Skip to main content

האָב נישט קיין מורא פֿאַר אַ פּיטואַטערי טומאָר (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ)! לאָמיר רעדן וועגן דעם.

האָב נישט קיין מורא פֿאַר אַ פּיטואַטערי טומאָר (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ)! לאָמיר רעדן וועגן דעם.

ווען מיר הערן דאס ווארט "טומאָר" אין אונדזער קאָפּ, ווערט יעדער גלייך דערשראָקן, נישט אַזוי? דאָס איז נאָרמאַל. אָבער דאָס וויכטיקסטע וואָס מיר דאַרפן פֿאַרשטיין איז אַז נישט אַלע טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין קאָפּ זענען קענסער. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ קליינער דריז אונטער אונדזער מוח, אָבער איז רובֿ מאָל נישט קענסער. דאָס ווערט גערופֿן אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ אין מעדיצינישער וויסנשאַפֿט. אַזוי לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

ערשטנס, לאָמיר זען, וואָס איז אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

פשוט געזאגט, א פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אויף דיין פּיטויטערי דריז. אָבער עס איז אַ גוטאַרטיקער טומאָר. דאָס מיינט אַז עס פאַרשפּרייט זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף ווי ראַק. אָבער ווי די טומאָרן וואַקסן, קענען זיי דריקן אויף די אַרומיקע געוועבן און נערוון. דעמאָלט אָנהייבן פאַרשידענע סימפּטאָמען צו דערשייַנען.

נו, וואָס איז דאָס פּיטויטערי דריז?

די פּיטואַטערי דריז איז אַ קליינע, ביין-פאָרמיגע דריז וואָס געפינט זיך פּונקט אונטערן מוח, הינטער דער נאָז. זי איז פארבונדן מיטן היפּאָטהאַלאַמוס אין מוח. די קליינע דריז האט צוויי טיילן, די פאָרדערע לאָב און די הינטערשטע לאָב. ביידע טיילן פּראָדוצירן עטלעכע האָרמאָנען וואָס זענען וויכטיק פֿאַר אונדזער קערפּער.

האָרמאָנען זענען ווי שליחים אין אונדזערע קערפּערס. זיי רייזן דורך די בלוט און געבן אינסטרוקציעס צו אונדזערע אָרגאַנען, מוסקלען און אַנדערע געוועבן צו דורכפירן פֿאַרשידענע פֿונקציעס.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט האָרמאָנען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די פּיטואַטערי דריז:

  • אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע (ACTH)
  • אַנטידיורעטיק האָרמאָן (ADH)
  • פאָליקעל סטימולירנדיק האָרמאָנע (FSH)
  • וואוקס האָרמאָן (GH)
  • לוטעאַנייזינג האָרמאָן (LH)
  • אָקסיטאָסין
  • פּראָלאַקטין
  • טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָן (TSH)

אויך, די פּיטואַטערי דריז סיגנאַלירט אַנדערע ענדאָקרינע דריזן אין אונדזער קערפּער צו פּראָדוצירן האָרמאָנען. עס איז ווי אַ הויפּט אָפיס. אַזוי ווען אַ טומאָר פאָרמירט זיך אין דעם דריז, קען די פונקציע פון ​​​​איין אָדער מער פון די האָרמאָנען באשטימט טוישן.

ווי ווערן פּיטויטערי אַדענאָמאַס קלאַסיפֿיצירט?

דאקטוירים קלאסיפיצירן די טומאָרן אין צוויי הויפּט טיפּן: באַזירט אויף צי זיי פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנען אָדער נישט, און באַזירט אויף זייער גרייס.

קלאַסיפיקאַציע באַזירט אויף האָרמאָן פּראָדוקציע
טיפּ פון טומאָרפּשוטע דערקלערונג
פונקציאָנירנדיקע (סעקרעטירנדיקע) אַדענאָמעס
(האָרמאָן-סעקרעטירנדיקע טומאָרן)
די סארטן טומאָרן פּראָדוצירן עקסטרע פּיטויטערי האָרמאָנען. דעפּענדינג אויף די איבעריקע האָרמאָן וואָס ווערט פּראָדוצירט, קענען פֿאַרשידענע סימפּטאָמען און צושטאַנדן אויפֿטרעטן.
נישט-פונקציאָנירנדיקע (נישט-סעקרעטירנדיקע) אַדענאָמעס
(נישט-האָרמאָנאַלע טומאָרן)
די טומאָרן פּראָדוצירן נישט קיין האָרמאָנען. אָבער, ווי זיי וואַקסן, קענען זיי פאַראורזאַכן סימפּטאָמען דורך דריקן אויף די אַרומיקע נערוון און געוועבן. דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ פון טומאָר.

סאָרטירן לויט גרייס
טיפּ פון טומאָר פּשוטע דערקלערונג
מיקראָאַדענאָמאַס
(מיקראָדענאָמאַ)
דאָס זענען ניסלעך קלענער ווי 10 מילימעטער, אדער 1 סענטימעטער.
מאַקראָאַדענאָמאַס
(גרויסער אדענאם)
דאָס זענען טומאָרן גרעסער ווי 10 מילימעטער. זיי זענען בערך צוויי מאָל אַזוי געוויינטלעך ווי מיקראָאַדענאָמאַס. די גרויסע טומאָרן קענען שאַטן די פּיטואַטערי דריז, וואָס פאַראורזאַכט האָרמאָן לעוועלס צו פאַלן אונטער נאָרמאַל. דער צושטאַנד ווערט גערופן היפּאָפּיטואַטעריזם .

ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ מוח־טומאָר?

יא. די פּיטואַטערי דריז איז טעכניש נישט אַ טייל פֿון מוח, נאָר אַן ענדאָקרינע דריז וואָס איז פֿאַרבונדן צום מוח. אָבער, דאָקטוירים באַטראַכטן אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ ווי אַ מוח טומאָר. די סאָרט טומאָר איז בלויז פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 10% פֿון טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין שאַרבן.

דאָס וויכטיקסטע צו געדענקען איז אַז כאָטש דאָס ווערט גערופן אַ "מוח־טומאָר," איז עס נישט קיין ראַק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון די טומאָרן קענען זיין זייער אַנדערש, דיפּענדינג אויף עטלעכע סיבות:

  • צי דער טומאָר וואַקסט און שעדיגט די אַרומיקע געוועבן אָדער די פּיטואַטערי דריז אַליין (דאָס ווערט גערופן מאַסע-עפעקט).
  • איז עס אַ פונקציאָנירנדיקער טומאָר וואָס סעקרעטירט האָרמאָנען, און אויב יאָ, וועלכער האָרמאָן ווערט סעקרעטירט אין איבערפלוס?

סימפּטאָמען פון דרוק רעכט צו טומאָר פֿאַרגרעסערונג (מאַס עפֿעקט)

די סימפּטאָמען זענען ספּעציעל געוויינטלעך אין מאַקראָאַדענאָמאַס (גרויסע טומאָרס).

  • זעאונג פראבלעמען: דאס איז דער הויפט סימפטאם. 40%-60% פון פאציענטן דערפארן זעאונג פארלוסט (פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג). דאָס איז ווייל ווי דער טומאָר וואַקסט, דריקט ער אויף די אָפּטישע כיאַזם, וואו די אָפּטישע נערוון פון אונדזערע אויגן טרעפן זיך. דאָס פאַראורזאַכט פארלוסט פון פּעריפעראַלער זעאונג, ספּעציעל אין די אויגן .
  • קאָפּווייטיק: קאָפּווייטיק קען פּאַסירן ווען דער טומאָר דריקט אויף די אַרומיקע געוועבן. אָבער, זינט קאָפּווייטיק איז זייער געוויינטלעך, קענען זיי אויך פּאַסירן פֿאַר אַנדערע סיבות.
  • היפּאָפּיטויטאַריזם: אַ גרויסער טומאָר קען שאַטן די צעלן פון דער פּיטואַטערי דריז, און רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​איין אָדער מער האָרמאָנען. די סימפּטאָמען פון יעדן האָרמאָן מאַנגל זענען אַנדערש.
  • LH און FSH האָרמאָן מאַנגל: דאָס פאַראורזאַכט נידעריקע עסטראָגען לעוועלס אין פרויען און נידעריקע טעסטאָסטעראָן לעוועלס אין מענער. דאָס ווערט גערופן היפּאָגאָנאַדיזם . סימפּטאָמען אַרייַננעמען ירעגולערע מענסטרואַציע ציקלען, פאַרמינערטע ליבידאָ, מידקייט און סעקסואַלע דיספונקציע אין מענער.
  • TSH האָרמאָן מאַנגל: דאָס פירט צו אַ פאַרקלענערטער פּראָדוקציע פון ​​טיירויד האָרמאָן. דאָס ווערט גערופן היפּאָטהיראָידיזם . דאָס קען פאַראורזאַכן מידקייט, פאַרשטאָפּונג, טרוקענע הויט און אַ פּאַמעלעכן האַרץ טעמפּאָ.
  • ACTH האָרמאָן מאַנגל: דאָס רעזולטירט אין אַ פאַרקלענערטער פּראָדוקציע פון ​​דעם האָרמאָן קאָרטיסאָל. דאָס ווערט גערופן אַדרענאַל אינסופפיסיענסי . סימפּטאָמען ווי נידעריק בלוטדרוק, איבל, ברעכן, מאָגן ווייטיק, און אַפּעטיט אָנווער קענען פּאַסירן.
  • GH האָרמאָן מאַנגל: סימפּטאָמען פון וווּקס האָרמאָן מאַנגל ווערייִרן מיט עלטער. דערוואַקסענע קענען דערפאַרן מידקייט און מוסקל שוואַכקייט.

סימפּטאָמען געפֿירט דורך טומאָרן וואָס פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנען (פֿונקציאָנירנדיקע אַדענאָמעס)

די סארטן טומאָרן פּראָדוצירן צו פיל פון איין אָדער מער האָרמאָנען, וואָס קען פירן צו פֿאַרשידענע געזונטהייט פּראָבלעמען.

טיפּ פון טומאָר דער צושטאַנד און געוויינטלעכע סימפּטאָמען
פּראָלאַקטינאָמאַס
(פּראָדוצירט צו פיל פּראָלאַקטין)
דאָס איז די מערסטע געוויינטלעכע טיפּ פון פּיטויטערי טומאָר. פאַרהויכטע לעוועלס פון דעם האָרמאָן פּראָלאַקטין (היפּערפּראָלאַקטינעמיאַ) קענען פאַראורזאַכן נישט-פרוכטבאַרקייט אין ביידע מענער און פרויען. אין דערצו, נישט-שוואַנגערע פרויען קענען דערפאַרן אַ מילכיקן אויסשיידונג פון זייערע בריסט (גאַלאַקטאָררהעאַ).
סאָמאַטאָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער וואוקס האָרמאָן)
ביי דערוואַקסענע, דאָס פאַראורזאַכט אַ צושטאַנד גערופן אַקראָמעגאַלי . דאָס פאַראורזאַכט אַז די הענט, פֿיס, פּנים און קאָפּ זאָלן ווערן אַבנאָרמאַל גרויס. אויב דער צושטאַנד פּאַסירט ביי קינדער און יונגע דערוואַקסענע, ווערן זיי אַבנאָרמאַל הויך. דאָס ווערט גערופן גיגאַנטיזם .
קאָרטיקאָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער ACTH)
צו פיל ACTH פאַראורזאַכט אַ פאַרגרעסערונג אין די קאָרטיסאָל האָרמאָן, וואָס פירט צו אַ צושטאַנד גערופן קושינג סינדראָום . סימפּטאָמס אַרייַננעמען הויך בלוט דרוק, מוסקל שוואַכקייט, גרינג בלויע פלעקן, שטרעטש מאַרקס, און טיפּ 2 צוקערקרענק.
טהיראָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער TSH)
די זענען זייער זעלטן. צו פיל TSH פאַראורזאַכט אַ פאַרגרעסערונג אין טיירויד האָרמאָנען, וואָס פאַראורזאַכט אַ צושטאַנד גערופן היפּערטיירוידיזם . סימפּטאָמען אַרייַננעמען פאַרגרעסערטע האַרץ טעמפּאָ, וואָג אָנווער, שווייסן, ציטערנדיקע הענט, און אומרואיקייט.

פארוואס אַנטוויקלען זיך פּיטויטערי אַדענאָמאַס?

וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך, אבער מען גלייבט אז עס ווערט אפט געפֿירט דורך צופֿעליקע ענדערונגען (מוטאַציעס) אין אונדזער דנ״א . די ענדערונגען פירן צו דעם אז צעלן אין דער פּיטואַטערי דריז וואַקסן אויסער קאָנטראָל און שאַפֿן אַ טומאָר.

מאנchmal קענען די זיין פארבונדן מיט גענעטישע צושטאנדן וואס ווערן אריבערגעפירט פון דורות צו דורות, אבער רוב מאל פאסירן זיי צופעליג.

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד?

אייער דאָקטער וועט באַשטעלן טעסטן צו דיאַגנאָזירן דאָס באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען. מאַנטשמאָל קענען די טומאָרן געפֿונען ווערן אַקסאַדענטאַל בעת אַ קאָפּ סקען פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

אויב אייער דאָקטער חשדט דעם צושטאַנד, קען ער/זי באַפֿעלן די פֿאָלגנדיקע טעסץ:

  • בלוט טעסץ: דעפּענדינג אויף דיין סימפּטאָמס, בלוט טעסץ קען זיין באפוילן צו קאָנטראָלירן פאַרשידן האָרמאָן לעוועלס.
  • בילדגעבונג טעסץ: אן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) אדער CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען פון קאָפּ קען באַשטעטיקן די בייַזייַן פון דעם טומאָר.
  • אויגן אונטערזוכונג: אויב איר האָט פּראָבלעמען מיט זען, וועט מען דורכפירן אַ וויזועל פעלד טעסט צו קאָנטראָלירן די פונקציע פון ​​אייערע אויגן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

עס זענען בכלל דא דריי באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר דעם: כירורגיע, מעדיקאַציע, און ראַדיאַציע טעראַפּיע. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט באַשליסן וועלכע באַהאַנדלונג איז בעסטער פֿאַר אײַך באַזירט אויף דעם טיפּ, גרייס, און סימפּטאָמען פֿון אײַער טומאָר.

1. כירורגיע: אויב דער טומאָר איז גורם כאָרמאָנאַל ימבאַלאַנסיז אָדער זעאונג פּראָבלעמען, קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע צו באַזייַטיקן אַלע אָדער טייל פון די טומאָר.

  • די מערסטע געוויינטלעכע (95%) מעטאָדע געניצט פֿאַר דעם איז טראַנססענאָידאַל כירורגיע , אין וועלכער אַ קליינע קאַמעראַ און אינסטרומענטן ווערן אַרײַנגעשטעלט דורך דער נאָז צו אַרויסנעמען דעם טומאָר.
  • אויב דער טומאָר איז זייער גרויס, קען זיין נייטיק צו נוצן טראַנסקראַניאַל כירורגיע, וואָס ווערט דורכגעפירט דורך דעם שאַרבן.

2. מעדיקאַציע: געוויסע טיפּן טומאָרן, ספּעציעל פּראָלאַקטינאָמען , קענען באַהאַנדלט ווערן מיט מעדיקאַציעס. די מעדיקאַציעס פֿאַרקלענערן דעם טומאָר און קאָנטראָלירן סימפּטאָמען. געוויינטלעך ווערן מעדיקאַציעס ווי קאַבערגאָלין אָדער בראָמאָקריפּטין געגעבן דערפֿאַר. 80% פֿון פּאַציענטן באַקומען גוטע רעזולטאַטן מיט די מעדיקאַציעס.

3. ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון נוצן הויך-ענערגיע X-שטראַלן צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר אָדער אָפּשטעלן זיין וואוקס. דאָס ווערט געטאָן מיט אַ ספּעציעלע טעכניק גערופן סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע . דאָס באַשטייט פון צילן דעם טומאָר מיט ראַדיאַציע שטראַלן בשעת מינימיזירן שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

וואָס פּאַסירט נאָך באַהאַנדלונג? פּראָגנאָז

די אויסזיכטן דערפֿאַר זענען זייער גוט. נאָכדעם ווי דער טומאָר ווערט גאָר אַוועקגענומען מיט באַהאַנדלונג, קענען רובֿ מענטשן לעבן אַ פֿול, געזונט לעבן.

מאנchmal קען כירורגיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע שאַטן די פּיטואַטערי דריז, וואָס פאַראורזאַכט נידעריקע האָרמאָן לעוועלס (היפּאָפּיטויִטאַריזם). אין דעם פאַל, קען מען דאַרפן נעמען האָרמאָן פאַרבייַט פּילן פֿאַר די רעשט פון אייער לעבן צו פאַרבייַטן די נידעריקע לעוועלס פון האָרמאָנען.

די טומאָרן קענען מאַנטשמאָל צוריקקומען, אַזוי עס איז זייער וויכטיק צו גיין צו רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן אפילו נאָך באַהאַנדלונג.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלען?

אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קענען ספּעציעל גרויסע טומאָרן (מאַקראָפּאַדענאָמאַס) און האָרמאָן-פּראָדוצירנדיקע טומאָרן (פֿונקציאָנירנדיקע אַדענאָמאַס) פֿאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען.

א זייער זעלטענע אבער זייער געפערלעכע קאמפליקאציע איז היפאטויטערי אפאפּלעקסי . דאס איז א צושטאנד וואס פארלאנגט נויטפאל מעדיצינישע באהאנדלונג.

וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז דער טומאָר פּלוצעם בליט אַרײַן אָדער אַרויס פֿון טומאָר. דער טומאָר וואַקסט פּלוצעם און שאַדט די פּיטואַטערי דריז. די סימפּטאָמען דערפֿון דערשייַנען פּלוצעם.

  • א זייער שטרענגע, פּלוצעמדיקע קאָפּווייטיק.
  • טאָפּלטע זעאונג אָדער אוממעגלעכקייט צו עפענען די אויגן-לידער צוליב דיספֿונקציע פון ​​די אויג מוסקלען.
  • פּלוצעמדיקער פֿאַרלוסט פֿון זעאונג אָדער פֿאַרלוסט פֿון זײַטיקער זעאונג.
  • פּלוצעמדיקער פאַל אין בלוטדרוק, איבל און ברעכן.

אויב איר דערפאַרט איינס אָדער מער פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר גיין צום נענטסטן שפּיטאָל נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) אָן פאַרהאַלטונג. דאָס איז אַ לעבנסגעפערלעכער נויטפאַל.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען מען דיאַגנאָזירט אייך מיט אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ. אָבער געדענקט, די זענען אָפט נישט קענסעראַס. און, מיט היינטיקע אַוואַנסירטע באַהאַנדלונגען, קענען זיי ווערן גאָר געהיילט. רעדט אָפֿן מיט אייער דאָקטער און פרעגט אַלע אייערע פֿראַגעס.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • היפאטעזע אדענאמא איז געווענליך א גוטארטיגער טומאר, זייט נישט אומנייטיק דערשראקן.
  • סימפּטאָמען ווערן דער הויפּט געפֿירט דורך דער פֿאַרגרעסערונג פֿון דעם טומאָר, דרוק אויף די אַרומיקע נערוון, אָדער ענדערונגען אין די האָרמאָן לעוועלס.
  • איגנאָרירט נישט זעאונג פּראָבלעמען (ספּעציעל פֿאַרמינדערטע פּעריפערישע זעאונג) און שטענדיקע קאָפּווייטיק. זעט אַ דאָקטער גלייך.
  • עס זענען דא זייער עפעקטיווע באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם, ווי כירורגיע, מעדאַקיישאַן און ראַדיאַציע טעראַפּיע.
  • אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן דיין דאָקטער'ס עצה און גיין צו רעגולערע קאָנטראָלן.

היפאטעזע אדענאם, מוח טומאָרן, האָרמאָנאַלע פּראָבלעמען, היפאטעזע דריז, קאָפּווייטיק, זעאונג פּראָבלעמען

Frequently Asked Questions (FAQ)

ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ מוח־טומאָר?

יא. די פּיטואַטערי דריז איז טעכניש נישט אַ טייל פֿון מוח, נאָר אַן ענדאָקרינע דריז וואָס איז פֿאַרבונדן צום מוח. אָבער, דאָקטוירים באַטראַכטן אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ ווי אַ מוח טומאָר. די סאָרט טומאָר איז בלויז פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 10% פֿון טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין שאַרבן.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 9 + 3 =
האָב נישט קיין מורא פֿאַר אַ פּיטואַטערי טומאָר (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ)! לאָמיר רעדן וועגן דעם.

האָב נישט קיין מורא פֿאַר אַ פּיטואַטערי טומאָר (פּיטואַטערי אַדענאָמאַ)! לאָמיר רעדן וועגן דעם.

ווען מיר הערן דאס ווארט "טומאָר" אין אונדזער קאָפּ, ווערט יעדער גלייך דערשראָקן, נישט אַזוי? דאָס איז נאָרמאַל. אָבער דאָס וויכטיקסטע וואָס מיר דאַרפן פֿאַרשטיין איז אַז נישט אַלע טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אין קאָפּ זענען קענסער. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ קליינער דריז אונטער אונדזער מוח, אָבער איז רובֿ מאָל נישט קענסער. דאָס ווערט גערופֿן אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ אין מעדיצינישער וויסנשאַפֿט. אַזוי לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

ערשטנס, לאָמיר זען, וואָס איז אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

פשוט געזאגט, א פּיטויטערי אַדענאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אויף דיין פּיטויטערי דריז. אָבער עס איז אַ גוטאַרטיקער טומאָר. דאָס מיינט אַז עס פאַרשפּרייט זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף ווי ראַק. אָבער ווי די טומאָרן וואַקסן, קענען זיי דריקן אויף די אַרומיקע געוועבן און נערוון. דעמאָלט אָנהייבן פאַרשידענע סימפּטאָמען צו דערשייַנען.

נו, וואָס איז דאָס פּיטויטערי דריז?

די פּיטואַטערי דריז איז אַ קליינע, ביין-פאָרמיגע דריז וואָס געפינט זיך פּונקט אונטערן מוח, הינטער דער נאָז. זי איז פארבונדן מיטן היפּאָטהאַלאַמוס אין מוח. די קליינע דריז האט צוויי טיילן, די פאָרדערע לאָב און די הינטערשטע לאָב. ביידע טיילן פּראָדוצירן עטלעכע האָרמאָנען וואָס זענען וויכטיק פֿאַר אונדזער קערפּער.

האָרמאָנען זענען ווי שליחים אין אונדזערע קערפּערס. זיי רייזן דורך די בלוט און געבן אינסטרוקציעס צו אונדזערע אָרגאַנען, מוסקלען און אַנדערע געוועבן צו דורכפירן פֿאַרשידענע פֿונקציעס.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט האָרמאָנען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די פּיטואַטערי דריז:

  • אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע (ACTH)
  • אַנטידיורעטיק האָרמאָן (ADH)
  • פאָליקעל סטימולירנדיק האָרמאָנע (FSH)
  • וואוקס האָרמאָן (GH)
  • לוטעאַנייזינג האָרמאָן (LH)
  • אָקסיטאָסין
  • פּראָלאַקטין
  • טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָן (TSH)

אויך, די פּיטואַטערי דריז סיגנאַלירט אַנדערע ענדאָקרינע דריזן אין אונדזער קערפּער צו פּראָדוצירן האָרמאָנען. עס איז ווי אַ הויפּט אָפיס. אַזוי ווען אַ טומאָר פאָרמירט זיך אין דעם דריז, קען די פונקציע פון ​​​​איין אָדער מער פון די האָרמאָנען באשטימט טוישן.

ווי ווערן פּיטויטערי אַדענאָמאַס קלאַסיפֿיצירט?

דאקטוירים קלאסיפיצירן די טומאָרן אין צוויי הויפּט טיפּן: באַזירט אויף צי זיי פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנען אָדער נישט, און באַזירט אויף זייער גרייס.

קלאַסיפיקאַציע באַזירט אויף האָרמאָן פּראָדוקציע
טיפּ פון טומאָרפּשוטע דערקלערונג
פונקציאָנירנדיקע (סעקרעטירנדיקע) אַדענאָמעס
(האָרמאָן-סעקרעטירנדיקע טומאָרן)
די סארטן טומאָרן פּראָדוצירן עקסטרע פּיטויטערי האָרמאָנען. דעפּענדינג אויף די איבעריקע האָרמאָן וואָס ווערט פּראָדוצירט, קענען פֿאַרשידענע סימפּטאָמען און צושטאַנדן אויפֿטרעטן.
נישט-פונקציאָנירנדיקע (נישט-סעקרעטירנדיקע) אַדענאָמעס
(נישט-האָרמאָנאַלע טומאָרן)
די טומאָרן פּראָדוצירן נישט קיין האָרמאָנען. אָבער, ווי זיי וואַקסן, קענען זיי פאַראורזאַכן סימפּטאָמען דורך דריקן אויף די אַרומיקע נערוון און געוועבן. דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ פון טומאָר.

סאָרטירן לויט גרייס
טיפּ פון טומאָר פּשוטע דערקלערונג
מיקראָאַדענאָמאַס
(מיקראָדענאָמאַ)
דאָס זענען ניסלעך קלענער ווי 10 מילימעטער, אדער 1 סענטימעטער.
מאַקראָאַדענאָמאַס
(גרויסער אדענאם)
דאָס זענען טומאָרן גרעסער ווי 10 מילימעטער. זיי זענען בערך צוויי מאָל אַזוי געוויינטלעך ווי מיקראָאַדענאָמאַס. די גרויסע טומאָרן קענען שאַטן די פּיטואַטערי דריז, וואָס פאַראורזאַכט האָרמאָן לעוועלס צו פאַלן אונטער נאָרמאַל. דער צושטאַנד ווערט גערופן היפּאָפּיטואַטעריזם .

ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ מוח־טומאָר?

יא. די פּיטואַטערי דריז איז טעכניש נישט אַ טייל פֿון מוח, נאָר אַן ענדאָקרינע דריז וואָס איז פֿאַרבונדן צום מוח. אָבער, דאָקטוירים באַטראַכטן אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ ווי אַ מוח טומאָר. די סאָרט טומאָר איז בלויז פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 10% פֿון טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין שאַרבן.

דאָס וויכטיקסטע צו געדענקען איז אַז כאָטש דאָס ווערט גערופן אַ "מוח־טומאָר," איז עס נישט קיין ראַק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון די טומאָרן קענען זיין זייער אַנדערש, דיפּענדינג אויף עטלעכע סיבות:

  • צי דער טומאָר וואַקסט און שעדיגט די אַרומיקע געוועבן אָדער די פּיטואַטערי דריז אַליין (דאָס ווערט גערופן מאַסע-עפעקט).
  • איז עס אַ פונקציאָנירנדיקער טומאָר וואָס סעקרעטירט האָרמאָנען, און אויב יאָ, וועלכער האָרמאָן ווערט סעקרעטירט אין איבערפלוס?

סימפּטאָמען פון דרוק רעכט צו טומאָר פֿאַרגרעסערונג (מאַס עפֿעקט)

די סימפּטאָמען זענען ספּעציעל געוויינטלעך אין מאַקראָאַדענאָמאַס (גרויסע טומאָרס).

  • זעאונג פראבלעמען: דאס איז דער הויפט סימפטאם. 40%-60% פון פאציענטן דערפארן זעאונג פארלוסט (פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג). דאָס איז ווייל ווי דער טומאָר וואַקסט, דריקט ער אויף די אָפּטישע כיאַזם, וואו די אָפּטישע נערוון פון אונדזערע אויגן טרעפן זיך. דאָס פאַראורזאַכט פארלוסט פון פּעריפעראַלער זעאונג, ספּעציעל אין די אויגן .
  • קאָפּווייטיק: קאָפּווייטיק קען פּאַסירן ווען דער טומאָר דריקט אויף די אַרומיקע געוועבן. אָבער, זינט קאָפּווייטיק איז זייער געוויינטלעך, קענען זיי אויך פּאַסירן פֿאַר אַנדערע סיבות.
  • היפּאָפּיטויטאַריזם: אַ גרויסער טומאָר קען שאַטן די צעלן פון דער פּיטואַטערי דריז, און רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​איין אָדער מער האָרמאָנען. די סימפּטאָמען פון יעדן האָרמאָן מאַנגל זענען אַנדערש.
  • LH און FSH האָרמאָן מאַנגל: דאָס פאַראורזאַכט נידעריקע עסטראָגען לעוועלס אין פרויען און נידעריקע טעסטאָסטעראָן לעוועלס אין מענער. דאָס ווערט גערופן היפּאָגאָנאַדיזם . סימפּטאָמען אַרייַננעמען ירעגולערע מענסטרואַציע ציקלען, פאַרמינערטע ליבידאָ, מידקייט און סעקסואַלע דיספונקציע אין מענער.
  • TSH האָרמאָן מאַנגל: דאָס פירט צו אַ פאַרקלענערטער פּראָדוקציע פון ​​טיירויד האָרמאָן. דאָס ווערט גערופן היפּאָטהיראָידיזם . דאָס קען פאַראורזאַכן מידקייט, פאַרשטאָפּונג, טרוקענע הויט און אַ פּאַמעלעכן האַרץ טעמפּאָ.
  • ACTH האָרמאָן מאַנגל: דאָס רעזולטירט אין אַ פאַרקלענערטער פּראָדוקציע פון ​​דעם האָרמאָן קאָרטיסאָל. דאָס ווערט גערופן אַדרענאַל אינסופפיסיענסי . סימפּטאָמען ווי נידעריק בלוטדרוק, איבל, ברעכן, מאָגן ווייטיק, און אַפּעטיט אָנווער קענען פּאַסירן.
  • GH האָרמאָן מאַנגל: סימפּטאָמען פון וווּקס האָרמאָן מאַנגל ווערייִרן מיט עלטער. דערוואַקסענע קענען דערפאַרן מידקייט און מוסקל שוואַכקייט.

סימפּטאָמען געפֿירט דורך טומאָרן וואָס פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנען (פֿונקציאָנירנדיקע אַדענאָמעס)

די סארטן טומאָרן פּראָדוצירן צו פיל פון איין אָדער מער האָרמאָנען, וואָס קען פירן צו פֿאַרשידענע געזונטהייט פּראָבלעמען.

טיפּ פון טומאָר דער צושטאַנד און געוויינטלעכע סימפּטאָמען
פּראָלאַקטינאָמאַס
(פּראָדוצירט צו פיל פּראָלאַקטין)
דאָס איז די מערסטע געוויינטלעכע טיפּ פון פּיטויטערי טומאָר. פאַרהויכטע לעוועלס פון דעם האָרמאָן פּראָלאַקטין (היפּערפּראָלאַקטינעמיאַ) קענען פאַראורזאַכן נישט-פרוכטבאַרקייט אין ביידע מענער און פרויען. אין דערצו, נישט-שוואַנגערע פרויען קענען דערפאַרן אַ מילכיקן אויסשיידונג פון זייערע בריסט (גאַלאַקטאָררהעאַ).
סאָמאַטאָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער וואוקס האָרמאָן)
ביי דערוואַקסענע, דאָס פאַראורזאַכט אַ צושטאַנד גערופן אַקראָמעגאַלי . דאָס פאַראורזאַכט אַז די הענט, פֿיס, פּנים און קאָפּ זאָלן ווערן אַבנאָרמאַל גרויס. אויב דער צושטאַנד פּאַסירט ביי קינדער און יונגע דערוואַקסענע, ווערן זיי אַבנאָרמאַל הויך. דאָס ווערט גערופן גיגאַנטיזם .
קאָרטיקאָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער ACTH)
צו פיל ACTH פאַראורזאַכט אַ פאַרגרעסערונג אין די קאָרטיסאָל האָרמאָן, וואָס פירט צו אַ צושטאַנד גערופן קושינג סינדראָום . סימפּטאָמס אַרייַננעמען הויך בלוט דרוק, מוסקל שוואַכקייט, גרינג בלויע פלעקן, שטרעטש מאַרקס, און טיפּ 2 צוקערקרענק.
טהיראָטראָף אַדענאָמעס
(פּראָדוצירט מער TSH)
די זענען זייער זעלטן. צו פיל TSH פאַראורזאַכט אַ פאַרגרעסערונג אין טיירויד האָרמאָנען, וואָס פאַראורזאַכט אַ צושטאַנד גערופן היפּערטיירוידיזם . סימפּטאָמען אַרייַננעמען פאַרגרעסערטע האַרץ טעמפּאָ, וואָג אָנווער, שווייסן, ציטערנדיקע הענט, און אומרואיקייט.

פארוואס אַנטוויקלען זיך פּיטויטערי אַדענאָמאַס?

וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך, אבער מען גלייבט אז עס ווערט אפט געפֿירט דורך צופֿעליקע ענדערונגען (מוטאַציעס) אין אונדזער דנ״א . די ענדערונגען פירן צו דעם אז צעלן אין דער פּיטואַטערי דריז וואַקסן אויסער קאָנטראָל און שאַפֿן אַ טומאָר.

מאנchmal קענען די זיין פארבונדן מיט גענעטישע צושטאנדן וואס ווערן אריבערגעפירט פון דורות צו דורות, אבער רוב מאל פאסירן זיי צופעליג.

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד?

אייער דאָקטער וועט באַשטעלן טעסטן צו דיאַגנאָזירן דאָס באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען. מאַנטשמאָל קענען די טומאָרן געפֿונען ווערן אַקסאַדענטאַל בעת אַ קאָפּ סקען פֿאַר אַן אַנדער סיבה.

אויב אייער דאָקטער חשדט דעם צושטאַנד, קען ער/זי באַפֿעלן די פֿאָלגנדיקע טעסץ:

  • בלוט טעסץ: דעפּענדינג אויף דיין סימפּטאָמס, בלוט טעסץ קען זיין באפוילן צו קאָנטראָלירן פאַרשידן האָרמאָן לעוועלס.
  • בילדגעבונג טעסץ: אן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) אדער CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען פון קאָפּ קען באַשטעטיקן די בייַזייַן פון דעם טומאָר.
  • אויגן אונטערזוכונג: אויב איר האָט פּראָבלעמען מיט זען, וועט מען דורכפירן אַ וויזועל פעלד טעסט צו קאָנטראָלירן די פונקציע פון ​​אייערע אויגן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

עס זענען בכלל דא דריי באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר דעם: כירורגיע, מעדיקאַציע, און ראַדיאַציע טעראַפּיע. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט באַשליסן וועלכע באַהאַנדלונג איז בעסטער פֿאַר אײַך באַזירט אויף דעם טיפּ, גרייס, און סימפּטאָמען פֿון אײַער טומאָר.

1. כירורגיע: אויב דער טומאָר איז גורם כאָרמאָנאַל ימבאַלאַנסיז אָדער זעאונג פּראָבלעמען, קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע צו באַזייַטיקן אַלע אָדער טייל פון די טומאָר.

  • די מערסטע געוויינטלעכע (95%) מעטאָדע געניצט פֿאַר דעם איז טראַנססענאָידאַל כירורגיע , אין וועלכער אַ קליינע קאַמעראַ און אינסטרומענטן ווערן אַרײַנגעשטעלט דורך דער נאָז צו אַרויסנעמען דעם טומאָר.
  • אויב דער טומאָר איז זייער גרויס, קען זיין נייטיק צו נוצן טראַנסקראַניאַל כירורגיע, וואָס ווערט דורכגעפירט דורך דעם שאַרבן.

2. מעדיקאַציע: געוויסע טיפּן טומאָרן, ספּעציעל פּראָלאַקטינאָמען , קענען באַהאַנדלט ווערן מיט מעדיקאַציעס. די מעדיקאַציעס פֿאַרקלענערן דעם טומאָר און קאָנטראָלירן סימפּטאָמען. געוויינטלעך ווערן מעדיקאַציעס ווי קאַבערגאָלין אָדער בראָמאָקריפּטין געגעבן דערפֿאַר. 80% פֿון פּאַציענטן באַקומען גוטע רעזולטאַטן מיט די מעדיקאַציעס.

3. ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון נוצן הויך-ענערגיע X-שטראַלן צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר אָדער אָפּשטעלן זיין וואוקס. דאָס ווערט געטאָן מיט אַ ספּעציעלע טעכניק גערופן סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע . דאָס באַשטייט פון צילן דעם טומאָר מיט ראַדיאַציע שטראַלן בשעת מינימיזירן שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

וואָס פּאַסירט נאָך באַהאַנדלונג? פּראָגנאָז

די אויסזיכטן דערפֿאַר זענען זייער גוט. נאָכדעם ווי דער טומאָר ווערט גאָר אַוועקגענומען מיט באַהאַנדלונג, קענען רובֿ מענטשן לעבן אַ פֿול, געזונט לעבן.

מאנchmal קען כירורגיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע שאַטן די פּיטואַטערי דריז, וואָס פאַראורזאַכט נידעריקע האָרמאָן לעוועלס (היפּאָפּיטויִטאַריזם). אין דעם פאַל, קען מען דאַרפן נעמען האָרמאָן פאַרבייַט פּילן פֿאַר די רעשט פון אייער לעבן צו פאַרבייַטן די נידעריקע לעוועלס פון האָרמאָנען.

די טומאָרן קענען מאַנטשמאָל צוריקקומען, אַזוי עס איז זייער וויכטיק צו גיין צו רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן אפילו נאָך באַהאַנדלונג.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלען?

אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קענען ספּעציעל גרויסע טומאָרן (מאַקראָפּאַדענאָמאַס) און האָרמאָן-פּראָדוצירנדיקע טומאָרן (פֿונקציאָנירנדיקע אַדענאָמאַס) פֿאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען.

א זייער זעלטענע אבער זייער געפערלעכע קאמפליקאציע איז היפאטויטערי אפאפּלעקסי . דאס איז א צושטאנד וואס פארלאנגט נויטפאל מעדיצינישע באהאנדלונג.

וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז דער טומאָר פּלוצעם בליט אַרײַן אָדער אַרויס פֿון טומאָר. דער טומאָר וואַקסט פּלוצעם און שאַדט די פּיטואַטערי דריז. די סימפּטאָמען דערפֿון דערשייַנען פּלוצעם.

  • א זייער שטרענגע, פּלוצעמדיקע קאָפּווייטיק.
  • טאָפּלטע זעאונג אָדער אוממעגלעכקייט צו עפענען די אויגן-לידער צוליב דיספֿונקציע פון ​​די אויג מוסקלען.
  • פּלוצעמדיקער פֿאַרלוסט פֿון זעאונג אָדער פֿאַרלוסט פֿון זײַטיקער זעאונג.
  • פּלוצעמדיקער פאַל אין בלוטדרוק, איבל און ברעכן.

אויב איר דערפאַרט איינס אָדער מער פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר גיין צום נענטסטן שפּיטאָל נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) אָן פאַרהאַלטונג. דאָס איז אַ לעבנסגעפערלעכער נויטפאַל.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען מען דיאַגנאָזירט אייך מיט אַ פּיטויטערי אַדענאָמאַ. אָבער געדענקט, די זענען אָפט נישט קענסעראַס. און, מיט היינטיקע אַוואַנסירטע באַהאַנדלונגען, קענען זיי ווערן גאָר געהיילט. רעדט אָפֿן מיט אייער דאָקטער און פרעגט אַלע אייערע פֿראַגעס.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • היפאטעזע אדענאמא איז געווענליך א גוטארטיגער טומאר, זייט נישט אומנייטיק דערשראקן.
  • סימפּטאָמען ווערן דער הויפּט געפֿירט דורך דער פֿאַרגרעסערונג פֿון דעם טומאָר, דרוק אויף די אַרומיקע נערוון, אָדער ענדערונגען אין די האָרמאָן לעוועלס.
  • איגנאָרירט נישט זעאונג פּראָבלעמען (ספּעציעל פֿאַרמינדערטע פּעריפערישע זעאונג) און שטענדיקע קאָפּווייטיק. זעט אַ דאָקטער גלייך.
  • עס זענען דא זייער עפעקטיווע באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם, ווי כירורגיע, מעדאַקיישאַן און ראַדיאַציע טעראַפּיע.
  • אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן דיין דאָקטער'ס עצה און גיין צו רעגולערע קאָנטראָלן.

היפאטעזע אדענאם, מוח טומאָרן, האָרמאָנאַלע פּראָבלעמען, היפאטעזע דריז, קאָפּווייטיק, זעאונג פּראָבלעמען

Frequently Asked Questions (FAQ)

ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ מוח־טומאָר?

יא. די פּיטואַטערי דריז איז טעכניש נישט אַ טייל פֿון מוח, נאָר אַן ענדאָקרינע דריז וואָס איז פֿאַרבונדן צום מוח. אָבער, דאָקטוירים באַטראַכטן אַ פּיטואַטערי אַדענאָמאַ ווי אַ מוח טומאָר. די סאָרט טומאָר איז בלויז פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 10% פֿון טומאָרן וואָס אַנטוויקלען זיך אינעווייניק אין שאַרבן.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 9 + 3 =