זאָלן מיר היינט רעדן וועגן דעם זעלטענעם טומאָר גערופן פעאָכראָמאָסיטאָמאַ?

האט איר מאל פלוצלינג הויכן בלוטדרוק? אדער שוויצט איר נאר? באקומט איר א קאפווייטיק מיט א קלאפנדיק הארץ? זייט נישט צו שנעל צו אננעמען אז א פאר פון די זאכן זענען א ערנסטע קראנקהייט. אבער, אויב די סימפטאמען בלייבן, ספעציעל מיט הויכן בלוטדרוק וואס איז שווער צו קאנטראלירן, איז עס א גוטע געדאנק צו זיין אביסל באזארגט. היינט וועלן מיר רעדן וועגן א צושטאנד וואס איז אביסל זעלטן, אבער אויב ריכטיג דיאגנאזירט, קען מען עס זייער גוט באהאנדלען. דאס הייסט פעאכראמאציטאמא.

וואָס איז פעאָכראָמאָסיטאָמאַ? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, א פעאכראמאציטאם איז א טומאר וואס אנטוויקלט זיך אין דעם מיטעלן טייל פון די אַדרענאַל דריזן, די אַדרענאַל מעדולאַ. די טומאָרן ווערן געשאפן דורך א ספּעציעלן טיפ צעל גערופן כראָמאַפין צעלן. די צעלן פּראָדוצירן און לאָזן אַרויס האָרמאָנען אין דעם בלוטשטראָם וואָס זענען נייטיק פֿאַר אונדזער קערפּער'ס "קאַמף אָדער פלי" רעאַקציע. טראַכט וועגן דעם, ווען איר זענט פּלוצעם דערשראָקן אָדער שטייט פֿאַר אַ פּלאַץ דרוק, די ענדערונגען וואָס פּאַסירן אין דיין קערפּער - דיין האַרץ טעמפּאָ וואַקסט, איר שוויצט, דיין קערפּער ציטערט - די האָרמאָנען זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דעם.

פעאכראָמאָסיטאָמאַ אַנטוויקלט זיך געוויינטלעך בלויז אין איין אַדרענאַל דריז. אָבער, מאַנטשמאָל קען עס זיך אַנטוויקלען אין ביידע דריזן. עס איז מעגלעך צו האָבן מער ווי איין טומאָר אין איין דריז.

וויכטיג, רובֿ פעאָכראָמאָסיטאָמען זענען גוטאַרטיק (נישט בייזאַרטיק) . דאָס מיינט אַז זיי פאַרשפּרייטן זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. אָבער, צווישן 10% און 15% קענען זיין קענסעראַס. אויב דאָס איז אַ קענסעראַס צושטאַנד, ווערט עס באַשריבן אין עטלעכע הויפּט קאַטעגאָריעס, דיפּענדינג אויף ווי עס האָט זיך פאַרשפּרייט:

• לאָקאַליזירט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ: דער טומאָר איז ליגן אין בלויז איין אָדער ביידע אַדרענאַל גלאַנדז.
• רעגיאָנאַלער פעאָכראָמאָסיטאָמאַ: דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו לימף נאָודז לעבן די אַדרענאַל גלאַנדז אָדער צו אַנדערע געוועבן.
• מעטאַסטאַטיש פעאָכראָמאָסיטאָמאַ: דער ראַק האט זיך פארשפרייט צו ווייטע אָרגאַנען ווי די לעבער, לונגען אָדער ביינער.
• צוריקקערנדיק פעאָכראָמאָסיטאָמאַ: דער ראַק איז צוריקגעקומען נאָך באַהאַנדלונג. עס קען זיין אין דעם זעלבן אָרט וואו עס איז געווען פריער אָדער אין אַן אַנדער אָרט.

וואָס זענען די אַדרענאַל דריזן אין אונדזער קערפּער? וואָס איז זייער פֿונקציע?

מיר האָבן צוויי אַדרענאַל דריזן. זיי געפֿינען זיך אין דער הינטערשטער טייל פֿון אונדזער בויך, העכער אונדזערע נירן, ווי אַ קאַפּ. זיי זענען אַ טייל פֿון אונדזער ענדאָקרינער סיסטעם. יעדע אַדרענאַל דריז האָט צוויי הויפּט טיילן. די אויסערלעכע שיכט ווערט גערופֿן די אַדרענאַל קאָרטעקס, און דער מיטלערער טייל ווערט גערופֿן די אַדרענאַל מעדולאַ.

אונדזער אַדרענאַל מעדולאַ פּראָדוצירט אַ גרופּע האָרמאָנען גערופן קאַטעטשאָלאַמינעס. די האָרמאָנען קאָנטראָלירן עטלעכע זייער וויכטיקע פּראָצעסן אין אונדזער קערפּער:

• האַרץ ראַטע
• בלוט דרוק
• בלוט צוקער לעוועל (בלוט גלוקאָזע)
• ווי אונדזער קערפער רעאגירט צו סטרעס (די "קעמפן אדער פליען" רעאקציע)

די הויפּט טיפּן פון קאַטעטשאָלאַמינעס זענען:

• דאָפּאַמין
• עפּינעפרין (אַדרענאַלין) `(עפּינעפרין / אַדרענאַלין)`
• נאָרעפּינעפרין (נאָראַדרענאַלין) `(נאָרעפּינעפרין / נאָראַדרענאַלין)`

ווען אַ פעאָכראָמאָסיטאָמאַ איז פאַראַן, קען עס אַרויסלאָזן מער פון די האָרמאָנען, אַדרענאַלין און נאָראַדרענאַלין, אין בלוטשטראָם ווי נייטיק. דאָס איז ווען פֿאַרשידענע סימפּטאָמען אָנהייבן צו דערשייַנען.

וואָס איז דער חילוק צווישן פעאָכראָמאָסיטאָמאַ און פּאַראַגאַנגליאָמאַ?

דאָס זענען צוויי זייער ענלעכע, זעלטענע טיפּן טומאָרן. ביידע שטאַמען פֿון די זעלבע כראָמאַפֿין צעלן וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט. אָבער, פֿעאָכראָמאָסיטאָמאַ שטאַמט פֿון מיטעלן טייל פֿון דער אַדרענאַל דריז (די אַדרענאַל מעדולאַ), בשעת פּאַראַגאַנגליאָמאַ שטאַמט פֿון אַנדערע ערטער אַרויס פֿון דער אַדרענאַל דריז .

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

פעאכראָמאָסיטאָמאַ קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער, אָבער איז מערסטנס געוויינטלעך ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 30 און 50. אַרום 10% פון די פאַלן ווערן געמאָלדן אין קינדשאַפט.

דאָס איז אַ זייער זעלטן טומאָר . עס איז שווער צו זאָגן פּונקט וויפיל מענטשן האָבן דעם צושטאַנד. ווײַל עטלעכע מענטשן ווײַזן נישט קיין סימפּטאָמען, קען די קראַנקייט בלייבן אומדיאַגנאָזירט. מען שאַצט אַז ווייניקער ווי 1% פון מענטשן מיט הויכן בלוטדרוק האָבן אַ פעאָכראָמאָסיטאָמאַ.

וואָס סימפּטאָמען ווייזט איינער מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ?

פעאכראָמאָסיטאָמאַ סימפּטאָמען פּאַסירן ווען דער טומאָר לאָזט אַרויס צו פיל פון די האָרמאָנען אַדרענאַלין (עפּינעפרין) אָדער נאָראַדרענאַלין (נאָרעפּינעפרין) אין די בלוטשטראָם. אָבער, עטלעכע טומאָרן פּראָדוצירן נישט צו פיל פון די האָרמאָנען און קענען זיין אַסימפּטאָמאַטיש.

די מערסט אָפט געזען סימפּטאָמען זענען:

• הויך בלוטדרוק (היפּערטענשאַן): דאָס איז דער הויפּט סימפּטאָם. מאל איז עס שווער צו קאָנטראָלירן.
• קאָפּווייטיק: עס קען זיין אַ שווערע, פּלוצעמדיקע קאָפּווייטיק.
• איבערגעטריבענע שווייסן אָן קיין סיבה.
• פּאַלפּיטיישאַנז זענען אַ געפיל פון אַ שנעלן, ירעגולערן אָדער פּונדינג האַרץ קלאַפּ.
• א געפיל ווי דיין קערפער ציטערט.

ווייניקער געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• ברוסט און/אדער בויך ווייטיק.
• די הויט ווערט פּלוצעם בלאַסער ווי געוויינטלעך.
• איבל און/אדער ברעכן.
• שילשל.
• פאַרשטאָפּונג.
• אָרטאָסטאַטישע היפּאָטענשאַן איז אַ פּלוצעמדיקער פאַל אין בלוטדרוק ווען איר שטייט אויף. דאָס מיינט אַז איר פילט זיך שווינדלדיק ווען איר שטייט פּלוצעם אויף פון אַ זיצנדיקער פּאָזיציע.
• וואָג אָנווער אָן קיין סיבה.

די סימפּטאָמען קענען דערשייַנען אָדער ווערן ערגער נאָך געוויסע געשעענישן. למשל:

• אינטענסיווע פיזישע טעטיקייט.
• פיזישע שאָדן אָדער שווערע גייסטישע דרוק.
• געבורט.
• באַקומען אַנעסטעזיע.
• דורכפירן כירורגיע.
• עסן עסנוואַרג רייך אין טיראַמין (למשל רויט וויין, שאָקאָלאַד, קעז).

זענען די סימפּטאָמען שטענדיק דאָרט? צי קומען זיי און גייען?

אַ מענטש מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ קען האָבן אַ שטענדיקן הויכן בלוטדרוק, אָדער עס קען קומען און גיין .

עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן "פּאַראָקסיסמאַל אַטאַקעס," אדער פּלוצעמדיקע אַטאַקעס פון סימפּטאָמען. דאָס מיינט אַז עס איז אַ פּלוצעמדיקע פאַרגרעסערונג אין בלוטדרוק, באַגלייט מיט סימפּטאָמען ווי שווערע קאָפּווייטיק, פאַרגרעסערטע האַרץ טעמפּאָ, און איבערגעטריבענע שווייסן. די "אַטאַקעס" קענען פּאַסירן עטלעכע מאָל אַ טאָג, אָדער אפילו איין אָדער צוויי מאָל אַ חודש.

וויכטיג: אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, ספּעציעל פּלוצעמדיקע הויכע בלוטדרוק, קאָפּווייטיק, שווייסן און האַרץ-קלאַפּן, איז עס זייער וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף.

פארוואס אַנטוויקלט זיך פעאָכראָמאָסיטאָמאַ? וואָס זענען די סיבות?

אין רובֿ פֿאַלן קען מען נישט געפֿינען קיין ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר פֿעאָכראָמאָסיטאָמאַ. עס קומט פֿאָר צופֿעליק.

אבער, אין 25% ביז 35% פון פעלער, איז די דאזיגע צושטאנד פארבונדן מיט ירושה'דיגע צושטאנדן. עטלעכע פון ​​די הויפט זענען:

• מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ 2 סינדראָם, טיפּן A און B (MEN2A און MEN2B)
• וואָן היפּל-לינדאַו (VHL) קרענק
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1)
• ירושה פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָם
• קאַרני-סטראַטאַקיס דיאַד [פּאַראַגאַנגליאָמאַ און גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סטראָמאַל טומאָר (GIST)]
• קאַרני טריאַדע (פּאַראַגאַנגליאָמאַ, GIST און פּולמאַנערי כאָנדראָמאַ)

אין צוגאב צו די גענעטישע באדינגונגען, קען פעאכראמאָסיטאָמאַ אויך אַנטוויקלען רעכט צו מוטאַציעס אין לפּחות 10 פֿאַרשידענע גענעס.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קראַנקייט? (דיאַגנאָז)

פעאכראָמאָסיטאָמאַ קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן ווייל עס איז אַ זעלטן טומאָר און מאַנטשמאָל פאַראורזאַכט עס קיין סימפּטאָמען נישט. מאַנטשמאָל ווערט דער טומאָר אַנטדעקט צופעליק בעת אַ טעסט וואָס ווערט געמאַכט פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

עס זענען עטלעכע סיבות פארוואס א דאקטאר קען פארדעכטיגן די קראנקהייט:

• דיינסא דעטאַלירטע מעדיצינישע געשיכטע, ספּעציעל צי עמעצער אין דער משפּחה האט שוין געהאט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ פריער.
• א פולשטענדיגע פיזישע און מעדיצינישע אויספארשונג.
• עטלעכע ספעציפישע סימפּטאָמען , למשל די "פּאַראָקסיסמאַל אַטאַקעס" וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט און הויך בלוטדרוק וואָס ווערט נישט קאָנטראָלירט דורך נאָרמאַלע באַהאַנדלונגען.

וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט?

אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן די פאלגענדע טעסץ צו באַשטעטיקן צי איר האָט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ:

• 24-שעה פּישעכץ טעסט: דאָס באַשטייט פון זאַמלען דיין פּישעכץ איבערן טאָג און מעסטן די סומע קאַטעטשאָלאַמינעס אין אים. עס מעסט אויך די סאַבסטאַנסן וואָס ווערן פּראָדוצירט ווען די האָרמאָנען צעברעכן זיך. אויב די לעוועלס זענען העכער ווי נאָרמאַל, קען דאָס זיין אַ סימן פון פעאָכראָמאָסיטאָמאַ.
• בלוט קאַטעטשאָלאַמין טעסטן: די מעסטן די לעוועלס פון קאַטעטשאָלאַמינעס אין בלוט. ווי פּישעכץ טעסטן, זוכן זיי אויך פֿאַר סאַבסטאַנצן וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך דעם צעבראָך פון האָרמאָנען.
• CT סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע סקען): דאס נעמט א סעריע פון ​​רענטגן שטראלן צו שאפן דעטאלירטע בילדער פון די אינעווייניגסטע זייט פון אייער קערפער. אייער דאקטאר קען דאס רעקאמענדירן צו קוקן אויף אייערע אַדרענאַל דריזן.
• MRI סקען (MRI - מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס ניצט אַ מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס, און אַ קאָמפּיוטער צו מאַכן דעטאַלירטע בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף. עס ווערט אויך געניצט צו דורכקוקן די אַדרענאַל דריזן.

אזוי שנעל ווי די קראנקהייט ווערט באשטעטיקט, קען מען דורכפירן ווייטערדיגע טעסטן צו באשטימען צי דער טומאָר איז קענסעריש (מאַליגנאַנט) אדער גוטאַרטיק (בעניגן), און צי ער האט זיך פארשפרייט צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער.

פארוואס איז גענעטישע טעסטינג וויכטיג?

אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, וועט אייער דאָקטער מסתּמא רעקאָמענדירן גענעטישע קאַונסעלינג און טעסטינג צו באַשטימען אויב איר האָט אַן ירושה סינדראָם וואָס שטעלט אייך אין ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַנדערע ראַק.

גענעטישע טעסטינג קען רעקאָמענדירט ווערן אין אַזעלכע פֿאַלן:

• אויב איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה האט סימפּטאָמס פֿאַרבונדן מיט ירושה פעאָכראָמאָסיטאָמאַ אָדער פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָום.
• אויב איר האָט טומאָרן אין ביידע פון ​​אייערע אַדרענאַל גלאַנדז.
• אויב עס איז מער ווי איין טומאָר אין איין אַדרענאַל דריז.
• אויב עס זענען סימפּטאָמען פון געוואקסענע לעוועלס פון קאַטעטשאָלאַמינעס אין בלוט.
• אויב פעאָכראָמאָסיטאָמאַ ווערט דיאַגנאָזירט איידער די עלטער פון 40.

אויב אַ גענעטישע טעסט געפינט אַ גענע ענדערונג, קען דער גענעטישע קאָונסעלאָר רעקאָמענדירן אַז אַנדערע מיטגלידער פון דיין משפּחה (די וואָס זענען אַסימפּטאָמאַטיש אָבער אין ריזיקע) זאָלן אויך דורכגיין דעם טעסט.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר פעאָכראָמאָסיטאָמאַ?

די בעסטע באַהאַנדלונג דערפֿאַר איז צו כירורגיש אַראָפּנעמען דעם טומאָר, אויב מעגלעך .

די ברירה פון באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות:

• די גרייס פון דעם טומאָר.
• צי דער טומאָר איז קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער גוטאַרטיק (בעניגן).
• צי עס זענען סימפּטאָמען רעכט צו אַ פאַרגרעסערונג אין קאַטעטשאָלאַמין האָרמאָנעס.
• איז דער טומאָר באַגרענעצט צו איין אָרט, אָדער האָט עס זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף? (מעטאַסטאַזיזירט)
• צי די קראַנקייט איז דיאַגנאָזירט געוואָרן צום ערשטן מאָל, צי זי איז צוריקגעקומען נאָך אַ פריערדיקער באַהאַנדלונג.

אויב איר האָט סימפּטאָמען צוליב פֿאַרגרעסערטע אַדרענאַל האָרמאָנען, קען אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן מעדאַקאַציעס צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען. למשל:

• מעדיקאַמענטן צו האַלטן בלוטדרוק אויף אַ נאָרמאַלן לעוועל, ווי אַלפאַ-בלאַקערס.
• מעדיקאַמענטן צו האַלטן דעם האַרץ ראַטע אויף אַ נאָרמאַלן לעוועל, ווי למשל ביתא-בלאַקערס.
• מעדיקאַמענטן וואָס בלאָקירן די ווירקונג פון האָרמאָנען וואָס ווערן איבערגעלאָזט דורך די אַדרענאַל דריז.

די הויפּט באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר פעאָכראָמאָסיטאָמאַ זענען:

• כירורגיע
• ראַדיאַציע טעראַפּיע
• כעמאָטעראַפּיע
• אַבלאַציע טעראַפּיע
• עמבאָליזאַציע טעראַפּיע
• צילגעריכטע טעראַפּיע

צוזאַמען, וועט איר און אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט באַשטימען דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.

הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן

• כירורגיע:

דאָס איז די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר פעאָכראָמאָסיטאָמאַ. אַרום 90% פֿון טומאָרן קענען ערפֿאָלגרײַך אַוועקגענומען ווערן כירורגיש .

אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן כירורגיע צו באַזייַטיקן איינע אָדער ביידע פון ​​אייערע אַדרענאַל דריזן (אַדרענאַלעקטאָמיע). בעת דער כירורגיע וועט דער כירורג אויספאָרשן די אַרומיקע געוועבן און לימף נאָודז צו זען צי דער טומאָר האָט זיך פאַרשפּרייט. אויב יאָ, וועלן זיי אַרויסנעמען דאָס געוועב, אויב מעגלעך.

נאך דער אפעראציע, וועט מען טעסטן אייער בלוט אדער אורין אויף קאטעגאלאמין לעוועלס. אויב די לעוועלס ווערן צוריק נארמאל, מיינט דאס אז אלע פעאכראמאציטאמא צעלן זענען ארויסגענומען געווארן.

אויב ביידע אַדרענאַל דריזן ווערן אַרויסגענומען, וועט איר דאַרפֿן נעמען האָרמאָן טעראַפּיע פֿאַר די רעשט פֿון אייער לעבן צו פאַרבייטן די האָרמאָנען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די אַדרענאַל דריזן.

• ראַדיאַציע טעראַפּיע:

דאָס איז אַ באַהאַנדלונג וואָס ווערט גענוצט צו אָדער טייטן ראַק צעלן אָדער זיי אָפּשטעלן פון וואַקסן. דאָס ווערט געטאָן אויף אַ וועג וואָס שאַט נישט געזונט געוועב אַזוי פיל ווי מעגלעך.

עס זענען דא צוויי טיפן פון ראַדיאַציע טעראַפּיע:

• עקסטערנע ראַדיאַציע טעראַפּיע: ראַדיאַציע ווערט איבערגעגעבן צום ראַק אָרט פֿון אַ מאַשין אַרויס דעם גוף.
• אינערלעכע ראַדיאַציע טעראַפּיע: אַ ראַדיאָאַקטיווע סובסטאַנץ ווערט פּאַקט אין נאָדלען, זוימען, דראָטן אָדער קאַטעטערס און אַריינגעשטעקט דורך אַ דאָקטער אין אָדער לעבן דעם אָרט פון דעם ראַק.

די סארט ראַדיאַציע טעראַפּיע ווענדט זיך צי דער ראַק איז לאָקאַליזירט, רעגיאָנאַל, מעטאַסטאַטיש, אָדער ריקעראַנט. מאַליגנאַנט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ ווערט אָפט באַהאַנדלט מיט עקסטערנאַל שטראַל ראַדיאַציע טעראַפּיע און/אָדער 131I-MIBG טעראַפּיע. 131I-MIBG איז אַ ראַדיאָאַקטיווע סאַבסטאַנץ וואָס באַפעסטיקט זיך צו עטלעכע ראַק צעלן און הרגעט זיי.

• כעמאָטעראַפּיע:

דאָס ניצט מעדיקאַמענטן צו טייטן ראַק צעלן, זיי אָפּשטעלן פון טיילן און מערן זיך, אָדער אָפּשטעלן דעם וואוקס פון ראַק. די מעדיקאַמענטן ווערן געוויינטלעך געגעבן ינטראַווענאָז. כאָטש דאָס איז אַ געראָטענע באַהאַנדלונג, קען עס האָבן זייַט-עפֿעקטן.

• אַבלאַציע טעראַפּיע:

דאָס איז אַ מינימאַל-אינוואַזיווע באַהאַנדלונג. עס ניצט עקסטרעמע היץ אָדער עקסטרעמע קעלט צו צעשטערן די טומאָרן.

• ראַדיאָפרעקווענץ אַבליישאַן: ראַדיאָפרעקווענץ אַבליישאַן ניצט ראַדיאָ כוואַליעס צו וואַרעמען און צעשטערן ראַק סעלז און אַבנאָרמאַל סעלז.
• קריאָאַבלאַציע: ניצט פליסיקן שטיקשטאָף אָדער פליסיקן קוילן דייאַקסייד צו פֿאַרפֿרירן און צעשטערן ראַק צעלן און אַבנאָרמאַלע צעלן.

• עמבאָליזאַציע טעראַפּיע:

אין דעם ווערט די אַרטעריע וואָס צושטעלט בלוט צום אַדרענאַל דריז פֿאַרשטאָפּט. דאָס שטעלט אָפּ דעם בלוט־פֿלוס צום דריז, און הרגעט די ראַק־צעלן וואָס וואַקסן דאָרט.

• צילגעריכטע טעראַפּיע:

דאָס ניצט מעדיקאַמענטן אָדער אַנדערע סאַבסטאַנצן וואָס ספּעציפֿיש אַטאַקירן בלויז ראַק צעלן אָן שאַטן געזונטע צעלן. די באַהאַנדלונג ווערט גענוצט פֿאַר מעטאַסטאַטישע און ריקעראַנט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ.

א טיראָזין קינאַזע אינהיביטאָר גערופן סוניטיניב ווערט שטודירט פֿאַר מעטאַסטאַטיש פעאָכראָמאָסיטאָמאַ. די מעדיקאַמענטן שטערן טומאָר וווּקס.

קען מען פאַרהיטן די דאָזיקע קראַנקייט?

ליידער, איז נישטא קיין וועג צו פארמיידן פעאכראמאציטאם. אבער, אויב איר זענט אין ריזיקע צו אנטוויקלען די קראנקהייט צוליב ירושה'דיגע סינדראמען און גענען, קען גענעטישע קאונסעלינג העלפן מיט סקרינינג און פרי דעטעקציע.

אויב איינער פון אייערע נאָענטע משפּחה מיטגלידער (געשוויסטער, עלטערן) האָט געהאַט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, אָדער אויב איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד ווי די וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט (מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ 2 סינדראָם, וואָן היפּפּעל-לינדאַו (VHL) קרענק, נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1), ירושה פּאַראַגאַנגליאָמאַ סינדראָם, קאַרני-סטראַטאַקיס דיאַד, קאַרני טריאַד), איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

וואָס איז די שאַנס פון אָפּהיילונג נאָך באַהאַנדלונג? (פּראָגנאָז)

די אויסזיכטן פֿאַר פעאָכראָמאָסיטאָמאַ זענען בכלל זייער גוט אויב באַהאַנדלט.מיר האָבן שוין געזאָגט אַז אַרום 90% פֿון טומאָרן קענען ערפֿאָלגרײַך אַוועקגענומען ווערן כירורגיש.

אבער, אויב מען לאזט עס נישט באהאנדלט, קען דאס פירן צו ערנסטע, אפילו לעבנסגעפערלעכע קאמפליקאציעס . למשל:

• קאַרדיאָמיאָפּאַטי
• מיאָקאַרדיטיס
• אומקאנטראלירטע בלוטונג אין מוח (הירך בלוטונג)
• פליסיקייט אקומולאציע אין די לונגען (פולמאנערי עדעמא)

עטלעכע פעאָכראָמאָסיטאָמאַ פּאַציענטן זענען אויך אין ריזיקירן פון אַ שלאָג אָדער מיאָקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

• אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ און איר אַנטוויקלט קיין שטערנדיקע סימפּטאָמען, זען דיין דאָקטער גלייך.
• אויב איר האָט סימפּטאָמען פון פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, ווי הויך בלוטדרוק און קאָפּווייטיק, רעדט מיט אייער דאָקטער. כאָטש פעאָכראָמאָסיטאָמאַ איז זעלטן, איז וויכטיק צו באַהאַנדלען הויך בלוטדרוק.
• אויב איר ווייסט אז איינער פון אייערע נאנטע קרובים (געשוויסטער, עלטערן) האט א גענעטישע צושטאנד ווי 'מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ 2 סינדראָם' אדער 'וואָן היפּעל-לינדאַו (VHL) קרענק', קענט איר אויך זיין אין א העכערן ריזיקע צו אַנטוויקלען פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, אַזוי זעט א דאָקטער צו רעדן וועגן גענעטישע טעסטינג.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן דעם דאָקטער?

אויב איר ווערט דיאַגנאָזירט מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, קען עס זיין נוציק צו פרעגן אייער דאָקטער די פאלגענדע פֿראַגעס:

• פארוואס האב איך אנטוויקלט פעאכראמאציטאם?
• קענען מײַנע קינדער און/אָדער קרובים אַנטוויקלען פעאָכראָמאָסיטאָמאַ?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון פאַרשידענע באַהאַנדלונגען?
• ווי קען איך באַהאַנדלען מײַנע סימפּטאָמען?

צום סוף, די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, כאָטש פעאָכראָמאָסיטאָמאַ איז אַ זעלטן טומאָר, איז עס אָפט גוטאַרטיק און באַהאַנדלט . עס קען אויך לויפן אין משפּחות, אַזוי אויב איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה ווערט דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד, איז וויכטיק צו באַקומען גענעטישע טעסטינג. דאָס קען אויך העלפֿן באַשטימען צי איר זענט אין ריזיקירן פֿאַר אַנדערע געזונט פּראָבלעמען.

געדענקט, אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן אייער ריזיקע פֿון אַנטוויקלען פֿעאָכראָמאָסיטאָמאַ אָדער וועגן דער קראַנקייט, האָט נישט מורא צו רעדן מיט אייער דאָקטער. זיי זענען דאָ צו העלפֿן אייך. בלייבט געזונט!

פעאכראָמאָסיטאָמאַ , אַדרענאַל דריז, קאַטעטשאָלאַמינעס, הויך בלוטדרוק, קאָפּווייטיק, שווייסן, טומאָר, ענדאָקרינע סיסטעם