Skip to main content

האט אייער בעיבי אָפט היץ אָן קיין סיבה? לאָמיר רעדן וועגן די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)

האט אייער בעיבי אָפט היץ אָן קיין סיבה? לאָמיר רעדן וועגן די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)

באַקומט אייער קליינער נאָר אַ היץ אַלע מאָל? ווערט ער בעסער נאָך אַ היץ פֿאַר אַ פּאָר טעג, נאָר צו באַקומען נאָך אַ היץ אַ פּאָר טעג שפּעטער? איר קענט זיך פרעגן פאַרוואָס דאָס פּאַסירט אָן אַ ווירוס אָדער באַקטעריעלער אינפעקציע. דאָס קען זיין צוליב אַ זעלטענעם צושטאַנד גערופֿן SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפֿלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן) , וואָס פֿיל מענטשן האָבן נישט געהערט פֿון. זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין פּשוטע ווערטער און פֿאַרשטיין אַלץ.

וואָס זענען SAIDs? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאראורזאכן אָפטע, איבערחזרנדיקע היץ אָן קיין אינפעקציע (ווי ווירוסן אדער באַקטעריעס). די אורזאך דערפון איז א דורכפאַל אין אונדזער קינד'ס געבוירענער אימונסיסטעם . דאָס איז פריער גערופן געוואָרן 'פּעריאָדישע היץ סינדראָמען'.

איצט קענט איר זיך פרעגן, איז דאָס אַן 'אויטאָימונע' קראַנקייט? מיר הערן אָפט וועגן אויטאָימונע קראַנקייטן ווי רומאַטאָיד אַרטריט אָדער לופוס. ניין, דאָס איז אַנדערש.

שטעלט זיך פאר אז מיר האבן א פארטיידיקונגס-ארמיי אין אונזער קערפער, אונזער אימונסיסטעם. די ארמיי האט צוויי הויפט טיילן:

1. אייַנגעבוירענע אימונע סיסטעם: דאָס איז די אַרמיי מיט וואָס מיר ווערן געבוירן, און איז די ערשטע צו אַטאַקירן יעדן מיקראָבע.

2. אַדאַפּטיוו אימונע סיסטעם: דאָס איז אַן אַרמיי וואָס איז ספּעציעל טרענירט צו באַקעמפן פֿאַרשידענע באַקטעריעס ווען מיר וואַקסן אויף.

ביי SAIDs, איז די פראבלעם מיטן איינגעבוירענעם אימונעם סיסטעם . יענער אימונעם סיסטעם ווערט אויפגערעגט און הייבט אן א קאמף אינעם קערפער אן קיין שונא. דער רעזולטאט פון דעם קאמף איז אנטצינדונג אין קערפער און א היץ.

אבער אין די אויטאָימונע קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט, איז די פּראָבלעם מיט דער אַדאַפּטיווער אַרמיי וואָס ווערט שפּעטער טרענירט. יענע אַרמיי איז נישט ביכולת צו דערקענען די גוטע צעלן אין איר אייגענעם קערפּער און הייבט אָן זיי צו אַטאַקירן.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָימונע קראַנקייטן. זיי ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות, דאָס הייסט זיי ווערן געירשנט. די סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן ווען אַ קינד איז זייער יונג, ווי למשל בעת קינדשאַפט אָדער קלענערע יאָרן. דאָס קינד האָט פּלוצעם אַן עפּיזאָד אָדער אַטאַק פון קראַנקייט מיט היץ און אַנדערע סימפּטאָמען, וואָס פֿאַרשווינדט געוויינטלעך אין אַ פּאָר טעג. דאָס קינד קען זיין גאָר געזונט ווען עס איז נישט קראַנק. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, זענען דאָ עפעקטיווע באַהאַנדלונגען וואָס קענען קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פארשער האבן ביז איצט אידענטיפיצירט ארום 60 טיפן פון SAIDs, און נייע טיפן ווערן כסדר אנטדעקט. דא זענען עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע טיפן.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) א קורצע הקדמה
משפּחה־מעדילענדישע פֿיבער (FMF) דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ פון גענעטיש אידענטיפֿיצירטער SAID, וואָס פאַראורזאַכט ווייטיקדיקע אָנצינדונג אין בויך, ברוסט און דזשוינץ.
פּעריִאָדישע פֿיבער, אַפֿטאָוס-סטאָמאַטיטיס, פֿאַרינגיטיס, אַדעניטיס (PFAPA) עס הייבט זיך אן ביי יונגע קינדער, ספעציעל פארן עלטער פון 4 יאר. סימפטאמען ווי האַלדז ווייטיק, מויל ווייטיקן, און געשוואָלענע דריזן אין האַלדז קומען מיטן היץ. עס גייט געוויינטלעך אוועק נאךן עלטער פון 10 יאר.
טומאָר נעקראָזיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדענע פּעריִאָדישע סינדראָם (TRAPS) דאָס קען אָנהייבן אין קינדשאַפט אָדער אפילו יוגנט.
מעוואַלאָנאַטע קינאַזע דיפישאַנסי (MKD) דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד איז איין יאָר אַלט.
NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן (CAPS) דאָס איז טאַקע אַ קאָמבינאַציע פֿון דרײַ פֿאַרשידענע קראַנקייטן.
אַדאַלט אָנסעט נאָך ס קרענק (AOSD) ווי דער נאמען זאגט, איז דאס א קראנקהייט וואס הייבט זיך אן אין דערוואקסנקייט.
בלאו סינדראָם דאָס פּאַסירט געוויינטלעך ביי קינדער אונטערן עלטער פון 4 יאָר. עס אַפעקטירט דער הויפּט די הויט, אויגן און דזשוינץ.

וואָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון די קראַנקייטן?

דער הויפּט און מערסט געוויינטלעכער סימפּטאָם פון SAIDs איז צוריקקערנדיקע היץ . אָבער, אין דערצו צו היץ, קענען אַנדערע סימפּטאָמען אויך פּאַסירן דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קראַנקייט.

דאָס וויכטיקע איז אַז די סימפּטאָמען פּאַסירן נאָר בעת אַן עפּיזאָד פֿון קראַנקייט. אַמאָל יענער פּעריאָד איז פֿאַרבײַ, קען דאָס קינד זײַן גאָר געזונט אָן קיין סימפּטאָמען.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) סימפּטאָמען צו היטן אויף
עף-עם-עף שטארקע ווייטיק אין מאָגן, ברוסטקאַסטן און געלענק. הויט לעזשאַנז אויף די אונטערשטע פֿיס אָדער קנעכלעך.
פּפֿאַפּאַ האַלדז ווייטיק, מויל געשווירן, געשוואָלענע לימף נאָודז אין האַלדז.
טראַפּס דער קערפער פילט זיך קאלט און ציטערט. עס איז דא ווייטאג אין די מוסקלען פון קערפער, ספעציעל אין טורם און ארעמס. ווייטאגליכע רויטע פלעקן קענען דערשיינען איבערן גאנצן קערפער.
מק"ד דער קערפער פילט זיך קאלט און ציטערדיק, מיט קאפווייטיק, מאגן-ווייטאגן, פארלוסט פון אפּעטיט, און סימפטאמען ענלעך צו די פון א געווענליכע פארקילטקייט.
NLRP3 קראַנקייטן הויט אויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, מידקייט, שלאָס ווייטיק, און אויג ינפעקציעס (קאָנדזשונקטיוויטיס).
בלאו סינדראָםהויט לעזיעס אויף די קינד'ס ארעמס, פיס, אדער טורם. געלענק ווייטאג און אויג ווייטאג.

פארוואס פאסירן די קראנקהייטן? וואס זענען די סיבות?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, זענען אסאך SAIDs גענעטישע קראנקהייטן . דאס מיינט אז די קראנקהייטן ווערן געפֿירט דורך א מוטאציע (וואריאנט) אין א באשטימטן גען.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) פֿאַרבונדענע גענע
עף-עם-עף MEFV גען
פּפֿאַפּאַ די גענויע סיבה איז נאך נישט געפונען געווארן.
טראַפּס TNFRSF1A גען
מק"ד MVK גענע
NLRP3 קראַנקייטן NLRP3 גען
AOSD די גענויע סיבה איז נאך נישט געפונען געווארן.
בלאו סינדראָם NOD2 גען

וואָס קען פּאַסירן אויב מען באַקומט נישט די ריכטיקע באַהאַנדלונג?

דאָס איז אַ זייער וויכטיקע פּראָבלעם. עס איז וויכטיק צו קאָנטראָלירן דעם צושטאַנד דורך נעמען אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג. ווײַל אויב עס איז דאָ אַן אָנצינדונג אין דעם גוף, קען דאָס פירן צו אַ צושטאַנד גערופן אַמילאָידאָזיס . פשוט געזאָגט, אַ סאָרט פּראָטעין קען זיך אָפּלייגן אין אונדזערע נירן, וואָס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט און שנעל באַהאַנדלען עס.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער די קראַנקייט?

צו זיין ערלעך, דיאַגנאָזירן SAIDs קען זיין אַ ביסל אַרויסרופן ווייַל די סימפּטאָמס קענען זיין ענלעך צו די פון אנדערע ערנסטע חולאתן, אַזאַ ווי לופּוס.

דעריבער, איז די וויכטיגסטע זאך צו זען א דאקטאר וואס ספעציאליזירט זיך אין די סארט קראנקהייטן. א דאקטאר וואס ספעציאליזירט זיך אין קראנקהייטן פארבונדן מיט די געלענק און דעם אימונעם סיסטעם ווערט גערופן א רוימאטאלאג .

אייער דאָקטער וועט באַטראַכטן עטלעכע פאַקטאָרן צו מאַכן אַ דיאַגנאָז. ער אָדער זי וועט מסתּמא פרעגן וועגן אייער קינד'ס סימפּטאָמען און צי עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם צושטאַנד. אייער דאָקטער קען כאָשעד SAIDs, ספּעציעל אויב:

  • אויב דאָס קינד האָט אָפֿט פֿיבער.
  • אויב איינער אין דער משפּחה האָט געהאַט איבערחזרנדיקע גריפּ-ענלעכע קראַנקייטן ווי דאָס.
  • זינט די קראַנקייטן זענען געוויינטלעך צווישן עטלעכע עטנישע גרופּעס, ווערט דאָס אויך באַטראַכט.

וואָסערע טעסץ ווערן דורכגעפירט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.

  • בלוט טעסטס (לאַבאָראַטאָריע טעסטס): טעסטס ווי C-רעאַקטיוו פּראָטעין (CRP) און CBC (פולער בלוט צייל) קענען קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די לעוועלס פאַרגרעסערן זיך בעת קראַנקייט און צוריקקומען צו נאָרמאַלע לעוועלס ווען דער גוף איז געזונט.
  • אורין טעסט: קאָנטראָלירט אויב עס זענען פארהויכע פּראָטעין לעוועלס אין אורין. ביי געוויסע קראַנקייטן, ווי למשל MKD, קענען אורין טעסטן דעטעקטירן ספּעציפֿישע זויערן.
  • גענעטישע טעסטינג: די טעסט קען דעטעקטירן גענעטישע מוטאַציעס. אָבער, מאַנטשמאָל, קען אַ קינד האָבן SAID אָבער דער גענעטישער טעסט קען עס נישט דעטעקטירן. דעריבער, אפילו אויב דער טעסט רעזולטאַט איז נעגאַטיוו, קען מען נישט זאָגן מיט 100% אַז די קראַנקייט איז נישט פאַראַן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

באַהאַנדלונג פֿאַר SAIDs דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייט פון די קראַנקייט. כאָטש די קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען מעדאַקיישאַנז שטאַרק קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.

  • FMF: א מעדיצין גערופן קאלכיצין ווערט גענוצט דערפאר. עס רעדוצירט אנטצינדונג אין קערפער. אויב יענע מעדיצין ארבעט נישט פארן קינד, קענען זיי זיך ווענדן צו מעדיצינען ווי קאנאקינומאב .
  • PFAPA: סטערוידן ווי פּרעדניסאָן קענען געגעבן ווערן פֿאַר אַ קורצע צייט צו שנעל פֿאַרקירצן די געדויער פֿון דער קראַנקייט.
  • טראַפּס: קאַנאַקינומאַבדי מעדיצין איז זייער עפעקטיוו. אויך ווערן אנטי-אינפלאמאטארישע מעדיצינען ווי גלוקאקארטיקאידן גענוצט.
  • MKD: די מעדיצין קאַנאַקינומאַב איז אויך עפעקטיוו דערפאַר. בעת קראַנקייט קענען NSAIDs (ווייטיק-שטילער) אדער סטערוידן העלפן.
  • NLRP3 קראַנקייטן: ימיון-מאָדיפיצירנדיקע מעדיקאַמענטן ווי קאַנאַקינומאַב , רילאָנאַסעפּט און אַנאַקינראַ ווערן גענוצט מיט הצלחה דערפֿאַר.
  • בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף די סימפּטאָמען, קען מען נוצן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, TNF אינהיביטאָרן, און אויג מעדאַקיישאַנז.

וועט די דאזיגע צושטאנד ווערן אינגאנצן געהיילט?

געוויסע SAIDs זענען לעבנסלענגלעך. אבער, געוויסע, ווי PFAPA, קענען פארשווינדן אליין ווען דאס קינד ווערט עלטער. אפילו כאטש זיי זענען לעבנסלענגלעכע צושטאנדן, קען די אָפטקייט פון קראַנקייט און די שטרענגקייט פון סימפּטאָמען פאַרקלענערן זיך מיט דער צייט. אייער דאָקטער וועט אייך געבן ספּעציפֿישע פרטים וועגן אייער קינדס צושטאַנד.

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער. אָבער מיט דער הילף פֿון די ריכטיקע ספּעציאַליסטן קענט איר קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און געבן זיי די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אויב אייער קינד האט אָפטע היץ אָן קיין קלאָרע סיבה, איגנאָרירט עס נישט און זעט גלייך אַ דאָקטער.
  • SAIDs זענען אַ גרופּע זעלטענע קראַנקייטן געפֿירט דורך אַ פּראָבלעם אין דעם געבוירענעם טייל פֿון דער אימונער סיסטעם.
  • דאָס זענען נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייטן; זיי ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות.
  • עס איז זייער וויכטיג צו זען אַ רומאַטאָלאָג (אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין די געלענק און דעם אימונעם סיסטעם) צו גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.
  • כאָטש די קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען מעדיקאַמענטן העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און לאָזן אײַך לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

היץ, היץ אין קינדער, סאַידס, פּעריאָדישע היץ סינדראָם, אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייט, גענעטישע קראַנקייטן, ימיון סיסטעם

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָסערע טעסץ ווערן דורכגעפירט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 7 =
האט אייער בעיבי אָפט היץ אָן קיין סיבה? לאָמיר רעדן וועגן די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)

האט אייער בעיבי אָפט היץ אָן קיין סיבה? לאָמיר רעדן וועגן די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)

באַקומט אייער קליינער נאָר אַ היץ אַלע מאָל? ווערט ער בעסער נאָך אַ היץ פֿאַר אַ פּאָר טעג, נאָר צו באַקומען נאָך אַ היץ אַ פּאָר טעג שפּעטער? איר קענט זיך פרעגן פאַרוואָס דאָס פּאַסירט אָן אַ ווירוס אָדער באַקטעריעלער אינפעקציע. דאָס קען זיין צוליב אַ זעלטענעם צושטאַנד גערופֿן SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפֿלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן) , וואָס פֿיל מענטשן האָבן נישט געהערט פֿון. זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין פּשוטע ווערטער און פֿאַרשטיין אַלץ.

וואָס זענען SAIDs? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאראורזאכן אָפטע, איבערחזרנדיקע היץ אָן קיין אינפעקציע (ווי ווירוסן אדער באַקטעריעס). די אורזאך דערפון איז א דורכפאַל אין אונדזער קינד'ס געבוירענער אימונסיסטעם . דאָס איז פריער גערופן געוואָרן 'פּעריאָדישע היץ סינדראָמען'.

איצט קענט איר זיך פרעגן, איז דאָס אַן 'אויטאָימונע' קראַנקייט? מיר הערן אָפט וועגן אויטאָימונע קראַנקייטן ווי רומאַטאָיד אַרטריט אָדער לופוס. ניין, דאָס איז אַנדערש.

שטעלט זיך פאר אז מיר האבן א פארטיידיקונגס-ארמיי אין אונזער קערפער, אונזער אימונסיסטעם. די ארמיי האט צוויי הויפט טיילן:

1. אייַנגעבוירענע אימונע סיסטעם: דאָס איז די אַרמיי מיט וואָס מיר ווערן געבוירן, און איז די ערשטע צו אַטאַקירן יעדן מיקראָבע.

2. אַדאַפּטיוו אימונע סיסטעם: דאָס איז אַן אַרמיי וואָס איז ספּעציעל טרענירט צו באַקעמפן פֿאַרשידענע באַקטעריעס ווען מיר וואַקסן אויף.

ביי SAIDs, איז די פראבלעם מיטן איינגעבוירענעם אימונעם סיסטעם . יענער אימונעם סיסטעם ווערט אויפגערעגט און הייבט אן א קאמף אינעם קערפער אן קיין שונא. דער רעזולטאט פון דעם קאמף איז אנטצינדונג אין קערפער און א היץ.

אבער אין די אויטאָימונע קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט, איז די פּראָבלעם מיט דער אַדאַפּטיווער אַרמיי וואָס ווערט שפּעטער טרענירט. יענע אַרמיי איז נישט ביכולת צו דערקענען די גוטע צעלן אין איר אייגענעם קערפּער און הייבט אָן זיי צו אַטאַקירן.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָימונע קראַנקייטן. זיי ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות, דאָס הייסט זיי ווערן געירשנט. די סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן ווען אַ קינד איז זייער יונג, ווי למשל בעת קינדשאַפט אָדער קלענערע יאָרן. דאָס קינד האָט פּלוצעם אַן עפּיזאָד אָדער אַטאַק פון קראַנקייט מיט היץ און אַנדערע סימפּטאָמען, וואָס פֿאַרשווינדט געוויינטלעך אין אַ פּאָר טעג. דאָס קינד קען זיין גאָר געזונט ווען עס איז נישט קראַנק. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, זענען דאָ עפעקטיווע באַהאַנדלונגען וואָס קענען קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פארשער האבן ביז איצט אידענטיפיצירט ארום 60 טיפן פון SAIDs, און נייע טיפן ווערן כסדר אנטדעקט. דא זענען עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע טיפן.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) א קורצע הקדמה
משפּחה־מעדילענדישע פֿיבער (FMF) דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ פון גענעטיש אידענטיפֿיצירטער SAID, וואָס פאַראורזאַכט ווייטיקדיקע אָנצינדונג אין בויך, ברוסט און דזשוינץ.
פּעריִאָדישע פֿיבער, אַפֿטאָוס-סטאָמאַטיטיס, פֿאַרינגיטיס, אַדעניטיס (PFAPA) עס הייבט זיך אן ביי יונגע קינדער, ספעציעל פארן עלטער פון 4 יאר. סימפטאמען ווי האַלדז ווייטיק, מויל ווייטיקן, און געשוואָלענע דריזן אין האַלדז קומען מיטן היץ. עס גייט געוויינטלעך אוועק נאךן עלטער פון 10 יאר.
טומאָר נעקראָזיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדענע פּעריִאָדישע סינדראָם (TRAPS) דאָס קען אָנהייבן אין קינדשאַפט אָדער אפילו יוגנט.
מעוואַלאָנאַטע קינאַזע דיפישאַנסי (MKD) דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד איז איין יאָר אַלט.
NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן (CAPS) דאָס איז טאַקע אַ קאָמבינאַציע פֿון דרײַ פֿאַרשידענע קראַנקייטן.
אַדאַלט אָנסעט נאָך ס קרענק (AOSD) ווי דער נאמען זאגט, איז דאס א קראנקהייט וואס הייבט זיך אן אין דערוואקסנקייט.
בלאו סינדראָם דאָס פּאַסירט געוויינטלעך ביי קינדער אונטערן עלטער פון 4 יאָר. עס אַפעקטירט דער הויפּט די הויט, אויגן און דזשוינץ.

וואָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון די קראַנקייטן?

דער הויפּט און מערסט געוויינטלעכער סימפּטאָם פון SAIDs איז צוריקקערנדיקע היץ . אָבער, אין דערצו צו היץ, קענען אַנדערע סימפּטאָמען אויך פּאַסירן דיפּענדינג אויף די טיפּ פון קראַנקייט.

דאָס וויכטיקע איז אַז די סימפּטאָמען פּאַסירן נאָר בעת אַן עפּיזאָד פֿון קראַנקייט. אַמאָל יענער פּעריאָד איז פֿאַרבײַ, קען דאָס קינד זײַן גאָר געזונט אָן קיין סימפּטאָמען.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) סימפּטאָמען צו היטן אויף
עף-עם-עף שטארקע ווייטיק אין מאָגן, ברוסטקאַסטן און געלענק. הויט לעזשאַנז אויף די אונטערשטע פֿיס אָדער קנעכלעך.
פּפֿאַפּאַ האַלדז ווייטיק, מויל געשווירן, געשוואָלענע לימף נאָודז אין האַלדז.
טראַפּס דער קערפער פילט זיך קאלט און ציטערט. עס איז דא ווייטאג אין די מוסקלען פון קערפער, ספעציעל אין טורם און ארעמס. ווייטאגליכע רויטע פלעקן קענען דערשיינען איבערן גאנצן קערפער.
מק"ד דער קערפער פילט זיך קאלט און ציטערדיק, מיט קאפווייטיק, מאגן-ווייטאגן, פארלוסט פון אפּעטיט, און סימפטאמען ענלעך צו די פון א געווענליכע פארקילטקייט.
NLRP3 קראַנקייטן הויט אויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, מידקייט, שלאָס ווייטיק, און אויג ינפעקציעס (קאָנדזשונקטיוויטיס).
בלאו סינדראָםהויט לעזיעס אויף די קינד'ס ארעמס, פיס, אדער טורם. געלענק ווייטאג און אויג ווייטאג.

פארוואס פאסירן די קראנקהייטן? וואס זענען די סיבות?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, זענען אסאך SAIDs גענעטישע קראנקהייטן . דאס מיינט אז די קראנקהייטן ווערן געפֿירט דורך א מוטאציע (וואריאנט) אין א באשטימטן גען.

נאמען פון דער קראנקהייט (טיפ פון SAID) פֿאַרבונדענע גענע
עף-עם-עף MEFV גען
פּפֿאַפּאַ די גענויע סיבה איז נאך נישט געפונען געווארן.
טראַפּס TNFRSF1A גען
מק"ד MVK גענע
NLRP3 קראַנקייטן NLRP3 גען
AOSD די גענויע סיבה איז נאך נישט געפונען געווארן.
בלאו סינדראָם NOD2 גען

וואָס קען פּאַסירן אויב מען באַקומט נישט די ריכטיקע באַהאַנדלונג?

דאָס איז אַ זייער וויכטיקע פּראָבלעם. עס איז וויכטיק צו קאָנטראָלירן דעם צושטאַנד דורך נעמען אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג. ווײַל אויב עס איז דאָ אַן אָנצינדונג אין דעם גוף, קען דאָס פירן צו אַ צושטאַנד גערופן אַמילאָידאָזיס . פשוט געזאָגט, אַ סאָרט פּראָטעין קען זיך אָפּלייגן אין אונדזערע נירן, וואָס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט און שנעל באַהאַנדלען עס.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער די קראַנקייט?

צו זיין ערלעך, דיאַגנאָזירן SAIDs קען זיין אַ ביסל אַרויסרופן ווייַל די סימפּטאָמס קענען זיין ענלעך צו די פון אנדערע ערנסטע חולאתן, אַזאַ ווי לופּוס.

דעריבער, איז די וויכטיגסטע זאך צו זען א דאקטאר וואס ספעציאליזירט זיך אין די סארט קראנקהייטן. א דאקטאר וואס ספעציאליזירט זיך אין קראנקהייטן פארבונדן מיט די געלענק און דעם אימונעם סיסטעם ווערט גערופן א רוימאטאלאג .

אייער דאָקטער וועט באַטראַכטן עטלעכע פאַקטאָרן צו מאַכן אַ דיאַגנאָז. ער אָדער זי וועט מסתּמא פרעגן וועגן אייער קינד'ס סימפּטאָמען און צי עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם צושטאַנד. אייער דאָקטער קען כאָשעד SAIDs, ספּעציעל אויב:

  • אויב דאָס קינד האָט אָפֿט פֿיבער.
  • אויב איינער אין דער משפּחה האָט געהאַט איבערחזרנדיקע גריפּ-ענלעכע קראַנקייטן ווי דאָס.
  • זינט די קראַנקייטן זענען געוויינטלעך צווישן עטלעכע עטנישע גרופּעס, ווערט דאָס אויך באַטראַכט.

וואָסערע טעסץ ווערן דורכגעפירט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.

  • בלוט טעסטס (לאַבאָראַטאָריע טעסטס): טעסטס ווי C-רעאַקטיוו פּראָטעין (CRP) און CBC (פולער בלוט צייל) קענען קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די לעוועלס פאַרגרעסערן זיך בעת קראַנקייט און צוריקקומען צו נאָרמאַלע לעוועלס ווען דער גוף איז געזונט.
  • אורין טעסט: קאָנטראָלירט אויב עס זענען פארהויכע פּראָטעין לעוועלס אין אורין. ביי געוויסע קראַנקייטן, ווי למשל MKD, קענען אורין טעסטן דעטעקטירן ספּעציפֿישע זויערן.
  • גענעטישע טעסטינג: די טעסט קען דעטעקטירן גענעטישע מוטאַציעס. אָבער, מאַנטשמאָל, קען אַ קינד האָבן SAID אָבער דער גענעטישער טעסט קען עס נישט דעטעקטירן. דעריבער, אפילו אויב דער טעסט רעזולטאַט איז נעגאַטיוו, קען מען נישט זאָגן מיט 100% אַז די קראַנקייט איז נישט פאַראַן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

באַהאַנדלונג פֿאַר SAIDs דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייט פון די קראַנקייט. כאָטש די קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען מעדאַקיישאַנז שטאַרק קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.

  • FMF: א מעדיצין גערופן קאלכיצין ווערט גענוצט דערפאר. עס רעדוצירט אנטצינדונג אין קערפער. אויב יענע מעדיצין ארבעט נישט פארן קינד, קענען זיי זיך ווענדן צו מעדיצינען ווי קאנאקינומאב .
  • PFAPA: סטערוידן ווי פּרעדניסאָן קענען געגעבן ווערן פֿאַר אַ קורצע צייט צו שנעל פֿאַרקירצן די געדויער פֿון דער קראַנקייט.
  • טראַפּס: קאַנאַקינומאַבדי מעדיצין איז זייער עפעקטיוו. אויך ווערן אנטי-אינפלאמאטארישע מעדיצינען ווי גלוקאקארטיקאידן גענוצט.
  • MKD: די מעדיצין קאַנאַקינומאַב איז אויך עפעקטיוו דערפאַר. בעת קראַנקייט קענען NSAIDs (ווייטיק-שטילער) אדער סטערוידן העלפן.
  • NLRP3 קראַנקייטן: ימיון-מאָדיפיצירנדיקע מעדיקאַמענטן ווי קאַנאַקינומאַב , רילאָנאַסעפּט און אַנאַקינראַ ווערן גענוצט מיט הצלחה דערפֿאַר.
  • בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף די סימפּטאָמען, קען מען נוצן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, TNF אינהיביטאָרן, און אויג מעדאַקיישאַנז.

וועט די דאזיגע צושטאנד ווערן אינגאנצן געהיילט?

געוויסע SAIDs זענען לעבנסלענגלעך. אבער, געוויסע, ווי PFAPA, קענען פארשווינדן אליין ווען דאס קינד ווערט עלטער. אפילו כאטש זיי זענען לעבנסלענגלעכע צושטאנדן, קען די אָפטקייט פון קראַנקייט און די שטרענגקייט פון סימפּטאָמען פאַרקלענערן זיך מיט דער צייט. אייער דאָקטער וועט אייך געבן ספּעציפֿישע פרטים וועגן אייער קינדס צושטאַנד.

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער. אָבער מיט דער הילף פֿון די ריכטיקע ספּעציאַליסטן קענט איר קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און געבן זיי די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אויב אייער קינד האט אָפטע היץ אָן קיין קלאָרע סיבה, איגנאָרירט עס נישט און זעט גלייך אַ דאָקטער.
  • SAIDs זענען אַ גרופּע זעלטענע קראַנקייטן געפֿירט דורך אַ פּראָבלעם אין דעם געבוירענעם טייל פֿון דער אימונער סיסטעם.
  • דאָס זענען נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייטן; זיי ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות.
  • עס איז זייער וויכטיג צו זען אַ רומאַטאָלאָג (אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין די געלענק און דעם אימונעם סיסטעם) צו גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.
  • כאָטש די קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען מעדיקאַמענטן העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און לאָזן אײַך לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

היץ, היץ אין קינדער, סאַידס, פּעריאָדישע היץ סינדראָם, אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייט, גענעטישע קראַנקייטן, ימיון סיסטעם

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָסערע טעסץ ווערן דורכגעפירט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 7 =