וואָס איז טורנער סינדראָם? לאָמיר לערנען וועגן דעם צושטאַנד וואָס אַפעקטירט מיידלעך

אלס א מאמע אדער טאטע, איז אייער גרעסטער חלום צו זען אייער קינד געזונט און גליקלעך. אבער מאנchmal קענען קינדער אנטוויקלען געזונט פראבלעמען וואס קיינער פון אונז האט נישט ערווארטעט. טורנער סינדראם איז אזא זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואס באטראפט נאר מיידלעך. איר מעגט זיין דערשראקן ווען איר הערט דעם נאמען. אבער זארגט נישט. לאמיר רעדן וועגן אלעס פשוט און קלאר.

פשוט געזאגט, וואָס איז טורנער סינדראָם?

דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט, און עס איז אויך נישט עפּעס וואָס איר האָט פאַלש געטאָן. דאָס איז אַ גאָר גענעטישע צושטאַנד.

שטעלט זיך פאר אז אונזער קערפער איז צוזאמענגעשטעלט פון מיליאנען קליינע צעלן. אינעווייניק אין דעם קערן פון יעדער צעל זענען זאכן גערופן "כראמאסאמען" וואס באשטימען דעם גאנצן פלאן פון אונזער קערפער, אריינגערעכנט האר קאליר, אויגן קאליר, און הייך. נארמאלערהייט האט א פרוי צוויי 'X' כראמאזאמען (XX) אין יעדער צעל. א מאן האט איין 'X' כראמאזאם און איין 'Y' כראמאזאם (XY).

אַ מיידל מיט טורנער סינדראָם פעלט אַלע אָדער טייל פון איינער פון די צוויי 'X' כראָמאָסאָמען. דאָס פּאַסירט אין דער צייט פון קאָנצעפּציע אין דער מוטער'ס רחם.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד:

• מאָנאָסאָמי X: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. דאָ איז נאָר איין 'X' כראָמאָסאָם אין יעדער צעל פון דעם גוף.
• מאָסאַיק טורנער סינדראָם: דאָ, עטלעכע צעלן אין דעם גוף האָבן ביידע 'X' כראָמאָסאָמען, בשעת אַנדערע צעלן האָבן בלויז איין 'X' כראָמאָסאָם. סימפּטאָמען קענען געוויינטלעך זיין מילדער.
• X כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן: מאל קען איין 'X' כראָמאָסאָם זיין גאַנץ, בשעת די אנדערע קען זיין בלויז טיילווייז פאָרשטעלן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון טורנער סינדראָם?

די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עטלעכע קינדער ווערן געבוירן מיט סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע אַנטוויקלען סימפּטאָמען בעת ​​קינדהייט אָדער יוגנט. מאל זענען די סימפּטאָמען אַזוי סאַטאַל אַז דער צושטאַנד קען נישט ווערן דערקענט ביז דערוואַקסנקייט.

ווי אזוי צו דערקענען דעם צושטאנד?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד דאָס צוליב אייער קינד'ס אויסזען אָדער אַנטוויקלונג פּראָבלעמען, וועלן זיי דורכפירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן עס.

• בעת שוואַנגערשאַפט: דעם צושטאַנד קען מען דעטעקטירן פרי דורך אַ בלוט מוסטער גענומען פון דער מוטער (NIPT - ניט-ינוואַזיווע פּרענאַטאַל טעסטינג) אָדער דורך טעסטן די פליסיקייט אין דער רחם (אַמיאָסענטעזיס).
• נאך געבורט: דער וויכטיגסטער טעסט איז דער קאריאטיפ טעסט . דאס באשטייט פון נעמען א מוסטער פון דעם בעיבי'ס בלוט, נעמען א "פאטאגראפיע" פון די כראמאזאמען, און זוכן פאר א פעלנדיקן X כראמאזאם.

דערצו קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן טעסץ ווי אַן עקאָקאַרדיאָגראַם און אַן אַלטראַסאַונד סקען צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין פּראָבלעמען מיטן האַרץ, נירן און געהער.

ווי ווערט עס באהאנדלט און געראטן?

ווייל טורנער סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קען מען עס נישט גאָר "היילן." אָבער, פילע פון ​​די געזונט פּראָבלעמען וואָס זענען פֿאַרבונדן דערמיט קענען זייער געראָטן ווערן באַהאַנדלט, און דאָס קינד קען לעבן אַ געזונט, נאָרמאַל לעבן.

עס זענען דא צוויי הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן:

1. גראָוט האָרמאָן טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג ווערט געוויינטלעך אָנגעהויבן אין אַ יונגן עלטער ווען אַ קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט פאַרהאַלטן אין וואוקס. אַן אינדזשעקשאַן געגעבן עטלעכע מאָל אַ וואָך העלפֿט דעם קינד דערגרייכן זיין מאַקסימום מעגלעכע הייך.

2. עסטראָגען טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג הייבט מען געוויינטלעך אָן אַרום דעם עלטער פון פּובערטעט (אַרום 11-12 יאָר). עסטראָגען איז אַ האָרמאָן וואָס ווערט נאַטירלעך פּראָדוצירט אין אַ מיידל'ס קערפּער. די באַהאַנדלונג העלפֿט מיטן נאָרמאַלן סעקסואַלן מאַטוראַציע פּראָצעס ביי מיידלעך, ווי למשל ברוסט אַנטוויקלונג און מענסטרואַציע.

הילף פון א מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים

ווײַל די קינדער קענען האָבן פּראָבלעמען פֿון פֿאַרשידענע געביטן, ווערט באַהאַנדלונג געוויינטלעך צוגעשטעלט דורך אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים.

• פּעדיאַטריסט: זאָרגט זיך וועגן דער אַלגעמיינער געזונטהייט פֿונעם קינד.
• פּידיאַטריש ענדאָקרינאָלאָג: ספּעציאַליזירט זיך אין וווּקס און כאָרמאָנאַל פּראָבלעמען.
• קאַרדיאָלאָג: אונטערזוכט אויב עס איז דא עפעס א פראבלעם מיטן הארץ.
• נעפראָלאָג: אונטערזוכט די פונקציע פון ​​די נירן.
• אַנדערע ספּעציאַליסטן: ווי נויטיק, זוכט מען אויך די הילף פון ספּעציאַליסטן אין אויער, נאָז, האַלדז, אָרטאָפּעדיע און לערן-שוועריקייטן.

ווען איר אַרבעט ווי אַ מאַנשאַפֿט אויף דעם אופֿן, קענט איר צושטעלן די בעסטע זאָרג פֿאַר אייער קינד.

וואָס קענט איר טאָן ווי אַ פאָטער?

ס'איז נאָרמאַל צו פילן טרויעריק און באַזאָרגט ווען איר לערנט עפּעס ווי דאָס. אָבער געדענקט, איר זענט נישט אַליין.

• אידענטיפיצירן פרי: אויב איר באמערקט א פארשפעטיגונג אדער ענדערונג אין אייער קינד'ס וואוקס, זעט א דאקטאר אזוי שנעל ווי מעגליך. וואס פריער די קראנקהייט ווערט אידענטיפיצירט, אלץ פריער קען די באהאנדלונג אנהייבן און אלץ בעסער קענען די רעזולטאטן זיין.
• זייט אינפאָרמירט: לערנט מער וועגן דעם צושטאַנד. דאָס וועט אײַך העלפֿן מאַכן די ריכטיקע באַשלוסן פֿאַר אײַער קינד און דיסקוטירן זאַכן מיט אײַער דאָקטער.
• באַקומען שטיצע: רעדט מיט אַנדערע עלטערן וואָס האָבן קינדער ווי דאָס. זייערע דערפאַרונגען קענען זיין אַ גרויסע מקור פון ענקערידזשמענט. אויך, עס איז גוט פֿאַר דיין קינד'ס גייַסטיק געזונט ווען זיי וויסן אַז עס זענען אַנדערע ווי זיי.
• טראַכט וועגן גייַסטיק געזונט:די רייזע קען זיין שווער פאר אייך ווי אויך פאר אייער קינד. זוכט קאונסעלינג אויב נויטיג. העלפט בויען אייער קינד'ס זעלבסט-שאצונג. שעצט זייערע פעאיקייטן.