מאנchmal קענט איר פילן עפּעס ווי אַ קליין קנויל ערגעץ אויף אייער קערפּער. אדער איר קענט פילן קיצלען, ווייטיק, אדער נאָר אַ מאָדנע געפיל. איין סיבה פֿאַר די זאכן איז אַ צושטאַנד גערופן 'שוואַנאָמאַ'. דער נאָמען קלינגט אַ ביסל קאָמפּליצירט און שרעקלעך, צי נישט? אָבער זאָרגט נישט. אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן וועגן וואָס דאָס טאַקע איז, פאַרוואָס עס פּאַסירט, צי עס איז געפערלעך, און וואָס די באַהאַנדלונג איז אויף אַ פּשוט וועג וואָס יעדער קען פֿאַרשטיין.
וואָס איז שוואַנאָמאַ?
פשוט געזאגט, א שוואַנאָמאַ איז אַ טומאָר. אָבער עס שטאַמט פֿון אַ ספּעציעלן טיפּ צעל אין אונדזער קערפּער. מיר רופֿן עס 'שוואַנן צעלן'.
איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס די "שוואן צעלן" זענען. טראַכט פון די נערוון איבער אונדזער גוף ווי עלעקטרישע דראָטן. די נערוון טראָגן מעסעדזשעס פון דעם מוח צו אַלע טיילן פון דעם גוף. עס איז דאָ אַ פּלאַסטיק שילד אַרום דעם עלעקטרישן דראָט פֿאַר שוץ, נישט אַזוי? ענלעך, אונדזערע נערוון האָבן אויך אַ שילד אַרום זיי צו באַשיצן זיי און העלפֿן זיי טראָגן מעסעדזשעס שנעלער. יענע שילד איז געמאַכט פון "שוואן צעלן". אַזוי, פֿאַר עפעס אַ סיבה, ווען די שוואן צעלן אָנהייבן צו וואַקסן אויס פון קאָנטראָל, פאָרמירט זיך דאָרט אַ טומאָר. דאָס איז וואָס מיר רופן אַ שוואַנאָמאַ.
די גוטע נייעס איז אז רוב פון די טומאָרן זענען נישט קענסער (בעניגן) . דאס מיינט אז זיי פארשפרייטן זיך נישט צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. און זיי וואקסן אפט זייער שטייט, מאנchmal איבער אסאך יארן.
אבער, זייער זעלטן, דאס הייסט, זייער זעלטן, קענען די אויך ווערן קענסעריש (מאַליגנאַנט). דעמאָלט רופן מיר זיי אויך 'ווייכע געוועב סאַרקאָמאַ'. אבער דאָס איז זייער זעלטן. אין 90% פון פאַלן, זענען די פאָרשטעלן ווי אַן איינציקער טומאָר.
וואו קומען שוואַנאָמאַס אָפטסטנס פאר?
די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אין דעם 'פּעריפערישן נערווען סיסטעם', דעם נערווען סיסטעם וואָס טראָגט מעסעדזשעס פֿון אונדזער מוח און רוקנביין צום רעשט פֿונעם קערפּער.
אבער עס איז דא א ספעציעלע סארט וואס מען זעט אפט. עס הייסט א 'וועסטיבולארע שוואנאמא' . עטליכע מענטשן רופן עס אויך אן 'אקוסטישע נעוראמא'. דאס אנטוויקלט זיך אין דעם נערוו וואס גייט פון אונזער מוח צו אונזער אויער, וואס העלפט אונז הערן און באלאנסירן. דאס איז אויך אפט נישט קענסער, און עס איז א לאנגזאם-וואקסנדיקער סארט.
דערצו קענען זיי זיך אויך אַנטוויקלען אין דעם סיאַטיק נערוו אין די פוס, דעם בראַטשיאַל פּלעקסוס אין דער אָרעם, און די נערוון אין דער נידעריקער רוקן.
איז דאָס אַ מוח־טומאָר?
דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס אַ סך מענטשן האָבן. די ענטפֿער איז, עס קען זײַן אָדער נישט. עס ווענדט זיך וווּ דער טומאָר געפֿינט זיך.
די טיפן וואָס מיר האָבן פריער דערמאָנט, ווי צום ביישפּיל די 'וועסטיבולאַרע שוואַנאָמאַ', שטייען אויף אין די נערוון אינעם מוח. דעריבער ווערט עס באַטראַכט ווי אַ מוח-טומאָר. אָבער ווייל שוואַנאָמאַ קען שטייען ערגעץ אין קערפּער, למשל, אין אַ נערוו אין אַן אָרעם אָדער פוס, זענען נישט אַלע פון זיי מוח-טומאָרן.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון שוואַנאָמאַ?
ווייל די טומאָרן וואַקסן זייער פּאַמעלעך, קענען זיי מאַנטשמאָל גיין יאָרן אָן צו ווייַזן קיין סימפּטאָמען. אויב סימפּטאָמען דערשייַנען, וואָס זיי זענען וועט אָפענגען אויף וווּ דער טומאָר איז און ווי גרויס ער איז.
די טאבעלע אונטן ליסטירט עטלעכע פון די מערסטע פארשפרייטע סימפטאמען.
| סימפּטאָם | באַשרייַבונג |
|---|---|
| א זעבארער קנופּ | מאנchmal קען מען שפירן א קליין קנויל אונטער דער הויט, וואס קען זיין ווייטאגליך ווען מען דריקט עס. |
| טינגלינג אדער א געפיל ווי אַמעייזן לויפן אַרום | ווען דער טומאָר דריקט אויף אַ נערוו, קענט איר פילן אַ קיצלענדיק געפיל אין דער געגנט וואו דער נערוו טראָגט מעסעדזשעס. אין מעדיצינישע טערמינען, ווערט דאָס גערופן 'פּאַרעסטעזיע'. |
| מוסקל שוואַכקייט | ווייל די מוסקלען וואָס ווערן קאָנטראָלירט דורך די נערוון אַרבעטן נישט ריכטיק, קענט איר פילן שוואַכקייט אין יענעם געגנט. למשל, עס קען זיין שווער צו כאַפּן עפּעס אין אייער האַנט. |
| ווייטיק | נערוו קאמפרעשאן קען פאראורזאכן א טונקעלע, ברענענדיקע אדער שארף ווייטיק. |
ספּעציפֿישע סימפּטאָמען וואָס ווערירן דיפּענדינג אויף די אָרט פון די טומאָר
- וועסטיבולאַרער שוואַנאָמאַ: דאָס איז ליגן אין די אויער נערוו, וואָס פירט צו געהער אָנווער אין איין אויער.עס איז מעגלעך. איר קענט אויך דערפאַרן אַ קלינגען אין אייערע אויערן (טיניטוס), שווינדל, און אַ פאַרלוסט פון באַלאַנס.
- פנים נערוו: אויב אַ טומאָר קומט פֿאָר אין דעם געגנט, קען עס פֿאַראורזאַכן שוועריקייטן צו שלינגען, שוועריקייטן צו באַוועגן די אויגן, ענדערונגען אין טעם, אָדער פנים פּאַראַליז.
- סיאַטיק נערוו: אויב אַ טומאָר אַנטוויקלט זיך אויף דעם הויפּט נערוו וואָס גייט צום פוס, קען עס פאַראורזאַכן ווייטיק וואָס גייט פון רוקן אַראָפּ דעם פוס, ענלעך צו אַ רוקן ווייטיק אָדער אַ 'דיסק פּראָבלעם' .
פארוואס פאָרמירט זיך דעם שוואַנאָמאַ?
אין פאַקט, 90% פון די פאַלן פּאַסירן ספּאָראַדיש, אָן קיין ספּעציפֿישע סיבה . קיין ספּעציפֿישע סיבה איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.
אבער, א גאר קליינע מינאריטעט קען האבן גענעטישע אורזאכן. למשל, מענטשן מיט גענעטישע צושטאנדן ווי נעוראָפיבראָמאַטאָזיס 2 (NF2), שוואַנאָמאַטאָסיס, אדער קאַרני קאָמפּלעקס זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען מער ווי איינעם פון די טומאָרן. מענטשן מיט די גענעטישע צושטאנדן האבן א דעפעקט אין די גענען וואָס קאָנטראָלירן טומאָר פאָרמאַציע אין זייערע קערפּערס.
ווי געפינט אַ דאָקטער דאָס?
ווען איר גייט זען אַ דאָקטער מיט סימפּטאָמען, וועלן זיי אייך אונטערזוכן און, אויב זיי כאָשעד דעם צושטאַנד, וועלן זיי אייך שיקן צו עטלעכע בילדגעבונג טעסץ. מאל קען דער טומאָר געפֿונען ווערן צופעליק בעת אַ סקען וואָס ווערט געמאַכט פֿאַר אַן אַנדער סיבה.
די הויפּט טעסץ וואָס ווערן גענוצט דערפֿאַר זענען:
- MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס איז דער בעסטער און קלאָרסטער טעסט צו דעטעקטירן אַ שוואַנאָמאַ. עס ניצט אַ מאַגנעטיש פעלד און ראַדיאָ כוואַליעס צו נעמען זייער קלאָרע בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף. אַן MRI קען העלפֿן באַשטימען די גענויע אָרט, גרייס און ווירקונג אויף נאָענטע נערוון.
- CT (קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי) סקען: דאָס ניצט קייפל X-שטראַלן צו נעמען קראָס-סעקשאַנאַל בילדער פון דעם גוף. כאָטש נישט אַזוי קלאָר ווי אַן MRI, קען עס אויך העלפֿן אין דיאַגנאָז.
- אולטראַסאַונד סקען: דאָס ווערט גענוצט צו זוכן זאַכן ווי קליינע טומאָרן, ספּעציעל אונטער דער הויט.
- ביאָפּסי: מאַנטשמאָל קען דער דאָקטער באַשליסן צו נעמען אַ קליין שטיקל פֿון דעם קלאָץ מיט אַ נאָדל און עס דורכקוקן. דאָס ווערט גערופֿן אַ "ביאָפּסי". דאָס וועט באַשטעטיקן 100% צי עס איז טאַקע אַ שוואַנאָמאַ אָדער צי עס כּולל ראַק צעלן.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
די באַהאַנדלונג ווענדט זיך אין עטלעכע פאַקטאָרן. אייער דאָקטער וועט באַטראַכטן זאַכן ווי די אָרט פון דעם טומאָר, זיין גרייס, ווי שנעל עס וואַקסט, און אייערע סימפּטאָמען.
עס זענען דא דריי הויפּט באַהאַנדלונג אָפּציעס.
1. באַאָבאַכטונג (באַאָבאַכטונג / "קוק און וואַרט")
אויב דער טומאָר איז נישט קענסעריש, וואַקסט זייער שטייט, און איר האָט נישט קיין שטערנדיקע סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער זאָגן, "לאָמיר נאָר וואַרטן און זען." דאָס מיינט אַז ער אָדער זי וועט טאָן זאַכן ווי MRI סקאַנס אין רעגולערע אינטערוואַלן צו זען אויב דער טומאָר ענדערט זיך אין גרייס. אויב דער טומאָר הייבט אָן צו וואַקסן אָדער אויב איר האָט סימפּטאָמען, וועלן זיי אָנהייבן עס צו באַהאַנדלען.
2. כירורגישע באַזייַטיקונג (כירורגיע)
אויב דער טומאָר וואַקסט שנעל אָדער אויב די סימפּטאָמען שטערן אײַך, קען אײַער דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע צו עס אַראָפּנעמען. ווײַל די טומאָרן וואַקסן אין דער שיכט אַרום דעם נערוו, קען מען רובֿ מאָל דעם טומאָר גאָר אַראָפּנעמען אָן צו שאַטן דעם נערוו . אָבער, אין פֿאַלן ווי 'וועסטיבולאַר שוואַנאָמאַ', איז דאָ אַ ריזיקאָ פֿון עטלעכע הערן־פֿאַרלוסטן נאָך דער כירורגיע.
3. ראַדיאַציע טעראַפּיע
דאָס ווערט גערופן סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע (SRS) . דאָס באַשטייט פון ניצן אַ גרויסע צאָל זייער פּינקטלעך געצילטע ראַדיאַציע שטראַלן צו צעשטערן דעם טומאָר. עס איז ווי כירורגיע, אָבער אָן די נוצן פון אַ מעסער. אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן די באַהאַנדלונג אויב דער טומאָר איז אין אַ שווער אָדער ריזיקאַליש געגנט פֿאַר כירורגיע (למשל, לעבן וויכטיקע בלוט כלים אָדער נערוון).
דאָס וויכטיקסטע איז אַז אייער דאָקטער און זיין מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועלן אויסקלײַבן די באַהאַנדלונג וואָס איז די בעסטע פֿאַר אײַך. רעדט מיט זיי וועגן יעדע פֿראַגע אָדער זאָרג וואָס איר מעגט האָבן.
ווי איז די סיטואציע נאך די באהאנדלונג?
אין רוב פעלער, איז די פראגנאז זייער גוט נאך באהאנדלונג. ספעציעל אויב דער טומאר ווערט אינגאנצן אוועקגענומען, איז די שאנס אז ער וועט צוריקקומען זייער נידעריג.
אָבער, די מאָס פון קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן נאָך כירורגיע דעפּענדס אויף די פאלגענדע סיבות:
- אויב דער טומאָר איז גרויס
- אויב דער טומאָר געפינט זיך טיף אין דעם קערפּער
- אויב דער טומאָר געפינט זיך אויפן ולנאַר נערוו, אַ הויפּט נערוו אין דער האַנט
אָבער, בכלל, די פּראָגנאָז פֿאַר שוואַנאָמאַ איז זייער גוט.
קען מען דאָס נישט פאַרהיטן?
ליידער, איז נישטא קיין וועג צו פארמיידן שוואַנאָמעס פון זיך פארמירן, ווייל ווי מיר האבן פריער דערמאנט, פארמירן זיי זיך אָפט צופעליק און אָן קיין סיבה.
אָבער, אויב איר ווייסט אַז עמעצער אין אייער משפּחה האט אַ גענעטישע צושטאַנד ווי נעוראָפיבראָמאַטאָזיס 2 (NF2), איז עס אַ גוטע געדאַנק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. ער אָדער זי קען מעגלעך אייך רעפֿערירן פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- א שוואַנאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פֿון שוואַנן צעלן וואָס דעקן נערוון. די מערהייט פֿון זיי זענען נישט קענסעראָז (בעניגן) .
- סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון דער אָרט פון דעם טומאָר. עס קען זיין אַ קלאָץ, קיצלען, ווייטיק, אָדער מוסקל שוואַכקייט. דער טיפּ וואָס אַנטוויקלט זיך רובֿ אָפט אַרום דעם אויער קען אַפעקטירן הערן און וואָג.
- באַהאַנדלונג איז נישט שטענדיק נייטיק. עס זענען אָפּציעס ווי אָבסערוואַציע פון דעם טומאָר, כירורגישע באַזייַטיקונג, אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע.
- בכלל, די פּראָגנאָז נאָך באַהאַנדלונג איז זייער גוט.
- אויב איר באַמערקט אַ נייעם קלאָץ אויף אייער קערפּער, אָדער אויב איר האָט שטענדיקע ווייטיק אָדער ומבאַקוועמקייט אין קיין געגנט, איגנאָרירט עס נישט און זעט אייער דאָקטער גלייך . פּאַניקט נישט, עס איז מסתּמא גאָרנישט ערנסט, אָבער עס איז וויכטיק צו ווערן געקוקט.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג