האט אייער בעיבי דעם זעלטענעם גענעטישן צושטאנד? לאָמיר רעדן וועגן טריסאָמי 13 (טריסאָמי 13 - פּאַטאַו סינדראָם)!

ווען מען ערוואַרט אַ בעיבי, אָדער מען האָט אַ יונג קינד, איז עס נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל באַזאָרגט אָדער נייגעריק וועגן זייער געזונט, נישט אַזוי? מאַנטשמאָל לערנען מיר וועגן קראַנקייטן מיט נעמען וואָס מיר האָבן קיינמאָל נישט געהערט. למשל, אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד וואָס פילע מענטשן זענען נישט באַקאַנט מיט, אָבער קען אַפעקטירן אַ קינד, הייסט טריסאָמי 13. עטלעכע מענטשן רופן עס אויך פּאַטאַו סינדראָם. כאָטש דאָס קען קלינגען אַ ביסל שרעקלעך, איז עס וויכטיק צו זיין גוט אינפאָרמירט וועגן דעם. אַזוי, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

ווייסט איר וואָס טריסאָמי 13 איז?

פשוט געזאגט, יעדע צעל אין אונדזער קערפער אנטהאלט קליינע פעקלעך גערופן כראָמאָסאָמען וואָס האַלטן גענעטישע אינפֿאָרמאַציע. די זענען ווי די אינסטרוקציע מאַנואַלן וואָס זאָגן אונדזער קערפּער ווי צו וואַקסן און פונקציאָנירן. טראַכט פון זיי ווי קאַפּיטלעך אין אַ בוך. נאָרמאַלערווייַז, מיר האָבן פּאָרן, אָדער צוויי, פון יעדן כראָמאָסאָם. מיר באַקומען איינס פון אונדזער מוטער און איינס פון אונדזער פאטער.

אבער, א בעיבי מיט טריסאמי 13 האט דריי קאפיעס פון די 13טע כראמאזאם אנשטאט צוויי. דעריבער הייסט עס 'טריסאמי' ('טרי' מיינט דריי). די עקסטערע כראמאזאם ווירקט אויף די בעיבי'ס פנים, מוח, הארץ, און קערפער אנטוויקלונג אין פארשידענע וועגן. דאס קען אפט זיין א לעבנסגעפערליכע צושטאנד פארן בעיבי. דעריבער, איז דא מאנchmal א ריזיקע פון ​​א מיסקערידזש בעת שוואנגערשאפט, אדער, ליידער, איז דער ריזיקע פון ​​פארלירן דאס בעיבי אין ערשטן יאר פון לעבן הויך.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

דאָס איז עפּעס וואָס קען פּאַסירן יעדן. ווײַל עס ווערט געפֿירט דורך אַ קאָפּיר־פֿעלער וואָס פּאַסירט אַקצידענטעל ווען צעלן טיילן זיך בעת דער פֿעטאַלער אַנטוויקלונג. דאָס הייסט, עס איז נישט צוליב דער מוטערס אָדער פֿאָטערס שולד. אָבער, עטלעכע שטודיעס האָבן געפֿונען אַז מוטערס איבערן עלטער פֿון 35 האָבן אַ ביסל אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען דעם גענעטישן צושטאַנד ווען זיי האָבן אַ קינד . אָבער, דאָס מיינט נישט אַז עס פּאַסירט נישט צו ייִנגערע מוטערס, און עס פּאַסירט אויך נישט צו יעדן וואָס איז עלטער.

צו אויסגעפינען צי איר זענט אין ריזיקע פאר דעם טיפ גענעטישן צושטאנד, איז עס א גוטע געדאנק צו רעדן מיט אייער דאקטאר וועגן גענעטישע טעסטינג , ספעציעל אויב איר פלאנירט צו עפענען א פאמיליע אדער זענט שוואַנגער.

ווי געוויינטלעך איז טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם)?

דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. עס אַפעקטירט אַרום 1 אין 10,000 ביז 20,000 לעבעדיקע געבורטן. די מאָרטאַליטעט ראַטע איז הויך אין די ערשטע עטלעכע טעג פון לעבן. ווייַל לעבנסגעפערלעכע צושטאַנדן ווי האַרץ פּראָבלעמען און רוקנביין אַבנאָרמאַליטעטן קענען אַנטוויקלען בעשאַס די פיטאַל בינע, פילע שוואַנגערשאַפטן ענדיקן זיך מיט אַ מיסקעראַדזש. בלויז 5% ביז 10% פון בעיביז געבוירן מיט טריסאָמי 13 לעבן ווייטער ווי זייער ערשטער יאָר. עס איז פֿאַרשטענדלעך צו פילן טרויעריק ווען איר הערט די סטאַטיסטיק, אָבער עס איז וויכטיק צו זיין אַווער פון דעם צושטאַנד.

ווי אזוי ווירקט טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם) אויף מיין בעיבי'ס קערפּער?

טריסאָמי 13 קען האָבן אַ באַדייטנדיקע השפּעה אויף דיין בעיבי'ס אַנטוויקלונג. די ווירקונגען קענען זיין אַנדערש פון איין בעיבי צום אַנדערן.

למשל,

• שפּאַלט גומען אָדער שפּאַלט ליפּ
• האבן עקסטרע פינגער אויף די הענט און פיס (פאלידאקטילי)
• מוסקל שוואַכקייט (היפּאָטאָניאַ) , וואָס מיינט אַז דער בעיבי'ס קערפּער פילט זיך לעבןלאָז.
• קליין קאָפּ (מיקראָסעפֿאַלי)

מען קען זען אבנאָרמאַליטעטן אין פיזישער אַנטוויקלונג.

עס אַפעקטירט אויך די אַנטוויקלונג פון די בעיבי'ס אינערלעכע אָרגאַנען. דאָס קען פאַראורזאַכן פּראָבלעמען מיט וויכטיקע אָרגאַנען, ספּעציעל דאָס האַרץ, מוח און נירן. דאָס קען פירן צו לעבנסגעפערלעכע סימפּטאָמען. נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי ווערט געבוירן, וועט דאָס בעיבי מסתּמא ווערן געהאַלטן אין דער נעאָנאַטאַל אינטענסיווער זאָרג אַפּאַראַט (NICU) . דאָרט וועלן דאָקטוירים און שוועסטער צושטעלן דעם בעיבי מיט די נויטיקע מעדיצינישע באַהאַנדלונג און זאָרג באַזירט אויף די בעיבי'ס גשמיות סימפּטאָמען צו געבן אים די בעסטע שאַנס צו איבערלעבן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם)?

די סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש, און זייער שטרענגקייט קען זיין אַנדערש. עטלעכע בעיביס קענען האָבן פילע סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען האָבן ווייניק.

די הויפּט קענטיקע פֿעיִקייטן זענען:

• געבוירענע הארץ-אנארמאלקייטן. דאס איז א זייער געוויינטלעכע צושטאנד.
• פיזישע אַנטוויקלונג דיסאָרדערס, ספּעציעל רוקנביין אַבנאָרמאַלאַטיז.
• ערנסטע פראבלעמען מיט קאגניטיווער פונקציע. דאס מיינט אז עס האט א גרויסע ווירקונג אויף די בעיבי'ס גייסטישע אנטוויקלונג.
• אונטער-אנטוויקלטע אינערלעכע אָרגאַנען.

וואָס זענען די גשמיות סימנים?

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די עקסטערנע כאַראַקטעריסטיקס:

• שפּאַלט ליפּ אָדער שפּאַלט גומען.
• שוועריקייט צו געווינען וואָג, וואָס מיינט אַז די בעיבי באַקומט נישט גענוג מילך און כאַפּט נישט גוט אָן די מילך.
• האבן עקסטרע פינגער אדער פינגער-פוס (פאלידאקטיליע).
• נידעריק-געשטעלטע אויערן.
• אַבנאָרמאַלאַטיז אין דער אַנטוויקלונג פון די געווער און פיס.
• מוסקל שוואַכקייט (היפּאָטאָניאַ).
• קליין קאָפּ (מיקראָצעפֿאַלי) און קליין קין (מיקראָגנאַטיאַ).
• זייער קליינע, נאָענט-געשטעלטע, אָדער אונטער-אַנטוויקלטע אויגן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס ווירקן אויף די אינערלעכע אָרגאַנען?

די צושטאַנד אַפעקטירט אויך די אָרגאַנען אין דעם גוף:

• גאַסטראָאינטעסטאַנאַל (GI) פּראָבלעמען וואָס פאַרשאַפן שוועריקייטן מיט עסן.
• האַרץ דורכפאַל.
• הערן פראבלעמען, דאס הייסט, הערן שוואכקייטן.
• אונטער-אנטוויקלטע לונגען.
• זעאונג פראבלעמען.

ווייל די אינערלעכע אָרגאַן סימפּטאָמען קענען זיין לעבנסגעפערלעך, שטאַרבן אַרום 80% פון בעיביס דיאַגנאָזירט מיט טריסאָמי 13 איידער זייער ערשטן געבורטסטאָג.אפילו די וואָס לעבן אַזוי קענען אַנטוויקלען אַנדערע לעבנסגעפערלעכע צושטאַנדן, ווי ראַק און קאָנוואולסן, נאָך דעם ערשטן יאָר.

וואָס איז די סיבה פֿאַר טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם)?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, ווערט טריסאמי 13 געפֿירט דורך דעם צוגאב פון אן עקסטרע כראמאזאם אין צוגאב צו כראמאזאם 13. אזוי, א מענטש מיט טריסאמי 13 האט א סך הכל פון 47 כראמאזאמען, אנשטאט די נארמאלע 46.

שטעלט זיך פאר, אונדזערע קערפער האבן עפעס וואס הייסט כראָמאָסאָמען. דאס איז די דנ״א (דעאָקסיריבאָנוקלעיק זויער) אין אונדזערע צעלן, וואס האלט די אינסטרוקציעס וואס אונדזערע קערפער דארפן צו וואקסן און פונקציאנירן. גענעס זענען סעקציעס פון דעם דנ״א, ווי קאפיטלעך אין אן אינסטרוקציע בוך.

צעלן ווערן ערשט געשאפן אין די רעפּראָדוקטיווע אָרגאַנען, ווען אַ שפּערמע און אַן איי פאַרבינדן זיך צו שאַפֿן אַ באַפֿרוכטעט צעל. די נייע צעלן טיילן זיך און מאַכן קאָפּיעס פֿון זיך מיט האַלב די דנ״א פֿון דער אָריגינעלער צעל. בעת דעם פּראָצעס פֿון צעל טיילונג, קען מאַנטשמאָל אַ דריטער כראָמאָסאָם צוגעגעבן ווערן צו אַ פּאָר כראָמאָסאָמען דורך צופֿאַל – דאָס ווערט גערופֿן טריסאָמי. דאָס איז ווי קאָפּירן אַן אינסטרוקציע בוך וואָרט פֿאַר וואָרט און פֿאַרפֿעלן אַ אות. ווען דאָס "טיפּאָפֿעלער" פּאַסירט, פּאַסירן די סימפּטאָמען פֿון טריסאָמי 13. ווײַל די צעלן באַקומען נישט די אינסטרוקציעס וואָס זיי דאַרפֿן צו וואַקסן און פֿונקציאָנירן ריכטיק.

עס זענען דא דריי וועגן ווי טריסאָמי 13 קען פּאַסירן:

עס זענען דא דריי הויפּט וועגן ווי טריסאָמי 13 קען פּאַסירן, דיפּענדינג אויף ווי כראָמאָסאָם 13 איז פארבונדן:

1. פולשטענדיגע טריסאמי 13: דאס איז די מערסטע פארשפרייטע. וואס פאסירט דא איז אז פארן קאנצעפציע, ווען די זיירע און איי ווערן געשאפן, א צופעליגע קאפיר-פעלער פאראורזאכט אז מער גענעטישע מאטעריאל ווערט צוגעגעבן צו כראמאזאם 13 ווי עס איז נויטיג. דאס מיינט אז יעדע צעל פונעם בעיבי האט דריי קאפיעס פון כראמאזאם 13. דאס עקסטערע גענעטישע מאטעריאל איז וואס פאראורזאכט די סימפטאמען.

2. טראַנסלאָקאַציע: דאָס פּאַסירט אין אַרום 20% פון מענטשן מיט טריסאָמי 13. דאָס פּאַסירט ווען, בעת עמבריאָנישער אַנטוויקלונג, אַ שטיק פון כראָמאָסאָם 13 אַטאַטשט זיך צו אַן אַנדער נאָענטן כראָמאָסאָם (למשל, כראָמאָסאָם 14). אין דעם פאַל, זענען נאָרמאַל צוויי פּאָרן פון כראָמאָסאָם 13, אָבער אין דערצו, אַ שטיק פון כראָמאָסאָם 13 איז אַטאַטשט צו אַן אַנדער כראָמאָסאָם.

3. מאָזאַאיק טריסאָמי 13: דאָס איז זייער זעלטן. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז בלויז עטלעכע צעלן אין דעם גוף האָבן אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​כראָמאָסאָם 13, נישט אַלע צעלן. דאָס הייסט, עטלעכע צעלן האָבן דריי פון די 13 כראָמאָסאָמען, בשעת אַנדערע צעלן האָבן די נאָרמאַלע צוויי פּאָר (עופּלאָיד). די שטרענגקייט פון סימפּטאָמען אין מאָזאַאיק טריסאָמי 13 דעפּענדס אויף דער צאָל צעלן וואָס האָבן די עקסטרע כראָמאָסאָם. וואָס מער צעלן האָבן די עקסטרע קאָפּיע, אַלץ שטרענגער די סימפּטאָמען.

ווי ווערט טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם) דיאַגנאָזירט?

בעת דעם ערשטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט, אַרום וואָכן 11-14, וועט אייער דאָקטער דורכפירן רוטין פּרענאַטאַל אַלטראַסאַונדז.דערצו , ווערן רעקאמענדירט גענעטישע סקרינינג טעסטן . די סקענס זוכן זאכן ווי איבעריגע אמינאטישע פליסיקייט און יעדע אומנארמאלקייט אין דער בעיבי'ס אנטוויקלונג. דאס נעמט אויך אריין בלוט טעסטן.

אויב די ערשטע טעסטן ווײַזן אויף אַ ריזיקע, קען דער דאָקטער פֿאָרשלאָגן ווײַטערדיקע דיאַגנאָסטישע טעסטן. די דיאַגנאָז קען באַשטעטיקט ווערן נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן. דער דאָקטער קען דאַן פיזיש אונטערזוכן דאָס בעיבי צו זוכן סימפּטאָמען און, אויב נייטיק, דורכפירן ספּעציאַליזירטע כראָמאָסאָם טעסטן, ווי אַ קאַריאָטיפּ טעסט . דער קאַריאָטיפּ טעסט ווערט גענוצט צו באַשטעטיקן די גענויע כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעט.

ווי אזוי ווערט טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם) באַהאַנדלט?

א בעיבי מיט טריסאָמי 13 וועט דאַרפֿן באַהאַנדלונג סיי ביי געבורט און סיי לאַנג-טערמין, צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און מאַכן דעם בעיבי אַזוי באַקוועם ווי מעגלעך. אָבער, מיר מוזן אויך פֿאַרשטיין אַז עס איז נישטאָ קיין פולשטענדיקע הייל פֿאַר דעם צושטאַנד . באַהאַנדלונג איז בפֿרט געצילט צו פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן.

באַהאַנדלונגען פֿאַר קינדער געבוירן מיט טריסאָמי 13 אַרייַננעמען:

• בילדונגס שטיצע: בילדונגס פּראָגראַמען צוגעפּאַסט צו קינדער מיט ספּעציעלע באדערפענישן.
• מעדיקאַמענטן צו רעדוצירן סימפּטאָמען: למשל, מעדיקאַמענטן צו קאָנטראָלירן קאָנוואַלז אָדער פֿאַר האַרץ קרענק.
• רעדע, נאַטור און פיזישע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונגען העלפֿן אַנטוויקלען די בעיבי'ס פֿעיִקייטן.
• כירורגיע צו פאררעכטן פיזישע אומנארמאלקייטן: למשל, מען קען דורכפירן כירורגיע צו פאררעכטן א געשפאלטענעם גומען אדער געוויסע הארץ-דעפעקטן. אבער, די אפעראציעס ווערן דורכגעפירט נאכדעם וואס מען נעמט אין באטראכט דעם בעיבי'ס אלגעמיינע געזונט.

אין געוויסע פעלער פון טריסאָמי 13, קען דאָס בעיבי נישט לעבן ביז זײַן ערשטן געבורטסטאָג, אָבער די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען קען אים פאַרהיטן פון דערגרייכן זײַן ערשטן געבורטסטאָג. אין פילע פעלער, רעזולטירט אַ דיאַגנאָז פון טריסאָמי 13 אין אַ מיסקעראַדזש אָדער פאַרלוסט פון שוואַנגערשאַפט. בעת דעם שווערן צייט, איז וויכטיק צו זוכן שטיצע פון ​​אייערע פריינט, משפּחה און מעדיצינישן שטאַב צו העלפן אייך זיך באַגיין. טרויער קאַונסעלינג אָדער טרויער קאַונסעלינג קען זײַן אַ גוטער וועג צו העלפן אייך זיך באַגיין מיטן פאַרלוסט פון אַ ליבן מענטש, ספּעציעל אַ קינד.

ווי קען איך רעדוצירן דעם ריזיקע אז מיין קינד זאל האבן טריסאמי 13 (פאטאו סינדראם)?

טריסאָמי 13 איז אַ גענעטישער דעפעקט וואָס פּאַסירט צופֿעליק, אַזוי עס איז טאַקע נישטאָ קיין וועג עס צו פֿאַרהיטן. דאָס מיינט אַז עס קען נישט זײַן געפֿירט דורך עפּעס וואָס איר האָט געטאָן אָדער נישט געטאָן. אָבער, ווי מיר האָבן פריער דערמאָנט, אויב איר זענט איבער 35 ווען איר ווערט שוואַנגער, איז אײַער ריזיקע צו האָבן אַ בעיבי מיט דער גענעטישער צושטאַנד אַ ביסל העכער.

אויב איר פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג.עס איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן גענעטישע טעסטינג און פֿאַרשטיין דעם ריזיקע פון ​​האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישן צושטאַנד.

וואָס קענט איר דערוואַרטן אויב איר האָט אַ קינד מיט טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם)?

כאָטש דאָס קען זיין שווער צו הערן, איז וויכטיק צו זאָגן די אמת. עס איז שווער צו זאָגן עפּעס גוטס וועגן דער פּראָגנאָז פון אַ בעיבי דיאַגנאָזירט מיט טריסאָמי 13. דאָס איז ווייַל ערנסטע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן בעשאַס די פיטאַל בינע, ספּעציעל אַפעקטינג די בעיבי ס וויטאַל אָרגאַנען, אַזאַ ווי די מאַרך, האַרץ, רוקנביין און לונגען.

אויב אַ בעיבי האט טריסאָמי 13, איז אַ מיסקעראַדזש געוויינטלעך אין ערשטן טרימעסטער. 80% פון בעיביס געבוירן מיט טריסאָמי 13 האָבן אַ קורצע לעבן-דויער. רובֿ בעיביס שטאַרבן אין די ערשטע עטלעכע וואָכן פון לעבן אָדער איידער זייער ערשטער געבורטסטאָג. בלויז וועגן 10% לעבן לעבן ווייטער פון זייער ערשטער יאָר. די קינדער מוזן אויך לעבן מיט ערנסטע געזונט פּראָבלעמען און אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען אין דער לאַנג טערמין.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך נאָך דעם ווי מען דיאַגנאָזירט מיך מיט טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם)?

באַקומען אַ דיאַגנאָז פון טריסאָמי 13, אָדער פאַרלירן אַ קינד צוליב דעם, איז אַ זייער שווערע דערפאַרונג צו באַהאַנדלען. עס איז זייער וויכטיק אַז איר זאָלט זאָרגן פֿאַר זיך און אייער משפּחה אין דעם מאָמענט.

• אויב איר פילט זיך טרויעריק, באַזאָרגט, דעפּרעסירט, אָדער האָפענונגסלאָז, און איר האָט שוועריקייטן צו קאָפּע מיטן פארלוסט פון אייער בעיבי, זעט אַ דאָקטער אָדער אַ גייסטיק געזונט קאָונסעלאָר .
• באַקומען קאָונסעלינג קען זיין אַ גרויסע הילף אין פאַרוואַלטן דעם טרויער.
• טייל דיינע געפילן מיט דיין משפּחה און נאָענטע פריינט.
• געדענקט אז איר זענט נישט אליין. זוכט אויך שטיצע גרופעס וואו איר קענט באקומען שטיצע פון ​​אנדערע עלטערן וואס האבן דורכגעמאכט ענליכע עקספיריענסן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

זעט גלייך א דאקטאר אויב אייער בעיבי ווייזט שווערע סימפטאמען פון טריסאמי 13. דאס מיינט:

• אויב עס איז שווער צו עסן, אויב מילך שיינט צו זיין שטעקן אין האַלדז.
• אויב אָטעמען איז שווער, אויב דער אָטעמען מוסטער איז אַנדערש.
• אויב דער האַרץ־קלאַפּ איז נישט־רעגולער.
• אויב קראַמפּן פּאַסירן.

אויך, אויב איר דערפאַרט אומדערטרעגלעכע טרויער, דייַגעס, אָדער דעפּרעסיע צוליב דעם פאַרלוסט פון אַ קינד אָדער דעם דיאַגנאָז, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער און רעדן וועגן דעם.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עס איז נאָרמאַל צו האָבן אַ סך פֿראַגעס אין אַזאַ צײַט. זײַט נישט דערשראָקן צו פֿרעגן אײַער דאָקטער די פֿאָלגנדיקע פֿראַגעס:

• "וואָס איז מײַן/אונדזער ריזיקע צו האָבן אַ קינד מיט אַ גענעטישן צושטאַנד?"
• "וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר צו העלפֿן מײַן בעיבי איבערלעבן נאָך זײַן געבורט?"
• "וואָס ספּעציעלע זאַכן זאָל איך וויסן ווען איך זאָרג זיך פֿאַר אַ קינד געבוירן מיט דעם צושטאַנד?"
• "אויב איך פארליר מיין קינד, קענט איר מיר דערציילן וועגן קאָונסעלינג סערוויסעס אדער אנדערע רעסורסן וואָס וועלן מיר העלפן זיך באַקעמפן מיטן טרויער?"

וואָס איז דער חילוק צווישן טריסאָמי 13 און טריסאָמי 18?

טריסאָמי 13 און טריסאָמי 18 – אויך באַקאַנט ווי עדוואַרדס סינדראָם – זענען ענלעך אין דעם אַז ביידע באַטרעפן דעם צוגאב פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם צו אַ פּאָר. דער חילוק איז צי דער עקסטרע כראָמאָסאָם ווערט צוגעגעבן צו כראָמאָסאָם 13 אָדער כראָמאָסאָם 18. אין ביידע פאַלן, האט דער פּאַציענט אַ סך הכל פון 47 כראָמאָסאָמען, אַנשטאָט די נאָרמאַלע 46.

די סימפּטאָמען פון ביידע צושטאַנדן זענען זייער ענלעך, און ביידע זענען זייער ערנסט. די קאָנסעקווענצן זענען אָפט לעבנסגעפערלעך. פילע עלטערן דערפאַרן מיסקעראַדזשעס, טויטגעבוירענע קינדער, אָדער דאָס בעיבי שטאַרבט איידער זיין ערשטן געבורטסטאָג.

א וויכטיגע מעסעדזש צו מאכן א מיינונג

ווען איר געפינט ארויס אז אייער בעיבי האט טריסאמי 13 און מען ערווארט דעריבער אז עס וועט לעבן א קורץ לעבן, קענט איר פילן א סך שאק, טרויער און ווייטאג. איר קענט פילן א סך געפילן אויף איין מאל, ווי טרויער, כעס, צומישעניש, אוממעכטיקייט, אדער איר קענט זיך פילן פארלוירן. אלע די געפילן זענען נארמאל.

געדענקט אז איר זענט נישט אליין בעת ​​דעם שווערן צייט. עס איז וויכטיג צו האבן שטיצנדיקע מענטשן ארום אייך, אריינגערעכנט אייער פאמיליע, שותף/שותפֿין, און פארטרויטע פריינט, ווי אויך גייסטישע געזונטהייט פראפעסיאנאלן ווי דאקטוירים, שוועסטער, און טרויער קאונסלער וואס קענען אייך העלפן דורכגיין דעם שווערן דערפארונג. זייט קיינמאל נישט דערשראקן צו רעדן וועגן אייערע געפילן און בעטן הילף.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע האָט אײַך געהאָלפֿן באַקומען אַ ביסל פֿאַרשטאַנד פֿון דעם צושטאַנד גערופֿן טריסאָמי 13 (פּאַטאַו סינדראָם).

טריסאָמי 13, פּאַטאַו סינדראָם, גענעטישע קראַנקייטן, כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַליטעטן, שוואַנגערשאַפט, בעיבי געזונט, קאַנדזשענאַטאַל חסרונות