מאנchmal באַמערקן מיר קליינע ענדערונגען אין אונדזערע קינדערס אויגן. אפשר איין אויג שיינט צו זיין אַ ביסל פאָרויס פון די אנדערע, אָדער דאָס קינד זאָגט אָפט אַז עס קוקט אַ ביסל פאַרשוואָמען. כאָטש מיר טראַכטן אַז דאָס זענען נאָרמאַלע זאַכן, קען מאנchmal זיין אַ סיבה דערפֿאַר וואָס מיר דאַרפֿן צו באַצאָלן ופֿמערקזאַמקייט צו. איין אַזאַ סיבה קען זיין אַ צושטאַנד גערופן אָפּטיש גליאָמאַ. דאָס איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין מוח. אַזוי לאָמיר רעדן וועגן אַלץ אין פּשוטע ווערטער הייַנט.
וואָס איז אָפּטיש גליאָמאַ?
פשוט געזאגט, איז אפטישע גליאמע א זייער שנעל-וואקסנדיקער מוח-טומאר . זיי ווערן מערסטנס געזען ביי קינדער אונטערן עלטער פון 10. אין פאקט, זיי מאכן אויס בלויז 5% פון אלע מוח-טומארן אין קינדער.
די טומאָר אַנטוויקלט זיך אַרום דעם אָפּטישן נערוו, דעם נערוו וואָס פֿאַרבינדט אונדזערע אויגן מיט אונדזער מוח. עס איז דאָ אַ טיפּ צעל אין אונדזער מוח וואָס העלפֿט און נערישט נערוו צעלן, גערופֿן גליאַל צעלן. די צעלן זענען פֿון וואַנען די טומאָר הייבט זיך אָן.
ווי דער טומאָר וואַקסט, הייבט ער אָן צו דריקן אויף דעם אויג און אָפּטישן נערוו. דאָס קען פאַראורזאַכן פֿאַרשוואָמענע זעאונג און, אויב מען באַהאַנדלט עס נישט ריכטיק, אפילו בלינדקייט . אָבער, ווײַל עס קען וואַקסן אַזוי גרויס, קען עס זײַן אַז ענדערונגען אין זעאונג זענען נישט גלייך באַמערקבאַר. עס קען אַפעקטירן איין אָדער ביידע אויגן.
אבער די בעסטע נייעס דא איז אז, כאטש דאס איז א ערנסטע צושטאנד, קען מען עס אפטמאל אינגאנצן געהיילט.
די הויפּט סיבה פארוואס די טומאָרן זענען געפערלעך איז צוליב זייער אָרט אין מוח. אונדזער אָפּטישער נערוו איז פארבונדן צום מוח דורך דעם האָרמאָן צענטער פון אונדזער קערפּער. אַזוי ווי דער טומאָר וואַקסט, קען עס אויך דאָס אַפעקטירן. דאָס מיינט אַז עס קען פאַראורזאַכן האָרמאָנאַלע אומבאַלאַנסן, פּראָבלעמען מיט רעגולירן די סומע פון זאַלץ און וואַסער אין קערפּער, און אַפעקטירן זאַכן ווי אַפּעטיט און שלאָף .
נאָרמאַלערווייַז, האט אונדזער מוח אַ "בלוט-מוח באַריערע" צו באַשיצן עס. דאָס איז וואָס פאַרהיט אינפעקציעס פון דערגרייכן דעם מוח. צוליב דעם באַריערע, פאַרשפּרייטן זיך טומאָרן ווי דאָס אָפט נישט אַרויס דעם מוח צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. אָבער, זייער זעלטן, דאָס הייסט, ווייניקער ווי 5%, איז עס מעגלעך פֿאַר דעם טומאָר צו פאַרשפּרייטן זיך ווייטער פון דעם מוח און רוקנביין.
וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?
די סימפּטאָמען פון אַ מוח-טומאָר וועריִרן לויט וואו אין מוח עס אַפעקטירט. אין פאַל פון אַן אָפּטישער גליאָמאַ, זענען זעאונג פּראָבלעמען די הויפּט. אָבער מיר קענען אויך טראַכטן פון די ווי סימפּטאָמען פון אַן אַנדער קראַנקייט. לאָמיר קוקן אויף וואָס די הויפּט סימפּטאָמען זענען.
| סימפּטאָם | פּשוטע דערקלערונג |
|---|---|
| פּראָטרוזיע פון די אויג-באָל (פּראָפּטאָזיס) | איין אדער ביידע אויגן שייַנען ארויסצושטעקן מער ווי נאָרמאַל. מיר זאָגן 'אויגן וואָס שטאַמען ארויס ווי אַ טומאָר'. |
| זעאונג פראבלעמען | פארשוואומענע זעאונג, שוועריקייטן צו דערקענען פארבן, ביסלעכווייז פארלוסט פון זעאונג אין איין אדער ביידע אויגן. יונגע קינדער פרובירן צו גיין נאנט צום טעלעוויזיע און עס קוקן. |
| האָרמאָן-פֿאַרבונדענע פּראָבלעמען | אומעקלערטע וואָג געווינס אָדער אָנווער, אַבנאָרמאַל וווּקס (דורכפאַל צו וואַקסן העכער), און פרי פּובערטי. |
| ענדאָקרינע סיסטעם פּראָבלעמען | זאכן ווי אָפט פּישעכץ און איבערגעטריבן טרינקען. |
עס איז דא נאך איין זאך וואס איז ספעציעל. אויב אייער קינד איז דיאגנאזירט געווארן מיט א גענעטישן צושטאנד גערופן נעוראָפיבראָמאַטאָזיס 1 (NF1) , איז ער אדער זי אין א העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען אָפּטישן גליאָמאַ. בערך 15% פון קינדער מיט NF1 אנטוויקלען די טומאָרן. אבער די וויכטיגע זאך דא איז אז פילע טומאָרן וואס אנטוויקלען זיך אויף דעם אופן שרינקען זיך אדער הערן אויף צו וואקסן אליין מיט דער צייט, אן קיין באהאנדלונג. ממילא דארפן נישט אלע קינדער מיט NF1 באהאנדלונג דערפאר.
ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קראַנקייט?
אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר האָט די קראַנקייט, וועלן זיי טאָן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן עס. אַמאָל די קראַנקייט איז דיאַגנאָסעד, באַקומט דער טומאָר אַ 'גראַד', אָדער קלאַסיפֿיקאַציע, באַזירט אויף זיין ערנסטקייט. די גראַד ווערט געגעבן דורך נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און עס אויספֿאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. גראַדן 1 און 2 זענען נידעריק-גראַד טומאָרן. צוויי דריטל פֿון אַלע קינדער אָפּטישע גליאָמען זענען פֿון דעם טיפּ. גראַדן 3 און 4 זענען הויך-גראַד טומאָרן.
די פאלגענדע זענען די הויפּט טעסץ געניצט פֿאַר דיאַגנאָז.
| טעסט | וואָס ווערט דערמיט געטאָן? (וואָס ווערט געטאָן?) |
|---|---|
| א פולשטענדיקע פיזישע אויספארשונג | באַקומען אַ פֿאַרשטאַנד פֿון דעם קינדס אַלגעמיינעם געזונט. קאָנטראָלירט זאַכן ווי הייך, וואָג און וואוקס. |
| זעאונג טעסטן | אַן אויגן-דאָקטאָר מעסט גענוי זאַכן ווי אויג-זעאונג און קאָליר-זעאונג. |
| סי-טי סקען טעסט | דאָס קען נעמען דעטאַלירטע בילדער פון דעם מוח און נערוון פארבונדן צום אויג. עס קען אויך העלפֿן באַשטימען צי עס איז דאָ אַ טומאָר און וואו עס איז. |
| MRI סקען טעסט | דאָס איז ענלעך צו אַ סי-טי סקען, אָבער עס ניצט מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו פּראָדוצירן קלאָרערע בילדער. עס גיט די בעסטע פרטים וועגן דער נאַטור פון דעם טומאָר. |
די טעסטן קענען ארייננעמען א פארשיידנקייט פון ספעציאליסטן. למשל, א קינדער דאקטאר, א נעוראלאג, און אן אויג כירורג. זיי וועלן אלע קומען צוזאמען, איבערקוקן די רעזולטאטן פון די טעסט, קומען צו א לעצטן מסקנא, און עס אייך מסביר זיין. אויב די דיאגנאז ווערט באשטעטיקט, איז דער נעקסטער שריט צו קלייבן די בעסטע באהאנדלונג אפציע באזירט אויף אייער קינד'ס געזונט און די ערנסטקייט פון דעם טומאר.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
דאקטוירים באַטראַכטן עטלעכע פאַקטאָרן ווען זיי קלייַבן די בעסטע באַהאַנדלונג אופֿן.
- דאָס קינדס עלטער, אַלגעמיינע געזונט, און מעדיצינישע געשיכטע
- דער טיפּ, אָרט און גרייס פון דעם טומאָר
- די מאָס פֿון דער קראַנקייט
- די קינד'ס קערפער'ס רעאקציע צו מעדיקאציעס, באהאנדלונגען און כירורגיעס (דאס איז זייער וויכטיג פאר יונגע קינדער)
- די שנעלקייט מיט וואָס די קראַנקייט קען פּראָגרעסירן
כעמאָטעראַפּיע
די טומאָרן ווערן אָפט באַהאַנדלט מיט כעמאָטעראַפּיע, וואָס באַשטייט פון אַדמיניסטרירן דרוגס צום גוף וואָס טייטן ראַק סעלז, פאַרקלענערן דעם טומאָר און ומקערן די זעאונג.
מאָדערנע באַהאַנדלונג (געצילטע טעראַפּיע)
נייערע באַהאַנדלונגען גערופן 'מאָלעקולאַר טאַרגעטעד טעראַפּיעס' זענען אויך זייער געראָטן. די ספּעציפֿיש צילן און אַטאַקירן ראַק סעלז.
האָרמאָן טעראַפּיע
אויב דער טומאָר האט אַפעקטירט דעם טייל פון מוח וואָס קאָנטראָלירט האָרמאָנען, קען האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע זיין נייטיק צו קאָנטראָלירן די רעזולטאַט סימפּטאָמס (למשל, וווּקס ריטאַרדיישאַן).
כירורגיע
כירורגיע איז זעלטן נייטיק פֿאַר די טומאָרן. כירורגיע ווערט נאָר באַטראַכט אויב דער טומאָר אַפעקטירט שטאַרק די זעאונג אָדער אויב דאָס קינד ליידט פון שטאַרקע ווייטיק. אויב אייער דאָקטער רעקאָמענדירט כירורגיע, וועט ער אָדער זי אייך שיקן צו אַ נעוראָכירורג.
ראַדיאַציע טעראַפּיע
אויב דער טומאָר רעאַגירט נישט אויף כעמאָטעראַפּיע, איז די נעקסטע אָפּציע ראַדיאַציע טעראַפּיע. דאָס באַשטייט פון ניצן אַ ספּעציעלע מאַשין צו צושטעלן הויך-ענערגיע שטראַלן צום טומאָר, צעשטערן ראַק צעלן און פאַראורזאַכן אַז עס זאָל שרינקען.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אָפּטיש גליאָמאַ איז אַ מוח־געשטומאר וואָס אַנטוויקלט זיך אין קינדער, אָבער איז געוויינטלעך היילבאַר.
- אויב אייער קינד האט סימפטאמען ווי ענדערונגען אין זייער זעאונג, איין אויג ארויסשטעקן פאראויס, אדער הארמאנאלע ענדערונגען, האלט אן אויג דערפאר. אויב איר באמערקט עפעס אזוינס, זעהט א דאקטאר גלייך.
- טעסטן ווי MRI און CT סקאַנס ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט. האָט נישט קיין מורא, די ווערן געטאָן זיכער אונטער דער השגחה פון דאָקטוירים.
- כעמאָטעראַפּיע איז די מערסט אָפט גענוצטע באַהאַנדלונג. כירורגיע איז זייער זעלטן.
- אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער ספֿקות וועגן דעם, איז בעסטער צו דיסקוטירן אַלץ אָפֿן מיט אייער דאָקטער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג