ צו זיכער מאכן אז אלעס איז אין ארדענונג. רוב מאל וועלן דאקטוירים אייך זאגן זיך אויסצורוען פאר א פאר שעה . ס'איז בעסטער צו גיין אהיים און זיך רוען פארן רעשט פונעם טאג.

די בעיבי'ס צעלן אין דער פליסיקער מוסטער ווערן אויפגעצויגן אויף א ספעציעלן אופן אין לאבאראטאריע און געטעסט אין א "צעל קולטור". די טעסטן וואס ווערן געטאן וועלן אפהענגען פון פאקטארן ווי אייער פאמיליע'ס מעדיצינישע געשיכטע.

ווען ווערט דעם טעסט געטאָן בעת ​​שוואַנגערשאַפט?

אַמניאָסענטעזיס ווערט געוויינטלעך דורכגעפירט צווישן 15 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, געוויינטלעך אין צווייטן טרימעסטער. אָבער, ווי מיר האָבן פריער דיסקוטירט, קען עס דורכגעפירט ווערן שפּעטער, אָדער שפּעטער אין שוואַנגערשאַפט, אויב נייטיק.

ווי לאַנג נעמט עס ביז די רעזולטאַטן קומען?

דאָס איז אויך אַ געוויינטלעכע פֿראַגע. די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר די רעזולטאַטן צו קומען צוריק ווענדט זיך אין וואָסער סאָרט טעסט מען טוט. געוויינטלעך נעמען גענעטישע אָדער כראָמאָסאָמאַלע רעזולטאַטן אַרום אַ וואָך אָדער צוויי . אָבער, די רעזולטאַטן פֿון לונג-מאַטוריטי טעסטן, וואָס זענען טעסטן וואָס קוקן אויף די בעיבי'ס לונג-אַנטוויקלונג, קען מען באַקומען אין אַ פּאָר שעה. ווען די רעזולטאַטן קומען צוריק, וועט דער דאָקטער מיט אײַך רעדן אין דעטאַל.

דאָ זענען עטלעכע וויכטיקע זאַכן צו געדענקען פֿון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

נו, מיר האָבן שוין גערעדט אַ סך וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט. דאָ זענען עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאַכן צו געדענקען:

• אַמניאָסענטעזיס איז אַ ספּעציעלע דיאַגנאָסטישע טעסט געניצט צו באַשטימען די געזונט פון די בעיבי, ספּעציעל גענעטישע באדינגונגען.
• דאָס איז נישט אַ טעסט פֿאַר אַלעמען. דאָקטוירים רעקאָמענדירן עס פֿאַר ספּעציפֿישע סיבות .
• עס איז זייער קליין ריזיקע מיטן טעסט, ממילא איז עס וויכטיג צו רעדן מיט אייער דאקטאר קערפול און פארשטיין ביידע די מעלות און חסרונות איידער איר באשליסט צי עס צו טון אדער נישט.
• זייט נישט דערשראָקן פון ווי דער טעסט ווערט געטאָן. עס ווערט געטאָן זייער פֿאָרזיכטיק, ניצנדיק אַלטראַסאַונד.
• אַמאָל די רעזולטאַטן זענען דאָ, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן זיי און פרעגט אַלע פֿראַגעס וואָס איר מעגט האָבן.

געדענקט, די טעסטן זענען דא צו העלפן אייך און אייער בעיבי. אַלזאָ, זייט נישט דערשראָקן צו רעדן וועגן דעם, רעדט אָפֿן מיט אייער דאָקטער, און מאַכט די באַשלוס וואָס איז ריכטיק פֿאַר אייך. איר זענט נישט אַליין, און עס זענען דאָ דאָקטוירים וואָס קענען אייך העלפֿן.

`אַמניאָסענטעזיס, שוואַנגערשאַפט טעסץ, פּרענאַטאַל טעסט, גענעטישע קראַנקייטן, כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַלאַטיז, כראָמאָסאָם דיסאָרדערס, דאַון סינדראָם, ספּינאַ ביפידאַ, שוואַנגערשאַפט געזונט