Skip to main content

זאָלן מיר לערנען וועגן אונדזער קערפּער'ס "סופּערפּאַוער" (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס שטעלט אָפּ ראַק?

זאָלן מיר לערנען וועגן אונדזער קערפּער'ס "סופּערפּאַוער" (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס שטעלט אָפּ ראַק?

אונדזערע קערפערס זענען געוואלדיגע מאשינען. זיי האבן אסאך פארטיידיקונג סיסטעמען וואס באשיצן אונדז פון קראנקהייטן וואס קומען פון אינדרויסן און אויך קאנטראלירן פראבלעמען וואס שטייען אויף אינעם קערפער. אזוי אויך, זענען דא ספעציעלע "היטער" אין אונדזערע גענען וואס העלפן אפשטעלן דעם וואוקס פון קענסער צעלן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן זיי.

וואָס זענען די טומאָר סאַפּרעסער גענעס?

פשוט געזאגט, דאס זענען גענעס וואס האלטן אפ צעלן פון וואקסן אויסער קאנטראל, וואס קען פירן צו קענסער. די גענעס פראדוצירן ספעציעלע פראטעאינען. די פראטעאינען זענען וואס האלטן אפ דעם פראצעס פון פארמירן טומארן. מיט אנדערע ווערטער, די גענעס אקטירן ווי א "ברעיק סיסטעם" וואס קאנטראלירט די שנעלקייט מיט וואס צעלן אין אונזער קערפער טיילן זיך.

שטעלט זיך פאר אז איר פירט אן אויטא. איר דארפט די ברעיקס צו קאנטראלירן די שנעלקייט פונעם אויטא, נישט אזוי? אזוי איז עס. די צעלן אין אונזער קערפער דארפן זיך צעטיילן אזויפיל ווי זיי דארפן, און דערנאך אויפהערן צו טיילן ווען זיי דארפן. די פונקציע פון ​​אנװענדן די "ברעיקס" ווערט געטאן דורך פראטעאינען געמאכט דורך טומאר סאַפּרעסער גענעס.

אבער, וואס פאסירט אויב פאר עפעס א סיבה טוישן זיך די גענעס, דאס הייסט, א מוטאציע ? דאס איז ווי די ברעיקס אויף אן אויטא וואס צעברעכט זיך. ווען די ברעיקס הערן אויף צו ארבעטן, שטעלט זיך אפ די פראדוקציע פון ​​פראטעאינען וואס זאגן צעלן אויפצוהערן זיך צו טיילן. דערנאך הייבן די צעלן אן צו טיילן זיך אומקאנטראלירט. די קלאמפ פון צעלן וואס זאמלט זיך אויף דעם אופן איז וואס מיר רופן א "טומאר".

דעריבער איז עס אַזוי וויכטיק פֿאַר דאָקטוירים צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די טומאָר סאַפּרעסער גענעס. טעסטינג פֿאַר מוטאַציעס אין די גענעס קען העלפֿן באַשטימען די סיבה פֿון אַ מענטשנס ראַק און אויך אָפּשאַצן די ריזיקע פֿון ראַק.

וואָס זענען די הויפּט מוטאַציעס וואָס מען זעט אין די גענעס?

פארשער האבן איצט אידענטיפיצירט צענדליקער טומאָר סאַפּרעסער גענעס וואָס העלפֿן פאַרהיטן ראַק. מוטאַציעס אין די גענעס קענען ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון ראַק. לאָמיר קוקן אויף אַ פּאָר ביישפילן. איך האָב געשטעלט די אינפֿאָרמאַציע אין אַ טאַבעלע אונטן צו מאַכן עס גרינגער צו פֿאַרשטיין.

גענע נאמען פֿאַרבונדענע קענסערס און באַדייטונג
TP53דאָס איז אַזוי וויכטיק אַז וויסנשאַפֿטלער רופֿן עס "דער היטער פֿון גענאָם." מער ווי 50% פֿון קענסערס אין דער וועלט זענען פֿאַרבונדן מיט מוטאַציעס אין דעם TP53 דזשין.
RB1 דאָס איז דער ערשטער טומאָר סאַפּרעסער גען וואָס איז אַנטדעקט געוואָרן דורך פאָרשער. מוטאַציעס אין דעם גען פאַראורזאַכן רעטינאָבלאַסטאָמאַ , אַ ראַק פון די אויג. עס איז אויך פארבונדן מיט ברוסט, לונג און פּענכער ראַק.
סי.די.ען.2א וואַריאַציעס אין דעם גען קענען געזען ווערן אין ירושה הויט ראַק (מעלאַנאָמאַ) און פּאַנקרעאַטיק ראַק .
BRCA1 און BRCA2 איר האָט מסתּמא שוין געהערט פון די צוויי נעמען. וואַריאַציעס אין די גענעס פאַרגרעסערן באַדייטנד דעם ריזיקאָ פון ירושה ברוסט און אָווועריאַן ראַק. זיי פאַרגרעסערן אויך דעם ריזיקאָ פון פּאַנקרעאַטיק, פּראָסטאַט און מענער ברוסט ראַק.
אַפּק מענטשן געבוירן מיט פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס (FAP) , אַן ירושה צושטאַנד, האָבן אַ מוטירטע קאָפּיע פון ​​די APC גען. דער צושטאַנד פירט אָפט צו קאָלאָן ראַק.
פּטען ווי דער BRCA גען, מוטאַציעס אין דעם PTEN גען זענען פֿאַרבונדן מיט אַ צושטאַנד גערופֿן PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָום (PHTS) , וואָס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון עטלעכע טיפּן ראַק, אַרייַנגערעכנט ברוסט, טיירויד און רחם ראַק.

וואָס פּונקט איז די ראָלע פֿון די גענעס?

די הויפּט פֿונקציע פֿון די גענעס איז צו פֿאַרהיטן אַז צעלן זאָלן זיך צוזאַמענקלאַפּן און שאַפֿן טומאָרן. כּדי צו פֿאַרשטיין ווי דאָס פּאַסירט, דאַרפֿן מיר פֿאַרשטיין אַ ביסל וועגן דער באַציִונג צווישן דנ״אַ, גענעס און צעלן.

שטעלט זיך פאר אז יעדע צעל אין אונזער קערפער איז ווי א קליינע פאבריק. אלע אינסטרוקציעס וואס די פאבריק דארף געפינען זיך אין א גרויסער ביבליאטעק. די ביבליאטעק איז דנ״א .דאס הייסט. די ביכער אין יענער ביבליאָטעק ווערן גערופן גענעס . יעדעס בוך (גענע) אנטהאלט א "רעצעפט" פארן מאכן א געוויסן פראטעין וואס דער קערפער דארף. ממילא, די ביכער וואס ווערן גערופן טומאר סאַפּרעסער גענעס אנטהאלטן רעצעפטן פארן מאכן פראטעאינען וואס שטעלן אפ צעלן פון וואקסן.

די גענעס דורכפירן עטלעכע הויפּט פונקציעס:

  • עס פאַרהיט צעלן פון זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט צעטיילן, וואָס פירט צו דער פאָרמירונג פון טומאָרן.
  • עס פאַראורזאַכט אַז אַלטע, געשעדיגטע צעלן זאָלן שטאַרבן אין אַ געוויסער צייט. דאָס איז אַ נאָרמאַלער פּראָצעס אין דעם קערפּער.
  • שאָדן צו דנ״א ווערט רעפּאַרירט, וואָס פאַרהיט די דעפעקטיווע גענעס פון ווערן קאָפּירט אין נייע צעלן.
  • עס העלפט פאַרהיטן ראַק פון פאַרשפּרייטן צו אנדערע טיילן פון דעם גוף.

אַלזאָ, אויב עס איז דאָ אַן ענדערונג אין דעם איין גען, קען דער פּראָטעין וואָס עס פּראָדוצירט ווערן פאַלש געמאַכט. אָדער דער פּראָטעין קען גאָר אויפהערן צו ווערן געמאַכט. דעמאָלט באַקומען די צעלן נישט דעם מעסעדזש "הער אויף זיך צו טיילן איצט." דער רעזולטאַט איז אַז די צעלן פאָרזעצן צו טיילן זיך און שאַפֿן קענסער טומאָרן.

פארוואס טוען די קענסער-אונטערדריקנדיקע גענעס מוטירן?

עס זענען דא צוויי הויפּט סיבות פארוואס עמעצנס טומאָר סאַפּרעסער גענעס קענען זיך ענדערן.

1. ירושה פון דור צו דור

עטלעכע מענטשן ירשענען די מוטירטע גענעס פון זייערע עלטערן. למשל, לי-פראומעני סינדראם איז א צושטאנד וואס ווערט געפֿירט דורך ירשענען א מוטירטע קאפיע פון ​​דעם TP53 גען. נאָרמאַלערװײַז האָבן מיר צוויי קאפיעס פון יעדן גען (איינע פון ​​אונדזער מוטער, איינע פון ​​אונדזער פאטער). אויף דעם אופן, ירשענען בלויז איין מוטירטע קאפיע פארגרעסערט דעם ריזיקע פון ​​קענסער.

נאָרמאַלערווייַז, כּדי ראַק זאָל זיך אַנטוויקלען, מוזן ביידע קאָפּיעס פֿון אַ גען זיין אינאַקטיווירט. דאָס איז אויך באַקאַנט ווי די "צוויי-היט היפּאָטעזע." דאָס מיינט אַז אויב איין קאָפּיע ווערט געירשנט מיט אַ דעפֿעקט און די אַנדערע געזונטע קאָפּיע ענדערט זיך פֿאַר עפּעס אַ סיבה בעת לעבן, קען ראַק זיך אַנטוויקלען.

2. אויפטרעטן בעת ​​לעבן

אסאך מענטשן אַנטוויקלען ראַק צוליב ענדערונגען אין די גענעס וואָס פּאַסירן מיטן עלטער. די ענדערונגען קענען זיין געפֿירט דורך:

  • נאַטירלעכע ענדערונגען וואָס פּאַסירן אין קערפּער מיטן עלטער: פּונקט ווי טיילן פון אַן אַלטער מאַשין ווערן אויסגענוצט.
  • סביבה־פאקטארן: אויסשטעלונג צו טאַבאַק־רויך, פֿאַרשידענע כעמיקאַלן, צי ראַדיאַציע.
  • צופֿעליקע פֿעלער בעת צעל־טיילונג: אונדזער קערפּער איז ווי אַ פֿאַבריק וואָס אַרבעט אָן אויפֿהער. נײַע צעלן ווערן פּראָדוצירט אַלע מאָל. מאַנטשמאָל קענען פֿעלער פּאַסירן בעת ​​דעם פּראָצעס. די פֿעלער קענען זיך אָנצאַמלען מיט דער צײַט.

זענען דא טעסטן צו דעטעקטירן ענדערונגען אין די גענעס?

יא, עס זענען דא בלוט און שפּייַכל טעסטן וואָס קענען דעטעקטירן אַבנאָרמאַליטעטן אין די טומאָר סאַפּרעסער גענעס. אָבער עס איז דאָ עפּעס זייער וויכטיק צו פֿאַרשטיין.

די טעסטן דיאַגנאָזירן נישט דירעקט ראַק. אַנשטאָט, זיי ידענטיפיצירן נאָר צי איר האָט אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַרגרעסערט דיין ריזיקירן פון ראַק.

נאָר אייער דאָקטער קען אייך בעסטן באַראַטן צי איר דאַרפט דעם טיפּ טעסט, געגעבן אייער געזונט און משפּחה געשיכטע. דעריבער, איז עס בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

וואָס איז דער חילוק צווישן טומאָר סאַפּרעסער גענעס און אָנקאָגענעס?

כאָטש ביידע פון ​​די גענעס זענען ינוואַלווד אין פאַראורזאַכן ראַק, זיי אַרבעטן אין פאַרקערט וועגן. לאָמיר צוריקגיין צו אונדזער מאַשין בייַשפּיל.

  • טומאָר סאַפּרעסער גענעס זענען ווי דער ברעיק פּעדאַל אויף אַ מאַשין. זיי שטעלן אָפּ צעל וווּקס. אויב איינער פון די גענעס ענדערט זיך, דאָס הייסט, אויב די ברעיק צעברעכט זיך, קען דער צעל וווּקס נישט ווערן אָפּגעשטעלט.
  • אָנקאָגענעס זענען ווי דער גאַז פּעדאַל אין אַ מאַשין. זיי זאָגן צעלן צו "פאַרגיכערן" זייער וווּקס. אויב איינער פון די גענעס ענדערט זיך, דאָס הייסט, אויב דער גאַז פּעדאַל בלייבט שטעקן, אָנהייבן די צעלן צו טיילן זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט.

איינע אדער ביידע פון ​​די צוויי וועגן פון פארשאפן קענסער קענען אייך אפעקטירן. דאס הייסט, איר קענט זיך פארשטעלן וואס וואלט געשען אויב די ברעיקס וועלן צוברעכן און דער גאז-פעדעראל וועט זיך אפשטעלן.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אין אונדזער אייגענעם קערפער, זענען דא ספעציעלע גענעס (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס אַרבעטן ווי אַ "ברעיק סיסטעם" וואָס שטעלט אָפּ דעם וואוקס פון ראַק צעלן.
  • ענדערונגען (מוטאַציעס) אין די גענעס קענען זיין געירשנט אָדער פּאַסירן בעת ​​לעבן.
  • נאָרמאַלערווייַז, כּדי ראַק זאָל זיך אַנטוויקלען, מוז זיין אַ חסרון אין ביידע קאָפּיעס פון דעם גען.
  • אַרויסגעפֿינען אַז איר האָט אַזאַ סאָרט ענדערונג דורך אַ גענעטישן טעסט מיינט נישט אַז איר האָט ראַק, אָבער עס מיינט יאָ אַז אייער ריזיקע פֿון ראַק קען ווערן אָפּגעשאַצט.
  • רעדט שטענדיק מיט אייער דאָקטער וועגן אייער משפּחה ראַק געשיכטע און אייער פּערזענלעכער ריזיקע.

טומאָר סאַפּרעסער גענעס, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, ראַק, גענעס, BRCA1, ראַק ריזיקירן
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 4 =
זאָלן מיר לערנען וועגן אונדזער קערפּער'ס "סופּערפּאַוער" (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס שטעלט אָפּ ראַק?

זאָלן מיר לערנען וועגן אונדזער קערפּער'ס "סופּערפּאַוער" (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס שטעלט אָפּ ראַק?

אונדזערע קערפערס זענען געוואלדיגע מאשינען. זיי האבן אסאך פארטיידיקונג סיסטעמען וואס באשיצן אונדז פון קראנקהייטן וואס קומען פון אינדרויסן און אויך קאנטראלירן פראבלעמען וואס שטייען אויף אינעם קערפער. אזוי אויך, זענען דא ספעציעלע "היטער" אין אונדזערע גענען וואס העלפן אפשטעלן דעם וואוקס פון קענסער צעלן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן זיי.

וואָס זענען די טומאָר סאַפּרעסער גענעס?

פשוט געזאגט, דאס זענען גענעס וואס האלטן אפ צעלן פון וואקסן אויסער קאנטראל, וואס קען פירן צו קענסער. די גענעס פראדוצירן ספעציעלע פראטעאינען. די פראטעאינען זענען וואס האלטן אפ דעם פראצעס פון פארמירן טומארן. מיט אנדערע ווערטער, די גענעס אקטירן ווי א "ברעיק סיסטעם" וואס קאנטראלירט די שנעלקייט מיט וואס צעלן אין אונזער קערפער טיילן זיך.

שטעלט זיך פאר אז איר פירט אן אויטא. איר דארפט די ברעיקס צו קאנטראלירן די שנעלקייט פונעם אויטא, נישט אזוי? אזוי איז עס. די צעלן אין אונזער קערפער דארפן זיך צעטיילן אזויפיל ווי זיי דארפן, און דערנאך אויפהערן צו טיילן ווען זיי דארפן. די פונקציע פון ​​אנװענדן די "ברעיקס" ווערט געטאן דורך פראטעאינען געמאכט דורך טומאר סאַפּרעסער גענעס.

אבער, וואס פאסירט אויב פאר עפעס א סיבה טוישן זיך די גענעס, דאס הייסט, א מוטאציע ? דאס איז ווי די ברעיקס אויף אן אויטא וואס צעברעכט זיך. ווען די ברעיקס הערן אויף צו ארבעטן, שטעלט זיך אפ די פראדוקציע פון ​​פראטעאינען וואס זאגן צעלן אויפצוהערן זיך צו טיילן. דערנאך הייבן די צעלן אן צו טיילן זיך אומקאנטראלירט. די קלאמפ פון צעלן וואס זאמלט זיך אויף דעם אופן איז וואס מיר רופן א "טומאר".

דעריבער איז עס אַזוי וויכטיק פֿאַר דאָקטוירים צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די טומאָר סאַפּרעסער גענעס. טעסטינג פֿאַר מוטאַציעס אין די גענעס קען העלפֿן באַשטימען די סיבה פֿון אַ מענטשנס ראַק און אויך אָפּשאַצן די ריזיקע פֿון ראַק.

וואָס זענען די הויפּט מוטאַציעס וואָס מען זעט אין די גענעס?

פארשער האבן איצט אידענטיפיצירט צענדליקער טומאָר סאַפּרעסער גענעס וואָס העלפֿן פאַרהיטן ראַק. מוטאַציעס אין די גענעס קענען ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון ראַק. לאָמיר קוקן אויף אַ פּאָר ביישפילן. איך האָב געשטעלט די אינפֿאָרמאַציע אין אַ טאַבעלע אונטן צו מאַכן עס גרינגער צו פֿאַרשטיין.

גענע נאמען פֿאַרבונדענע קענסערס און באַדייטונג
TP53דאָס איז אַזוי וויכטיק אַז וויסנשאַפֿטלער רופֿן עס "דער היטער פֿון גענאָם." מער ווי 50% פֿון קענסערס אין דער וועלט זענען פֿאַרבונדן מיט מוטאַציעס אין דעם TP53 דזשין.
RB1 דאָס איז דער ערשטער טומאָר סאַפּרעסער גען וואָס איז אַנטדעקט געוואָרן דורך פאָרשער. מוטאַציעס אין דעם גען פאַראורזאַכן רעטינאָבלאַסטאָמאַ , אַ ראַק פון די אויג. עס איז אויך פארבונדן מיט ברוסט, לונג און פּענכער ראַק.
סי.די.ען.2א וואַריאַציעס אין דעם גען קענען געזען ווערן אין ירושה הויט ראַק (מעלאַנאָמאַ) און פּאַנקרעאַטיק ראַק .
BRCA1 און BRCA2 איר האָט מסתּמא שוין געהערט פון די צוויי נעמען. וואַריאַציעס אין די גענעס פאַרגרעסערן באַדייטנד דעם ריזיקאָ פון ירושה ברוסט און אָווועריאַן ראַק. זיי פאַרגרעסערן אויך דעם ריזיקאָ פון פּאַנקרעאַטיק, פּראָסטאַט און מענער ברוסט ראַק.
אַפּק מענטשן געבוירן מיט פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס (FAP) , אַן ירושה צושטאַנד, האָבן אַ מוטירטע קאָפּיע פון ​​די APC גען. דער צושטאַנד פירט אָפט צו קאָלאָן ראַק.
פּטען ווי דער BRCA גען, מוטאַציעס אין דעם PTEN גען זענען פֿאַרבונדן מיט אַ צושטאַנד גערופֿן PTEN האַמאַרטאָמאַ טומאָר סינדראָום (PHTS) , וואָס פֿאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פֿון עטלעכע טיפּן ראַק, אַרייַנגערעכנט ברוסט, טיירויד און רחם ראַק.

וואָס פּונקט איז די ראָלע פֿון די גענעס?

די הויפּט פֿונקציע פֿון די גענעס איז צו פֿאַרהיטן אַז צעלן זאָלן זיך צוזאַמענקלאַפּן און שאַפֿן טומאָרן. כּדי צו פֿאַרשטיין ווי דאָס פּאַסירט, דאַרפֿן מיר פֿאַרשטיין אַ ביסל וועגן דער באַציִונג צווישן דנ״אַ, גענעס און צעלן.

שטעלט זיך פאר אז יעדע צעל אין אונזער קערפער איז ווי א קליינע פאבריק. אלע אינסטרוקציעס וואס די פאבריק דארף געפינען זיך אין א גרויסער ביבליאטעק. די ביבליאטעק איז דנ״א .דאס הייסט. די ביכער אין יענער ביבליאָטעק ווערן גערופן גענעס . יעדעס בוך (גענע) אנטהאלט א "רעצעפט" פארן מאכן א געוויסן פראטעין וואס דער קערפער דארף. ממילא, די ביכער וואס ווערן גערופן טומאר סאַפּרעסער גענעס אנטהאלטן רעצעפטן פארן מאכן פראטעאינען וואס שטעלן אפ צעלן פון וואקסן.

די גענעס דורכפירן עטלעכע הויפּט פונקציעס:

  • עס פאַרהיט צעלן פון זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט צעטיילן, וואָס פירט צו דער פאָרמירונג פון טומאָרן.
  • עס פאַראורזאַכט אַז אַלטע, געשעדיגטע צעלן זאָלן שטאַרבן אין אַ געוויסער צייט. דאָס איז אַ נאָרמאַלער פּראָצעס אין דעם קערפּער.
  • שאָדן צו דנ״א ווערט רעפּאַרירט, וואָס פאַרהיט די דעפעקטיווע גענעס פון ווערן קאָפּירט אין נייע צעלן.
  • עס העלפט פאַרהיטן ראַק פון פאַרשפּרייטן צו אנדערע טיילן פון דעם גוף.

אַלזאָ, אויב עס איז דאָ אַן ענדערונג אין דעם איין גען, קען דער פּראָטעין וואָס עס פּראָדוצירט ווערן פאַלש געמאַכט. אָדער דער פּראָטעין קען גאָר אויפהערן צו ווערן געמאַכט. דעמאָלט באַקומען די צעלן נישט דעם מעסעדזש "הער אויף זיך צו טיילן איצט." דער רעזולטאַט איז אַז די צעלן פאָרזעצן צו טיילן זיך און שאַפֿן קענסער טומאָרן.

פארוואס טוען די קענסער-אונטערדריקנדיקע גענעס מוטירן?

עס זענען דא צוויי הויפּט סיבות פארוואס עמעצנס טומאָר סאַפּרעסער גענעס קענען זיך ענדערן.

1. ירושה פון דור צו דור

עטלעכע מענטשן ירשענען די מוטירטע גענעס פון זייערע עלטערן. למשל, לי-פראומעני סינדראם איז א צושטאנד וואס ווערט געפֿירט דורך ירשענען א מוטירטע קאפיע פון ​​דעם TP53 גען. נאָרמאַלערװײַז האָבן מיר צוויי קאפיעס פון יעדן גען (איינע פון ​​אונדזער מוטער, איינע פון ​​אונדזער פאטער). אויף דעם אופן, ירשענען בלויז איין מוטירטע קאפיע פארגרעסערט דעם ריזיקע פון ​​קענסער.

נאָרמאַלערווייַז, כּדי ראַק זאָל זיך אַנטוויקלען, מוזן ביידע קאָפּיעס פֿון אַ גען זיין אינאַקטיווירט. דאָס איז אויך באַקאַנט ווי די "צוויי-היט היפּאָטעזע." דאָס מיינט אַז אויב איין קאָפּיע ווערט געירשנט מיט אַ דעפֿעקט און די אַנדערע געזונטע קאָפּיע ענדערט זיך פֿאַר עפּעס אַ סיבה בעת לעבן, קען ראַק זיך אַנטוויקלען.

2. אויפטרעטן בעת ​​לעבן

אסאך מענטשן אַנטוויקלען ראַק צוליב ענדערונגען אין די גענעס וואָס פּאַסירן מיטן עלטער. די ענדערונגען קענען זיין געפֿירט דורך:

  • נאַטירלעכע ענדערונגען וואָס פּאַסירן אין קערפּער מיטן עלטער: פּונקט ווי טיילן פון אַן אַלטער מאַשין ווערן אויסגענוצט.
  • סביבה־פאקטארן: אויסשטעלונג צו טאַבאַק־רויך, פֿאַרשידענע כעמיקאַלן, צי ראַדיאַציע.
  • צופֿעליקע פֿעלער בעת צעל־טיילונג: אונדזער קערפּער איז ווי אַ פֿאַבריק וואָס אַרבעט אָן אויפֿהער. נײַע צעלן ווערן פּראָדוצירט אַלע מאָל. מאַנטשמאָל קענען פֿעלער פּאַסירן בעת ​​דעם פּראָצעס. די פֿעלער קענען זיך אָנצאַמלען מיט דער צײַט.

זענען דא טעסטן צו דעטעקטירן ענדערונגען אין די גענעס?

יא, עס זענען דא בלוט און שפּייַכל טעסטן וואָס קענען דעטעקטירן אַבנאָרמאַליטעטן אין די טומאָר סאַפּרעסער גענעס. אָבער עס איז דאָ עפּעס זייער וויכטיק צו פֿאַרשטיין.

די טעסטן דיאַגנאָזירן נישט דירעקט ראַק. אַנשטאָט, זיי ידענטיפיצירן נאָר צי איר האָט אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס פאַרגרעסערט דיין ריזיקירן פון ראַק.

נאָר אייער דאָקטער קען אייך בעסטן באַראַטן צי איר דאַרפט דעם טיפּ טעסט, געגעבן אייער געזונט און משפּחה געשיכטע. דעריבער, איז עס בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

וואָס איז דער חילוק צווישן טומאָר סאַפּרעסער גענעס און אָנקאָגענעס?

כאָטש ביידע פון ​​די גענעס זענען ינוואַלווד אין פאַראורזאַכן ראַק, זיי אַרבעטן אין פאַרקערט וועגן. לאָמיר צוריקגיין צו אונדזער מאַשין בייַשפּיל.

  • טומאָר סאַפּרעסער גענעס זענען ווי דער ברעיק פּעדאַל אויף אַ מאַשין. זיי שטעלן אָפּ צעל וווּקס. אויב איינער פון די גענעס ענדערט זיך, דאָס הייסט, אויב די ברעיק צעברעכט זיך, קען דער צעל וווּקס נישט ווערן אָפּגעשטעלט.
  • אָנקאָגענעס זענען ווי דער גאַז פּעדאַל אין אַ מאַשין. זיי זאָגן צעלן צו "פאַרגיכערן" זייער וווּקס. אויב איינער פון די גענעס ענדערט זיך, דאָס הייסט, אויב דער גאַז פּעדאַל בלייבט שטעקן, אָנהייבן די צעלן צו טיילן זיך שנעל און אַנקאָנטראָלירט.

איינע אדער ביידע פון ​​די צוויי וועגן פון פארשאפן קענסער קענען אייך אפעקטירן. דאס הייסט, איר קענט זיך פארשטעלן וואס וואלט געשען אויב די ברעיקס וועלן צוברעכן און דער גאז-פעדעראל וועט זיך אפשטעלן.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אין אונדזער אייגענעם קערפער, זענען דא ספעציעלע גענעס (טומאָר סאַפּרעסער גענעס) וואָס אַרבעטן ווי אַ "ברעיק סיסטעם" וואָס שטעלט אָפּ דעם וואוקס פון ראַק צעלן.
  • ענדערונגען (מוטאַציעס) אין די גענעס קענען זיין געירשנט אָדער פּאַסירן בעת ​​לעבן.
  • נאָרמאַלערווייַז, כּדי ראַק זאָל זיך אַנטוויקלען, מוז זיין אַ חסרון אין ביידע קאָפּיעס פון דעם גען.
  • אַרויסגעפֿינען אַז איר האָט אַזאַ סאָרט ענדערונג דורך אַ גענעטישן טעסט מיינט נישט אַז איר האָט ראַק, אָבער עס מיינט יאָ אַז אייער ריזיקע פֿון ראַק קען ווערן אָפּגעשאַצט.
  • רעדט שטענדיק מיט אייער דאָקטער וועגן אייער משפּחה ראַק געשיכטע און אייער פּערזענלעכער ריזיקע.

טומאָר סאַפּרעסער גענעס, ראַק, גענעטישע מוטאַציעס, ראַק, גענעס, BRCA1, ראַק ריזיקירן
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 4 =