זענען אייער קליינער'ס מוח-אנארמאלקייטן? לאמיר לערנען וועגן פּאָרענסעפאַלי.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן אַ גרויסע לאַסט ווען דאָקטוירים דערציילן אייך וועגן אַ פּראָבלעם מיט אייער בעיבי'ס מוח־אַנטוויקלונג. מאַנטשמאָל זענען די ווערטער, די צושטאַנדן, זייער פרעמד פֿאַר אונדז. נו, ס'איז דאָ אַ זעלטענע צושטאַנד גערופֿן פּאָרענסעפֿאַלי, פֿון וועלכער איר האָט אפשר נישט געהערט, אָבער ס'איז וויכטיק צו וויסן וועגן דעם. לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין, יאָ?

וואָס פּונקט איז דאָס אַזוי גערופענע פּאָרענסעפאַלי?

פשוט געזאגט, פּאָרענספֿאַלי איז אַ זעלטענע צושטאַנד אין וועלכער פליסיק-געפֿילטע זעקלעך אָדער ציסטן, אָדער ציסטן, אַנטוויקלען זיך אין אַ קינדס מוח-העמיספֿערן צוליב שאָדן. די שאָדן פּאַסירט אָפֿט בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם אָדער באַלד נאָך געבורט. טראַכט וועגן דעם, אונדזער מוח איז אַ זייער קאָמפּליצירטע זאַך. ווען אַ ציסט פֿאָרמירט זיך ערגעץ אין אים, קען דאָס אַפֿעקטירן די נאָרמאַלע אַנטוויקלונג און פֿונקציע פֿון מוח. דאָס קען פֿאַראורזאַכן עטלעכע קינדער צו האָבן שוועריקייטן אין רעדן אָדער אַנדערע נעוראָלאָגישע דעפֿיציטן .

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

פאקטיש, די דאזיגע צושטאנד גערופן פּאָרענסעפאַלי איז זייער, זייער זעלטן . עס זענען נישטאָ קיין גענויע סטאַטיסטיק וויפיל קינדער אין דער וועלט האָבן עס. אָבער עס קען אַפעקטירן ביידע מיידלעך און ייִנגלעך גלייך.

זענען דא הויפּט טיפּן פון פּאָרענסעפאַלי?

יא, עס זענען דא צוויי הויפט טיפן פון דעם.

• קונה-געוואָרענע פּאָרענצעפאַליע: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס ווערט געפֿירט דורך שאָדן צום מוח בעת דעם קינדס מוח-אַנטוויקלונג.
• גענעטישע פּאָרענסעפאַלי: דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. עס קען זיין געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע .

פארוואס פאסירט דאס מיט אונזער קינד? וואס זענען די סיבות?

עס זענען דא עטלעכע סיבות דערפֿאַר. די סיבות זענען אויך אַנדערש לויט די צוויי טיפּן וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט.

גענעטישע אורזאַכן

כאָטש זייער זעלטן, קען דער צושטאַנד זיין געפֿירט דורך ענדערונגען, אָדער גענעטישע מוטאַציעס, אין געוויסע גענען (למשל, די גענען `COL4A1` אָדער `COL4A2` ). די גענען זענען זייער וויכטיק פֿאַר פּראָדוצירן פּראָטעאינען וואָס צושטעלן סטרוקטורעלע שטאַרקייט צו פֿאַרשידענע געוועבן אין אונדזער קערפּער. אַזוי, אויב עס איז אַ דעפעקט אין די גענען, קען עס אַפעקטירן די סטרוקטור פון די געוועבן און פאַראורזאַכן זאַכן ווי די ציסטן וואָס ווערן דערמאָנט אין מוח.

קונה־אורזאַכן

דאָס איז דער מערסט געוויינטלעכער טיפּ. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז דער נאָרמאַלער בלוט־פֿלוס צום בעיבי'ס מוח ווערט איבערגעריסן. דאָס קען זײַן געפֿירט דורך עפּעס ווי אַ שלאָג , אַ מאַנגל אין זויערשטאָף צום מוח, אָדער בלוטונג אין מוח. די שאָדן קען פּאַסירן בשעת דאָס בעיבי איז אין רחם, בײַ דער געבורט, אָדער לאַנג נאָך דער געבורט.

ווען דער מוח איז אָן זויערשטאָף אָדער האט אַ בלוטונג, זענען פליסיק-געפילטע לעכער (ציסטן) מער מסתּמא צו פאָרמירן זיך אַנשטאָט נאָרמאַל מוח געוועב. דאָס איז ספּעציעל אמת אויב איר האָט די פאלגענדע ריזיקאָ פאַקטאָרן :

• אַלקאָהאָל אָדער דראָג נוצן בעת ​​שוואַנגערשאַפט. דאָס איז עפּעס וואָס מען זאָל זיכער אויסמיידן.
• שוואַנגערשאַפט צוקערקרענק. אויב איר האָט דעם צושטאַנד, זאָלט איר פּונקט נאָכפֿאָלגן די אינסטרוקציעס פֿון אייער דאָקטער.
• אינפעקציעס אין דער מוטער בעת שוואַנגערשאַפט.
• אינפעקציעס וואָס פּאַסירן נאָך דעם ווי דער בעיבי איז געבוירן.
• טראַוומע בעת געבורט.
• אַנדערע סיבות וואָס שאַטן די בלוט צושטעל צום מוח אַרייַננעמען געוויסע בלוט קרענק און מעטאַבאַליק חולאתן .

מאנchmal קענען דאקטוירים באַקומען אַן אידעע פון ​​דער אונטערלייגנדיקער סיבה באַזירט אויף וווּ די ציסטן געפינען זיך, זייער גרייס און ווי וויידספּרעד זיי זענען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דעם צושטאַנד? ווי דערקענען מיר עס?

סימפּטאָמען פון פּאָרענצעפֿאַלי קענען זײַן אַנדערש פֿון קינד צו קינד. זיי קענען אויך זײַן אַנדערש אין ווי שטרענג די סימפּטאָמען זײַנען און ווען זיי אָנהייבן. נעוראָלאָגישע דעפֿיציטן הענגען אָפּ פֿון וווּ די ציסטן געפֿינען זיך אין מוח און ווי גרויס זיי זײַנען. דאָס איז ענלעך צו אַ שלאָג.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• רעדן און שפראך פארשפעטיגונגען. מאנchmal קענען קינדער פארלירן די מעגלעכקייט צו רעדן ווערטער ווען זיי ווערן עלטער.
• פארשפעטיקטע פיזישע אנטוויקלונג. למשל, פארשפעטיקטע אָנהייבן גיין.
• פֿאַרשפּעטיקטע קאַגניטיווע אַנטוויקלונג.
• פארשפעטיקטע סאציאלע אנטוויקלונג.
• פֿאַרגרעסערטער אָדער קליינער קאָפּ אין באַצוג צו קערפּער גרייס.
• פֿאַרמינדערטער מוסקל טאָן (היפּאָטאָניאַ). דאָס בעיבי'ס קערפּער קען זיך פֿילן זייער שלאַפּ.
• שוואַכקייט אין דעם גוף.
• פראבלעמען מיטן פארארבעטן סענסארישע אינפארמאציע. למשל, ענדערונגען אין דעם וועג ווי מענטשן רעאגירן צו אנרירן אדער קלאנג.
• קראַמפן. דאָס איז וואָס מיר וויסן ווי אַ קראַמפ.

דאָס וויכטיקע איז אַז נישט אַלע די כאַראַקטעריסטיקס זענען פאַראַן אין יעדן קינד. עטלעכע קינדער קענען האָבן בלויז איין אָדער צוויי פון די כאַראַקטעריסטיקס, בשעת אַנדערע קענען האָבן עטלעכע.

וואָס אַנדערע קאָמפּליקאַציעס קען דאָס פאַראורזאַכן?

אין עטלעכע פעלער, פאַראורזאַכט דאָס פּאָרענצעפאַלי אַז די פליסיקייט אַרום דעם מוח און רוקנביין זאָל ווערן טרובע, וואָס מיינטדי קאַנאַלן דורך וועלכע סערעבראָספּינאַל פליסיקייט (CSF) פליסט קענען ווערן פאַרשטאָפּט. דאָס פאַראורזאַכט אַז די פליסיקייט זאָל זיך אָנצאַמלען און שאַפֿן דרוק אַרום דעם מוח. דאָס ווערט גערופן הידראָצעפֿאַלוס . אויב דער דרוק וואַקסט, קענען עקזיסטירנדיקע סימפּטאָמען ווערן ערגער אָדער נײַע סימפּטאָמען קענען דערשייַנען. למשל, קאָפּווייטיק, ברעכן און זעאונג פּראָבלעמען קענען פּאַסירן.

אויך, ווייל פּאָרענצעפאַלי קען פאַראורזאַכן קאָנוואָלסיעס, זענען די קינדער מער מסתּמא צו אַנטוויקלען עפּילעפּסי . עטלעכע קינדער קענען אויך אַנטוויקלען מוסקל ספּאַסטיסיטי , וואָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן די מוסקלען ווערן שטייף און שטייף.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דאָס?

אָפט ווייַזן קינדער מיט פּאָרענצעפאַלי סימנים פון דעם צושטאַנד באַלד נאָך געבורט. פילע קינדער ווערן דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד איידער זיי זענען אַ יאָר אַלט. מאל קען מען זען די ציסטן אויף אַ פּרענאַטאַל אַלטראַסאַונד סקען בשעת די בעיבי איז נאָך אין די רחם. אין דעם פאַל קען דער דאָקטער דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד איידער די בעיבי ווערט געבוירן.

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, וועט דער דאָקטער דאַרפֿן זען דעטאַלירטע בילדער פֿון אייער קינדס מוח. כּדי דאָס צו טאָן, קען איר אָדער אייער קינד דאַרפֿן דורכגיין טעסטן ווי די דאָזיקע:

• אולטראַסאַונד סקען.
• סי-טי סקען.
• MRI סקען.

איז דא א באַהאַנדלונג דערפֿאַר? ווי ווערט עס באַהאַנדלט?

צו זיין ערלעך, איז נישטאָ קיין באַשטימטע היילמיטל פֿאַר פּאָרענצעפֿאַלי. אָבער, עס זענען דאָ אַ צאָל וועגן צו פאַרוואַלטן זייַנע ווירקונגען. באַהאַנדלונג איז בפֿרט געצילט צו רעדוצירן די נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען וואָס פּאַסירן.

למשל, אויב איר האָט דעם צושטאַנד וועגן וועלכן מיר האָבן גערעדט, הידראָצעפֿאַלוס, קען מען אַוועקנעמען די איבעריקע פליסיקייט וואָס האָט זיך אָנגעזאַמלט אַרום דעם מוח.

דאָ זענען עטלעכע באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן דעם קינד:

• מעדיקאַציע קעגן קראַמפן. קאָנטראָלירט דעם אָנהייב פֿון דעם קראַמפ.
• מעדיקאַציע צו פֿאַרבעסערן מוסקל שפּאַנונג.
• מעדיקאַציע צו רעדוצירן ווייטיק.
• פיזישע טעראַפּיע: פארשטארקן די מוסקלען פון דעם קערפער און מאַכן באַוועגונגען גרינגער.
• שפּראַך טעראַפּיע. איבערקומען רעדן שוועריקייטן.
• באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: פּראַקטיצירן טאָן טעגלעכע אויפֿגאַבן אַליין.
• מאנchmal קען מען דורכפירן א כירורגיע צו אראפנעמען א ציסט.
• כירורגיע צו אויסליידיקן איבעריקע סערעבראלע פליסיקייט קען אויך ווערן דורכגעפירט צו באַזײַטיקן די איבעריקע סערעבראָספּינאַלע פליסיקייט.

דאָס וויכטיקע איז אַז נישט אַלע די באַהאַנדלונגען זענען נייטיק פֿאַר יעדן קינד. דאָקטוירים וועלן באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג באַזירט אויף דעם קינד'ס צושטאַנד.

ווי וועט די צוקונפט אויסזען פֿאַר אַ קינד מיט דעם צושטאַנד? (פּראָגנאָז)

דאָס איז אַ ביסל שווער צו זאָגן. ווײַל עטלעכע קינדער מיט פּאָרענצעפֿאַלי אַנטוויקלען געוויסע נעוראָלאָגישע פּראָבלעמען. אָבער עטלעכע קינדער קענען לעבן נאָרמאַל אָן קיין פּראָבלעמען. די שטרענגקייט פֿון די סימפּטאָמען ווערייִרט שטאַרק פֿון איין מענטש צום אַנדערן.

די צוקונפט פון א קינד ווענדט זיך אין דער גרייס פון די ציסטן אין מוח, זייער לאקאציע, די צאל ציסטן, און ווי זיי ווירקן אויף יעדן קינד. אבער, מיט פריער דעטעקציע און פאסיגע באהאנדלונג און טעראפיעס, קענען אסאך קינדער פירן מצליח'דיגע, פראדוקטיווע לעבנס.

קען מען פאַרהיטן פּאָרענסעפאַלי?

דעם צושטאַנד קען מען נישט שטענדיק פאַרהיטן. ווײַל עס איז שווער פֿאַר אונדז צו קאָנטראָלירן זאַכן וואָס ווערן פֿאַראורזאַכט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן. אָבער, האָבן אַ געזונטע שוואַנגערשאַפט קען רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אײַער בעיבי זאָל אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אין אַ געוויסער מאָס.

עס איז זייער וויכטיג צו פארמיידן אלקאהאל אדער דראג-מיסברויך בעת שוואנגערשאפט. אויב איר האט שוואנגערשאפטליכע צוקערקרענק, פאלגט קערפול די אנווייזונגען פון אייער דאקטאר. איר זאלט ​​אויך פרובירן זיך צו באשיצן פון אינפעקציעס.

גענעטישע פּאָרענסעפאַלי איז אַ צושטאַנד וואָס קען מאַנטשמאָל ווערן איבערגעגעבן צו אַ קינד אויב איינער פון די עלטערן טראָגט דעם מוטירטן גען . גענעטישע טעסטינג קען העלפֿן באַשטימען צי איר אָדער אייער פּאַרטנער טראָגט דעם גען. רעדן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר קען אייך העלפֿן פֿאַרשטיין דעם ריזיקאָ פון איבערגעבן דעם גען צו אייער קינד.

וואָס זענען די אַנדערע מאָל ווען מען זאָל זען אַ דאָקטער?

אויב אייער קינד איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אָדער מען פֿאַרדעכטיקט עס מיט פּאָרענצעפֿאַלי, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער אויב איינע פֿון די פֿאָלגנדיקע סימפּטאָמען אַנטוויקלט זיך אָדער ווערט ערגער:

• קאָפּווייטיק
• ברעכן
• פראבלעמען מיט וואָג אָדער קאָאָרדינאַציע
• קראַמפּן/פֿאַלן
• פּאַראַליז פון יעדן טייל פון זייער גוף
• זעאונג ענדערונגען

וואָס זענען די וויכטיקע פֿראַגעס צו פֿרעגן דעם דאָקטער?

איר קענט פרעגן דעם דאָקטער פֿראַגעס ווי:

• אויב מיר האָבן נאָך אַ קינד, וואָס זענען די שאַנסן אַז יענע קינד וועט אויך האָבן פּאָרענצעפֿאַלי?
• איז עס אַ גוטע געדאַנק פֿאַר אונדזער משפּחה צו דורכגיין גענעטישע טעסטינג?
• וועט מיין קינד דאַרפֿן כירורגיע צו אַרויסנעמען ציסטן אָדער איבעריקע פליסיקייט פֿון זײַן מוח?
• וואָס זענען די בעסטע טעראַפּיעס צו העלפֿן מײַן קינד זיך באַקעמפֿן מיט אַנטוויקלונגס־פֿאַרהאַלטונגען?

צום סוף, דאָ איז וואָס עלטערן האָבן צו זאָגן... (מעסעדזש צו נעמען היים)

פּאָרענסעפאַלי איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. קינדער מיט דעם צושטאַנד קענען האָבן גשמיות און אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז, מאל מילד, מאל שווער. אָבער געדענקט, מיט אַ פרי דיאַגנאָז און די נייטיק באַהאַנדלונג און טעראַפּיע, קענען פילע קינדער לעבן זייער גוטע, גליקלעכע און מצליחדיקע לעבנס. איר זענט נישט אַליין, דאָקטוירים, טעראַפּיסטן און פילע אַנדערע זענען דאָרט צו העלפֿן איר און אייער קינד. די וויכטיקסטע זאַך איז נישט אויפֿצוגעבן האָפענונג און געבן אייער קינד די ליבע, זאָרג און שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן.

פּאָרענסעפאַלי , מוח קראַנקייטן, קינדער קראַנקייטן, גענעטישע קראַנקייטן, נעוראָלאָגישע קראַנקייטן, אַנטוויקלונגס פאַרהאַלטונגען