וואָס איז DIPG? לאָמיר זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם מאַרך ראַק וואָס פּאַסירט ביי קינדער (DIPG)

עס איז נישטאָ קיין גרעסערער ווייטיק פֿאַר אַ מאַמע אָדער טאַטע ווי צו זען זייער קינד קראַנק. ווי באַזאָרגט ווערן מיר וועגן אַ פּראָסטער פֿאַרקילטונג? ווען דאָס פּאַסירט, איז דער ווייטיק וואָס אַ פאָטער פֿילט ווען זיי הערן אַז זייער קינד האט אַ ערנסטע קראַנקייט ווי ראַק מער ווי ווערטער. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זייער זעלטן אָבער זייער געפערלעך טיפּ פון מוח ראַק וואָס פּאַסירט אין קינדער. דאָס הייסט DIPG, אָדער דיפיוז אינטרינסיק פּאָנטינע גליאָמאַ. כאָטש דער נאָמען קען ויסקוקן אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר רעדן וועגן אים פשוט.

וואָס פּאַסירט טאַקע מיטן מוח אין DIPG?

נו, לאָמיר ערשט קוקן וואָס דאָס איז. פשוט געזאָגט, DIPG איז אַ קאַנסעראַס טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ טייל פון די מוח-שטאַם וואָס איז פארבונדן צו אונדזער מוח. ספּעציפֿיש, דער טומאָר אַנטוויקלט זיך אין אַ געגנט פון די מוח-שטאַם גערופן די "פּאָנס".

שטעלט זיך פאר, אויב אונדזער קערפער וואָלט געווען אַ גרויס געביידע, וואָלט דער טייל גערופן דער "פּאָנס" געווען ווי דער הויפּט עלעקטרישער קאָנטראָל צימער פון יענעם געביידע. דאָרטן ווערן די וויכטיקסטע און עסענציעלע פונקציעס פון אונדזער לעבן קאָנטראָלירט.

• אָטעמען
• האַרץ ראַטע (האַרץ קלאַפּ)
• בלוט דרוק
• שלינגען עסן
• זעאונג און אויג באַוועגונג
• קערפער באַלאַנס

ווען אַ ראַק אַנטוויקלט זיך אין אַ פּלאַץ וואו אַזעלכע וויכטיקע זאַכן ווערן קאָנטראָלירט, קענט איר זיך פֿאָרשטעלן וואָס פֿאַר אַן השפּעה עס האָט אויף דעם קערפּער.

די קענסער געהערט צו א גרופע גערופן גליאָמאַ, וואָס מיינט אַז עס הייבט זיך אָן אין גליאַל צעלן אין מוח. דעריבער ווערט עס מאַנטשמאָל גערופן פּאָנטינע גליאָמאַ.

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען די דאָזיקע קראַנקייט?

DIPG איז אַ קראַנקייט וואָס אַפעקטירט קינדער מער ווי דערוואַקסענע. כאָטש עס איז זייער זעלטן, עס אַפעקטירט רובֿ אָפט קינדער צווישן די עלטער פון 4 און 11. בלויז 200 ביז 400 קינדער ווערן דיאַגנאָזירט מיט דער קראַנקייט יעדעס יאָר וועלטווייט. עס אַפעקטירט ביידע ייִנגלעך און מיידלעך גלייך.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון DIPG?

די טומאָרן וואַקסן זייער שנעל. אַזוי קענען די קינדס סימפּטאָמען ווערן ערגער אין אַ זייער קורצער צייט. ווי דער טומאָר וואַקסט, דריקט ער אויף די "פּאָנס" טייל פון דעם מוח. דאָס שטערט די קערפּער'ס פונקציעס וואָס ווערן קאָנטראָלירט דורך יענעם טייל. זייט אָפּגעהיט אויף די סימפּטאָמען אין אייער קינד.

וואָס פאַראורזאכט DIPG? קען מען עס פאַרהיטן?

דאָס איז די גרעסטע פֿראַגע וואָס קומט אײַך אין זינען ווי אַ פאָטער. איר קענט זיך פרעגן, "פֿאַרוואָס איז דאָס געשען מיט מײַן קינד? איז עס געווען מײַן שולד?"

ביטע געדענקט איין זאך: DIPG איז נישט קיין קראנקהייט וואס ווערט געפֿירט דורך עפּעס וואס איר האָט פאַלש געטאָן.

DIPG טומאָרן קענען האָבן געוויסע גענעטישע ענדערונגען (דאקטוירים רופן די מוטאַציעס). אָבער, עס איז נישט קיין קראַנקייט וואָס ווערט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער דורך גענען. עס ווערט אויך נישט געפֿירט דורך אויסשטעלונג צו עפּעס אין דער סביבה, ווי רויך, כעמיקאַלן אָדער ראַדיאַציע. דעריבער , איז גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרהיטן די קראַנקייט אָדער רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אונדזערע קינדער זאָלן עס אַנטוויקלען.

דאקטוירים גלייבן אז די קראנקהייט קען זיין פארבונדן מיט ווי אזוי א קינד'ס מוח אנטוויקלט זיך. די טומארן זענען מער מסתבר צו פארמירן זיך אין אן עלטער ווען דער מוח ענדערט זיך שנעל.

ווי אזוי גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט? (דיאַגנאָז)

אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען, זאָלט איר ערשט נעמען זיי צו אַ פּעדיִאַטריסט. דער דאָקטער וועט אונטערזוכן אייער קינד און פרעגן וועגן זייערע סימפּטאָמען און מעדיצינישע געשיכטע. דערנאָך קען ער דורכפירן עטלעכע טעסטן צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

1. מוח סקענס (בילדגעבונג)

מוח סקענס, ספעציעל CT סקענס און MRI סקענס, קענען העלפן באשטעטיגן DIPG. מאנchmal קען מען אויך דורכפירן א ספעציעלע טעסט גערופן מאגנעטישע רעזאנאנס ספעקטראסקאפיע (MRS). כדי קלאר צו ווייזן דעם טומאר, קען מען אינדזשעקטירן א ספעציעלע פליסיקייט גערופן קאנטראסט פארב פארן MRI. דאקטוירים קענען פארדעכטיגן DIPG דורך קוקן אויף דער לאקאציע פונעם טומאר אין מוח סטעם און ווי אזוי ער האט זיך פארשפרייט צו ארומיגע געוועבן.

2. ביאָפּסי

כאָטש MRI קען געוויינטלעך דיאַגנאָזירן די קראַנקייט, קען עס זײַן אַז עטלעכע קינדער מיט ומגעוויינטלעכע סימפּטאָמען דאַרפֿן דורכגיין אַ ביאָפּסי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז 100%. דאָס ווערט געטאָן דורך אַ פּעדיאַטרישן נעוראָכירורג. דאָס באַשטייט פֿון מאַכן אַ זייער קליין לאָך אין דעם שאַרבן, אַרײַנשטעקן אַ דין נאָדל דורך אים אין מוח, און נעמען אַ זייער קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר. די מעטאָדע ווערט גערופֿן אַ "סטערעאָטאַקטישע ביאָפּסי". אַ פּאַטאַלאָג אונטערזוכט דאַן די געוועב מוסטער אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו באַשטעטיקן צי עס זענען דאָרט ראַק צעלן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר DIPG?

דאָס איז דער שווערסטער טייל צו רעדן וועגן. ווייל DIPG איז אַ זייער שווערער טיפּ ראַק צו באַהאַנדלען. די איצטיקע באַהאַנדלונגען קענען נישט גאָר היילן די קראַנקייט. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן רעדוצירן די קינדס סימפּטאָמען און פאַרלענגערן זייער לעבן.

• ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס איז די הויפּט באַהאַנדלונג פֿאַר DIPG. עס באַשטייט פון נוצן הויך-ענערגיע X-שטראַלן געצילט אויף דעם טומאָר. דאָס ווערט געטאָן אין עטלעכע סעסיעס טעגלעך, מאל ביז 30 סעסיעס אין גאַנצן. ביי רובֿ קינדער, פארקלענערט די באַהאַנדלונג דעם טומאָר, רעדוצירט דעם דרוק אויף דעם מוח און לינדערט סימפּטאָמען. דאָס קען פֿאַרלענגערן דאָס קינדס לעבן מיט עטלעכע חדשים. אָבער, דער עפֿעקט איז צייטווייליק. דער טומאָר וועט אָנהייבן צו וואַקסן ווידער אין אַ פּאָר חדשים.

• כעמאָטעראַפּיע: נייערע כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַמענטן וואָס ווערן איצט געטעסט ווערן געגעבן אין קאָמבינאַציע מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע. אָבער, קיין עפעקטיווע באַהאַנדלונג איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן פֿאַר דעם טיפּ ראַק. ווי אַ נייער צוגאַנג, ווערן מאַנטשמאָל אויך געטעסט באַהאַנדלונגען וואָס צושטעלן ראַק מעדיקאַמענטן גלייך צום טומאָר.

• כירורגיע: כירורגיע איז געוויינטלעך נישט מעגלעך פֿאַר DIPG. דאָס איז ווײַל דער טומאָר איז ווי פּוטער אויף אַ שטיקל ברויט. דאָס הייסט, ער האָט זיך פֿאַרשפּרייט און געוואַקסן אין געזונטע מוח־צעלן. אַזוי איז עס נישט קיין האַרטער טומאָר וואָס מען קען לייכט אַוועקנעמען. אויב מען דורכפֿירט כירורגיע, איז דער ריזיקאָ פֿון שאַטן געזונטע, וויכטיקע טיילן פֿונעם מוח זייער הויך. עס קען אַפֿילו זײַן לעבנסגעפֿערלעך פֿאַרן קינד.

אויסזיכטן פֿאַר DIPG

ערלעך געזאָגט, די אויסזיכטן פֿאַר אַ קינד מיט DIPG זענען נישט זייער גוט. איך ווייס אַז דאָס איז זייער ווייטיקדיק צו הערן. די הויפּט ציל פֿון דאָקטוירים איז צו מאַכן דאָס קינד אַזוי באַקוועם און ווייטיק-פֿרײַ ווי מעגלעך. איצטיקע באַהאַנדלונגען זענען געצילט אויף קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען אַנשטאָט היילן די קראַנקייט.

לויט סטאַטיסטיק, נאָר 10% פון קינדער לעבן איבער 2 יאָר נאָך דיאַגנאָז. ווייניקער ווי 2% לעבן איבער 5 יאָר. איך פֿאַרשטיי ווי איר פילט ווען איר הערט די נומערן. אָבער עס איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם סיטואַציע.