וואָס איז פּריאָן קרענק? לאָמיר אויסגעפינען פּונקט וואָס עס איז!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון דער "פּריאָן קראַנקייט"? אפשר איז דער נאָמען אַ ביסל נײַ פֿאַר אײַך. די סיבה איז, אַז דאָס איז אַ גרופּע קראַנקייטן, וואָס זענען זייער זעלטן אין דער וועלט. אָבער, עס איז זייער וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן דער קראַנקייט, ווײַל זי אַפֿעקטירט גלייך אונדזער מוח און די סימפּטאָמען ווערן זייער שנעל שטרענג. זי קען פּאַסירן בײַ מענטשן ווי אויך בײַ חיות.

וואָס איז פּריאָן קרענק?

פשוט געזאגט, פריאן קראנקהייטן זענען א גרופע קראנקהייטן וואס ווערן געפֿירט דורך א נארמאלן פּראָטעין אין אונדזער מוח וואס מוטירט זיך אומנאָרמאַל אין שעדלעכע פּראָטעאינען גערופן "פּריאָנען". שטעלט זיך פאר א גוטע צעל אין אונדזער קערפער וואס ווערט פּלוצעם א שלעכטע, מוטירטע צעל.

ווען די אומנאָרמאַלע פּריאָן פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן אין מוח, הייבן זיי אָן צו שאַטן מוח צעלן. צו זיין גענוי, דאָס איז אַ נעוראָדעגענעראַטיווע קראַנקייט . מיט דער צייט קען דער שאָדן פירן צו אַ גראַדועלן אַראָפּגאַנג אין מוח פֿונקציע, וואָס פירט צו צושטאַנדן ווי דעמענץ . דאָס מיינט אַז איר פֿאַרלירט אייער זכּרון, האָט שוועריקייטן צו טראַכטן, און זענט נישט ביכולת צו טאָן אייער אַרבעט. די געפֿערלעכסטע זאַך וועגן דער קראַנקייט איז אַז די סימפּטאָמען הייבן זיך פּלוצעם אָן און פּראָגרעסירן זייער שנעל. די קראַנקייט אַפעקטירט וועגן איין אין אַ מיליאָן מענטשן ווערלדווייד. דאָס מיינט אַז עס איז זייער זעלטן.

פּריאָן קראַנקייטן זענען ליידער פאַטאַלע קראַנקייטן . דאָס מיינט אַז אַמאָל די קראַנקייט אַנטוויקלט זיך, איז עס שווער צו היילן. דאָקטוירים פּרוּוון קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און מאַכן דעם פּאַציענט אַזוי באַקוועם ווי מעגלעך. זיי העלפֿן אויך דעם פּאַציענט זיך באַקעמפן מיט דער השפּעה פון דער קראַנקייט אויף זייער לעבן, זייער משפּחה און די וואָס זאָרגן זיך פֿאַר זיי.

ווי אַנטוויקלען זיך די פּריאָן קראַנקייטן?

עס זענען דא דריי הויפּט וועגן ווי אַ מענטש קען אַנטוויקלען אַ פּריאָן קרענק.

1. דורך ירשענען א גענעטישע מוטאציע (דאס ווערט גערופן פאמיליע פריאן קרענק).

2. דורך אינפעקציע (דאס ווערט גערופן קונה-געמאכטע פריאן קרענק).

3. אבער, רוב מאל, קומט די קראנקהייט פאר אן קיין גענעטישע אורזאך אדער עקסטערנע אינפעקציע . פארשער און דאקטוירים רופן דאס אן 'ספאראדישע פריאן קראנקהייט'.

איצט לאָמיר קוקן אויף יעדער פון די מעטאָדן אין אַ ביסל מער דעטאַל.

ספּאָראַדישע פּריאָן קראַנקייטן

דאָס איז די מערסטע געוויינטלעכע פאָרעם פון פּריאָן קראַנקייט. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז, אָן קיין קלאָרע סיבה, נאָרמאַלע פּראָטעאינען אין מוח פּלוצעם ווערן די אויבן דערמאָנטע שלעכטע 'פּריאָנען'. די גענויע סיבה פאַרוואָס דאָס פּאַסירט איז נאָך אומבאַקאַנט.

די הויפּט קראַנקייטן וואָס געהערן צו דעם קאַטעגאָריע זענען:

• קרויצפעלדט-יעקב קרענק (CJD) : דאָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר 85% פון ספּאָראַדישע פּריאָן קרענק. דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ.
• ספּאָראַדישע פאַטאַלע ינסאָמניאַדאָס איז זייער זעלטן. נאָך זעלטענער ווי ירושהדיקע פאַטאַלע אינסאָמניע.
• וועריאַבלע פּראָטעאַזע-סענסיטיוו פּריאָנאָפּאַטי : דאָס איז אויך אַ גאָר זעלטענע ספּאָראַדישע פּריאָן קרענק.

משפּחה פּריאָן קראַנקייטן

די סארט פריאן קראנקהייט ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין אַ גען גערופֿן `PRNP` אין אונדזערע גענען. די קראנקהייט קען פּאַסירן צי די מוטאַציע איז געירשנט פֿון דער מוטער אָדער פֿון דעם פֿאָטער (דאָס ווערט גערופֿן `אויטאָסאָמאַלע דאָמינאַנטע ירושה`). מער ווי 50 פֿאַרשידענע מוטאַציעס אין דעם `PRNP` גען זענען אידענטיפֿיצירט געוואָרן, און יעדע מוטאַציע קען פֿאַראורזאַכן פֿאַרשידענע טיפּן ירושה פּריאן קראנקהייט.

עטלעכע קראַנקייטן וואָס געהערן צו דעם קאַטעגאָריע:

• פאַמיליאַלע קרויצפעלדט-יעקב קרענק (CJD)
• גערסטמאן-שטרײַסלער-שינקער (GSS) סינדראָם : דאָס איז זייער, זייער זעלטן. עס קומט פֿאָר אין איין ביז צען מענטשן אין 100 מיליאָן מענטשן איבער דער וועלט.
• פאַטאַלע משפּחה־אינסאָמניאַ : דאָס איז נאָך זעלטענער ווי GSS סינדראָם. בלויז 50 ביז 70 משפּחות איבער דער וועלט טראָגן די גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט די קראַנקייט.
• אַנדערע פּריאָן קראַנקייטן געפֿירט דורך מוטאַציעס אין די PRNP דזשין זענען אויך געמאלדן געוואָרן. למשל, 11 מיטגלידער פֿון אַ בריטישער משפּחה האָבן אַנטוויקלט סימפּטאָמען ווי שילשל, סענסאָרישער אויטאָנאָמישער נעוראָפּאַטי, קאָנוואולסן און דעמענץ. דער צושטאַנד, גערופֿן אויטאָנאָמישער נעוראָפּאַטי, אַפֿעקטירט זאַכן ווי דיין בלוטדרוק, האַרץ טעמפּאָ און קישקע און אורין אינקאָנטינענץ.

קונה־פּריאָן־קרענק

דאָס איז דער מינדסטער געוויינטלעכער וועג צו באַקומען פּריאָן קראַנקייטן. דאָ קען אַ מענטש באַקומען די קראַנקייט דורך עסן עסן קאָנטאַמינירט מיט פּריאָנען (למשל, פלייש פון אַ קו מיט 'משוגענע קו קראַנקייט') אָדער דורך ניצן קאָנטאַמינירטע מעדיצינישע ויסריכט (למשל, בעת כירורגיע).

• קורו איז דער ערשטער פאַל פון דעם טיפּ פון ינפעקציעזער נעוראָדעגענעראַטיווער קראַנקייט וואָס איז אידענטיפיצירט און שטודירט געוואָרן. עס איז געפֿונען געוואָרן צווישן די פאָרע מענטשן פון פּאַפּואַ ניו גיני. מען גלויבט אַז עס איז פאַרשפּרייט געוואָרן דורך עטלעכע פון ​​זייערע ריטואַלן (ווי עסן מענטשלעך פלייש).

צומ גליק, היינטיקע שטרענגע רייניקונג מעטאָדן פֿאַר מעדיצינישע ויסריכט און ופמערקזאַמקייט צו עסן זיכערקייט האָבן שטארק רידוסט די פאַרשפּרייטונג פון פּריאָן חולאתן אויף דעם וועג.

וואָס איז די געפערלעכסטע פון ​​פּריאָן קראַנקייטן?

אין פאַקט, אַלע פּריאָן קראַנקייטן זענען פאַטאַל . דאָס הייסט, אויב איר כאַפּט די קראַנקייט, וועט איר זיכער שטאַרבן. טיפּישערווייַז שטאַרבט דער פּאַציענט אין אַ פּאָר חדשים ביז דריי יאָר נאָך די אָנהייב פון סימפּטאָמס פון אַ פּריאָן קראַנקייט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פּריאָן קראַנקייטן?

די סימפּטאָמען פון פּריאָן קראַנקייט קענען זיין אַנדערש, דיפּענדינג אויף די טיפּ פון פּריאָן קראַנקייט און וועלכער טייל פון די מוח איז אַפעקטאַד. אָבער אין אַלגעמיין, מענטשן מיט פּריאָן קראַנקייטן אַנטוויקלען פּראָבלעמען מיט זייער נערווען סיסטעם וואָס ווערן ביסלעכווייַז ערגער.

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט סימפּטאָמס:

• שוועריקייטן צו גיין, שטאָמפּערן (אַטאַקסיאַ)
• שוועריקייטן מיט רעדן, פארשלעפן ווערטער (אפאזיע)
• צומישעניש, דיסאָריענטאַציע
• אינסאָמניע
• זכּרון אָנווער, שוועריקייטן צו טראַכטן און מאַכן באַשלוסן
• לאַנגזאַמע באַוועגונגען אָדער מוסקל שטייפקייט ('היפּאָקינעטישע באַוועגונג דיסאָרדערס')
• פּלוצעמדיקע ציטערנישן, ציטערנישן (`מיאָקלאָנוס`)
• פערזענלעכקייט ענדערונגען (למשל, ווערן אומרואיג, אויפגערעגט)
• גייסטישע פראבלעמען (למשל, דייַגעס, דעפּרעסיע, און מאל אפילו וויזועלע האַלוצינאַציעס)

שטעלט זיך פאר, עמעצער זייער נאָענט צו דיר הייבט פּלוצעם אָן צו ענדערן זיך. ער פֿאַרגעסט זאַכן, ער קען נישט רעדן ווי ער פלעגט, ער האָט שוועריקייטן צו גיין. ווי שרעקלעך איז עס צו זען די סימפּטאָמען?

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס פון פּריאָן קראַנקייטן?

די קאָמפּליקאַציעס פון פּריאָן קראַנקייטן קענען זיין פארבונדן איינע מיט די אַנדערע, שאַפֿנדיק אַ קאַסקאַדע פון ​​קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען האָבן אַ טיפע השפּעה ניט בלויז אויף דעם פּאַציענט, נאָר אויך אויף דער משפּחה און פֿרײַנד וואָס זאָרגן פֿאַר זיי.

די קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן אין אַ פּאָר חדשים אָדער אַ יאָר נאָך די סימפּטאָמען אָנהייבן:

• אוממעגלעכקייט צו טאָן אייגענע אַרבעט
• דעמענץ ( כמעט פולשטענדיקער פארלוסט פון זכּרון)
• אוממעגלעכקייט צו רעדן (`מוטיזם`)
• קאָמאַ (דאָס איז די לעצטע בינע)

ווען איינער האט אַ פּריאָן קראַנקייט, ווערן זיי שנעל אָפּהענגיק אויף אַנדערע. משפּחה און אַנדערע זענען דאָרט צו זאָרגן פֿאַר זיי און העלפֿן זיי. דערווייל, צו זען ווי זייער באַליבטער פֿאַרלירט זייער זכּרון, ווערט נישט מער פֿעיִק צו רעדן, און זייער פּערזענלעכקייט ענדערט זיך איז אַ ריזיקער דרוק פֿאַר די וואָס זאָרגן פֿאַר זיי.

פארוואס פאסירן די פריאן קראנקהייטן?

דאָס איז אַ ביסל אַ וויסנשאַפֿטלעכע ענין, אָבער איך וועל עס זאָגן פּשוט. פּריאָן קראַנקייטן אָנהייבן ווען אַ נאָרמאַל פּריאָן פּראָטעין אין אונדזער מוח (גערופֿן `PrPc`) ווערט אַן אַבנאָרמאַל, פאַלש פאָולדאַד פּראָטעין (גערופֿן `PrPSc` - דאָס איז אַ פּריאָן).

די אומנאָרמאַלע פּריאָנען (`PrPSc`) אָנהייבן צו צוזאַמענקלעפּן, אָדער בינדן זיך צו, נאָרמאַלע פּריאָן פּראָטעאינען (`PrPc`), און זיי פאַרוואַנדלען אין אומנאָרמאַלע פּריאָנען. עס איז ווי וואַרפן אַ שלעכטן עפּל אין אַ הויפן גוטע עפּל, און די רעשט וועט אויך שלעכט ווערן. מיט דער צייט, די אומנאָרמאַלע פּריאָן פּראָטעאינען שאַטן אָדער צעשטערן די נערוו צעלן אין מוח. דאָס איז ווען איר קענט נישט גיין, טראַכטן אָדער רעדן ריכטיק.

ווי ווערט פּריאָן קרענק דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים קענען נוצן די פאלגענדע טעסץ צו דיאַגנאָזירן אַ פּריאָן קרענק:

• בלוט טעסטס און לומבאַר פּונקטור : מענטשן מיט אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט ירושה פּריאָן חולאתן ווערן געסקרינט פֿאַר ביאָמאַרקערס פון קראַנקייט אָדער שאָדן אין זייער בלוט אָדער סערעבראָספּינאַל פליסיק (די פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט דעם מוח און רוקנביין).
• מוח MRI סקען : דאָס קען נעמען זייער קלאָרע בילדער פון מוח, אַזוי דאָקטוירים קענען זוכן וואונדער פון פּריאָן קרענק.
• עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם (EEG) : דאָס מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם מוח.
• רעאַל-צייט קוואַקינג-ינדוסט קאָנווערזשאַן אַסיי (RT-QuIC) : אין דעם טעסט, זוכן פּאַטאַלאָגן פּריאָנען אין ספּינאַל פליסיקייט. דאָס איז אַ רעלאַטיוו נייַ, פּינקטלעך טעסט.

איז דא א רפואה פאר פריאן קראנקהייטן?

ליידער, דאקטוירים האבן נאך נישט געפונען א רפואה פאר פריאן קראנקהייטן אדער א באהאנדלונג וואס קען קאנטראלירן דעם פארשריט פון דער קראנקהייט. פריאן קראנקהייטן זענען לעבנסגעפערלעכע קראנקהייטן . רוב מענטשן שטארבן אינערהאלב חדשים ביז יארן נאך ווערן דיאגנאזירט מיט א פריאן קראנקהייט.

באַהאַנדלונג פאָקוסירט אויף פּאַליאַטיוו זאָרג . דאָס מיינט קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און מאַכן דעם פּאַציענט אַזוי באַקוועם און ווייטיק-פֿרײַ ווי מעגלעך. למשל, דאָקטוירים קענען פֿאָרשרייַבן מעדאַקיישאַנז פֿאַר זאַכן ווי:

• אַנטי-קאַמפּאַלז מעדיקאַמענטן אָדער מוסקל רילאַקסאַנץ פֿאַר מיאָקלאָנוס.
• אָפּיאָידן פֿאַר ווייטיק.

וואָסער סאָרט צוקונפֿט האָט איינער מיט אַ פּריאָן קראַנקייט?

אין דעם מאָמענט, איז נישטאָ קיין היילמיטל אָדער באַהאַנדלונג פֿאַר פּריאָן קראַנקייטן. אָבער, פֿאָרשער פֿאָרשן דאָס אויף צוויי וועגן, וואָס קענען פֿירן צו אַ פֿריִער דעטעקציע פֿון דער קראַנקייט און צוקונפֿטיקע באַהאַנדלונגען.

דער פריער דערמאנטער `RT-QuIC` טעסט האט געהאלפן צו דעטעקטירן פריאן קראנקהייט איידער אומקערלעכע שאדן פאסירט צום מוח. פארשער שטודירן אויך פריאנען צו געפינען וועגן צו אפשטעלן די פארמאציע פון ​​די אומנארמאלע פראטעאינען און צו פארמיידן נארמאלע פראטעאינען פון ווערן אומנארמאל.

וואָס זאָל איך טאָן אויב איך האָב אַ פּריאָן קרענק?

ווייל פּריאָן קראַנקייט פּראָגרעסירט אַזוי שנעל, קען עס זיין שווער פֿאַר אײַך צו טאָן אײַער אייגענע אַרבעט. אויב איר האָט די קראַנקייט, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו האָבן אַן "פֿאָרויסיקע דירעקטיווע" פֿאַרענדיקט.

פאָראויס דירעקטיוון זענען לעגאַלע דאָקומענטן. ביישפילן:

• לעבעדיקע צוואות : אויב איר האָט אַ טערמינאַלע קראַנקייט ווי פּריאָן קראַנקייט, קען דאָס דאָקומענט ספּעציפֿיצירן וואָס איר ווילט זאָל פּאַסירן מיט אײַך (למשל צי איר ווילט געוויסע באַהאַנדלונגען צי נישט).
• דויערהאפטע מאַכט פון אַדוואָקאַט פֿאַר געזונטהייט (DPA): דאָס דאָקומענט קען באַשטימען ווער וועט מאַכן אייערע געזונטהייט דיסיזשאַנז אויב איר זענט נישט מער ביכולת צו רעדן פֿאַר זיך.

דורך פּלאַנירן זאַכן ווי דאָס אין פאָראויס, קענט איר רעדוצירן דעם דרוק וואָס איר און אייער משפּחה וועלן שפּעטער דערפאַרן.

וואָס אויב עמעצער אין דער משפּחה האט אַ ירושה פּריאָן קרענק?

מאנchmal ירשענען מענטשן גענעטישע מוטאַציעס וואָס פאַרגרעסערן זייער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען פּריאָן קרענק. גענעטישע טעסץ קענען באַשטימען צי איר האָט איינע אָדער מער פון די גענע מוטאַציעס וואָס פאַרשאַפן פּריאָן קרענק. די טעסץ קענען אויך ווייַזן דיין ספּעציפֿישן ריזיקע.

באַקומען אַ גענעטישן טעסט פֿאַר אַ טויטלעכער קראַנקייט איז אַ פּערזענלעכע באַשלוס. עטלעכע מענטשן ווילן נישט וויסן צי זיי זענען אין ריזיקע. אויב איר ווילט באַקומען אַ גענעטישן טעסט, פרעגט אַ דאָקטער פֿאַר אַ רעפֿעראַל. למשל, אין די פאַראייניקטע שטאַטן, זענען דאָ אינסטיטוציעס ווי די "נאַציאָנאַלע פּריאָן קרענק פּאַטאַלאַדזשי סורוועילאַנס צענטער" פֿאַר דעם. עס זענען אויך ספּעציאַליסט דאָקטוירים אין סרי לאַנקאַ וואָס קענען געבן עצה וועגן דעם ענין.

ווי זאָרגט מען פֿאַר אַ משפּחה־מיטגליד מיט אַ פּריאָן־קרענק?

א קראנקהייט ווי דאָס קען איבערקערן אייער גאנצן טעגלעכן לעבן. בשעת איר האנדלט מיטן שאק און טרויער פון הערן אז אייער באליבטער האט א טערמינאלע קראנקהייט, דארפט איר אויך פלאנירן ווי אזוי איר וועט זארגן פאר אייער פאמיליע מיטגליד. דא זענען עטלעכע פֿאָרשלאָגן:

• שאַפֿן אַ זאָרג פּלאַן : דעפּענדינג אויף דיין סיטואַציע, קען דיין משפּחה מיטגליד דאַרפֿן זאָרג אין אַ רעזידענטשאַל מעכירעס, אָדער זיי קענען דאַרפֿן זאָרג אין שטוב, זיך פֿאַרלאָזן אויף משפּחה, פֿרײַנד און פּערזענלעכע געזונטהייט העלפֿער. דיין באַליבטער קען דאַרפֿן הילף מיט טעגלעכע אויפֿגאַבן, ווי גיין אין קלאָזעט און עסן.
• צוגרייטן האָספּיס זאָרג : פּריאָן קרענק איז אַ פאַטאַלע קרענק וואָס קען זיך פּלוצעם אַנטוויקלען און זייער שנעל ערגער ווערן. אויב איר צוגרייטן האָספּיס זאָרג פון פאָראויס, קען אייער באַליבטער עס באַקומען ווען זיי דאַרפן עס.
• שאַפֿן אַ רואיגע סביבה : מענטשן מיט פּריאָן קראַנקייטן זענען אָפֿט ומגעוויינטלעך סענסיטיוו צו פּלוצעמדיקע געשעענישן (למשל, אָנרירן עמעצן, הערן אַ הויכן גערויש, זײַן אין פֿאַרפֿולטע ערטער). זיי קענען ווערן אויפֿגעברויזט אָדער בייז. פֿאַרוואַלטן זייער סביבה קען זיי העלפֿן בלייבן רואיק און רילאַקסט.

אין אזא צייט איז וויכטיג פארן קעירגעבער אויך צו טראכטן וועגן זיך אליין. איר דארפט אויך רו און שטיצע. פרובירט נישט צו טראגן די לאסט אליין.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

די סימפּטאָמען פון פּריאָן קראַנקייטן ווערן געוויינטלעך זייער שנעל ערגער. אויב איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה האט אַ פּריאָן קראַנקייט, זאָלט איר אַרבעטן מיט אייערע דאָקטוירים צו פאַרוואַלטן די ווירקונגען פון דער קראַנקייט.

ספּעציעל, אויב די פריער דערמאָנטע סימפּטאָמען (ווי זכּרון אָנווער, שוועריקייטן מיט גיין, שוועריקייטן מיט רעדן, פּערזענלעכקייט ענדערונגען) אָנהייבן פּלוצעם און ווערן שנעל ערגער, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

אַרויסגעפֿינען אַז איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַ פּריאָן קראַנקייט קען זיין אַן איבערוועלטיקנדיקער קלאַפּ. איר און אייער משפּחה האָבן איצט אַ סך שוועריקייטן, און מער וועלן אויפֿקומען ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס צו העלפֿן אײַך פֿאַרשטיין וואָס צו ערוואַרטן:

• ווי ווייסט איר אז איך האב פריאן קרענק?
• וואָסער פּריאָן קרענק האָב איך?
• ווי אזוי באַאיינפלוסט דאָס מיך?
• וואָס זאָל איך טאָן ווייטער?
• וואָס קען איך טאָן צו זאָרגן פֿאַר מײַן משפּחה־מיטגליד?
• זאָל מײַן משפּחה דורכגיין גענעטישע קאַונסעלינג און טעסטינג?

צום סוף, זאכן צו געדענקען

פריאָן קראַנקייטן זענען אַ גרופּע זעלטענע, פאַטאַלע קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן דיין מוח. פּריאָן סימפּטאָמען קענען פּלוצעם אָנקומען און שנעל ערגער ווערן. עס קען זיין האַרצרייסנדיק צו הערן אַז איר אָדער עמעצער וואָס איר ליבט האט אַ קראַנקייט וואָס האט נישט קיין היילן אָדער באַהאַנדלונג צו קאָנטראָלירן עס.

אבער, עס זענען דא באַהאַנדלונגען צו העלפן פאַרוואַלטן סימפּטאָמען . און עס זענען דא פּראָגראַמען און באַדינונגען צו העלפן די וואָס זענען אַפעקטירט דורך פּריאָן קראַנקייטן און זייערע קערידזשיווערס. אויב איר אָדער עמעצער וואָס איר ליבט האט אַ פּריאָן קראַנקייט, זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן פֿראַגעס און זוכן הילף. איר זענט נישט אַליין.

` פּריאָן קרענק, מוח קרענק, נעוראָלאָגישע קרענק, דעמענץ, CJD, גענעטישע קרענק