האט אייער קינד א מוח-טומאר? (מוח-טומאר) לאמיר זיך דערפון דערוויסן אָן פּאַניק!

מאַמע, טאַטע, האָט אייַער קליינער אָפט קאָפּווייטיק? שפּײַט ער אָדער זי מאַנטשמאָל אין דער פֿרי? צי האָט איר לעצטנס באַמערקט אַ פּלוצעמדיקע גרויסע ענדערונג אין אייַער קינדס נאַטור אָדער רעדע? עס איז זייער נאָרמאַל צו פֿילן אַ ביסל דערשראָקן אָדער באַזאָרגט ווען איר הערט אָדער זעט עפּעס ווי דאָס. אָבער, נישט יעדער קאָפּווייטיק אָדער ברעכן איז אַ סימן פֿון אַ געפֿערלעכער קראַנקייט. אָבער, כאָטש זעלטן, קענען דאָס מאַנטשמאָל זײַן סימפּטאָמען פֿון אַ צושטאַנד ווי אַ קינדערישער מוח-טומאָר . אַזוי, אָן ווײַטערע פֿאַרהאַלטונג, לאָמיר רעדן וועגן דעם אַ ביסל מער דעטאַלירט הײַנט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין, און אויף אַ זייער פּשוטן וועג.

וואָס איז אַ מוח־טומאָר אין די יונגע קינדער?

פשוט געזאגט, אונדזער מוח איז צוזאמענגעשטעלט פון מיליאנען צעלן. מאנchmal הייבן די מוח צעלן אן צו וואקסן אומנארמאל און אומקאנטראלירט. דאס איז ווען א טומאר, אדער וואס מיר רופן א "נעאפלאזמע," פארמירט זיך אינעווייניג אין מוח. די הויפט סיבה דערפאר איז אז געוויסע ענדערונגען פאסירן אין די גענען פון די מוח צעלן. די גענעטישע ענדערונגען זענען וואס פאראורזאכן א געזונטע צעל זיך אויפצופירן אומנארמאל און ווערן א טומאר.

עס זענען דא צוויי טיפן פון די מוח טומאָרס:

• נישט-מאַליגנאַנט אדער גוטאַרטיק: דאָס זענען נישט קענסערישע צעלן. אָבער, אויב זיי וואַקסן אינעווייניק אין מוח, קענען זיי שטופּן אויף וויכטיקע טיילן פון מוח און פאַרשאַפן פּראָבלעמען.
• בייזאַרטיק אָדער קענסער: דאָס איז וואָס מיר רופן טומאָרן. זיי קענען וואַקסן שנעל און פאַרשפּרייטן צו אנדערע טיילן פון די מוח אָדער מאל צו אנדערע טיילן פון די גוף.

די צושטאנד קען פאסירן ביי א קינד פון יעדן עלטער, פון זייער יונג ביז זייער אלט, און מאנchmal אפילו אין דערוואקסנקייט.

ווי געוויינטלעך זענען מוח טומאָרס צווישן קינדער?

אין פאַקט, מוח טומאָרס זענען די מערסט פּראָסט טיפּ פון ראַק אין קינדער . לויט סטאַטיסטיק, טויזנטער קינדער ווערן דיאַגנאָזירט מיט דעם צושטאַנד יעדעס יאָר. עס קען קלינגען אַ ביסל שרעקלעך, אָבער געדענקט, אויב דיטעקטעד פרי און באהאנדלט ריכטיק, די שאַנסן פון אָפּהיילונג זענען הויך.

וואָסערע סאָרטן טומאָרן קען מען זען אין קינדערס מוחות?

עס קען קלינגען קאָמפּליצירט, אָבער עס זענען פֿאַראַן אַ סך פֿאַרשידענע טיפּן מוח־טומאָרן אין קינדער. זיי ווערן קלאַסיפֿיצירט באַזירט אויף דעם טיפּ מוח־צעלן אין וועלכע זיי אָנהייבן. דאָ זענען עטלעכע פֿון די הויפּט־קאַטעגאָריעס:

• גליאָמען
• עמבריאָנישע טומאָרן
• פּינעאַל טומאָרס
• קראַניאָפאַרינגיאָמען
• גערם צעל טומאָרס
• כאָראָיד פּלעקסוס טומאָרס
• שוואַנאָמאַס
• מענינגיאָמען

איצט לאָמיר נעמען אַ פּשוטן קוק אויף יעדן פון זיי.

1. גליאָמען

דאָס זענען די מערסטע געוויינטלעכע טיפּן פון מוח טומאָרן אין קינדער. אין פאַקט, וועגן העלפט פון אַלע מוח טומאָרן אין קינדער פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע. זיי שטאַמען פון גליאַל סעלז אין דעם מוח.גליאַל צעלן זענען אַ טיפּ צעל וואָס שטיצט, נערישט און באַשיצט די נעוראָנען אין מוח. עטלעכע גליאָמען קענען וואַקסן לאַנגזאַם (נידעריק-גראַד), בשעת אַנדערע קענען וואַקסן שנעל און אַגרעסיוו (הויך-גראַד).

עס זענען דא עטלעכע אנדערע סובטיפּעס פון גליאָמאַ:

• אַסטראָסיטאָמאַ: דאָס הייבט זיך אָן אין אַ טיפּ גליאַל צעל גערופן אַסטראָציטן. די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען אין מוח אָדער רוקנביין. עטלעכע וואַקסן לאַנגזאַם, בשעת אַנדערע וואַקסן שנעל.
• אָליגאָדענדראָגליאָמאַ: די הייבן זיך אָן אין גליאַל צעלן גערופן אָליגאָדענדראָסיטן. די געפינען זיך מערסטנס אין דער אויסערלעכער שיכט פון מוח.
• נעוראָגליאַלע טומאָרן: די אַנטהאַלטן גליאַלע צעלן ווי אויך נעוראָנאַלע צעלן. זיי קענען זיך אַנטוויקלען אין מוח און רוקנביין און קענען פאַראורזאַכן אָפטע קאָנוואַלעס.
• עפּענדימאָמאַ: די טומאָרס אָנהייבן אין די עפּענדימאַל סעלז וואָס ליינינג די פליסיק-געפילט קאַוויטיז (ווענטריקאַלז) ין די מאַרך.

2. עמבריאָנישע טומאָרן

די טומאָרן הייבן זיך אָן אין פעטאַלע אָדער עמבריאָנישע צעלן אין דעם צענטראלן נערווען סיסטעם. זיי זענען קענסער טומאָרן און קענען פּאַסירן אין יעדן עלטער, אָבער זענען מערסטנס ביי קליינע קינדער און יונגע קינדער .

עטלעכע פון ​​די הויפּט ניסלעך וואָס געהערן צו דעם טיפּ זענען:

• מעדוללאָבלאַסטאָמאַ: דאָס איז דער מערסטער פאַרשפּרייטער טיפּ פון גערם צעל טומאָר. עס הייבט זיך אָן אין די סערעבעללום, וואָס געפינט זיך אין דער הינטערשטער טייל פון דעם מוח.
• מעדוללאָעפּיטהעליאָמא: דאָס איז אַ זייער זעלטן, שנעל-וואַקסנדיקער טומאָר. מען זעט עס געוויינטלעך ביי קליינע קינדער און יונגע קינדער.
• אַטיפּישער טעראַטאָיד/ראַבדאָיד טומאָר (ATRT): דאָס איז אויך זעלטן. עס הייבט זיך אָפט אָן אין די סערעבעללום פון זייער יונגע קינדער.
• עמבריאָנאַלער טומאָר מיט מאַלטי-שיכטע ראָזעטן (ETMR): דאָס איז אַ בייזאַרטיקער קינדשאַפט מוח טומאָר וואָס אַקערז אין די צענטראַלע נערווען סיסטעם.

3. פּינעאַל טומאָרס

די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין דער פּינעאַל דריז. די דריז געפינט זיך אין מיטן מוח. דער האָרמאָן מעלאַטאָנין ווערט סעקרעטירט דורך דער דריז. עס זענען פֿאַראַן עטלעכע טיפּן טומאָרן וואָס אָנהייבן אין דער פּינעאַל דריז. די קענען זיין נישט-קאַנסעראַס (בעניגן) אָדער קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט).

טיפן פון פּינעאַל דריז טומאָרס וואָס קענען פּאַסירן אין קינדער:

• פּינעאָבלאַסטאָמאַ: דאָס איז די מערסט אַגרעסיווע טיפּ פון גערם צעל טומאָר. עס קען זיך שנעל פֿאַרשפּרייטן צום מוח און רוקנביין.
• פּינעאַל פּאַרענכימאַל טומאָרס: דאָס זענען מיטל-אַגרעסיווע טומאָרס. אויב מען דעטעקט זיי פרי, קענען זיי זיין באַגרענעצט צו דער פּינעאַל געגנט.
• גערם צעל טומאָרס:די ווערן געשאפן פון עמבריאנישן געוועב וואס בלייבט איבער אין דער פּינעאַל דריז.

4. קראַניאָפאַרינגיאָמען

דאָס זענען נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס אָנהייבן לעבן די פּיטואַטערי דריז . זיי אַנטוויקלען זיך פֿון די עמבריאָנישע געוועבן פֿון דער פּיטואַטערי דריז. קראַניאָפֿאַרינגיאָמען קענען זיין האַרט, סיסטיק, אָדער אַ געמיש פֿון ביידע. עטלעכע וואַקסן לאַנגזאַם, בשעת אַנדערע וואַקסן שנעל.

די טומאָרן קענען צוזאַמענדריקן די פּיטואַטערי דריז. האָט איר געוואוסט אַז די פּיטואַטערי דריז פּראָדוצירט האָרמאָנען וואָס קאָנטראָלירן זאַכן ווי וווּקס, בלוטדרוק און רעפּראָדוקציע? די טומאָרן קענען אויך צוזאַמענדריקן אַ וויכטיקן טייל פון מוח גערופן דער היפּאָטהאַלאַמוס . דער היפּאָטהאַלאַמוס קאָנטראָלירט פילע זאַכן ווי גוף טעמפּעראַטור, גוף פליסיקייטן און געפילן. אָפּטישע נערוון קענען אויך זיין צוזאַמענגעדריקן, וואָס קען פאַרשאַפן זעאונג פּראָבלעמען.

5. גערם צעל טומאָרס

דאָס זענען קענסערישע טומאָרן וואָס הייבן זיך אָן אין עמבריאָנישע צעלן גערופן "גערם" צעלן. בעת דעם עמבריאָנישן בינע, באַוועגן זיך די גערם צעלן אַרויס פון מוח און פאָרמירן די אָוואַריעס אָדער טעסטעס. אָבער, גערם צעלן וואָס בלייבן אינעווייניק פון מוח קענען מאל ווערן קענסעריש און פאָרמירן גערם צעל טומאָרן. די טומאָרן קענען זיך אויך פאַרשפּרייטן צו דער רוקנביין און סערעבראָספּינאַל פליסיקייט (CSF).

6. כאָראָיד פלעקסוס טומאָרס

די טומאָרן הייבן זיך אָן אין דעם כאָראָיד פּלעקסוס, אַ געוועב וואָס באַדעקט די ווענטריקלען פון מוח. זיי קענען זיין גוטאַרטיק (ווי כאָראָיד פּלעקסוס פּאַפּילאָמאַ) אָדער קאַנסעראַס (ווי כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ). אַטיפּישע כאָראָיד פּלעקסוס פּאַפּילאָמאַס זענען מיטל-אַגרעסיווע טומאָרן. זיי קענען ווערן קאַנסעראַס אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט.

7. שוואַנאָמאַס

די טומאָרן הייבן זיך אָן אין שוואַן צעלן, וואָס דעקן די נערוון אין מוח. די טיפּן טומאָרן וואַקסן געוויינטלעך לעבן די נערוון וואָס זענען ינוואַלווד אין הערן און וואָג. אויב זיי אַנטוויקלען זיך לעבן דעם רוקנביין, קענען זיי פאַראורזאַכן שוואַכקייט און סענסאָרי פּראָבלעמען. שוואַנאָמאַס זענען געוויינטלעך נישט קאַנסעראַס (בעניגן), אָבער זיי קענען מאל ווערן קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט).

8. מענינגיאָמען

דאָס איז אויך אַ טיפּ מוח־טומאָר, אָבער עס איז ווייניקער געוויינטלעך ביי קינדער. מענינגיאָמען הייבן זיך אָן אין די מעמבראַנען וואָס אַרומרינגלען דעם מוח, גערופן די מענינגעס . זיי קענען אינוואַדירן דעם מוח און רוקנביין. רובֿ מענינגיאָמען זענען נישט קענסעריש, אָבער זיי קענען וואַקסן גרויס גענוג צו זיין לעבן־געפערלעך.

טראַכט נאָר, יעדער פון די טיפּן איז אַנדערש. דעריבער זענען די סימפּטאָמען און באַהאַנדלונגען אַלע אַנדערש.

וואָס איז די סיבה פֿאַר אַ מוח־טומאָר?

וויסנשאפטלער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס געזונטע צעלן וואקסן אויסער קאנטראל און שאפן טומארן. אבער, עס זענען דא פארשידענע פאקטארן וואס מען גלויבט שפילן א ראלע:

• גענעטישע ענדערונגען אין די גענעס פון אַ צעל.
• ירושה פון ראַק-פאָרמינג גענעס.
• האָבנדיק באַקומען ראַדיאַציע באַהאַנדלונג פֿאַר אַן אַנדער ראַק אין דער פאַרגאַנגענהייט.

עס איז דא א פארבינדונג צווישן געוויסע קינדערשע מוח-טומארן און א גרופע פון ​​לכאורה פארבינדענע געזונט-פראבלעמען גערופן קענסער סינדראמען. עקספערטן פארשן נאך אלץ די פארבינדונג.

עטלעכע ראַק סינדראָומז וואָס קען האָבן דעם פֿאַרבינדונג זענען:

• לי-פראומעני סינדראָם
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ I
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ II
• טובעראָוס סקלעראָוסיס
• וואָן-היפּפּעל לינדאַו קרענק
• נעוווס באַסאַל צעל קאַרסינאָמאַ סינדראָום אָדער גאָרלין סינדראָום
• קאָודען סינדראָם
• פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָזע פּאָליפּאָסיס (FAP)
• לינטש סינדראָם

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ מוח טומאָר אין אַ קינד?

די סימפּטאָמען פון אַ מוח־טומאָר קענען זייער ווערייִרן לויטן טיפּ טומאָר, זײַן ערנסטקייט, ווי שנעל ער וואַקסט, און וווּ ער געפינט זיך אין מוח. אַזוי נישט יעדעס קינד וועט האָבן די זעלבע סימפּטאָמען. אָבער, דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• איבערגעטריבענע שלעפעריקייט.
• קאָפּווייטיק וואָס פּאַסירן אין דער פֿרי און פֿאַרשווינדן נאָכדעם וואָס דאָס קינד שפּײַט.
• פאַרגרעסערונג אין קאָפּ גרייס (קאָפּ אַרומנעם) אין בייביז.
• איבלען און ברעכן, ספעציעל אויב באגלייט מיט קאפווייטיק און נישט שילשל.
• שוועריקייטן צו זען, הערן, אדער רעדן.
• באַלאַנס פּראָבלעמען (שטויסן ביים גיין, פילן ווי איר גייט באַלד פאַלן).
• מאַנגל אין קאָאָרדינאַציע פון ​​גוף טיילן (אַזאַ ווי שוועריקייטן צו כאַפּן אַבדזשעקץ, שוועריקייטן צו קאָנטראָלירן גלידער).
• פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין נאַטור (ווי למשל ווערן מער האַרטנעקיק ווי פריער, ווערן גרינג אין כּעס).
• א געפיל פון שוואכקייט אין איין זייט פון דעם קינד'ס אָרעם, פוס, אדער קערפער.
• קאָנפֿליקאַציעס.

אויב אייער קינד האט איינס אדער מער פון די סימפטאמען, איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך. דאס זענען נישט שטענדיק סימנים פון א מוח-טומאר, אבער עס איז קלוג זיך צו לאזן אפשפארן.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט מען אַ מוח־טומאָר אין אַ יונג קינד?

אויב אַ דאָקטער כאָשעד אַ מוח טומאָר אין אַ קינד, וועט ער באַשטעלן עטלעכע טעסץ. די קען אַרייַננעמען:

• פיזישע אונטערזוכונג: דער דאָקטער וועט קאָנטראָלירן דעם קינד'ס אַלגעמיינע געזונט. ער אָדער זי וועט פרעגן וועגן דעם קינד'ס סימפּטאָמען, פּערזענלעכע מעדיצינישע געשיכטע, און משפּחה מעדיצינישע געשיכטע.
• נעוראָלאָגישע אויספאָרשונג: די טעסט קאָנטראָלירט ווי דאָס קינדס מוח אַרבעט. עס קאָנטראָלירט זאַכן ווי גייסטיקער צושטאַנד, באַלאַנס, קאָאָרדינאַציע, געפיל און רעפלעקסן.
• בילדגעבונג טעסטן: דער דאָקטער קען באַשטעלן טעסטן צו באַקומען דעטאַלירטע בילדער פון אייער קינד'ס מוח און/אָדער רוקנביין. למשל , אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען, אַ CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען, אָדער אַ PET (פּאָזיטראָן עמיסיע טאָמאָגראַפי) סקען . מאל קען מען אינדזשעקטירן אַ ספּעציעלע סובסטאַנץ אין אַ בלוטגעפֿעס אין אייער קינד איידער דעם טעסט. דאָס העלפֿט די ראַק צעלן ווײַזן זיך קלאָרער אויף דעם סקען.
• בלוט טעסטס: עס איז דא א בלוט טעסט גערופן א סערום מאַרקער טעסט . דאס קען מעסטן סובסטאַנצן פארבונדן מיט ראַק (טומאָר מאַרקערס) אין דעם קינד'ס קערפּער.
• ביאָפּסי: אַ ביאָפּסי באַשטייט פון נעמען אַ קליין מוסטער געוועב פון אַ טומאָר און אויספאָרשן די צעלן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס איז וואָס העלפֿט באַשטימען פּונקט וואָסער טיפּ טומאָר עס איז און צי עס איז קענסער אָדער נישט.
• רוקן-ביין טאַפּ / לומבאַר פּאַנגקטשער: אין דעם פּראָצעדור, אַ דאָקטער שטעקט אַ ספּעציעלע נאָדל אין דיין קינד'ס נידעריקער רוקן און נעמט אַרויס אַ קליין ביסל פון די פליסיקייט (CSF) וואָס אַרומרינגלט דעם מוח און רוקן-מאַרך. די פליסיקייט ווערט דערנאָך געטעסט אויף אַבנאָרמאַלע צעלן.

אויב די טעסטן געפינען אומנאָרמאַלע צעלן, וועט דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט באַשטימען צי דער טומאָר איז גוטאַרטיק אָדער קאַנסעראַס. זיי קענען אויך געבן דעם טומאָר אַ גראַד צו באַשטימען זיין ערנסטקייט און ווי שנעל ער וואַקסט:

• גראַד 1 טומאָרן: וואַקסן פּאַמעלעך. טומאָר צעלן זענען זייער ענלעך צו נאָרמאַלע צעלן.
• גראַד 2 טומאָרן: זיי וואַקסן פּאַמעלעך און זענען ווייניקער מסתּמא צו פאַרשפּרייטן זיך צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף. די טומאָר צעלן זענען עפּעס אַבנאָרמאַל.
• גראַד 3 אָדער 4 טומאָרן: דאָס זענען בייזאַרטיקע טומאָרן. זיי זענען מער אַגרעסיוו און האָבן אַ העכערע שאַנס זיך צו פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פֿון מוח. די צעלן זענען קלאָר אַבנאָרמאַל.

ווי ווערן מוח טומאָרס אין קינדער באַהאַנדלט?

אויב אַ מוח־טומאָר איז קענסעריש אָדער פאַראורזאַכט אייער קינד צו האָבן ומבאַקוועמע סימפּטאָמען, וועט אייער קינד דאַרפֿן באַהאַנדלונג. באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף סיבות ווי דער טיפּ טומאָר, וווּ עס געפינט זיך, און ווי שנעל עס האָט זיך פאַרשפּרייט . באַהאַנדלונג אָפּציעס קענען אַרייַננעמען:

• כירורגיע: כירורגיע קען דורכגעפירט ווערן צו באַזייַטיקן אַלע אָדער טייל פון די טומאָר, אָדער צו באַזייַטיקן פליסיקייט וואָס איז גורם דרוק אויף די מאַרך.
• כעמאָטעראַפּיע, צילגעריכטע טעראַפּיע, ימיונאָטעראַפּיע, אָדער אַנדערע מעדיקאַמענטן: די באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט צו טייטן ראַק צעלן אָדער צו פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע:צעשטערן ראַק צעלן מיט הויך-ענערגיע שטראַלן.
• רעאַביליטאַציע: אויב דער טומאָר האָט אַפעקטירט דעם קינד'ס רעדע, וואָג, אָדער אַנדערע פֿעיִקייטן, העלפֿן צו ומקערן די פֿעיִקייטן.

וואָס איז די אָפּהיילונג אויסזיכט פֿאַר קינדער מיט מאַרך טומאָרס?

די פּראָגנאָז פֿאַר אָפּהיילונג אין קינדער מיט מוח טומאָרן ווערייִרט זייער. עס זענען עטלעכע סיבות וואָס ווירקן אויף דעם:

• דאָס קינדס עלטער און אַלגעמיינע געזונט.
• די לאקאציע פון ​​דעם טומאָר אין מוח.
• די גרייס פון דעם טומאָר.
• די גראַד פון די פרוכט.
• טיפ פון טומאָר.
• דער הצלחה פון באַהאַנדלונג אין באַזייַטיקן אַלע אָדער טייל פון די טומאָר.
• צי דער טומאָר האט זיך פארשפרייט צו אנדערע ערטער.

א גרויסער, אַגרעסיווער טומאָר קען זיין לעבנסגעפערלעך, אָבער דאַנק די פֿאָרשריטן אין דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג, היילן זיך קינדער מער און מער.

קען אַ קינדישער מוח טומאָר צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג?

יא, אַ מוח־טומאָר וואָס האָט זיך אַנטוויקלט בעת קינדהייט קען זיך איבערחזרן בעת ​​קינדהייט אָדער דערוואַקסנקייט.

צוריקקער מיינט אז א נייער, אנדערשער טומאָר קען זיך פארמירן, אדער עטלעכע אומנארמאלע צעלן וואס זענען געבליבן אין מוח נאך דער באהאנדלונג קענען צוריקוואקסן און דער אלטער טומאָר קען ווידער וואקסן.

זענען דא וועגן צו רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​קינדשאַפט מוח ראַק?

ווייל וויסנשאפטלער פארשטייען נאך אלץ נישט אינגאנצן וואס איז די סיבה פון מוח טומארן, זענען דערווייל נישטא קיין באוויזענע וועגן צו זיי פארמיידן.

וואָס זאָל איך פרעגן דעם דאָקטער וועגן מיין קינדס מוח־טומאָר?

עס איז זייער וויכטיג צו פרעגן אייער קינד'ס מעדיצינישן מאַנשאַפֿט די פֿאָלגענדע פֿראַגעס:

• וואו געפינט זיך דער מוח-טומאר?
• דריקט עס אויף די ארומיגע מוח-געביטן?
• איז דאָס גוטאַרטיק אָדער בייזאַרטיק?
• האט זיך דאס פארשפרייט צו אנדערע ערטער, אדער איז דא א מעגלעכקייט אז עס וועט זיך פארשפרייטן?
• וואָס איז די גראַד פון די פרוכט?
• וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר?
• וואָס זענען די ריזיקעס און זייַט יפעקץ פון די באַהאַנדלונג אָפּציעס?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז דאָס וועט צוריקקומען נאָך באַהאַנדלונג?
• האט מיין קינד א קענסער סינדראם וואס קען פאראורזאכן אנדערע געזונט פראבלעמען?

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און שאָקירט ווען איר געפינט אַרויס אַז אייער קינד האט אַ מוח-טומאָר. איר ווייסט אפשר נישט צו וועמען זיך צו ווענדן פֿאַר הילף, וואָס צו טאָן, צי ווי זיך צו באַגיין. אָבער איר זענט נישט אַליין. עס זענען פֿאַראַן אַ סך רעסורסן און שטיצע-גרופּעס צו העלפֿן, רעדן מיט, און טיילן עקספּיריאַנסיז. רעדן מיט אַנדערע משפּחות וואָס גייען דורך אַ ענלעכע עקספּיריאַנס קען זיין אַ גרויסע מקור פֿון שטאַרקייט בעת דעם שווערן צייט. כאָטש עטלעכע טומאָרן קענען זיין לעבנס-געפערלעך, האָבן פֿאָרשריטן אין דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג דערלויבט אַ סך קינדער זיך צו ערהוילן. גיט נישט אויף.

זאכן וואָס איר דאַרפט וויסן (מעסעדזש צו נעמען היים)

• מוח טומאָרן אין קינדער זענען אַבנאָרמאַל וווּקס פון מוח סעלז. זיי קענען זיין קאַנסעראַס אָדער ניט-קאַנסעראַס.
• אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי אָפטע קאָפּווייטיק, ברעכן, ענדערונגען אין נאַטור, אָדער שוועריקייטן מיטן גיין, זוכט מעדיצינישע הילף.
• די קראַנקייט קען דיאַגנאָזירט ווערן דורך טעסץ ווי MRI, CT סקען, און ביאָפּסי.
• עס זענען דא באַהאַנדלונג מעטאָדן ווי כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• פריע דעטעקציע און ריכטיגע באַהאַנדלונג פאַרגרעסערן די שאַנסן פון אָפּהיילונג פֿאַר קינדער. דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו פּאַניקירן, נאָר צו באַקומען די ריכטיקע אינפֿאָרמאַציע און מעדיצינישע הילף.

מוח טומאָר, פּידיאַטריש מוח טומאָר, מוח טומאָרס, קינדער ראַק, גליאָמאַ, מעדוללאָבלאַסטאָמאַ, ראַק סימפּטאָמס, מוח ראַק באַהאַנדלונג